Пласты солевые

Принцип индикации в данном случае очень прост. В качестве индикаторного электрода применяют платиновую проволоку или пластинку. Электрод погружают в перемешиваемый анализируемый раствор. С помощью солевого мостика соединяют раствор с каломельным электродом. Платиновый электрод инертен и приобретает потенциал, определяемый отношением концентраций компонентов титруемой редокс-пары, в соответствии с уравнением Нернста. [c.310]

Химическим гальваническим элементом называют устройство, в котором энергия химической реакции преобразуется в электрическую. Примером может служить элемент Якоби — Даниэля (рис. 10.1). Он состоит из двух электродов — медной пластинки, погруженной в раствор сульфата меди, и цинковой пластинки, погруженной в раствор сульфата цинка. Соединение между электродами осуществляется посредством солевого (электролитического) мостика, который представляет собой либо сифон, заполненный насыщенным раствором электролита, либо изогнутую стеклянную трубку, заполненную агар-агаром с каким-либо электролитом. Такой студнеобразный раствор не выливается из сифона и является хорошим проводником электричества. [c.82]

Разделение окислительно-восстановительной реакции на полуреакции является не только формальным приемом, облегчающим толкование процесса передачи электронов или подбора стехиометрических коэффициентов, но имеет вполне определенный физический смысл. Компоненты каждой полуреакции можно поместить в разные сосуды и соединить их солевым мостиком (полоской фильтровальной бумаги, смоченной раствором КС1, или стеклянной трубкой, заполненной раствором КС1). Если теперь в каждый сосуд опустить инертные электроды (платиновые проволочки или пластинки) и замкнуть их на гальванометр или подключить к потенциометру, то прибор покажет наличие тока (рис. 6.1). Во внешней цепи через платиновые проволочки и гальванометр будут переходить электроны от Fe к Се + и начнется реакция (6.1). Через некоторое время в сосуде с Fe + можно обнаружить ионы Fe + как результат реакции (6.1). [c.105]

Последовательность выполнения работы. Для измерения э. д. с. элемента Якоби — Даниэля применить компенсационную установку. Элемент Якоби — Даниэля состоит из медной пластинки, погруженной в раствор сульфата меди (II), и цинковой пластинки, погруженной в раствор сульфата цинка. Соединение между отдельными электродами осуществляется электролитическим ключом (солевой мостик) (рис. 130) [c.300]

Операции по нанесению пасты на солевые пластинки проводят в тонких резиновых перчатках (во избежание соприкосновения пальцев рук с легко повреждаемыми поверхностями солевых пластинок). При этом образуется слой пасты приблизительно капиллярной толщины. Записывают ИК-спектр поглощения приготовленной таким путем пасты, помещая в канал сравнения двухлучевого спектрофотометра точно такие же пластинки с капиллярным слоем чистой индифферентно жидкости (даш компенсации ее собственных полос поглощения). [c.583]

В состав механических примесей входят сернистое железо, кварц, карбонаты, доломиты, выносимые из пласта глинистые частицы, а также окисное железо. Более 50% этих частиц имеют размер до 20 мкм. Основная часть механических примесей образуется в результате нарушения солевого равновесия, коррозии металлов и процессов окисления. [c.149]

Естественные песчаники были представлены образцами из высокопроницаемых коллекторов, практически не содержащих глинистого вещества. Опыты показали, что даже в таких песчаниках можно наблюдать влияние солевого состава воды на их проницаемость. Наибольшего значения она достигает при фильтрации пластовой воды или же раствора СаСЬ, наименьшего — при фильтра-дии в них подрусловой воды. Особенно резко проницаемость по подрусловой воде должна снижаться в песчаниках с худшими коллекторскими свойствами, более типичными для продуктивных пластов. [c.17]

Пластовые воды — постоянные спутники нефтяных и газовых месторождений — играют большую роль в формировании залежи и процессе ее разработки. Гидрогеологическое изучение характера залегания вод в нефтеносных пластах, выяснение температурного режима, солевого состава вод, их физических свойств могут дать критерии для оценки сохранности или разрушения нефтяных залежей. [c.160]

Из приведенной выше характеристики вод, используемых для заводнения пластов, видно, что все они содержат в растворенном виде минеральные соли, газы и загрязнены механическими примесями — взвешенными твердыми частицами. Сточные воды нефтяных месторождений содержат, кроме того, нефть. В большинстве случаев воды, закачиваемые в нефтяные залежи, по солевому составу отличаются от пластовых вод этих залежей. [c.221]

На результаты исследований (спектры), помещенные в приложении 1, в некоторой степени влияет и способ приготовления препарата, выбранный экспериментатором. Не вдаваясь в эту специальную область, следует лишь упомянуть, что солевой состав или металл можно изучать а) в расплавленном виде методом отражения (от поверхности расплава в тигле, см. рис. 1 в приложении I) или пропускания луча через расплав, находящийся в кассете с прозрачными окнами б) таким же способом, но в виде капель, удерживаемых на платиновой сетке в) растворенным в смеси солей, иногда эвтектической, чьи оптические свойства известны г) тем же способом, но в жидком органическом растворителе (сероуглероде, бензине, пиридине) и даже воде д) в виде взвеси порошка в жидкости е) в виде порошка, смешанного с порошком, обладающим известными и удобными оптическими свойствами (например полиэтиленом), и нанесенного на прозрачную пластину ж) в виде порошка, нанесенного на слой парафина з) в виде тонкого слоя, полученного путем испарения летучего растворителя и конденсации на прозрачной пластинке и) в виде тонкого порошка, зажатого между двумя прозрачными пластинками к) в матрице из твердого газа и т. д. [c.82]

Технологическими преимуществами растворов на нефтяной основе и инвертных эмульсий являются их эффективность при проходке набухающих и осыпающихся пород, устойчивость ко всем видам солевой агрессии, нерастворимость солей, слагающих хемогенные толщи, термостойкость, профилактика прихватов, повыщение скорости бурения, резкое улучшение качества вскрытия и освоения продуктивных пластов. [c.385]

При бурении скважин с промывкой буровым раствором плотность его обычно поддерживается на достаточно высоком уровне, чтобы Рт превосходило р/ на некоторое значение, обеспечивающее безопасность работ, в результате жидкость из ствола внедряется в пласт. Если на стенке скважины не образуется глинистой корки, как это происходит при бурении с промывкой солевыми растворами, градиент гидродинамического давления уменьшается с увеличением расстояния г (см. рис. 8.15, Б) следовательно, центробежное растягивающее напряжение снижается, а устойчивость ствола увеличивается. Стабилизирующее действие положительного перепада давления, развиваемого буровым раствором, намного сильнее, если в стволе скважины находится буровой раствор с регулируемыми фильтрационными свойствами, так как проницаемость глинистой корки примерно в 3 раза меньше проницаемости любой породы (кроме глинистого сланца). В результате почти весь перепад давления Ар приходится на глинистую корку (см. рис. 8.15, В). В этом случае Др действует как поперечное давление, упрочняющее горную породу. [c.306]

МИНИМАЛЬНЫЕ КОНЦЕНТРАЦИИ (в г/л) СОЛЕВЫХ РАСТВОРОВ, НЕОБХОДИМЫЕ ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ГЛИНИСТОГО БЛОКИРОВАНИЯ В ЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ К ВОДЕ ПЛАСТАХ [c.416]

Иногда для предотвращения снижения проницаемости пласта в результате проникновения твердой фазы бурового раствора используют чистые солевые растворы это обосновывают тем, что они не содержат твердой фазы и поэтому не могут нанести ущерба пласту. На самом деле во всех промысловых минерализованных водах присутствует твердая фаза, хотя и в очень малых концентрациях. В скважинах, в которых вскрыты продуктивные пласты низкой проницаемости, эта твердая фаза отфильтровывается на стенке ствола без каких-либо отрицательных последствий (либо с крайне незначительными) для проницаемости пласта. Если в скважине вскрыты продуктивные пласты средней или высокой проницаемости, твердая фаза (вместе с солевым раствором) внедряется в поровое пространство и может вызвать значительное снижение проницаемости пласта, так как, несмотря на низкую концентрацию твердых частиц, объем солевого раствора, поступающего в пласт, очень велик. [c.427]

После вырезания образцы закрепляют в соответствующих рамках или на солевых пластинках. [c.239]

В спектрах свободных пленок могут наблюдаться интерференционные полосы. Их можно исключить путем отливки полимерной пленки непосредственно на солевой пластинке покрытием пленки иммерсионной жидкостью и запрессовкой ее на солевой пластинке легким матированием пленки с помощью очень тонкой шлифовальной шкурки. [c.239]

Природные растворимые соли встречаются в виде солевых залежей или естественных растворов (рассолы, рапы) озер, морей и подземных источников. Основные составляющие солевых залежей или рапы соляных озер хлорид натрия, сульфат натрия, хлориды и сульфаты калия, магния и кальция, соли брома, бора, карбонаты (природная сода). Советский Союз обладает мощными месторождениями ряда природных солей. В СССР имеется более половины разведанных мировых запасов калийных солей (60%) и огромные ресурсы природного и коксового газа для получения азотнокислых и аммиачных солей (азотных удобрений). В СССР есть большое количество соляных озер, рапа которых служит источником для получения солей натрия, магния, кальция, а также соединений брома, бора и др. Основными методами эксплуатацни твердых солевых отложений являются горные разработки в копях и подземное выщелачивание. Добычу соли в копях ведут открытым или подземным способом в зависимости от глубины залегания пласта. Таким путем добывают каменную соль, сульфат натрия (тенардит), природные соли калия и магния (сильвинит, карналлит) и т. д. Подземное выщелачивание является способом добычи солей (главным образом поваренной соли) в виде рассола. Этот метод удобен, когда поваренная соль должна применяться в растворенном виде — для производства кальцинированной соды, хлора и едкого натра и т. п. Подземное выщелачивание ведут, размывая пласт водой, накачиваемой в него через буровые скважины. Естественные рассолы образуются в результате растворения пластов соли подпочвенными водами. Добыча естественных рассолов производится откачиванием через буровые скважины при помощи глубинных насосов или сжатого воздуха (эрлифт). Естественные растворы поваренной соли, используемые как сырье для содовых и хлорных заводов, донасыщают каменной солью в резервуарах-сатураторах и подвергают очистке. Иногда естественные рассолы [c.140]

При наращивании начался интенсивный перелив раствора на 1,0—1,5 м выше ротора. Стало очевидным, что был вскрыт новый нефтяной коллектор с высоким давлением, за 2 ч циркуляции плотность снизилась до 1,38 г/см . Для создания противодавлспия на пласт плотность была поднята до 1,92 г/см . Скважина продолжала проявлять с выносом шлама. Произошел слом инструмента, и начались длительные (более 1 года) ремонтные работы с применением малосиликатно-солевого раствора с плотностью 1,92 — 1,95 г/см . [c.214]

Прежде всего собирают гальванический элемент, изображенный на рис. IX. 25. Для этого тщательно вымытые и высушенные сосуды А и В закрепляют в специальном штативе, который служит одновременно и для крепления элемента в термостате. Оба сосуда заполняют раствором 0,1 н. Н2304, так как это показано на рис. IX. 25. Сосуд А закрывают пробкой, в которой закреплены водородный электрод 1 и трубка, ведущая к гидравлическому затвору 3. В сосуд В насыпают 1 г хингидрона и 1 г гидрохинона или хинона (по указанию преподавателя) и вставляют закрепленный в пробке гладкий платиновый электрод 2 так, чтобы платиновая пластинка находилась в толще осадка 5. Сосуды А и В соединяют между собой солевым мостом 4, наполненным 0,1 н. Н2504. В последнюю очередь производят заполнение гидравлического затвора (НгО или 0,1 н. Н2504). Собранный гальванический элемент помещают затем на штативе внутрь термостата. Через раствор в сосуде А пропускают водород со скоростью 1 пузырек за 1—2 с так, чтобы платина находилась непосредственно в токе водорода. Э.д.с. измеряют после насыщения платины водородом и достижения температурного равновесия (через каждые 10—15 мин до тех пор, пока четыре последующие измерения не покажут значения э.д.с., совпадающие в пределах 1 мВ). Температуры измерения э.д.с, 20, 30 и 40 X. [c.573]

Встречаются вещества, взаимодействующие и с поверхностями солевых пластинок, на которые нан0с1ггся приготовленная паста. В подобных ситуациях разрабатывают спедаальные подходы например, внут-реньше поверхности солевых пластинок покрывают очень тонкими пленками из подходящего инертного материала (иногда для этого используют пленки из тефлона толщиной несколько десятков мкм). [c.584]

Растворы. ИК-спектры поглои(ения иеводных растворов получают так же, как и спектры чистых неводных жидкостей, однако обычно исследуют не капиллярный слой (прижатый между двумя солевыми пластинками), а применяют жидкостные кюветы с разной толщиной поглощающего слоя, помещая в канал сравнения спектрофотометра так)то же кювету с чистым растворителем. Концентрацию раствора подби]1ают в зависимости от природы анализируемого вещества. Чаще всего записывают спектры растворов с несколькими различными концентрациями, с тем чтобы четко выявить в спектрах как малоинтенсивные, так и высоко-шпенсивные полосы анализируемого вещества. [c.584]

Получение ИК-спектров поглощения водных растворов затруднено вследствие интенсивного собственного поглощения воды в ИК-области и невозможности использования солевых пластинок из КВг или Na l, растворяющихся в воде. Вместо этих солевых пластинок иногда применяки пластинки из малорастворимых в воде материатов (иодид и бромид таллия, хлорид серебра, фториды [ития и кальция и др.). Однако вследствие сильного собственного поглощения воды ИК-спектры поглощения водных растворов получаются недостаточно высокого качества, поэтом ИЬ -спектры поглощения водных растворов в аналитически целях испол .-зуют сравнительно редко. [c.585]

Газы. ИК-спектры поглощения газов записывают с применением г 1 зовых кювет (обычно с окошками из солевых пластинок КВг или Na l) с толщиной поглощающего слоя 10 см. Для этого из газовой кюветы, снабженной двумя газоотводными кранами, откачтают воздух, после чего кювету заполняют анализируемым газом (чистым ш(и в смеси с г )-гоном, азотом, прозрачными по отношению к ИК-лучам) при желаемом давлении и записывают спектра помещая в канал сравнения спектроф )-тометра такую же газовую кювету, которую либо откачивают для удал. -ния воздуха, либо заполняют аргоном или азотом. [c.585]

При записи ИК-спектров поглощения твердых, жидких и газовых фаз в области ниже 400 см", где заметно собственное поглощение КВг, используют пластинки или кюветы с окошками из прозрачных в этой части ИК-спектра материалов, например, для области 45—600 см дз прессованного полиэтилена, гофрированного с одной сюроны во избежание появления в спектре полос интерференции. Для получения спектров в области 200—400 см" гфименягог солевые пластинки из бромида цезия. [c.585]

Первые промысловые эксперименты по применению водных растворов ПАВ для обработки призабойных зон нагнетательных скважин были проведены на Арланском нефтяном месторождении. К настоящему времени уже накоплен достаточный промысловый материал и по другим месторождениям СССР, позволяющий сделать вьшод, что применение водных растворов ПАВ для освоения скважин, вЬшедпгих из бурения и обработки ПЗП, сокращает сроки освоения в 2—3 раза при давлении значительно ниже давления гидроразрьша пласта, способствует увеличению приемистости в 1,5-2 раза и росту охвата пласта заводнением на 15—25% [10, 15, 39, 67 и др. . Однако высокая стоимость, ограниченный ассортимент ПАВ, выпускаемых отечественной промышленностью, чувствительность многих ПАВ к повышенной температуре, химическому составу нефти и солевому составу пластовой воды, а также биологическая жесткость многих ПАВ сдерживают широкое применение этого метода как самостоятельно, так и в комплексе с другими методами для процессов интенсификации добьии нефти 4, 46]. [c.20]

Ингибитор солеотложения (см. рис. 1, табл. 1) вводят в скважину и в призабойную зону пласта у нефтяной скважины (ПЗП-2), при этом образование солевых отложений исключается на самой ранней стадии. Однако этот метод имеет существенный недостаток, заключающийся в необходимости проведения дополнительных спуско-подъемных операций. Поэтому целесообразно совмещать ингибирование с плановым или аварийным ремонтом скважины. Ввод ингибитора солеотложения в саму скважину (на забой, на прием насоса, в устье) более распространен. Таким образом ввод в действие реагента в ПЗП-2 и нес тяной скважине — процессы, не совпадающие во вреиеяи. [c.8]

Двумерное фракционирование олигонуклеотидов в первом направлении — электрофорезом в кислом пиридин-ацетатиом буфере на полоске ацетилцеллюлозы, во втором — гомохроматографией или элюцией солевым градиентом на пластинке ДЭАЭ-целлюлозы. [c.460]

Для сульфит-солевых и других высокоминерализованных растворов (например силикатно-солевых) типично изменениб характера осыпей. Вместо мелкочешуйчатых осколков порода выносится в виде крупных пластинок длиной до 10—15 см. Это связано с изменением механизма размокания и осмотическими процессами в аргиллитах. Проникновение жидкости и разрушение породы происходит в основном по трещинам и плоскостям напластования сланцеватых глин, что приводит к осыпанию более или менее крупных блоков. [22]. [c.356]

Проходки сплошных солевых толщ при перекрытых надсолевых интервалах в ряде случаев успешно могут быть осуществлены на безглинистых рассолах. В Саратовской и Волгоградской областях применяются и необраббтанные эмульсионные глинистые растворы. Однако при перемежении хемогенных осадков терригенными, чувствительными к агрессии солей, наличии проницаемых пластов с отлагающимися на них толстыми фильтрационными корками, необходимости регулировать свойства промывочной жидкости должны при- [c.362]

Другое возможное объяснение исключительных ингибирующих свойств соединений калия дали X. Н. Блэк и У- Ф- Хауэр, которые указали на то, что диаметр иона калия и его число гидратации способствуют ионному обмену с другими катионами на поверхности глин. Лабораторные исследования влияния нескольких солевых растворов на твердость кернов, отобранных из чувствительных к воде пластов, показали, что 2%-яъш раствор хлорида калия является более эффективным стабилизирующим агентом, чем 2 %-ный раствор хлорида кальция или 10 %-ный раствор хлорида натрия. [c.70]

Соляные пласты можно разбуривать с промывкой насыщенными солевыми растворами или растворами на углеводородной основе. В первом случае возникают значительные трудности, так как насыщенный на поверхности солевой раствор при высоких температурах, преобладающих на больших глубинах, может стать недонасыщенным. Небольшая недонасыщенность полезна, поскольку обеспечивается возможность растворения некоторого количества соли на стенке скважины, тем самым оказывается противодействие ползучести. Однако если минерализация воды слишком мала, происходит значительное растворение соли, что приводит к сильному расширению ствола. Еще одна сложность обусловлена высоким содержанием в некоторых соляных пластах хлоридов калия, кальция и магния, которые растворяются в насыщенных растворах хлорида натрия. Эти соли присутствуют, например, в соляных пластах свиты цехштейн, которая встречается при бурении скважин в Северном море. Там эта проблема решена путем использования насыщенных солевых растворов, получаемых из скважин, законченных на свиту цехштейн. [c.307]

Глубокие и необратимые загрязнения пласта могут происходить при отсутствии в растворе необходимого количества сводообразующих частиц нужного размера. Экстремальный случай описан Абрамсом, который провел эксперимент с использованием солевого раствора без крупных частиц, необходимых для закупоривания пор. Этот раствор содержал 1 % частиц размером менее 12 мкм. Его непрерывно прокачивали [c.421]

Загрязняющие солевой раствор частицы могут поступать в него вместе с технической водой или хранившейся в мешках солью, из автоцистерн или резервуаров на буровой. Мэли подчеркивал, что особое внимание необходимо обращать на удаление загрязняющих примесей на поверхности, но даже если приняты все необходимые меры, довольно большое количество твердой фазы может попадать в раствор на его пути вниз по колонне насосно-компрессорных труб и вызывать значительное снижение проницаемости пласта. В связи с этим для получения чистого раствора необходим забойный фильтр. Потребность в нем очень велика. Таттл и Баркмэн показали, что для существенного ухудшения приемистости нагнетательных скважин у побережья шт. Луизиана при использовании воды из Мексиканского залива концентрация твердых частиц в ней [c.427]

Длит, хранение переработанных Р. о. (десятки лет) ведется в траншеях, наземных или неглубоких подземных инженерных сооружениях, снабженных системами контроля за миграцией радионуклидов. Захоронение (на сотни лет) проводят в материковых геол. структурах (подземных выработках, соляных пластах, естеств. полостях) и на дне океана в сейсмически неопасных районах. Как теоретически возможное захоронение Р. о. рассматривается превращение (трансмутация) долгоживущих радионуклидов в короткоживущие путем облучения в реакторе или на ускорителе (протонное и 7-выжигание). Выбор вида захоронения зависит от уд. активности и радионуклидного состава Р. о., степени герметизации упаковок и вероятной продолжительности захоронения. Механизмы миграции радионуклидов из мест хранения (или захоронения) в окружающую среду м. б. разными, осн. причина-вьпцелачивание радионуклидов из упаковок и разрушение контейнеров водой. Скорость выщелачивания считается приемлемой на уровне 10 -10 г/см в сутки, что обеспечивает хранение в течение неск. тысяч лет без загрязнения окружающей среды выше допустимых уровней. Согласно Лондонской конвенции по предотвращению загрязнения моря сбросами отходов и других материалов 0972), запрещен сброс в океан отработавшего ядерного топлива, а также нек-рых др. видов Р. о. с уд. активностью, превышающей 5 10 Бк/кг (а-излучатели), 2 10 Бк/кг (р-и у-иэлучатели с периодом полураспада более 1 года, кроме трития), 3-10 Бк/кг (для трития и р- и у-излучателей с Т. , менее 1 года). В настоящее время 6 ч. высокоактивных P.O., образующихся при переработке ядерного топлива в разл. странах, хранится либо в виде жидкостей (кислых или щелочных), либо в виде солевых концентратов в резервуарах из нержавеющей стали (кислые р-ры) или из низкоуглеродистой стали (щелочные р-ры). [c.165]

Оптические материалы, использующиеся в ИК-спектроскопии, подвержены действию воды и ее паров. При сорбции воды поверхность солевой пластинки местами мутнеет и рассеивает попадающее на нее инфракрасное излучение. Пластинки из Na l и КВг можно использовать при относительной влажности 30—40% в течение нескольких часов. Хранить их следует в эксикаторе. Ни в коем случае нельзя их трогать руками, брать пластинки можно лишь в хирургических перчатках. После использования солевые пластинки необходимо тщательно промыть растворителем, высушить под лампой (за исключением пластинок из Ag l) в сухой атмосфере. [c.233]

Полимерный образец закрепляют между двумя солевыми пластинками так, как это показано на рис. 15.12. Для герметизации рекомендуется пользоваться жидким белковым клеем (секотин). Клеев, содержащих фенол (обнаруживается по запаху), следует избегать. [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология