Кривая термогравиметрические

Рис. 7. Интегральная (1) и дифференциальная (2) кривые термогравиметрического анализа моногидрата оксалата кальция.

По кривой термогравиметрического анализа энергия активации рассчитывается по уравнению [c.37]

Рис. 14. Кривые термогравиметрического анализа (ТГА) некоторых абляционных пластмасс (скорость нагревания в атмосфере азота 3 С/мин)

Кривые термогравиметрического анализа гранулированного цеолита. [c.374]

Существует количественное соотношение между устойчивостью полимера в изотермических условиях и кривыми термогравиметрического анализа. Так, Дойль, [c.194]

Рис. 20. Кривые термогравиметрического (ТГА) и дифференциального термического (ДТА) анализа полиметилметакрилата

Рнс. 17. Кривые термогравиметрического анализа термопластичных полимеров / — поливинилхлорид 2 — полиметилметакрилат 3 — полистирол — полиамид б 6 5 — полиэтилен б — политетрафторэтилен. [c.33]

Рнс. 18. Кривые термогравиметрического анализа термореактивных смол [c.33]

Рис. 21. Кривые термогравиметрического анализа распыленного политетрафторэтилена при скорости нагревания 3 г рад] мин в атмосфере сухого азота [30].

Кривые термогравиметрического анализа существенно дополняют данные термографических исследований, а совпадение пиков на кривых ДТА и областей температур, при которых наблюдается [c.71]

Хотя термостойкость полиэтиленимина и удовлетвори тельна для большинства областей его технического применения, она несколько уступает стабильности карбо-цепных полимеров [87]. Кривые термогравиметрического анализа, представленные на рис. 19, показывают, что быстрое разложение полиэтиленимина на воздухе начинается при температурах выше 250° С, а в атмосфере азота — выше 300° С [9]. [c.87]

Рис. 8-7. Кривые термогравиметрического (Лт, %), диффер(енциаль-ного термогравиметрического (ДТГ) и дифференциального термического (ДТА) анализов фурфурилового спирта ( 1) и фурфурилового спирта с 4% (масс.) ортофосфортой кислоты (2) [8-18].

На рис. 18,6 представлены кривые термогравиметрического анализа гранулированного цеолита NaA. Кривые показывают, что максимум изменения дифференциального эндотермического теплового эффекта, а также резкая потеря массы за счет десорбции влаги из цеолитов наблюдаются в области 270—290 °С. Практическиполное удаление влаги из цеолитов в отсутствие продувки достигается при 500—600 °С. Хотя при однократном нагреве экзотермические эффекты на термограммах свидетельствуют о нарушении кристаллической структуры искусственных цеолитов только при 850 °С, высшим температурным пределом, при котором в процессе продолжительной эксплуатации не отмечается снижения сорбционных свойств цеолитов, следует считать 550—600 °С. [c.373]

Наиболее термостойким полимером в вакууме, как и при термоокислении, оказался полимер на основе БФДА и ДАБ. Энергия активации деструкции этого полимера в вакууме была в среднем на 7 ккал молъ больше, чем энергия активации термоокисления. Рассматривая кривые термогравиметрического анализа, авторы обратили внимание на их ступенчатый характер. С помощью масс-спектрометрии они изучили продукты термического разложения полимеров на каждой стадии. Оказалось, что при 100—300° С выделяется вода, при 420° С начинается образование окиси и двуокиси углерода, заканчивающееся при 620° С. Выше 500° С выделяются продукты, содержащие N-гpyппy. [c.215]

В пользу фталоцианиновой природы синтезированных нами соединений свидетельствует и близость кривых термогравиметрического и дифференциально-термического анализа фталоцианинов р.з.э., например диспрозия и лютеция, и аналогичных характеристик с ободного фталоцианина, представленных на рис. 7. Фоторегистрация термограмм и термо-гравитограмм осуществлена одновременно на установке [47]. Средняя скорость нагревания в кварцевом тигле составляла 15—20 град мин величина навески не прев1ышала 25 мг. Как следует из рнс. 7, а, б и в, разложение фталоцианинов в [c.99]

Термогравиметрический анализ образцов поли-п-ксилилена, полученных различными методами (пиролизом п-ксилола по реакции Вюрца, взаимодействием а,а -дихлор-п-ксилола с металлическим натрие по реакции Гофмана, разложением хлористого п-метилбензилтриметиламмония) проводили на воздухе и в атмосфере азота. Кривые термогравиметрического анализа (ТГА) показаны на рис. 15—20 результаты анализа приведены в табл. 7. [c.63]

На кривой термогравиметрического анализа поли-п-ксилили-дена, проведенного в атмосфере азота, обнаруживается значительный излом несколько выше 400° С, причем 55% вещества сохраняется и при 900° С. При проведении анализа на воздухе кривая ТГА претерпевает резкий излом при 400° С, после чего наблюдается быстрое и непрерывное уменьшение массы образца, которое достигает 100% при температуре около 525°С. Следует также отметить, что этот ароматический полимер, в основной цепи которого содержатся сопряженные двойные связи, обладает низкой фото- [c.70]

Кривая термогравиметрического анализа полисульфоноксида (10) имеет аналогичный вид (рис. 32). [c.126]

Па рис. 1 показаны полученн1.1е кривые термогравиметрического а1гализа. Всс четыре добавки (R, Р. Вг и М) приводят к уменьшению задержки кривых потери веса. Скорости, однако, изменяются не очень значительно. Эти опыты были проведены с образцами нолимеров весом 2,5 г при 450° С. В качестве газа-носителя использовался азот. [c.103]

В табл. 2 приведены результаты термического анализа ряда кремнеземов с различающимся содержанием адсорбированного ПВП. Интенсивная термодеструкция ПВП сопровождается четырьмя зкзоэффектами на кривой дифференциального термического анализа (ДТА) при 170, 340, 400 и 500°С. На кривых термогравиметрического (ТГ) и дифференциального термогравиметрического (ДТГ) анализа этим экзоэффектам соответствует потеря массы навески полимера. Таким образом, термодеструкция ПВП протекает в несколько стадий, что характерно для молекул большой молекулярной массы, содержащих в своей структуре функциональные звенья различного химического состава. Термодеструкция ПВП, адсорбированного на поверхности кремнезема, происходит в три стадии в температурном интервале 250-600°С. При низких содержаниях иммобилизованного ПВП, не превышающих 0.060 г/г, температуры экзоэффектов, сопровождающихся потерей массы, имеют максимальное значение. При увеличении содержания ПВП, адсорбированного на поверхности кремнезема, температуры экзоэффектов снижаются, приближаясь к температурам термодеструкции для полимера. К сожалению, чувствительность метода не позволила получить экспериментальные данные о температурах термодеструкции ПВП в области малых концентраций иммобилизованного ПВП (0.010-0.016 г/г). [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология