Метод pH суспензий

Аналогично промышленный метод получения метансульфохлорида основывается на взаимодействии хлористого метила с дисульфидом натрия в автоклаве с образованием диметилдисульфида и при последующей обработке дисульфида газообразным хлором в водной суспензии [c.382]

Метод фотохимического разложения сероводорода. Разработан швейцарскими и итальянскими химиками. При фотохимическом разложении сероводорода в присутствии катализатора — суспензии сульфида кадмия и диоксида рутения — образуются водород и сера. Механизм этой реакции заключается в следующем. В сульфиде кадмия (соединение С полупроводниковыми свойствами) электроны под действием света начинают перемещаться, оставляя положительно заряженные дырки, и восстанавливают водород из водного раствора. Ион гидроксида разлагает молекулу водорода с образованием сульфид-иона, который окисляется до элементарной серы. Этот процесс можно использовать для очистки газов от сероводорода. [c.54]

Во многом близки к коллоидно-дисперсным системам и изучаются теми же методами суспензии, эмульсии и пены - 10 м ). Хотя эти системы и обладают рядом особых специфических свойств, однако их следует причислить именно к коллоидным системам. [c.278]

При дисперсионном методе суспензия образуется вследствие постепенного уменьшения до нужных размеров степени раздробленности частиц твердой фазы, т. е. в результате ее измельчения. [c.196]

При конденсационном методе суспензия образуется благодаря увеличению размера частиц исходного лекарственного вещества, находившегося ранее в состоянии ионной, молекулярной или коллоидной дисперсии. Этот путь иногда также называется кристаллизационным. [c.196]

Особое значение приобретают методы восстановления угля в присутствии эфирных растворителей [83]. Метод заключается в контакте угля при 30 °С с калием в смеси диметоксиэтана и диметилового эфира полиэтиленгликоля с последующей обработкой диметилсульфитом, СОг или параформальдегидом. По другому методу суспензию угля нагревают в ТГФ с калием в атмосфере аргона [84]. Роль переносчика электронов выполняет нафталин [85]. [c.266]

Относительные достоинства метода суспензии и метода таблеток были достаточно детально обсуждены Бейкером [17]. Хотя эта работа посвящена главным образом спектрам органических соединений, некоторые из результатов могут быть распространены к на область неорганической спектроскопии. Бейкер предположил, что расхождение между спектрами органических соединений, полученными этими методами, обусловлено либо вынужденной физической изомеризацией соединения, либо тем фактом, что в щелочногалоидной таблетке исследуемое вещество становится аморфным. На эти измене- ния исследуемого вещества влияет несколько факторов энергия кристалла органического вещества, энергия размалывания как образца, так и матрицы, энергия решетки матрицы и размер частиц, способность образца к перекристаллизации в таблетке, относительная стабильность его полиморфных форм. [c.16]

ШЯ спектров, также встречаются и в суспензиях, хотя менее часто, чем в таблетках. В ряде случаев спектры одного и того же вещества получались различными в зависимости от того, приготавливался ли образец измельчением исследуемого вещества вручную или с помощью механизма [17]. В случае применения метода таблеток наблюдалось аномальное поведение спектров, которое приписывалось катионному обмену, образованию смеси кристаллов или поверхностному поглощению. Однако имеются некоторые данные, свидетельствующие о том, что обменные процессы происходят и в случае, когда образец, представляющий собой порошок исследуемого вещества, суспендированный в минеральном масле, сжимается между двумя солевыми пластинами, особенно в присутствии достаточного количества влаги, благоприятствующей реакции [19]. Таким образом, любое сравнение спектров твердых тел, получены ли они методом суспензии или методом таблеток, должно учитывать возможность кристаллических превращений исследуемого вещества и различных взаимодействий. [c.20]

В области 5000—650 смг получены спектры 55 соединений, образцы которых были приготовлены методом суспензии. [c.220]

Методом получения перспективных топлив с высокой теплотой сгорания и топлив, при сгорании которых происходит значительное повышение температуры в зоне горения, может быть использование металлов в качестве компонентов нефтяных или синтетических топлив. Одним из способов получения таких топлив является создание суспензий или коллоидных растворов металлов в углеводородных средах. Для получения коллоидных растворов в углеводородной среде должны быть диспергированы твердые частицы размером [c.93]

По другому методу суспензию силицида магния в инертном растворителе разлагают хлористым водородом. В качестве растворителя оказался пригодным, например, тетраэтоксисилан [494]. [c.42]

Образцы приготовляют для анализа методами суспензии или таблетирования с галогенидами щелочных металлов. [c.379]

Определение лития в горных породах по методу суспензий возможно, если удовлетворяется одно из следующих условий 1) размер зерен порошка суспензии менее 5 мк 2) суспензии получаются с постоянным и легко воспроизводимым гранулометрическим составом. Оба условия могут быть выполнены при наличии аппаратуры, обеспечивающей получение суспензии с указанными параметрами, а также метода контроля этих параметров. [c.143]

Метод суспензий применяют для определения 4-10 —5% Li. Воспроизводимость метода 0,6—4,4%- [c.143]

Можно полимеризовать стирол в гомогенной среде, т. е. в растворе, а также вести полимеризацию в гетерогенной среде эмульсионным методом или методом суспензий. [c.63]

Метод суспензии более чувствительный, но менее удобный для определения плотности. В этом случае плотность иммерсионной л идкости должна примерно равняться плотности пробы. Затем плотность /кидкости слегка меняют так, чтобы проба повисла в ней, не всплывая и не погружаясь. [c.394]

Две труд юсти ограничивают применение метода суспензии. Первая — необходимость подготовки иммерсионной жидкости для каждого типа ана- [c.394]

Полученные этим методом суспензии галоидных соединений лития более активны, чем тонко растертый порошок безводного LiX [9—11]. О возможности образования смешанных комплексов алифатических соединений лития с галоидными солями лития в углеводородных средах см. стр. 56. [c.65]

Полимеры, содержащие наполнители и пластификаторы, часто готовят к съемке экстрацией растворителем [47]. Пластификаторы могут оказаться растворимыми в мягких растворителях, таких, как S2 или этиловый эфир, и их экстрагируют из измельченного полимера в аппарате Сокслета. Экстракт в S2 можно прямо перенести в ИК-спектрофотометр. От наполнителя полимер отделяется более жестким растворителем, например о-дихлорбензолом. В этом случае из раствора можно отлить пленку полимера, а спектр наполнителя получить методом прессования с КВг или методом суспензии в вазелиновом масле. Примером такого рода является количественный анализ состава поливинилхлорида [21]. [c.267]

Для исследования почв в электронном микроскопе препараты обычно готовятся из водной или амилалкогольной суспензии глин без предварительной обработки глин, или из водных суспензий глин, предварительно обработанных соляной кислотой, перекисью водорода, уксусной кислотой, или из отдельных фракций водных суспензий, разделяемых методом отделения (метод суспензий). Во всех этих методах предварительно удаляются присутствующие в породе водорастворимые соли сливанием прозрачной жидкости из суспензий. В результате неоднократного сливания верхнего слоя жидкости и последующего разбавления достигается пепти-зация глинистых частиц, причем некоторые авторы [4] предлагают добавлять аммиак (до появления слабого запаха) в качестве стабилизатора. [c.186]

Вторым методом приготовления твердых образцов, широко применяв-пшмся некоторое время, является метод суспензий, при котором вещество размельчается и смешивается с вязким маслом, обычно нуйолом. Затем тонкой слой суспензии наносится между пластинками из галогенида щелочного металла. Недостатком этого метода является невозможность получения спектра в тех областях, в которых поглощает масло. Спектр поглощения нуйола от 2 до 25 приведен на рис. 58. Однако в связи с небольшим поглощением нуйола и возможностью использования других дополнительных сред для суспензий этот недостаток не особенно существен. Для получения спектра образца в областях поглощения нуйола рекомеи- [c.301]

Довольно широкое распространение в инфракрасной спектроскопии получил метод суспензии. Обычно суспензия приготавливается измельчением образца в вязкой жидкости, которая в рассматриваемой области спектра имеет слабые полосы поглощения. Чтобы свести до минимума рассеянный свет, твердые частицы исследуемого вещества взвещиваются в жидкой среде, показатель преломления которой выше показателя преломления воздуха. Чаще всего для приготовления суспензии применяют минеральное масло, максимально фторированный керосин и. гексахлорбутадиен. Серьезной задачей является предотвращение попадания влаги и углекислого газа во время процесса приготовления суспензии. Был предложен ря/[ способов рещения этой задачи один из них предусматривает проведение всего процесса в холодном сухом ящике или комнате. Эрли [14] предложил использовать 2,2-диметоксипропан в качестве высушивающего агента для слабокислых образцов или образцов, устойчивых в слабокислой среде. В этом случае в процессе приготовления суспензии продукты взаимодействия [c.15]

В инфракрасном спектре карбонатов, кристаллизующихся с образованием решетки типа решетки арагонита, при изменении содержания углерода в области 880—800 слг появляется тонкая структура полос поглощения. В решетке типа решетки арагонита ближайшие соседние ионы карбоната располагаются вертикально один над другим, причем плоскость иона принимается горизонтальной. Расстояние между ближайшими соседями в такой решетке явно меньше, чем в решетке, подобной решетке кальцита, где ближайшие соседи расположены в одной плоскости. Дециус [178] наблюдал тонкую структуру спектров карбоната бария и нитрата калия, причем образцы были приготовлены методом суспензии (в качестве эмульгатора использовался нуйол , представляющий собой смесь высококипящих фракций нефти). Оба исследуемых вещества кристаллизуются в решетку, сходную с решеткой арагонита. Тонкая структура наблюдается в том случае, когда содержание N и С увеличивается примерно до 50%, и не наблюдается в спектре нитрата натрия, который имеет структуру, подобную структуре кальцита. Тонкую структуру можно [c.61]

Спектры комплексов, содержащих циановую группу, были получены методами суспензии и таблеток КВг кроме того, наблюдались спектры монокристаллов этих веществ. Спектры восьми октациановых комплексов вольфрама и молибдена были исследованы в области 5000—300 см- методом таблеток КВг [247]. Спектры дегидратированных комплексов содержат две хорошо разрешенные полосы, соответствующие валентным колебаниям ОН кроме того, наблюдается расщепление полосы, соответствующей валентным колебаниям С ннМ. Когда было сконструировано специальное приспособление для дегидратирования образцов, расщепление стало менее заметным, а интенсивная полоса, наблюдаемая в спектрах гидратированных образцов вблизи 400 слг оказалась сдвинутой в длинноволновую часть спектра. Джонс [248—252] рассчитал силовые постоянные деформационных и валентных колебаний для ряда молекул цианидов, используя колебательные частоты, полученные экспериментальным путем. Результаты показывают, что в молекулах КАи(СЫ)г, Нд(СЫ)2 и KAg( N)2 металлы связаны с цианидами через атомы углерода. Используя спектры KAg( N)2 и КАи(СН)2, полученные с помощью поляризованного излучения, Джонс показал, что угол между линейной группой ЫС—М—СМ (где М представляет собой Ag или Аи) и осью с кристалла является одним и тем же для этих двух соединений. Величина аналогичного угла в соединении KAg( N)2 была найдена из результатов работ по дифракции рентгеновских лучей и оказалась равной 27° [253]. [c.85]

Получены инфракрасные спектры азидов NH/, Li, Na, К, Rb, s, a, Sr и Ba. Образцы были приготовлены методом суспензии, причем в качестве эмульгатора использовались нуйол и гексахлорбутадиен. Исследование проводилось в области применения призм из Na I и КС1. [c.189]

Сильное ускорение промывки (примерно в 3—5 раз) может быть достигнуто путем репульпацнй [47]. При этом методе суспензию окисленной лазури фильтруют без предварительного отстоя, после чего пасту выгружают в бак, наполненный водой, репуль-пируют, вторично фильтруют и снова репульпируют. После третьей фильтрации лазурь почти не содержит водорастворимых солей. [c.603]

Предложено руды, содержащие карбонаты РЗЭ, после измельчения нагревать до 1000—1200° С, а затем обрабатывать водой. Полученная таким методом суспензия, содержащая 5—10% ЬпгОз, [c.280]

Можио добавить, что определение удельного веса минералов пикнометром менее точно, чем оггределение методом суспензии (в отличие от метода гидростатического взвешивания), за исключением случая, когда наличного материала достаточно для наполнения половины пикнометра твердым веществом. Метод суспензии, вероятно, предпочтителен для всех однородных веществ с удельным весом ниже 4,1, если только у наблюдателя достаточно терпения для согласовывания удельных весов твердой и жидкой частей и если плотность жидкости определяется хорошим пикнометром и температуры измеряются с соответствующей точностью. В методе пикнометра вода является неудовлетворительной жидкостью из-за высокого поверхностного натяжения, толуол неудовлетворителен из-за высокого коэффициента расширения четыреххлористый углерод в общем наиболее подходящая жидкость для этой цели. Относительно точности определений удельного веса см. статью Баннистера и Хея [4]. [c.42]

Рёслер и сотр. [338] описали методику приготовления стандартизованного мелкозернистого полиамида путем контролируемого гидролиза полиамидных таблеток или порошков. Полученную этим методом суспензию можно предохранить от плес-невения, если добавить к ней несколько миллилитров хлороформа или хранить ее в высушенном виде. [c.77]

Получение электропроводящих полимерных пленок на плоских заготовках в технологии производства резистивных элементов осуществляется также методом разлива суспензии на поверхности подложки (зеркального гетинакса, стеклотекстолита). При указанном методе суспензию помещают в контейнер, дно которого имеет тонкую щель необходимой ширины. При движении подложки под контейнером на поверхности подложки образуется полоса разлитой композиции, толщина которой зависит от размеров щели и скорости движения подложки (рис. 2.20,в). Нанесение суспензии описанным способом производится не только на плоские, но и на цилиндрические основания при этом основанию придается вращательное и поступательное движения. Этот метод обычно применяется для цилиндрических оснований больших размеров. Суспензия может наноситься на цилиндрические заготовки через промежуточный ролик, погруженный в ванну и вращающийся при вращении основания, в ряде случаев суспензия передается из сосуда через систему валиков на печатающий валик, который прокатывается по, поверхности, покрытой трафаретом. При этом на места, не защищенные трафаре- том, наносится суспензия. [c.89]

Разработанный в ВНИИХСЗР поплавковый ускоренный метод определения стабильности суспензий лишен недостатков описанных методов. Он основан на определении плотности суспензии через определенный промежуток времени до и после ее оседания с помощью торзионных весов и без отбора и высушивания проб. По новому методу суспензия является стабильной, если в течение 30 мин. не оседает 60% дисперсной фазы. [c.87]

V промывной воды. Затем объем жидкости, в котором находился осадок, доводился до 1 л. С полученной этим, методом суспензией гидроокиси цинка, свободной от щелочи, удалось подучить устои-щшые эмульсии воды в парафиновом масле, тогда как щелочные суспензии гидроокиси цинка вызывают образование эмзшьсин обратного типа (М/В). Сухая гидроокись цинка вообще не способна стабилизовать эмульсии. Это происходит, может быть, вследствие образования пленки адсорбированного воздуха, препятствующего смачиванию сухого порошка [16]. [c.387]

Отдельные клетки также могут быть изолированы из суспензий с использованием микроманипулятора, проточного цитофлюо-риметра с сортером или путем последовательных разбавлений. В последнем методе суспензия готовится разными способами [c.28]

В виде искусственных мембран различной структуры (рис. 1.8). Обработка смеси комплексов с фосфолипидами ультразвуком приводит к образованию монослойных мицелл или липосом (рис. 1.8, Б). С помощью другого метода суспензию комплексов и липидов, содержащую также желчные соли (холат, дезокси-холат), диализуют против буфера, что приводит к медленному понижению концентрации детергента (холата) и образованию многослойных липосом (рис. 1.8, Л). Липосомы можно затем приклеивать к плоскому липидному бислою и проводить прямые измерения электрического потенциала (Dra hev et al-, 1974 рис. 1.8, Г). Такой плоский бислой можно создать также, пропитав липидами миллипоровый фильтр (Skula hev, 1976 Blok el al, 1977 рис. 1.8, В). [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология