Баура

При обработке ж-трет-бутилтолуола серной кислотой [119, 120] или олеумом [121] образуется лишь одна сульфокислота, причем сульфогруппа, несомненно, встает в орто-положение к метилу и в иара-положение к третичному бутилу. л-Бутилтолуол, просульфированный Кольбе и Бауром [119], вероятно, представлял собой л-цимол [122]. [c.23]

Вундерлих Б., Баур Г. ТЕПЛОЕМКОСТЬ ЛИНЕЙНЫХ ПОЛИМЕРОВ. Пер. с англ.—М. Мир, 1972. [c.354]

Искусственный нитромускус. — Полинитросоединения некоторых углеводородов бензольного ряда, содержащие третичную бутильную группу, обладают запахом, напоминающим запах натурального мускуса (Баур, 1891). Их применяют в парфюмерии для отдушки дешевого мыла. Одно из таких производных получают из толуола алкилированием по Фриделю—Крафтсу при высокой температуре вводят в мета-положение трет-бутильную группу и нитруют продукт реакции [c.212]

К физическим свойствам элементов. Графики занисимости между атомными весами и температурами плавления, температурами кипения, коэффициентами расширения и магнитной восириимчивостп, мольными объемами, частотами колебаний и потенциалами ионизации показывают периодические возрастания и убывания. Некоторые из таких данных приведены в табл. 2. Температуры плавления взяты из таблиц Ландольта — Бернштейна. Атомные объемы, использованные в работе Лотара Мейера, установившего их периодичность, были в дальнейшем пересмотрены Бауром [2], по даппым которого построен приведенный на рис. 1 график. Периодичность изменения свойств сжимаемости элементов впервые была обнаружена Ричардсом [3], п некоторые из его данных прпведены в табл. 2. Использованные им величины, как правило, относились к температуре 293,1° К и были выра кены в обратных мегабарах. Более точные величины получены Бриджменом [4] для температуры 303,1° К, причем в качестве единиц измерения он использовал (кг1см ) . Данные Бриджмена относятся к бесконечно малым давлениям, и они получены экстраполяцией сжимаемостей, измеренных при различных давлениях. За исключением водорода, азота, кислорода, галогенов и редких газов, атомные объемы и сжимаемости приведены для элементов в твердом состоянии. [c.191]

Крупный вклад в развитие химии нитромускусов внес Баур, синтезировавший большое число самых разнообразных соединений этого класса. Оказалось, что синтетические мускусы относятся к нитропроизводным ароматических соединений и, как выяснилось впоследствии, не имеют по своей структуре ничего общего с носителями запаха натуральных мускусных препаратов. [c.15]

Первый синтетический мускус с известным строением — 2,4,6-трин11тро-5-грег-бутилтолуол (LXXVI) был получен Бауром [58, 59]. Впоследствии с целью получения дешевых душистых вешеств, а также установления завнснмости межау химическим строением и запахом Баур и другие исследовате-,1И синтезировали многочисленные нитромускусы. [c.15]

Бауром н некоторыми другими исследователями были син-теанрованы некоторые мононитропроизводные толуола [58, 59, 62] и ксилола [59, 63], однако ни одно из этих соединени ) НС обладало мускусным запахом. Предполагалось, что длй появления мускусного запаха недостаточно одной нитрогруппы. [c.16]

Мускус амбровый, как и многие другие нитромускусы, открыт Бауром [60, 71]. Однако Баур ошибочно приписал мускусу амбровому строение тринитросоединения. Эта структура была впоследствии опровергнута другими исследователями, показавшими, что мускус амбровый в действительности является динитропропзводным [73—76]. Окончательно структура мускуса амбрового установлена О. А. Зейде и Б. М. Дубининым [77] и подтверждена позднее Карпентером с сотрудниками [78]. [c.17]

Несмотря на участие в работах по созданию таких ТЭ многих ученых, в том числе Нернста, Баура, Габера и других, эту идею не удалось реализовать. Интерес к ТЭ возродился в 40-50 годах XX века в связи с новыми требованиями к химическим источникам тока. Существенные результаты в развитии ТЭ достигнуты за последние 30 лет. Этим достижениям способство-вали успехи электрохимической кинетики и электрокатализа (А.Н. Фрумкин, Я.М. Колотыркин, Б.Б.Дамаскин, В.Е. Ка-заринов, O.A. Петрий, P.P. Догонадзе, Ю.Б. Васильев, А.М. Куз-нецов, Б.И. Подловченко, Дж. Бокрис, Р. Парсонс, М. Брайтер и др.). Развитию ТЭ способствовала потребность в новых источниках энергии для космической техники, транспорта, океанотех-ники и других областей. [c.54]

Элемент Баура — Эренберга [c.23]

Теперь понятно, почему первый топливный элемент прямого действия, сконструированный в 1911 г. Бауром и Эрен-бергом [8], работал при высоких температурах (1000—1100°С). Как видно из фиг. За, корпусом элемента служит U-образная трубка из жаропрочного фарфора, нагреваемая до рабочей температуры намотанной на нее спиралью. Дно трубки заполнено серебром, температура плавления которого равна 960° С. Кислород Ог, являющийся окислителем, вдувается в трубку справа сверху и затем поступает в ее левую часть в виде отрицательно заряженных ионов 202 . Кислородный электрод (справа) заряжается положительно, а погруженная в трубку никелевая проволока является положительным полюсом элемента. Угольный стержень погружается слева в служащую [c.23]

Фиг. За. Топливный элемент прямого действия с расплавленным электролитом, сконструированный Бауром и Эренбергом [8].

Практически в элементе Баура — Эренберга была достигнута э.д.с. Uq = lim i/ = 1,0 в, что составляет 90% теорети- [c.25]

Вследствие неработоспособности топливного элемента прямого действия в Голландии, Англии и Германии начались разработки высокотемпературных топливных элементов косвенного действия с твердым и полутвердым электролитом. Такой элемент впервые был сконструирован Бауром и Прайсом [12] в 1937 г. и затем улучшен Давтяном [13]. Полутвердый электролит представляет собой непроводящую пористую матрицу (в настоящее время главным образом из М 0), в порах которой находится расплавленный электролит. Таким [c.27]

Как указано в предыдущем разделе, топливные элементы косвенного действия с полутвердым электролитом работают при менее высоких температурах, чем элементы прямого действия Баура — Эренберга или Бишоффа — Юсти. Это положение соответствует повседневной практике в то время как кусковой уголь нельзя зажечь спичкой, жидкие топлива типа спиртов или бензин легко воспламеняются, а гремучий газ вспыхивает от небольшой искры, создавая менее чем за [c.32]

Важность этой проблемы была осознана еще Бауром в период между двумя мировыми войнами и особенно подчеркнута в его последнем обобщающем докладе в 1933 г., сделанном совместно с Тоблером [25]. Правильный путь был впервые предложен Шмидом [26], который пропитывал подходящими катализаторами изобретенные в 1888 г. Шарфом [27] так называемые диффузионные электроды ). При этом он пытался осадить в электродах в очень активной форме металлы с известной каталитической активностью, например палладий и платина. На лучших изготовленных из платинированного пористого угля Нг-электродах Шмида была достигнута при комнатной температуре плотность тока 15 ма1см , которая, конечно, по меньшей мере в 10 раз ниже плотностей тока, получаемых в настоящее время. [c.38]

Согласно опытам Брурса (см. гл. I, [27]), в элементах типа Баура—Давтяна с полутвердым электролитом также невозможно электрохимически активировать метан при температурах ниже 750° С, если не применить для этого подходящие никелевые катализаторы. Случайно наблюдаемые первоначальные э.д.с. оказались обусловленными ранее абсорбированным водородом. [c.291]

Практически в элементе Баура — Эренберга была достигнута э. д.с. = Ит 7 = 1,0 в, что составляет 90% теорети-1->0 [c.25]

Вундерлих [8], а затем Такер и Риз [9] использовали теорию Тарасова для описания температурной зависимости ряда полимеров и показали, что эта теория хорошо согласуется с экспериментальными данными. Однако позднее Баур [4] указал, что остается неясным, в какой степени это согласие связано с правильностью выбора физической модели, так как теория Тарасова, позволяя достаточно точно рассчитывать в области низких частот спектр валентных колебаний, не учитывает спектр деформационных колебаний. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология