Челинцев

Так как прибавление спирта заметно повышает антидетонирующий эффект бензина, спирт вводится в некоторые специальные сорта. Однако смесь большинства бензинов со спиртом расслаивается при низкой температуре. Прибавление высших спиртов (С4, Се, Се и т. д.) действует очень сильно В( смысле понижения температуры расслаивания (до —40° и даже ниже). Поэтому в качестве примеси к бензину, кроме этилового спирта, может присутствовать один или несколько высших спиртов. Исследование такой смеси представляет большие затруднения. Пропиловые и бутиловые спирты едва растворимы в воде и отмываются ею. Но амиловые и высшие образуют с бензиновыми углеводородами нераздельно кипящие смеси. Их можно отделить от углеводородов, переводя спирты В1 двойные соединения с бромистым магнием (Челинцев) или путем окисления, переводя в альдегиды и кислоты. Методика такого рода анализов еще не разработана. [c.136]

Челинцев, Козлов, ЖРФХО, 46, 708 (1914). [c.88]

Челинцев сделал интересное наблюдение, что ненасыщенные кетоны типа халкона в присутствии 60%-ной серной кислогы могут [c.639]

Челинцев С. Н. / К вопросу о механизме действия депрессорной присадки к высокопарафинистым нефтям // Транспорт и хранение нефти и нефтепродуктов. — 1982. № 6. — С. 7. [c.295]

В. В. Челинцев, образуются при прибавлении к раствору галоидного алкила в бензоле стружек магния и нескольких капель эфира или диметиланилина, которые в данном случае являются только катализаторами. [c.124]

Можно обнаружить в смеси очень малые количества фурфурола, действуя на нее ацетоном, а затем крепкой серной кислотой,—получается интенсивное малиновое окрашивание (В, В. Челинцев) реакция пригодна и для открытия ацетона. Столь же чувствительной реакцией является нагревание фурфурола с уксуснокислым анилином (красное окрашивание). [c.582]

Как показал В. В. Челинцев при получении магнийорга- [c.221]

Кнунянц, Челинцев, Осетров а, ДАН, 1, 312 (1934). [c.323]

Дубинин и Челинцев проводили расщепление анабазина на угле при температуре 580—650° в токе водорода. В условиях опыта авторам удалось выделить пиридин в незначительных количествах. Кроме пиридина и неизменного анабазина, образовалась сложная смесь, из которой получены и охарактеризованы пиридин, -пиколин, -этил-пиридин, а,р -дипиридил, 5-метилизохинолин, синильная кислота и аммиак. [c.43]

Челинцев Г. и Беневоленская 3. Журнал общей химии, 1944, 14, 1142. [c.351]

Челинцев и Козлов, ЖРФХО, 46, 70S (1914). [c.156]

Челинцев С. Н. Реологические параметры высокопарафинистой нефти Коми АССР, обработанной депрессорной присадкой // Транспорт и хранение нефти и нефтепродуктов. — 1977. — № 8. С. 3. [c.295]

Взаимодействием магнийбромпиррола с эфиром муравьиной "кислоты получается а-пирролальдегид (В. В. Челинцев и А. П. Терентьев), твердое вещество с темп, плавл. 50 °С [c.586]

Так, при взаимодействии пиррола с формальдегидом в присутствии щелочи получается двухатомный спирт (В. В. Челинцев, Б. В. Максоров) [c.587]

Эта побочная реакция может стать осеювиои, если к RЛigJ прибавлять бром в эфире (В. В. Челинцев). [c.236]

Так, Челинцев и Дубинин , затем Алиев и Ханларова окисляли анабазин азотной кислотой и марганцевокислым калием до никотиновой кислоты. Декарбоксилированиеы ее в присутствии катализаторов был получен пиридин. [c.43]

В большинстве случаев в магнийорганическом синтезе используется в качестве растворителя диэтиловый зфир, отличающийся доступностью, дешевизной и низкой температурой кипения (облегчающей его отгонку от продукта реакции). Недостатками дизтилового зфира является его огне- и взрывоопасность. В тех случаях, когда требуется нагревание реакционной смеси до более высокой температуры, чем температура кипения дизтилового эфира, применяют другие простые зфиры (дибутиловый, диизоамиловый). В. В. Челинцев (1904 г.) предложил при получении магнийорганических соединений заменить зфир третичными аминами, например, диметиланилином образующиеся комплексы имеют азот в качестве комплексообразующего атома. К. А. Андрианов и Грибанова показали, что галогеналкилы (арилы) реагируют с магнием в присутствии небольших количеств зтилового эфира ортокремневой кислоты 81(ОС2Нв)4, давая хорошие выходы [c.299]

Что диэтиловый эфир и диметиловый эфир способны присоединять хлористый водородили HTIQ4установлено уже давно примеры такого рода соединений были описаны Макинтошем с сотрудниками которые получили ряд продуктов присоединения галоидоводородов к простейшим алифатическим эфирам. Челинцев и Козлов получили продукты присоединения серной кислоты к диэтиловому и диамиловому эфирам, представляющие собой твердые тела при относительно низкой температуре. Другой тип комплексных соединений этого рода . получается при взаимодействии эфиров с галоидными солями металлов, например с иодистым цинком, трехбромистой сурьмой, хлористым алюминием, бромистым алюминием, бромной ртутью, хлористым магнием и т. д. Перечень таких соединений и ссылки на оригинальные статьи приводит в своем труде Пфейфер [c.156]

Первая конденсация, которая привела к порфириноподобным веществам, заключалась в образовании ацетонпиррола при реакции пиррола с ацетоном в присутствии соляной кислоты [165]. Строение этого вещества исследовали Деннштедт и Циммерман [166], а позднее Челинцев и Тронов [167]. Вещество это представляет собой октаметилпорфириноген LII [c.257]

Развитие каталитического органического синтеза (1964) -- [ c.26 , c.33 , c.37 , c.47 , c.58 , c.60 ]

Химики (1984) -- [ c.0 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.8 , c.65 , c.99 , c.210 , c.351 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.3 , c.6 , c.8 , c.9 , c.15 , c.17 , c.19 , c.23 , c.24 , c.24 , c.25 , c.28 , c.28 , c.48 , c.53 , c.54 , c.67 , c.68 , c.82 , c.83 , c.102 , c.120 , c.271 , c.272 , c.302 , c.305 , c.324 , c.328 , c.427 , c.430 , c.431 , c.433 , c.449 , c.492 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.347 , c.641 ]

История химии (1975) -- [ c.391 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.271 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.402 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.18 , c.348 ]

Основы радиохимии (1969) -- [ c.6 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.147 ]

Электронная теория кислот и оснований (1950) -- [ c.175 ]

Синтезы органических соединений Выпуск 11 (1952) -- [ c.77 , c.115 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.8 , c.65 , c.99 , c.210 , c.351 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.391 , c.422 ]

Синтетические методы в области металлоорганических соединений Справочник Том 3 Выпуск 2 (1950) -- [ c.545 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.6 , c.206 , c.219 , c.253 , c.276 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.262 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.640 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.3 , c.6 , c.8 , c.9 , c.15 , c.17 , c.19 , c.23 , c.24 , c.24 , c.25 , c.28 , c.28 , c.48 , c.53 , c.54 , c.67 , c.68 , c.82 , c.83 , c.102 , c.120 , c.271 , c.272 , c.302 , c.305 , c.324 , c.328 , c.427 , c.430 , c.431 , c.433 , c.449 , c.492 ]

Методы элементоорганической химии Ртуть (1965) -- [ c.114 , c.124 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.193 ]

Литература по периодическому закону Д.И. Менделеева (1969) -- [ c.27 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.111 ]

Выдающиеся химики мира Биографический справочник (1991) -- [ c.0 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.47 , c.47 , c.276 , c.276 , c.503 , c.516 , c.661 , c.662 ]

Выдающиеся химики мира (1991) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология