соли скорость

В жидкофазных реакциях такие эффекты могут быть еще более значительными. Часто бывает, что перемена растворителя может изменить скорость жидкофазной реакции (в некоторых случаях даже на много порядков [3—5]). Одним из наглядных примеров может служить реакция иодистого этила с триэтиламином, в результате которой образуется четвертичная соль. Скорость этой реакции в 1000 раз больше в нитробензоле, чем в циклогек-сане при сравнимых условиях. [c.16]

В растворах солей скорость коррозии меди также в значительной степени зависит от аниона среды. Так, в растворах. хло- [c.248]

На скорость движения заряженной капельки оказывает влияние степень солености воды, из которой образована капелька. С повышением концентрации солей скорость движения капли увеличивается [48-51]. [c.52]

Одним из авторов были проведены методом вращающегося диска исследования по кинетике растворения водорастворимых солей в растворах, содержащих осаждающий ион, т. е. ион, с которым растворяющаяся соль могла образовать малорастворимое соединение. Было обнаружено, что с увеличением концентрации осаждающего иона скорость растворения росла до некоторого предела, после которого резко уменьшалась из-за блокировки поверхности растворяющейся соли новообразованиями. Концентрация, при которой наступала пассивация, была тем выше, чем больше были растворимость растворяющейся соли, скорость перемешивания и чем меньше сродство осаждающего иона к осаждаемому. Схожесть параметров кристаллических решеток обеих солей также играет роль в процессе пассивации. [c.115]

Существует большое число высокоэффективных деэмульгаторов, разрушающих водонефтяные эмульсии при расходах от 3—5 до 20— 30 г/т, в зависимости от конкретных условий применения. Для снижения расхода деэмульгатора и для повышения эффективности его работы по каким-либо интегральным параметрам, таким, как остаточная вода, остаточные соли, скорость работы и др., требуется индивидуальный подбор деэмульгаторов для каждого типа нефтей и конкретных условий его применения. [c.63]

Скорость коррозии железоуглеродистых сплавов в растворах нейтральных солей зависит от многих факторов, к числу которых относятся концентрация раствора, природа анионов и катионов, содержание кислорода и др. При очень малых концентрациях солей скорость коррозии железа с возрастанием концентрации солей сначала быстро растет, проходит через максимум (при концентрациях порядка 0,1., .0,2 - Н), а затем сравнительно медленно снижается (рнс. 4), [c.10]

Минеральные кислоты (азотная и соляная) действуют на латунь очень сильно. Серная кислота действует значительно медленнее, однако в присутствии окислительных солей скорость коррозии латуни может увеличиться в несколько раз. [c.150]

Коррозия металлов в других типах вод в основном подчиняется закономерностям, рассмотренным для морской воды с учетом особенностей, связанных с ионным составом, температурой и биологическим фактором конкретной водной среды. В пресной воде с малым содержанием растворимых солей скорость коррозии всех материалов уменьшается. Отсутствие в воде ионов хлора позволяет успешно применять хромистые и хромоникелевые стали, алюминиевые сплавы без опасности возникновения язвенной коррозии. Отличительной особенностью пресной воды является ее меньшая электропроводность, что приводит к уменьшению опасности контактной и щелевой коррозии. Отсутствие в воде галоидных ионов повышает характеристики коррозионно-механической прочности, стойкость защитных лакокрасочных покрытий. [c.30]

На рис. 125 показаны зависимости коррозионных потерь от времени экспозиции в морской воде в условиях сильного и слабого обрастания (образцы испытывались в разное время в одном и том же месте). Видно, что сильное обрастание защищает сталь от коррозии. Нижняя кривая соответствует обычной для Коко-Соло скорости обрастания. При этом защитный слой образуется очень быстро и уже через 3 мео коррозия определяется бактериальной деятельностью. Стационарное значение скорости коррозии составляет 75 мкм/год. Верхняя кривая на рис. 125 — результат необычного и в данном случае счастливого стечения обстоятельств. Дело в том, что исследования обрастания в гавани Коко-Соло проводятся уже более 10 лет, и все это время местные воды характеризовались очень интенсивным обрастанием ракушками. Однако именно в период проведения последних испытаний что-то угнетающе подействовало на популяцию усоногих. Причина точно не установлена, но возможно, что она связана с применением гербицидов для очистки от водорослей дренажных каналов, входящих в гавань. Когда было замечено, что интенсивность обрастания в гавани уменьшилась, в воду был погружен второй испытательный стенд с образцами, для которых и были получены данные, представленные на верхней кривой рис. 125. Сравнение двух кривых дает наилучшую из всех имевшихся до сих пор характеристику защитного действия морского биологического обрастания, показывая изменение коррозионного поведения стали в морской воде при уменьшении интенсивности обрастания примерно на 85 %. Видно, что при слабом обрастании коррозионные потерн после 1 г экспозиции более чем в 3 раза превосходят потери, наблюдавшиеся при сильном обрастании. [c.448]

Физическое состояние красителя и его способность хорошо фильтроваться зависят от температуры высаливания, скорости прибавления соли, скорости и продолжительности перемешивания и от щелочности раствора. Описанный выше метод дает хорошо фильтрующийся продукт. [c.438]

Загрузка цеолитовых фильтров периодически взрыхляется водой и регенерируется раствором поваренной соли. Скорость движения раствора при регенерации загрузки 2 м/ч, а продолжительность регенерации [c.227]

Поскольку в гидролизном и сульфитном сусле содержится недостаточное количество минеральных соединений азота и фосфора, его следует обогащать питательными солями — сульфатом аммония и суперфосфатом. Без добавления этих солей скорость сбраживания сахара снижается в 2—3 раза и увеличивается количество мертвых дрожжевых клеток. [c.542]

При этом было обнаружено влияние конформации и размеров макромолекулярного клубка в растворе на скорость механодеструкции [572]. Например, при повышении ионной силы 0,006 н. раствора полиметакриловой кислоты добавлением солей скорость деструкции снижалась в соответствии с уменьшением эффективных размеров макромолекулярного клубка полимера. На этом, а также на ряде других полимеров [573 576] установлено наличие предела деструкции в растворе в зависимости от природы полимера и растворителя и интенсивности механического воздействия. [c.248]

Следует отметить, что в период переработки на установках термического крекинга мазутов с большим содержанием солей скорость [c.51]

Из уравнения видно, что с увеличением ионной силы, т. е. с введением в реакционную систему посто ронних хорошо диссоциирующих солей, скорость реакции между ионами противоположного знака заряда уменьщается. Объяснение заключается в том, что ио ы, посторонних еолей образуют вокруг реагирующих ионов ионную атмосферу из ионоп противоположного знака заряда, которая лрепятствует непосред-стйён ому контакту между ионами и на разрушение которой необходимо затратить определенное время. Наоборот если реагируют-между собой ионы с зарядами, одинакового зуака, скорость реакции должна возрастать. [c.444]

Смеси жидких металлов и расплавленных солей. Скорость ультразвука в жидкостях этого вида большей частью имеет нелинейную концентрационную зависимость. [c.69]

В случае простых, некомплексных, электролитов катионы движутся к катоду не только под влиянием диффузии, но и вследствие явления переноса ионов. В растворе некомплексных солей скорость образования атомов - из ионов (см. ниже) очень велика, и поэтому скорость электролиза зависит исключительно от скорости поступления ионов к катоду. На случайные выпуклости, между которыми расстояние от анода до катода меньше, ионы поступают скорее, и поэтому на них будет происходить особо интенсивное выделение металла. [c.310]

В случае электролиза комплексных солей скорость выделения металла значительно меньше скорости выделения его из раствора простых солей. Это связано с тем, что металл часто входит в состав отрицательно заряженных комплексных частиц, которые нри электролизе будут двигаться к аноду, а не к катоду. Поэтому процесс диффузии не усиливается, а ослабляется переносом ионов. При электролизе комплексных ионов вблизи катода концентрация понижается значительно легче, чем при электролизе простых ионов. [c.310]

Исследовалось влияние галогенидов (0,01 и 0,1н. КС1 и КВг) на скорость гидрирования окиси мезитила в присутствии NiR [118]. В изученном интервале концентраций солей скорость реакции несколько растет, но при дальнейшем увеличении концентрации ионов хлора и брома уменьшается в присутствии 0,01н. KJ реакция полностью подавляется. [c.325]

В кислой среде катионы цинка не оказывают заметного влияния на избирательность катализатора при гидрировании карбинола во всем пределе изученных концентраций соли. Скорость гидрирования заметно снижается при переходе к 1н. раствору сульфата цинка по сравнению с таковой в серной кислоте. [c.418]

Большинство гидролизующихся солей вызывает, по-видимому, большую коррозию при относительной влажности 70%, чем при 100%. Последнее особенно проявляется у солей, образованных слабой кислотой и слабым основанием (ацетат аммония). В присутствии частичек этой соли скорости коррозии при указанных относительных влажностях соответственно отличались в 5 раз. [c.207]

При очень малых концентрациях солей скорость коррозии железа с возрастанием коицент ац1И1 солей сначала быстро растет, и])оходит через максимум (нрн концентрациях порядка 0,1 — 0,2 и.), а загем сравнительно медленно падает (рис. 149). Такой ход iqiHBbix определяется следующими факторами [c.203]

Сплавы на основе алюминия и магния в раствО рах соли неприменимы, так как подвержены сильной точечной коррозии. Хромоникелевые стали стойки при температурах, близких к температуре кипения, но имеются сведения о местной коррозии их при по-BfiiineiiHbix температурах. Никельмолибденовые и никельмолибденожелезные сплавы обладают удовлетворительной коррозионной стойкостью в этой среде, При повышении концентрации соли скорость коррозии углеродистых сталей обычно возрастает до определенного предела, затем в концентрированных растворах она может уменьшиться. [c.825]

Через кварцевую трубку с кремнием пропускают поток СОг, который был насыщен парами брома при пропускании через промывную склянку с бромом. Кремний, находящийся в фарфоровой лодочке, нагревают до красного каления. Если ис- по льзуют так называемый аморфный кремний, оптимальная температура нагрева составляет 6 50 °С. Пары образующегося 81Вг4 конденсируют в приемнике, охлаждая его смесью льда с поваренной солью. Скорость подачи брома регулируют таким образом, чтобы 5Шг4, конденсирующийся в приемнике, не был загрязнен свободным бромом. Присутствующий все же избыток брома удаляют перегонкой, а его остаточные следы — добавлением порошкообразной меди. Продукт подвергают фракционной перегонке без доступа влаги воздуха, отдельно собирают фракцию с Укип — 153 °С и помещают ее в склянку для хранения препаратов. [c.564]

При потенциалах, близких к мак -еимуму тока на поверхноети металла начинается хемосорбция кислорода, который образуется из молекул воды или киелорода, находящегося в растворе. Максимум тока ( кр) соответет-вует максимальному (критическому) току растворения металла в активном состоянии. При высоких скоростях растворения металла концентрация образующихся катионов металла и анионов из раствора может превысить концентрацию насыщенного раствора соответствующей соли, и на поверхности металла образуется пленка соли, скорость растворения которой будет зависеть от диффузии ионов в глубь раствора. Однако в большинстве случаев при потенциалах, близких к Еп, на поверхности металла начинается хемо-сорбция кислорода из молекул воды, которая усиливается о ростом потенциала. [c.26]

Скорость коррозии железоуглеродистых сплавов в растворах нейтральных солей определяется содержанием там кислорода, концентрацией соли, а также природой анионов и катионов С ростом концентрации соли скорость коррозии вначале возрас тает, а затем начинает снижаться, поскольку увеличение содержа ния соли в растворе снижает концентрацию кислорода. Роль кис порода здесь двояка он усиливает коррозию, являясь деполяри затором катодного процесса, и ослабляет ее в качестве пассива тора. Депассиваторы (ионы галоидов) усиливают коррозию [c.31]

Объем препарата может быть довольно большим, но не более половины свободного объема колонки. Для обеспечения сорбции препарата в узкой начальной зоне его следует освободить от солей. Скорость элющш должна составлять примерно 30—40 мл/см -ч. Иногда ее можно удвоить, сохранив приемлемое качество разрешения пиков. [c.336]

В распределительной БХ неподвижная фаза-адсорбированная бумагой вода или неполярные орг. р-рители, к-ры-ми пропитывают бумагу (вариант с обращенными фазами), а элюент-соотв. смеси орг. р-рителей с водой, часто содержащие также к-ты, комплексообразующие и др. в-ва, или водные р-ры неорг. к-т и солей. Скорость перемещения компонентов зависит от коэф. их распределения между фазами и от соотношения объемов этих фаз [c.325]

Локальная химическая очистка по разомкнутому контуру позволяет удалять относительно небольшие отложения — до 200—250 г/м . Если имели место нарушения водного режима и по вырезкам труб из НРЧ оказывается, что величина отложений значительнее, то независимо от длительности работы котла после последней химической очистки, должна быть проведена полная эксплуатационная очистка всего котла по замкнутому контуру. Для обеспечения достаточной эффективности очистки растворами ЭДТА и ее солей скорость движения раствора должна лежать в пределах 1,5— [c.84]

Синтез из элементов осложняется тем, что после образования на поверхности индия слоя тугоплавкой сернистой соли скорость вааимодействия компонентов рез1ко падает, а повышение температуры вызывает увеличение давления паров серы и разрушение ампулы. Поэтому, несмотря на кажущуюся простоту, этот метод длителен и трудоемок. Осаждение сернистого индия (III) сероводородом из нейтрального и уксуснокислого раствора по нашим данным сопровождается соосаж-дением оксисульфидов индия переменного состава. [c.33]

Локальные эксплуатационные химические очистки растворами комплексонов разработаны [857] для прямоточных котлов сверхкритических параметров, работающих на мазуте. Для обеспечения достаточной эффективности очистки растворами ЭДТА и ее солей скорость движения раствора должна быть в пределах 1,5—2 м/с. Локальные очистки без ингибиторов коррозии проводят при 150—180 °С. Концентрация солей ЭДТА в растворе 0,4—0,5 г/кг, значение pH от 5—6 (двузамещенная соль) до 8—9 (трехзамещенная соль). [c.461]

Для осуществления непрерывного процесса электролиза Hg lj необходимо полученную при электролизе металлическую ртуть перевести вновь в Hg lj обработкой соляной кислотой и кислородом воздуха. Процесс окисления без применения катализаторов даже при нагревании идет очень медленно. При добавлении uGlj и других солей скорость окисления ртути увеличивается в сотни раз. [c.302]

В эксфааридной зоне значительная буферность почв способствует некоторому смягчению негативного воздействия, но лишь до известного предела. Почва служит мощным барьером для потока поллютантов, что обусловлено высокой почвенной емкостью поглощения. Расчеты показывают, что черноземы способны только в пахотном горизонте прочно фиксировать до 100—150 т свинца, подзолистые — до 25—35 т/га. Почва способна с течением времени активно трансформировать поступающие в нее соединения. В этих реакциях принимают участие минеральные и органические компоненты, возможна также трансформация биологическим путем. При этом водорастворимые соединения переходят в ионообменные, труднорастворимые (оксиды, гидроксиды, соли с низким произведением растворимости), органическое вещество образует с ионами тяжелых металлов комплексные соединения. Взаимодействие с почвой происходит по типу реакций сорбции, осаждения — растворения, комплексообразования, образования простых солей. Скорость процесса трансформации зависит от реакции среды, содержания тонкодисперсных частиц, количества гумуса. [c.174]

Стали с содержанием хрома 12—18% устойчивы при контакте с пищевыми нро ц ктами большинством органических кислот азот ной кислотой сильными щелочами большинством растворив солей Скорость коррозии в 25% й муравьиной кнслоте составляет около [c.313]

В реакции ацетата трифенилолова с неруксусио кислотой в толуоле стадия (73) протекает много медлегшее стадии (74). Это вполне понятно, потому что образование перацетата трифенилолова связано с вытеснением слабой кислотой сильной кислоты из ее соли. Скорость понижения концентрации перекисных соединений в реакционной смеси в этом случае определяется скоростью бимолекулярной реакции (73). [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология