Гексин полимеризация

Этими же авторами изучена полимеризация под давлением четырех монозам ещенных ацетиленов гексин-2-метил-5-этипилпиридина, а-нафтил-ацетилена и г-хлорфенилацетилена. Полученные полимеры оказались порошками, окрашенными от темно-красного до фиолетового цвета, с мол. весом —2000. Они размягчаются при температуре 210—230° С, при нагревании до 180° С растворяются в тетралипе и после осаждения приобретают способность растворяться в бензоле [843]. [c.57]

Описаны полимеры фенилацетилена, циклогексилацетилена и пропаргилового спирта. Они могут быть получены термической полимеризацией [262, 263], полимеризацией под давлением [264], в присутствии перекиси бензоила [265], а также при радиационном инициировании [266]. В последнем случае была описана также полимеризация гексина-1, октина-1 и циклогексилацетилена и получены соответствующие полимеры. Низкий молекулярный вес последних объясняется ингибирующим действием мономеров. [c.205]

Таким образом, в случае фенилацетилена скорость полимеризации пропорциональна мощности дозы. Позже эта зависимость была обнаружена и для других ацетиленовых углево-дородовщиклогексилацетилена, гексина, октина и др. [37]. [c.256]

Этими же авторами изучена полимеризация под давлением четырех монозамещенных ацетиленов гексин-2-метил-5-этинилпиридина, а-нафтил-ацетилона и г-хлорфенилацетилена. Полученные полимеры оказались I порошками, окрашенными от темно-красного до фиолетового цвета, [c.57]

При изучении закономерностей радиационной полимеризации гексина-1, октина-1 и циклогексилацетилена установлено, что для всех мономеров характерны пропорциональность скорости полимеризации скорости инициирования в 1-й степени, чрезвычайная малость эффективной энергии активации и отсутствие ингибирующего действия Ог. Все эти особенности могут быть поняты, если исходить из предположения о сильной деградаци-онной передаче цепи через мономер. Авторами сделан вывод об общности этих закономерностей для полимеризации ацетиленовых производных вообще [c.83]

Изучена полимеризация фенилацетилена, гексина-1 и циклогексилацетилена под действием ускоренных электронов (1,5 Мэе) от —196 до -1-80° С в твердой и жидкой фазах и установлены следующие специфические закономерности, по-видимому, общие для радиационной полимеризации ацетиленовых производных [c.94]

Лучения в первой степени 2) температурная зависимость -скорб-сти процесса очень мала 3) кислород не ингибирует радиационную полимеризацию гексина-1 и циклогексилацетилена, а в случае фенилацетилена даже ускоряет ее 4) при полимеризации в растворах этилацетата и нонана для всех трех мономеров наблюдается сильный перенос энергии излучения к молекулам мономера и полимера. Все эти особенности являются следствием образования в процессе радиационной полимеризации сильно сопряженных систем. По мере роста полимерного радикала увеличивается степень делокализации свободного электрона по сопряженной цепи и падает его реакционная способность. Четко разграниченные процессы обрыва и продолжения заменяются единым процессом затухания цепи. Предложенный механизм позволяет понять особенности радиационной полимеризации ацетиленовых производных 25. [c.95]

Из полученных данных вытекает, что фенилацетилен конденсируется быстрее, чем 1-этинилциклогексанол, а этот последний быстрее, чем гексин-1, что согласуется и с другими данными 1255]. Аналогичные катализаторы применяются также для димеризации и полимеризации ацетиленовых углеводородов, спиртов и несопряженных диацетиленов типа СН С(СН2) С=СН [308]. [c.43]

Как показали данные ИК-спектроскопии и других исследова-ний °, в полимерах, образующихся при полимеризации гексина-1, отсутствует непрерывная система сопряжения. Полимеры гексина- отличаются от полифенилацетплепа более высоким молекулярным весом (Л1,1 = 8200). [c.59]

Гексин-1 и циклогексилацетилен. Эти мономеры полимеризованы в аналогичных условиях [17] О соответственно 7 и 5, а среднечисловой мол. вес 900 и 1400. Кислород воздуха не влияет на полимеризацию. При изучении кинетики полимеризации гекси-на-1, циклогексилацетилена и октина-1 [20] установлено, что в жидкой фазе скорость полимеризации пропорциональна скорости инициирования. Однако эти данные объясняют не спецификой инициирования (авторы считают, что процесс течет по радикальному механизму), а особенностями полимеризации ацетиленовых углеводородов, предполагая деградационную передачу цепи с потерей активности полимерного радикала (автоингибирование мономером). [c.170]

Вопрос о механизме реакций циклоолигомеризации и полимеризации ацетиленов в настоящее время яЬляется объектом пристального внимания многих химиков. Проведение кинетических исследований встречает большие трудности вследствие высокой скорости и большого теплового эффекта этих процессов [557]. Такие исследования были осуществлены на примере реак-Ю(йи циклотримеризации гексина-1 в присутствии каталитической системы t-BugAl — VO I3, которая протекает с сравнительно невысокой скоростью. [c.484]

Еще ранее при работе с дивинилацетиленом было обнаружено, что в соприкосновении с воздухом он дает взрывчатые продукты. Так как дивинилацетилен быстро окисляется с образованием перекисей, детонирующих с силой гремучей ртути, то необходимы специальные предосторожности против утечек в вентилях и трубопроводах. Управление ими требует специальной техники [51, 52]. Другие способы получения винилацетилена не имеют промышленного значения. Приводится описание процесса, идущего в паровой фазе [40, 41, 53]. Термическая полимеризация ацетилена над некоторыми металлами [55] и солями [56] дает малые выхода то же самое наблюдается в случае полимеризации при освещении и при действии тихих разрядов [57—59], например в амилене. Было найдено, что бутадиен, получаемый при крекинге нефти, содержит до 0,7 процента винилацетилена [5]. Винилацетилен и дивинилацетилен были получены при действии цинка в бутиловом спирте на 3-этокси-4-бром-1-бутин и, соответственно, 2.5-диэ-токси-1, б-дибром-3-гексин [60, 61] из гексабромдиаце-тилена [62]. [c.257]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.205 ]

Линейные и стереорегулярные полимеры (1962) -- [ c.394 , c.395 , c.519 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.205 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.83 , c.94 ]

Линейные и стереорегулярные полимеры (1962) -- [ c.394 , c.395 , c.519 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология