Ферроцен, полимеризация

Производные ферроцена предложено использовать в качестве катализаторов для вулканизации силиконовых водоотталкивающих композиций 3, реакций гидрирования и окислительно-восстановительных реакций между перекисью бензоила и бензоином — системы, инициирующей полимеризацию стирола в бензольном рас творе . [c.164]

Система на основеферроцена. Поликонденсацией ферроцена с различными алифатич. и ароматич. альдегидами синтезированы растворимые полимеры XIV с мол. массой до 5000. Полимеризацией винилферроцена, а также сополимеризацией его со стиролом, метилметакрилатом, хлоронреном или винил-изобутиловым эфиром (напр., в присутствии катализаторов Фриделя — Крафтса) получены О.-в. п. XV, нерастворимые в обычных полярных растворителях, с максимальной мол. массой 3500. [c.218]

П. могут быть получены полимеризацией (раскрытие тройных связей С н С и С = N или размыкание азотсодержащих ароматич. гетероциклов), поликонденсацией, а также полимераналогичными превращениями (см. табл. 1, а также Лестничные полимеры, Ацетилена полимеры. Нитрилов полимеры, Полиазапорфины, По-лифениленоксиды, Полифениленсулъфиды, Полифосфазены, Ферроцена полимеры). [c.494]

Исследования в настоящее время в основном ограничены ци-клогептатриенил-катионом, но кажется вероятным, что взаимодействия с переносом заряда могут быть существенны и при рассмотрении поведения менее устойчивых карбониевых ионов [799, 312]. Так, трифенилметил-катион в растворе нитрометана будет отрывать электрон от ферроцена с образованием трифенил-метил-радикала (определяемого по его реакции е кислородом с образованием трифенилметилперекиси) и феррициний-иона (определяемого по цвету) [650]. Судьба свободных радикалов, образующихся в подобных процессах, зависит от условий реакции иногда наблюдается димеризация [937]. В благоприятных случаях перенос заряда может приводить к образованию идентифицируемых радикал-катионов 830] и к полимеризации олефинов [71]. [c.187]

Некоторые исследования по ферроцену, связанные преимущественно с синтезом мономеров для полимеризации и в этой связи с синтезом кремпийсодержащих производных ферроцена, осуществлены в МХТИ им. Д. И. Менделеева (А. Д. Петров) и в Институте нефтехимического синтеза АН СССР (Н. С. Наметкин). В ИНЭОС АН СССР (В. В. Коршак) осуществлены некоторые работы по получению ферроценилсо-держапц1х высокомолекулярных соедипений. [c.164]

В литературе также имеются указания на образование полимеров при синтезе производных ферроцена, содержащих двойную связь в боковой цепи. Так, например, Нокс и Посон [19] при попытках получить дивинил-и дибутадиенилферроцены через фульвены не смогли выделить эти производные, так как протекала быстрая полимеризация их в растворе или на воздухе. Реакция получения диалкенил- или диалкилпроизводных ферро- [c.213]

До настоящего времени еще не удалось провести реакции электрофиль-ного замещения атомов водорода колец кобальтицена или кобальтициния. Возможности синтеза производных кобальтициния из замещенных циклопентадиенов [1, 2] ограничены вследствие большой склонности к полимеризации и трудностей очистки последних [3]. Метод Посона [4, 5] не позволяет получать производные, например, с нормальными алифатическими или ароматическими радикалами. Доступность большого количества разнообразных алкильных производных ферроцена, которые синтезированы как прямым алкилированием [6, 7], так и в результате восстановления других производных ферроцена [8, 9], позволяет использовать алкилферроцены в качестве исходных веществ. [c.49]

Циклические производные ферроцена, например 1,1-(1,1-эпок-сидиэтилферроцен) или ангидрид ферроцен-1,1-дикарбоновой кислоты полимеризуются или сополимеризуются уже при комнатной температуре в присутствии катализаторов катионной полимеризации [c.603]

Кноблох [152] для введения ферроцена в основу полимера выбрал другой путь. Вместо процесса координационной полимеризации он использовал обычные реакции органической гетероконденсации. Был исследован ряд реакций С1СОСзН4РеС5Н4СОС1 с диамином и диоксипроизводными. Продукты, полученные с использованием поверхности раздела фаз, имеют физические свойства, подобные свойствам органических полимеров с небольшим молекулярным весом. После плавления продукты становятся хрупкими. Переэтерификация СНзООССбН4ГеС5Н4СООСНз и этиленгликоля дает такие же результаты. [c.387]

Коршак сообщил [160] о третьей попытке получить связь ядра ферроцена через ферроценовую часть молекулы также с помощью типичного приема органической полимеризации. Обработка ферроцена и его производных свободными радикалами привела к образованию линейных полимеров вида (— 5H4Fe sH4—)х вместе с некоторым количеством трехмерных полимеров. Молекулярный вес полимеров лежит в пределах 8000—10 ООО. [c.387]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология