аланин гидразин

Написать уравнения реакций а) хлористоводородная соль глицина + едкий натр, б) натриевая соль глицина -f- хлористый ацетил, в) аланин + бромистый ацетил, г) -аланин + уксусный ангидрид, д) глицин + бромистый этил, е) у-аминомасляная кислота + этиловый спирт (в присутствии НС1), ж) глицин + пятихлористый фосфор, з) этиловый эфир глицина + аммиак, и) этиловый эфир глицина + гидразин. [c.223]

Получение аминокислот. Превращение ди- и поликарбоновых кнслот в аминокислоты можно осуществить несколькими различными путями. Наиболее удовлетворительные результаты дает применение моноэфиров и их солей. Они реагируют с гидразином, образуя гидразиды кислот, которые можно превратить через азиды кисло г в аминокислоты. Из эфиров замещенных малоновых кислот получаются а-аминокислоты. (О получении а-аминокислот из эфиров замещенных циануксусных кислот см. стр. 343.) Так, например, из калиевой соли моноэтилового эфира метилмалоновой кислоты, которую получают путем неполного гидролиза диэтилового эфира, образуется солянокислая соль этилового эфира аланина с выходом 670/д [45] [c.328]

Определение числа пептидных цепей в белке путем количественного измерения скорости отщепления аминокислот может оказаться ненадежным, если два соседних аминокислотных остатка отщепляются почти с одинаковой скоростью. Это наблюдается в случае ростового гормона быка, в котором два остатка фенилаланина быстро отщепляются карбоксйпеп-тидазой, после чего происходит отщепление аланина, лейцина и серина. В этом белке имеются два К-концевых остатка, но расщепление гидразином позволило обнаружить только один С-концевой остаток фенилаланина. Полученные при расщеплении белка карбоксйпептидазой результаты объясняются тем, что С-концевой участок имеет состав —Фе.Фе.ОН [198]. [c.234]

Преимущество этого метода в том, что нет необходимости получать производные, однако чувствительный к окислению энантиомер разрушается, а некоторые аминокислоты невосприимчивы к атаке. Оксидазы -аминокислот найдены в некоторых змеиных ядах, а их О-аналоги — в почках млекопитающих. Разумеется, ферменты можно использовать как для получения производных,, так и для фрагментации субстратов. В 1937 г. Бергман и Френ-кель-Конрат обнаружили, что папаин катализирует образование пептидной связи первым примером явилось образование анилида из Л/-бензилоксикарбонилглицина. Этот фермент специфичен для -аминокислот, было обстоятельно изучено образование арилгидра-зидов из рацемических Л/-ациламинокислот. Одна из трудностей состояла в том, что в некоторой степени затрагивался и О-энан-тиомер, одиако в результате исследования множества замещенных арилгидразидов в настоящее время установлено, что о-фторфенил-гидразин приводит к гидразидам, содержащим 99,9 % аминокислот в качестве стандартной аминокислоты используется аланин [50]. (Для сравнения, фенилгидразин дает только 88,2% -фенил-гидразида.) Этот метод сейчас используется для практического раз- [c.245]

Комплексное соединение двухвалентного Со с оксимом пирови-ноградной кислоты, н, Восстанов а, о-б с-(п-Меток-сибеизоил)-алкан П), гидразин (И) Аланин, НдО 1ение различным а,со-бис-(п-Метокси-фенил)-алкан, НдО КСК или K N—NaOH в метаноле, 65—7U" С. Выход 8,4%. В водной среде выход 38% [731]. См. также [732] и восстановителями (кроме Н ) КОН в присутствии диэтиленгликоля, соотношение 1 11 КОН = 1 8 6, 115—120° С, 1,5 ч, затем 195 С, 3,5 ч. Выход 65—96% [733] [c.90]

Упражнение 20-17. Трипептид эйсенин, содержащий три свободные карбоксильные группы, не реагирует с динитрофторбензолом и дает в результате полного гидролиза 2 моля ь-глутаминовой кислоты, I моль .-аланина и 1 моль аммиака, а с безводным гидразином он образует С-аланин, но не глутаминовую кислоту. Напишите структуру эйсенина, отвечающую приведенному выше описанию. [c.117]

Грот [173, 174], являющийся пионером в области вакуумной ультрафиолетовой фотохимии, сообщил о наиболее интересной реакции, сенсибилизированной благородными газами, — фотосенсибилизированной криптоном диссоциации азота. В нрисутствии молекулярного водорода в качестве продуктов появляются амдшак и гидразин. Впоследствии он нашел, что при сенсибилизированных ртутью реакциях в газовых смесях СгНе, NHg и HgO получаются в небольших количествах глицин, аланин, саркозин, а также высшие аминокислоты и полимеры. Аналогичные продукты были найдены в реакциях прямого фотолиза смесей NH3, СН4 и Н2О под действием света 1470 и 1295 А при высоких давлениях, и 1235 и 1165 А — при низких давлениях. Имеются интересные соображения о возможной роли таких реакций в атмосфере Земли в тот период, когда в ней не было кислорода [175]. [c.96]

L-глyтaминoвoй кислоты, 1 моль ь-алаяина и 1 моль аммиака, а с безводным гидразином он образует ь-аланин, но не глутаминовую кислоту. Напишите структуру эйсенина, отвечающую приведенному выше описанию. [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология