Альдегид а амилкоричный

Ш. Укажите положение ( 6-атома в продукте взаимодействия амилкоричного альдегида с хлористым водороде . а. Бензильное положение б. -Положение к карбонильной группе [c.123]

Конденсация бензальдегида с энантолом приводит к образованию а-амилкоричного альдегида, или жасминальдегида. В разбавленном виде он обладает запахом жасмина. [c.253]

Гелиотропин.. .... 6,5% Амилкоричный альдегид 1% Гидроксицитронеллаль. 6,5% Анисовый альдегид. . 0,3% [c.281]

Применяется как полупродукт в синтезе а-амилкоричного альдегида (жасмин-альдегида). [c.250]

Некоторые парфюмерные исследования с помощью аналитических приборов, (Изучено влияние примесей на запах амилкоричного альдегида, а также окисления на запах цитронеллола,) [c.273]

Г -Амилкоричный альдегид обладает в разбавленном виде запахом жасмина и в парфюмерной промышленности называется жасминальдегид. [c.666]

Альдегидная группа оказывает замедляющее действие, приближающееся по силе воздействия к карбоксильной группе. Альдегиды с двойной связью в положении а, — коричный, амилкоричный и др.— совершенно пе присоединяют родана. [c.758]

С. И. Лурье, В. И. Исагулянц и многие другие. Благодаря участию в работе опытных ученых-химиков был внесен большой вклад в химию душистых веществ. Так, в 1928 г. Б. Н.Ру-товский и А. И. Королев опубликовали методику синтеза а-амилкоричного альдегида, В 1932 г. А. Е. Чичибабин установил строение мускуса-кетона, а О. А. Зейде и Б. М. Дубинин — строение мускуса амбрового. В 1931 г. П. П. Шорыгин с сотрудниками разработал технический метод синтеза фенилэтилового спирта, в 1934 г. А. Е. Фаворский на основе открытой им раньше реакции карбонильных соединений с ацетиленом описал метод синтеза винилкарбинолов. В 1935 г. Б. А. Арбузов открыл реакцию изомеризации бициклических терпенов в алифатические. [c.8]

Бензальдегид в результате кротоновой конденсации ептаналем образует а-амилкоричный альдегид, имею- запах жасмина [c.617]

Из альдегидов хорошо сохраняются нод давлением октаналь, деканаль, 2-меТилундеканаль, анисовый альдегид и амилкоричный. Эфиры — бензилацетат, геранилацетат, линалилацетат, метилантранилат, и-крезилацетат — обнаруживают склонность к химическим реакциям. Кетоны метоксиацетофенон и метилнонилкетон дают при испытаниях положительные результаты. [c.30]

Влияние на запах соединений числа атомов углерода в алкильном заместителе было показано в ряде исследований, осуществленных в 30-е годы. Так, П. П. Шорыгин, В. И. Исагулянц, Е. К. Смольянинова и другие [134], рассмотрев зависимость запаха гомологов а-алкилзамещенных коричного альдегида от величины алкильного радикала, пришли к выводу, что запах корицы сохраняется у первых членов ряда (К=СНз, С2Н5). Начиная с третьего члена ряда (К = СзН7), появляется оттенок жасмина, наиболее характерный у а-амилкоричного (жасминальдегида) и у гексилкоричного альдегидов. Эта же закономерность в изменении запаха у алкилпроизводных коричного альдегида отмечалась Р. Мищле (1932) [135]. [c.122]

Синтетически Э. а. получают пиролизом касторового масла при пониженном давлении, а также рицино-леиновой кислоты или ее эфира. Э. а. можно выделить также из остатков после перегонки сивушных масел. Э. а. в незначительных количествах применяют в парфюмерии (при разбавлении он имеет цветочный запах), но гл. обр. для синтеза душистых веществ, напр. амилкоричного альдегида, метилового эфира гептин-карбоновой кислоты и др., широко применяемых в парфюмерии и в пищевой пром-сти. [c.503]

Существенное влияние на запах оказывает также наличие или отсутствие двойных связей. Цикламенальдегид (парс-изопропил-а-метилгидрокоричный альдегид), не имеющий двойных связей в боковой цепи, обладает свежим, приятным запахом цикламена, в отличие от гзора-изопропил-а-метилкоричного альдегида (с двойной связью в боковой цепи), не имеющего подобного запаха. Жасминальдегид (а-амилкоричный альдегид) обладает сильным, интересным запахом в отличие от а-амилгидрокоричного альдегида. [c.142]

Жасминальдегид (а-амилкоричный альдегид,, HjjO, м. м. 202,28) - жидкость светло-желтого цвета, обладающая запахом, напоминающим запах цветов жасмина, особенно при разбавлении 285 С, 1,552-1,556, df 0,964-0,971). Жасминальдегид существует в виде двух стереоизомеров иис- и троне-). [c.170]

При определении а-амилкоричного альдегида (жасмин-альдегида) и а-метилизопропилкоричного альдегида (форцикла-мен-альдегида) следует применять 1,0 н. раствор гидрохлорида гидроксиламина в 85%-ном спирте и вести титрование 0,5 н. спиртовым раствором щелочи в присутствии бромфенолсинего. [c.107]

Бензойный альдегид и его производные куминовый, салициловый, протекатеховый, анисовый, ванилин, ваниллаль, гелиотропин, а также коричный альдегид и его замещенные — а-амилкоричный и /г-изопропил-а-метилкоричный — могут быть определены полярографически в 0,1—0,2 н. растворах НС1 и 66%-НОМ этиловом спирте. [c.131]

Определение альдегидов см. формальдегид в щелочных средах при pH 8 10,7 12,7 [86—88] ацетальдегид при pH 6,8 [89], акролеин, гекса-2,4-диеналь, цитронеллаль в 50%-ном диоксане на фоне фосфорной кислоты [90] цитронеллаль [91] гидрокси-цитронеллаль на фоне ( 2H5)NOH в 80%-ном этиловом спирте [92, 93] цитраль [94, 95] бензальдегид [96—98] оксим бензальдегида [99] коричный, а-амилкоричный альдегид [100] ванилин [101, 102]. [c.133]

Коричный и а-метилкоричный альдегиды легко дают бисульфитное соединение, а-этилкоричный реагирует медленнее, а-изо-пропилкоричный и а-амилкоричный (жасминальдегид) с бисульфитом не реагируют. Поэтому бензойный и другие альдегиды могут быть отделены от жасминальдегида реакцией с бисульфитом [19]. [c.218]

Бензальдегнд, обладающий запахом горького миндаля, применяется в составе пищевых эссенций и в небольших количествах в парфюмерных композициях. Большое значение бензаль-дегид имеет в качестве исходного продукта синтеза ряда душистых веществ фенилуксусного альдегида, коричного и а-амилкоричного альдегидов и некоторых других. [c.35]

Смотреть страницы где упоминается термин Альдегид а амилкоричный: [c.282] [c.201] [c.199] [c.197] [c.44] [c.617] [c.1036] [c.1117] [c.199] [c.363] [c.363] [c.363] [c.336] [c.688] [c.85] [c.123] [c.14] [c.241] [c.298] [c.267] [c.272] [c.85] [c.759] [c.763]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология