нитрофенил анилин

Дальнейшее исследование, однако, показало, что при ацили-ровании с ПХ в случае как самой бифенильной системы, так и самых различных мостиков и даже замещенных анилинов, соблюдается хорошая линейная зависимость Ig к от постоянных а° заместителей, включая и точку для пара-нитрофенила [469]. Значения [c.245]

Анилин Дифениламин Ди (л-нитрофенил) амин Ди (л-метоксифенил) амин [c.69]

ДИ НИТРОФЕНИЛ ГИД РАЗИН (N02)2 6H3NHNH2, красные крист, с фиолетовой флуоресценцией fnji 194— 198°С (с разл.) пе раств. в воде, раств. в анилине, этилацетате, р-рах минер, к-т, диглиме, плохо — в сп., эф., бензоле, S2. Взрыво- и огнеопасен. Получ. действием гид-ралина па 2,4-динитрохлорбензол. Реагент для качеств, и количеств, определения карбонильных соед. ВВ (по заруб, данным). [c.176]

JИ-Иитpoфe Iилмышьякoвaя кислота. Из 1 моля л4-нитро-анилина (138 г) получается 133,5 г Ъ4-%) ж-нитрофенил-мышьяковой кислоты после однократной пер е крист алл и.ча-ции Н.З воды. [c.458]

Метод II А. Старки [8] получил борфторид л-нитрофенил-диазония из п-нитроанилина и фторбордой кислоты (без добавления другой кислоты) с выходом 95—99%. Лнилин, о-, м- и л- лор-анилины, этиловый эфир л-аминобензойной кислоты, п-амино-ацетофенон и другие амины были таким же образом переведены в соответствующие борфториды, причем выходы в этом случае были выше, чем при использовании других методов [13]. Однако этот способ не имеет большого применения. [c.166]

Единственным описанным в литературе методом синтеза 1-(п-нитрофенил)-пирролаля-2 является конденсация и-нитро-анилина с фурфоролом. Приведенная ниже методика в основном аналогична описанной в литературе, но вместо этилового спирта используется метиловый. Преимущество этого варианта заключается в том, что после окончания процесса из реакционной смеси альдегид сразу выпадает полностью, и для его выделения не требуется дополнительной обработки. Кроме того, процесс ведется при более низкой температуре и продукт реакции получается более чистым. [c.120]

Сннтез 2-(л<-нитрофенил)-5,6-бензохинолина. Реак-шюнная масса нз 15,6 г 2-нафтиламнна и 16 г. н-ннтрр-бензальдегида, 9,1 г свежеперегнанного анилина н 5 г сулемы в толуолыюм растворе насыщалась ацетиленом при нагревании на водяной бане. После прекращения поглощения ацетилена в реакционную массу вводили 180 -к.г 10%-ного раствора НС1 в спирте и нагревали на водяной бане 1 час. После охлаждения отделяли кристаллы солянокислой соли, которые обрабатывали аммиаком. [c.89]

Известны лишь немногие производные 4Я-1,4-оксазина. Действие основания на Л -бромацетильное или Л -а-бромпропиониль-ное производное этилового эфира а-аминоацетоуксусной кислоты приводит к этиловому эфиру 5-гидрокси-2-метил-4Я-1,4-оксазин-карбоновой-3 кислоты (45 К = Н) и его 6-метилзамещенному (45 К = Ме), соответственно. После гидролиза этих эфиров и декарбоксилирования образовавшихся кислот были получены 5-гидр-окси-2-метил- и 5-гидрокси-2,6-диметил-4//-1,4-оксазины. Аналогично, щелочной обработкой хлорацетильных производных Л -(4-нитрофенацил)анилина и его 3-хлорзамещенного получены 5-гидр-окси-2-(л-нитрофенил)-4-фенил-4Я-1,4-оксазин (46 Н = РЬ) и его [c.573]

Во-первых, обратим внимание на величины 0 для —МН— и —О—. Мы видим, что хотя они несколько и превышают значение для л-нитрофенила, наиболее электроотрицательной группы, для которой имеются экспериментальные данные, тем не менее эти величины вполне достижимы на практике. Для этого вполне достаточно ввести в фенильное ядро две нитрогруппы положения 3- и 5- (3-, 4- неудобно с препаративной точки зрения). Однако такой эксперимент не обязательно должен привести к ожидаемому результату. Дело в том, что все наши рассуждения до сих пор основывались на допушении, что нет прямого полярного сопряжения пара- (-1-Я)-заместителей с реакционным центром. На первый взгляд это кажется несомненным, поскольку реакционный центр в исходном состоянии относится также к типу +К. Однако такое же положение имеет место при корреляции рКа для замещенных анилинов. Тем не [c.238]

Сульфированием п-нитрохлорбензола получают я-нитрохлор-бензолсульфокислоту. Путем взаимодействия с аминами ее превращают в нитрофенил-л-аминовые кислоты, образующие при восстановлении параминовые кислоты . Например, с анилином реакция протекает следующим образом [c.290]

Для получения антидиазотата раствор диазосоединения. например /г-нитрофенил-диазония, вносят в нагретый раствор едкого натра при охлаждении или при высаливании из раствора выделяется антидиазотат, который можно после отделения пере-кристаллизорать из горячей воды. Полученный таким образом антидиазотат из п-нитро-анилина был известен под названием нитрозамии красный. [c.121]

Реакция п-нитрофенил-р-нитровинилкетона с анилином. Из 0,44 г я-нитрофенил-р-нитровинилкетона и 0,19 г анилина в 5 мл абсолютного эфира получено 0,42 г (78% от теорет.) тг-нитрофенил-р-анилиновинилкетона. [c.247]

При восстановлении смеси изомерных тетра-(нитрофенил)силанов в уксусной кислоте была получена сложная смесь веществ, из которой в чистом виде удалось выделить небольшое количество тетра-(л -аминофенил)-силана и еще меньшее количество соединений, являющихся, очевидно, три-(аминофенил)гидроксисиланами и ди-(аминофенил)дигидроксисиланами [1]. При реакции образуется большое количество анилина, что указывает на отрыв аминофенильных групп. [c.335]

Получение -аминофенилстибиновой кислоты [21]. Суспендируют 6,6 г ге-нитрофенил-стибиновой кислоты в 200 мл 0,1 N NaOH, встряхивают смесь до образования прозрачного раствора, затем восстанавливают в присутствии скелетного никелевого катализатора при давлении водорода 3 атж. Восстановление заканчивается за 15—30 мин. Реакционная смесь имеет отчетливый запах анилина и дымит в присутствии соляной кислоты. Катализатор отфильтровывают, к фильтрату при охлаждении смесью льда и соли прибавляют 10%-ный раствор уксусной кислоты. Выпавшую я-аминофенилстибиновую кислоту отфильтровывают, промывают ледяной водой и сушат на пористой пластинке. Получают белый порошок, медленно темнеющий на воздухе. По данным анализа, отношение Sb/N в полученном соединении всегда несколько меньше единицы. [c.368]

Уже в 1866 г. Грисс наблюдал, что диазобензол образует с аммиаком вместо ожидаемого 1 пфенилтриазена наряду с другими соединениями также диазоаминобензол—продукт реакции диазобензола с анилином. Позднее он установил, что в кислом pa TBioipe из я-диазобензолсульфокислоты и я-толуиди-на получаются я-диазотолуол и сульфаниловая кислота с количественным выходом. Пехманн и Фробениус аналогичным способом получили я-нитроанилин из я-нитрофенил-анти-диазота-та и хлористого аммония. [c.122]

Бром-2-(п-нитрофенил-) индандион-1,3 в растворе диоксана уже при комнатной температуре реагирует с анилином, п-толуидином, п- и о-ани-зйдином, образуя соответствующ,ие амипопроизводные 2-( -нитрофе-НИЛ-)индандиона-1,3 (И). Цвет полученных оснований — от желтого до красно-оранжевого они хорощо кристаллизуются из ледяной уксусной кислоты и этанола, в воде не растворяются, их соли с минеральными кислотами бесцветны и очень легко гидролизуются. [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология