Буфер боратно-фосфатный BBS

Ацетатный буфер Фосфатный буфер Боратный буфер [c.116]

М фосфатно-боратный буфер, pH 7,6. [c.432]

Фосфатный буфер Боратный буфер 7,3 11,8 -0,51 —1,25 —0,93 —1,26 — — (126) [c.728]

Фосфатный буфер Боратный буфер [c.737]

Принцип метода. Метод основан на хроматографировании исследуемых кислот на бумаге после перевода их в аммонийные соли с последующим обнаружением зон локализации раствором метилового красного в боратно-фосфатном буфере. [c.186]

Полученный препарат центрифугируют при охлаждении (стаканы на 0,5 л) в течение 30 мин при 2500 об/мин. Супернатант осторожно сливают в большой стакан, не взмучивая осадок, разливают в центрифужные стаканы на 50 мл и центрифугируют при 40 000 g (ЦВР—1) в течение 1,5 ч при 1—2° С. Почти прозрачный супернатант сливают. К осадкам добавляют по 2 мл фосфатно-боратного буфера. Смесь суспендируют в стеклянном гомогенизаторе при малой скорости вращения пестика и разливают в пробирки по 3 мл. [c.408]

Для достижения необходимого значения pH растворов для гла применяются, в основном, фосфатные, ацетатные и боратные буферы. I кислой области наибольщую буферную емкость имеет ацетатный буфер в щелочной - боратный. Применение буферного раствора на основе борной кислоты и натрия ацетата в физиологической области pH нецелесообразно, так как его буферная емкость из-за сильно отличающихся рК - показателей (борная кислота - 9,24 уксусная кислота - 4,76) является удовлетворительной, соответственно, лишь при рН=4,7 и рН=9,2 в нейтральной области она равна нулю. [c.392]

Бром (или иод)-урацил, Н2О 6-ОН-Урацилы, НВг Боратный, фосфатный буферы в щелочной среде, 80° С [490] [c.141]

Проявляющий реактив. Смешивают растворы метилового красного и боратно-фосфатного буфера в соотношении 1 2. [c.187]

Ход анализа зависит от типа анализируемого соединения, поэтому ниже описаны два различных метода. Один из них больше подходит для анализа высокомолекулярных полимеров, а другой — низкомолекулярных соединений. Анализ первым из этих методов лучше всего вести в присутствии фосфатного буфера, а анализ вторым методом — в присутствии боратного буфера. [c.348]

Ведущий электролит всегда содержит буфер, поскольку pH — важный параметр в электрофорезе. Величина pH ведущего электролита определяет как скорость течения жидкости в капилляре (ЭОП), так и форму нахождения компонента в растворе. Чувствительность ЭОП к изменению pH раствора регламентирует использование ведущих электролитов с высокой буферной емкостью, при этом диапазон pH, как правило, имеет значения рк 1 [71]. Благодаря высокой стабильности кварцевого капилляра при электрофоретическом разделении можно использовать буферные системы от 2 до 12 ед. pH. При анализе кислот наиболее часто используют боратный буфер (pH = 9,3), оснований — фосфатный (pH = 2,5). Эти буферные системы имеют высокую буферную емкость и низкое поглощение в УФ-излучении. Если основания не растворяются в фосфатном буфере, используется ацетатный (pH = 4,8). В табл. 4.2.2 представлены наиболее распространенные буферные системы, используемые в КЭ. [c.346]

Никотиновая кислота КЗЭ Боратный буфер 10 мМ рн = 9,3 — фосфатный буфер 10 мМ pH = 2,3 254 нм [c.365]

Спектр при pH 7-12 (боратный или фосфатный буфер) (и е) [c.188]

Среди используемых в КЭ добавок к ведущему электролиту, реализующих т.н. вторичные равновесия, наиболее популярны поверхностно-активные вещества — мицеллы и циклодекстрины [18, 38, 49]. Их введение в состав буферных растворов позволяет в разной степени влиять на селективность. Определяющими факторами являются тип ПАВ и его концентрация [56]. Наиболее используемая система додецилсульфат натрия (20-150 мМ) в 20 мМ боратного (pH = 9,3) или фосфатного (pH = 7,0) буфера. [c.346]

В боратных буферных растворах можно наблюдать необычайно быстрый гидролиз фенилсалицилата. Каталитическая константа скорости гидролиза фенилсалицилата в боратном буфере более чем в сто раз выше соответствующей константы для фенил-о-метоксибензоата и фенилбензоата, хотя в имидазоль-ном буфере эти различия составляют всего лишь два-три раза. Борат-ион обычно проявляет очень низкую каталитическую активность при гидролизе сложных эфиров, а в случае п-нитрофенилацетата вообще не активен. При гидролизе фенилсалицилата в фосфатном буфере каталитический эффект вообще не наблюдается то же характерно для гидролиза пирокатехинмонобен-зоата в боратном буфере. Ниже дано наиболее вероятное объяснение этих результатов и показано, как комплексообразование ускоряет гидролитическую реакцию [c.310]

Электрофоретический метод анализа и разделения растворимых в воде промежуточных продуктов и красителей рекомендуется вести на бумаге (250—400 в и 3—6 ма) в 0,1—0,05 н. соляной кислоте (pH до 1,75), фосфатных и фосфатно-цитратных (pH 2,35— 8,7) и боратных буферах (pH до 9,7). В отдельных случаях электрофорез рекомендуется вести в 3%-ном водном аммиаке (pH 11,4). [c.277]

В большинстве работ, посвященных механизму защиты железа от коррозии фосфатами, высказывается мнение, что фосфатный слой осаждается из электролита, а пассивирующий окисел возникает за счет взаимодействия металла с кислородом. Роль вторичного осажденного из электролита фосфата заключается в снижении скорости растворения окисного слоя. В работах [47] было показано, что в присутствии фосфатов на анодной поляризационной кривой имеется два потенциала пассивации один из них смещен на 0,2 В в отрицательную сторону по сравнению с потенциалом обычной пассивации, наблюдаемым в боратном буфере, не содержащем фосфатов. Из этого делается вывод, что в фосфатных растворах переходу железа в пассивное состояние предшествует специфическая пассивация, обусловленная вторичным осаждением фосфата металла из раствора. Накопление на поверхности стали плохорастворимого фосфата железа создает благоприятные условия для обычной окисной пассивации. [c.66]

Интенсивность окраски определяется не только pH опытного раствора, но и природой используемого буфера. Выбор был остановлен на фосфатном буфере, так как ацетатный и боратный буферы нарушали пропорциональность между интенсивностью окраски [c.63]

После проведения адсорбции адсорбент собирают и фермент элюируют по возможности минимальным количеством буфера. Если при адсорбции равновесие обычно наступает быстро, то элюирование — гораздо более медленный процесс. Оно осуществляется чаще всего растворами, которые содержат относительно высокие концентрации поливалентных анионов и имеют щелочные значения pH (фосфатные, боратные буфера). Адсорбент, связавший фермент, обрабатывают несколько раз небольшими порциями элюента и каждый раз центрифугируют или фильтруют. Перед элюированием адсорбат лучше промыть водой илй [c.149]

Для калибрирования сурьмяного электрода необходимо приготовить 4 буферных раствора со значениями pH, близкими к 3, 5, 7 и 9. Для приготовления растворов с pH, близким к 3 и 5, можно воспользоваться фталатным буфером, для раствора с pH 6 — фосфатным и для растворов с pH 8 и 9 — боратным. Объем растворов должен составлять 100 мл. Концентрацию водородных ионов в приготовленных буферных растворах необходимо измерить с помощью хингидронного электрода для буфера с pH до 8, и с водородным электродом с pH выше 8. После того как значения pH буферных растворов точно определены хингидронным или водородным электро- [c.128]

Винилацетат, 1-0-Метил-3-0-рибо- фураноза 5-Бром (или иод)-урацил, НдО 1-0-Метил-2,3-0-этилиден-З-О-рибо-фураноза, уксусная кислота Гидроли 6-ОН-Урацилы, НВг ВРд. 0( 2H5)a—HgO в этилацетате, 27° С, 4,5 ч. Выход 64% 1489] в, алкоголиз Боратный, фосфатный буферы в щелочной среде, 80° С (490 [c.141]

В водном растворе используют фосфатные, боратпые и кар-боксилатные буферы в смешанных растворителях растворимость фосфатных и боратных буферов низка. В таких смесях для поддержания слабокислон среды применяют карбоксилат-ный буфер, а для поддержания слабощелочной среды — аммиачный буфер. Во избежание избыточной концентрации компонентов буферной снетемы рекомендуют поддерживать pH в объеме раствора постоянным с помощью рН-стата [c.227]

В первь х работах по применению систем ЖХ низкого давления с изократическим элюированием фосфатными и боратными буферами на колонках с БСА, связанным с сефарозой, показали, что хиральное разделение заряженных сорбатов, подобных немодифицированным аминокислотам триптофану, кинуренину [3-(2-амино-бензоил)аланин], и их 5- и 3-оксипроизводным соответственно чрезвычайно сильно зависит от pH подвижной фазы [87]. В дальнейшем [c.132]

Соответствующие условия могут быть достигнуты и при добавлении к гомогенатам фосфатного, ацетатного и боратного буферов, а также растворов гидроокиси, гидрокарбоната и карбоната натрия [261—263]. Для уменьшения перехода органической фазы в водную и повышения степени экстракции 1,4-бенздиазепинов водную фазу насыщают солевым раствором. Например, при экстракции диазепама, нордиазепама, оксазепама, лоразепама и хлоразепата плазму крови насыщают КС1 [264], сульфатом натрия или сульфатом аммония [2591. [c.220]

При создании назальных капель для растворения действующих веществ рекомендуется применять буферные растворы, которые способствуют увеличению химической стабильности путем подбора определенного значения pH - повышению терапевтической активности некоторых лекарственных компонентов, а также уменьшению чувства дискомфорта, связанного с осмолярностью, при введении препаратов в носовую полость. Чаще всего применяются борно-боратный, цитратный и фосфатный буферы. Однако следует отметить, что растворы борной кислоты в концентрации выше 1 % замедляют движение ресничек мерцательного эпителия, то есть влияют на его транспортную функцию. Если применяемые буферные компоненты не обеспечивают должное осмотическое давление, в раствор добавляют изотонирующие агенты в требуемом количестве. [c.403]

Использование макроциклических реагентов (краун-эфиров, макроциклических антибиотиков (рис. 4.2.5), ка-ликсаренов, циклодекстринов и т.д.) как добавок в ведущий электролит (табл. 4.2.4-4.2.6) позволяет управлять селективностью разделения сложных смесей органических и неорганических соединений, в первую очередь, за счет уникальной способности макроциклов образовывать комплексы включения с анализируемыми веществами по типу гость - хозяин [93-98]. В образующихся комплексах хозяином выстуттает макроциклический реагент, а гостем — аналит. В зависимости от своего строения макроциклы могут связывать молекулярные, катионные или анионные субстраты. Многие из них используются в качестве хиральных селекторов. Типичные концентрации добавляемых в ведущий электролит циклодекстринов (ЦД), используемых для хиральных и ахиральных разделений, — от 1 до 20 мМ в 20-50 мМ боратном (pH = 9,3) или фосфатном (рП = 2,5) буферах [99]. [c.347]

Теофиллин МЭКХ Боратный буфер 6 мМ фосфатный буфер 10 мМ pH 9,0 75 мМ ДДСН сканирование [c.365]

Дипикриламин 2 (гексанитродифениламин) представляет собой слабую кислоту, почти нерастворимую в воде и образующую малорастворимые соли с калием (оранжевый осадок), аммонием, рубидием и цезием. Следовательно, все эти ионы будут мешать определению калия. Для титрования применяют более растворимый дипикриламинат натрия (или иногда, при высоком содержании натрия в титруемом растворе, дипикриламинат лития). Титрование проводят, в фосфатном (или боратном) буфере при pH 11,5—12 (например, 0,037 М раствор NaH2P04 в 0,063 М растворе едкого натра). Необходимо охлаждать титруемый раствор льдом и пропускать азот для удаления кислорода и для перемешивания раствора. [c.227]

К суспензии, содержащей 100 мг энзакрила АА в 1 мл 3,5 М фосфатного буфера (pH 6,8—7,0), хорошо перемешиваемой магнитной мешалкой, прибавляют 0,2 мл 10%-ного тиофосгена в хлороформе. После 20-минутного интенсивного перемешивания прибавляют еще 0,2 мл раствора тиофосгена, а еще через 20 мин (перемешивание) N S-энзакрил промывают один раз ацетоном, дважды 0,5 М бикарбонатом натрия и дважды буфером, используемым при присоединении лиганда (например, боратным буфером с рН>8,5). После центрифугирования и декантации добавляют 0,5 мл раствора аффинного лиганда (например, [c.202]

Процедура малеилирования (на примере метионилтрансфер-РНК-синтетазы [138]) выглядит следующим образом перекри-сталлизованный малеиновый ангидрид добавляют в количестве 2,5 мг (30-кратный избыток по всем свободным аминогруппам) к 200 мкл раствора белка (1,5 мг) в 0,5 М боратном буфере, pH 9,5 и инкубируют в течение часа при комнатной температуре. Затем делают диализ против 0,1 М фосфатного буфера, pH 7, содержащего 0,4—1,0 М МаС1. В ходе процесса реакция раствора неизменно поддерживается при pH 8,5—9,5 добавлением 0,1 н. щелочи. Малеиновый ангидрид можно добавлять к белку не только в сухом виде, но и растворенным в бензоле. [c.417]

Боратный буфер в 1%-ном этаноле, pH 11,0 Аммонийный буфер в 1%-ном этаноле, pH 10,0 Буферный раствор в 75%-ном этаноле, pH 1,25 Фосфатный буфер, pH 11,27 То же, pH 12.0 0,1 н. NaOH [c.185]

Фосфатный буфер в 1%-ном этаноле, pH 12 Цитратный буфер в 1%-ном этаноле, pH 6,0 Боратный буфер в 1%-ном этаноле, pH 11,0 Аммонийный буфер в 1%-ном этаноле, pH 10,0 Тартратный буфер в 1%-ном этаноле, pH 11,0 Буферный раствор в 75% -ном этаноле, pH 1,25 0,1 в диметилформамиде 10%-ная H2SO4 в уксусной кислоте Буферный раствор в 75%-ном этаноле, pH 1,25 Фосфатный или боратный буфер в 1%-ном этаноле, pH 7,0 [c.186]

В качестве растворов для экстракции белков из растительного материала и последующей их хроматографии на целлюлозоионитах чаще всего применяют воду, а также фосфатный, боратный и ацетатный буферы. [c.58]

Для других индикаторов Кларка и Лебса — фенолового красного, бромтнмолового синего, крезолового красного — без большой ногрешности можно пользоваться этой же таблицей. Для фосфатов Серенсена и индикаторов Кларка и Лебса поправки не выведены. При этом поправка для пресных вод должна быть по абсолютной величине выше, для соленых вод ниже, чем для боратных буферов, вследствие большей концентрации фосфатных смесей. В среднем эти разницу можно считать равной около 0,03 pH. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология