Хлоримин дихлорхинон

Дихлорхинон-4-хлоримин (см. Гиббса реактив) [c.383]

Введение гидроксильной группы в бензольное кольцо сдвигает полосы поглощения в УФ-спектрах в длинноволновую область и усиливает их фенол поглощает в области 210,5 (е 6200) и 270 (е 1450) нм. Исследовано влияние заместителей и растворителя на положение этих максимумов [9а]. В основной среде для растворов фенолов отмечен батохромный сдвиг подобный сдвиг оказывается полезным для установления фенольной структуры и применяется при анализе [96]. Ряд реакций фенолов используют для получения продуктов, поглощающих в видимой области они могут применяться для качественного определения фенолов, а в некоторых случаях и для количественного анализа. Так, фенол окрашивает нейтральный раствор хлорида железа(И1) в зеленовато-голубой цвет (красно-фиолетовый с фенолами, содержащими орто-карбонильную группу), а раствор нитрата ртути в азотной кислоте — в красный цвет (проба Миллона). Для фенолов, не содержащих заместителей в /гара-положении, применяют реагент Гиббса (2,б-дихлорхинон-4-хлоримин). Для количественных определений можно использовать сочетание с ионами диазония и реакцию с антипирином подробности можно почерпнуть в работах Файгля [10а] и Цвейга [106]. [c.180]

Для проведения реакции небольшое количество пробы помещают в микропробирку и выпаривают досуха с несколькими каплями азотной кислоты ( =1,5). Отверстие пробирки накрывают кружком фильтровальной бумаги, пропитанной насыщенным бензольным раствором 4-хлоримин-2,6-дихлорхинона и помещают в глицериновую баню, нагретую до 150° С. Через несколько минут индикаторную бумагу вносят в пары аммиака. На положительную реакцию указывает появление синего пятна на бумаге. Синее окрашивание неустойчиво после удаления аммиака из фенолята аммония оно снова восстанавливается при действии паров аммиака. [c.246]

Обнаружение летучих фенолов реакцией с 4-хлоримин-2,6-дихлорхиноном [c.259]

Одновременно водяные пары, выделяющиеся из гидратированной кислоты, облегчают улетучивание фенолов, которые можно обнаружить в газовой фазе по индофенольной реакции (стр. 259) с 4-хлоримин-2,6-дихлорхиноном. Иодистый алкил или иодистый водород, содержащиеся в парах, не мешают выполнению реакции. [c.261]

Н.зС О Н О (1 1). Пробирку накрывают кружком фильтровальной бумаги, пропитанной насыщенным бензольным растворо.м 4-хлоримин-2,6-дихлорхинона, и нагревают в глицериновой бане при 150°. Через несколько минут бумагу вносят в пары аммиака. На положительную реакцию указывает появление синего пятна. Этой реакцией обнаружены (в т) [c.261]

Полученные фенолы улетучиваются с паром, образующимся при дегидратации янтарной кислоты их можно обнаружить по индофенольной реакции с 4-хлоримин-2,6-дихлорхиноном (стр. 259). [c.500]

Образующийся при этом фенол можно обнаружить в газовой фазе по индофенольной реакции с 4-хлоримин-2,6-дихлорхиноном, описанной на стр. 259. На этом основана специфическая реакция обнаружения фенилсерной кислоты в отсутствие летучих фенолов. В случае необходимости фенолы можно отогнать нагреванием с раствором бикарбоната натрия. [c.501]

Фенол, летучий с парами воды, обнаруживают в газовой фазе по индофенольной реакции с 4-хлоримин-2,6-дихлорхиноном (стр. 259). На этом может быть основана простая и быстрая реакция обнаружения фенилгидразина. [c.549]

Выполнение реакции. Каплю исследуемого раствора наносят на фильтровальную бумагу, пропитанную 0,1%-ным раствором 4-хлоримин-2,6-дихлорхинона в бензоле, высушивают при 110° и подвергают действию аммиачных паров. Появление синего окрашивания указывает на положительную реакцию. [c.708]

Формилирование Кобальтинитрит натрия 4-Хлоримин-2,6-дихлорхинон [c.761]

Фенолы обнаруживают по реакциям с 4-хлоримин-2,6-дихлорхиноном, реактивом Миллона или с азотистой кислотой. [c.16]

Фенолы образуют с 4-хлоримин-2,6-дихлорхиноном индофенол буро-желтого цвета [c.16]

К водному или водно-спиртовому раствору фенола добавляют одну каплю суспензии Л/ -хлоримин-2,6-дихлорхинона. При добавлении нескольких капель водного аммиака возникает темносиняя окраска. [c.76]

Колориметрический метод (реакция с -хлоримин-2,6-дихлорхиноном [c.491]

Карба-рил, ман-коцеб 2,6-Дихлорхинон-4-хлоримин, 8-оксихинолин А I Вода, вытяжки из почв [c.239]

Определение фенола в воде [59]. В 250 мл анализируемой воды растворяют 2,5 г тетрабората натрия (для установления pH=9,2) и вводят 1,25 мл 0,25%-ного спиртового раствора 2,6-дихлорхинон-хлоримина. Оптическую плотность синего раствора измеряют через 2 ч, используя красный светофильтр. Таким способом определяют до 10- % фенола в воде. Чувствительность метода возрастает до 10 %, если продукт реакции экстрагировать зо-амиловым спиртом. [c.82]

Недавно было установлено образование азотистой кислоты при п.1 ролизе органических веществ, содержащих азот и кислород (нитро- и нитрозосоединения, оксимы и др.), и образование летучих фенолов при пиролизе ароматических соединений, содержащих атомы кислорода в ядре или боковой цепи. Азотистую кислоту можно легко обнаружить по реакции Грисса с нафтиламином и сульфаниловой кислотой, а фенолы—по образованию индофенола при проведении реакции Гиббса с 4-хлоримин-2,6-дихлорхиноном эти реакции можно также с успехом использовать для предварительных исследований. [c.33]

Эту реакцию на алифатические галогензамещенные нельзя выполнять в присутствии неорганических или органических солей галогеноводородных кислот или органических замещенных гипогалогенидных кислот, например хлорамина Т, 4-хлоримин-2,6-дихлорхинона, так как при сплавлении с янтарной кислотой эти соединения образуют галогеноводородные или г,1ПОгалогенид-ные кислоты. Выполнению реакции мешают также органические соединения, образующие при пиролизе летучие кислоты, которые разлагают Ag4Fe( N)8. К таким соединениям относятся тиолы, выделяющие сероводород, а также феноксиуксусная кислота и ее замещенные, которые при гидролизе образуют летучую гликолевую кислоту. [c.115]

Выполнение реакции. Небольшое количество пробы или каплю ее раствора смешивают в мнкропробирке с несколькими сантиграммами гидрата щавелевой кислоты и при необходимости выпаривают досуха. Пробирку вносят в глицериновую баню, нагретую до 150°, и накрывают отверстие пробирки кружком фильтровальной бумаги, пропитанной насыщенным бензольным раствором 4-хлоримин-2,6-дихлорхинона. Через несколько минут бумагу вносят в пары аммиака. Появляется более или менее интенсивное синее пятно, которое быстро обесцвечивается илн меняет свой цвет на грязный фиолетовый. Исходное синее окрашивание восстанавливается при обработке аммиаком. [c.260]

Алифатические и ароматические арсоновые кислоты ведут себя так же, как исходное неорганическое соединение. Образующ 1еся фенолы легко обнаружить в газовой фазе по индофенольной реакции с 4-хлоримин-2,6-дихлорхиноном (стр. 259). На этом основана специфическая реакция на арсоновые кислоты, выполнимая в отсутствие фенолов, летучих с водяным паром. [c.340]

Выполнениг реакции. Небольшое количество твердого исследуемого вещества или 1—2 капли его водного раствора смешивают в микропробирке с несколькими сантиграммами гидрохлорида гидразина и до азчяют катю воды. Пробирку вносят в кипящую водяную баню и накрывают ее отверстие кружком фильтровальной бумаги, пропитанной пасьиценным бензольным раствором 4-хлоримин-2,6-дихлорхинона. Через несколько минут бумагу подвергают действию паров аммиака. При положительной реакции появляется синее пятно. [c.340]

Многие фенолы со свободным пара-положением конденсируются с 4-хлоримин-2,6-дихлорхиноном и образуют цветные индофенолы, являющиеся кислотно-щелочными индикаторами (стр. 259). Витамин В ,, пиридоксин содержащий фгнольную группу —ОН и имеющий свободное пара-положение, реагирует следующим образом [c.686]

Выпслнениг реакиии. Фильтровальную бумагу погружают в насыщенный бензольный раствор 4-хлоримин-2,6-дихлорхинона и затем высушивают на воздухе. Небольшое количество пробы накладывают на бумагу или наносят на нее каплю водного раствора. Под действием паров аммиака появляющееся буро-желтое пятно переходит в темно-синее. Синяя окраска быстро блекнет вследствие по ери аммиака из фенолята аммония, но восстанавливается при повторном воздействии паров аммиака. [c.687]

Некоторые нафтолсульфокислоты можно отличить друг от друга и от нафтиламинсульфокислот по индофенольной реакции с 4-хлоримин-2,6-дихлорхиноном (стр. 259). С этим соединением конденсируются только такие нафтолсульфокислоты, у которых группы —50дН не находятся в о- или /г-положении к группе —ОН. [c.708]

Выполнение реакции. Минимальное количество исследуемого вещества или каплю исследуемого раствора помещают в микропробирку и в случае необходимости выпаривают досуха. Прибавляют каплю сиропообразной фосфорной кислоты и выдерживают пробирку в течение 5 мин. в бане, предварительно нагретой до 180°. После охлаждения несколько капель из содержимого пробирки наносят на фильтровальную бумагу, пропитанную насыщенным бензольным раствором 4-хлоримин-2,6-дихлорхинона или 4-хлор-пмип-2,6-дибромхинона. Затем индикаторную бумагу держат над концентрированным аммиаком. Образование синего пятна указывает на положительную реакцию. [c.717]

Для проявления стабилизаторов пластинку можно поместить в пары иода, облучить УФ-светом или опрыскать раствором подходящего реагента. В качестве реагентов используют не проявители общего характера типа перманганата калия, а соединения, дающие характерное окращивание с данным классом стабилизаторов. Наибольшее распространение получили 3 %-ный раствор фосфорномолибденовой кислоты [265] и 2%-ный раствор 2,6-дихлорхинон-4-хлоримина в этиловом спирте [263]. После опрыскивания фосфорномолибденовой кислотой пластинку выдерживают в парах аммиака, при использовании 2,6-дихлррхинон-4-хлоримипа пластинку через 15 мин обрабатывают 2 %-ным раствором буры. Для лучшего развития [c.247]

Если в пары продуктов пиролиза внести фильтровальную бумагу, смоченную насыщенным бензольным раствором 2,6-дихлорхинон-4-хлоримина, то в случае положительной реакции бумага окрасится также в синий цвет. [c.29]

При проведении второй реакции в продукты пиролиза вносят полоску фильтровальной бумаги, смоченной насыщенным бензольным раствором 2,6-дихлорхинон-4-хлоримина. Затем ее вынимают и держат над аммиаком. Появление характерной синей окраски свидетельствует о присутствии терефталевой кислоты. [c.181]

Открытие фенильных групп по реакции Файгл я . В маленькой реторте из тугоплавкого стекла подвергают пиролизу 0,01 мл пластификатора в отводную трубку реторты помещают полоску фильтровальной бумаги, смоченную насыщенным раствором 2,6-дихлорхинон-4-хлоримина. По окончании пиролиза полоску вносят в пары аммиака, она при этом окрашивается в голубой цвет. Эту реакцию дают только фенило-вые эфиры. Она применима для открытия многих фенолов, незамещенных в пара-положении. Продолжительность реакции 30 сек. Проба очень чувствительна. [c.268]

Недавно Файгль и Анжер [74] предложили следующий вариант этого метода. Гранулу образца нагревают в микропробирке на открытом пламени. Отверстие пробирки накрывают кружком фильтровальной бумаги, пропитанной эфирным раствором 2,6-дихлорхинон-4-хлоримина и затем высушенной. После нагревания в течение примерно 1 мин бумагу подвергают действию паров аммиака. В присутствии фенола появляется синяя окраска. [c.216]

Небольшой образец обрабатывают 4 каплями дымящей HNO3 (уд- вес. 1,5) и выпаривают досуха. Остаток нагревают в микропробирке на пламени сверху вниз, начиная нагрев от середины пробирки. В присутствии стирола выделяется фенол, для обнаружения которого отверстие пробирки накрывают кружком фильтровальной бумаги, смоченной в эфирном растворе 2,6-дихлорхинон-4-хлоримина и затем высушенной. Пробирку нагревают в течение 1 мин и вносят бумагу в пары NH3. Синяя окраска, образованная фенолом, указывает на то, что исходное вещество — полистирол. Эта проба специфична для стиролсодержащих полимеров. Смолы, имеющие в своем составе аминогруппы или фенольные группы, например фенолформальдегидные или сшитые эпоксидные смолы, при нагревании с дымящей HNO3 превращаются в полинитрофенолы при пиролизе они не образуют фенол и поэтому дают отрицательную реакцию. [c.240]

Спектрофотометрическое определение по Зингеру и Штерну. Этот способ основан на реакции гексахлорофена с Л -хлоримин-2,6-дихлорхиноном Средняя погрешность определения 5% [78]. [c.85]

Растворяют 100 мг вещества.в 10 мл 95%-ного спирта и добавляют 2 мл 2%-ного раствора буры и несколько кристаллов Л -хлоримин-2,6-дихлорхинона. Появляется синяя окраска. Эта реакция позволяет отличить бутилгидроксиани-зол от бутилгидрокситолуола. [c.86]

Хроматографическое разделение. Для разделения антиоксидантов в качестве адсорбента применяют смесь силикагеля с кизельгуром (25 5), а в качестве подвижного растворителя — смесь гексана с ледяной уксусной кислотой (80 20) [85]. При этом необходимо двукратное проявление. При использовании одного силикагеля растворителем служит система петролейный эфир— бензол — ледяная уксусная кислота (40 40 20) [86]. Хроматограмму опрыскивают 91 % раствором Л -хлоримин-2,6-дихлорхинона в безводном спирте и затем нагревают при 110°С или 20% раствором фосфорномолибденовой кислоты в спирте с последующим нагреванием до 50—70 °С. Предложено также обрабатывать хроматограмму специфичным и более чувствительным реактивом — 2% раствором 3,7-диметил-1,3,6-октатриена в гексане, который перед употреблением фильтруют через слой силиката магния [87]. Хроматограмму выдерживают при комнатной температуре в течение 1 ч или при 50 С в течение 10—15 мин и обрабатывают 2% раствором 2,4-динитрофенилгидразина в 30% хлорной кислоте. [c.87]

Навеску препарата, содержащую около 200 мкг пиридоксина, растворяют в 10 мл воды и прибавляют 10 мл 2 н. раствора едкого натра. 5 мл полученного раствора энергично встряхивают с 25 мл изопропилового спирта и центрифугируют до прозрачного состояния. К 6 мл полученного раствора, содержащего около 10 мкг пиридоксина, прибавляют 2 мл аммиачногб буферного раствора (16 г хлорида аммония растворяют в воде, приливают 16 мл 25%-ного водного аммиака и разбавляют водой до 100 мл) и 1 мл воды (раствор I), Отбирают еще 6 мл указанного выше прозрачного раствора и прибавляют 2 мл буферного раствора и 1 мл 5 /о-ного раствора борной кислоты (раствор И). К обеим пробам прибавляют 1 мл раствора Л -хлоримин-2,6-дихлорхинона в изопропиловом спирте (10 мг в 25 мл), перемешивают и точно через 80 с после прибавления указанного реактива измеряют оптическую плотность при 610 нм в кюветах с толщиной слоя 1 см. Раствор И не дает синей окраски и служит раствором сравнения Количество витамина Вв определяют по калибровочному графику. [c.491]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология