Кривая относительной влажности воздуха

Рис. 5.12. Кривые сушки прессованной бумаги прп различных значениях температуры и относительной влажности воздуха (а) и обобщенная кривая (б) / — = 90,9 с, ф = 3,8% г —г=78,5°С, <Р=6,1% Э —(=69,9 С. ф = И,2 4 — 1=59,5 °С, Ф=)2,95й -,5-1 =60,8 С, ф = 20,6%.

Цифры на кривых — относительная влажность воздуха в % цифры на наклонных прямых — температура по смоченному термометру в °С, Пунктирные линии а — концентрация хлористого лития 36% б — то же 40%, в — то ше 44%. [c.268]

Найденную по уравнению (211) длину отрезка ЕК откладывают от точки Е вверх при положительном значении А и вниз — при отрицательном. Точку В соединяют с точкой К и прямую ВК продолжают до пересечения с кривой относительной влажности воздуха, выходящего из адсорбера (точка С). При расчетах относительной влажностью воздуха, выходящего из адсорбера, задаются. Точка С характеризует состояние воздуха, выходящего из адсорбера. При установившемся процессе сушки в адсорбционных установках непрерывного действия параметры воздуха, входящего и выходящего из угольного слоя, не меняются по времени. [c.149]

Удельный расход воздуха на сушку. Отрезок ЕК откладывают от точки Е вверх. Точку В соединяют с точкой К, и прямую ВК продолжают до пересечения с кривой относительной влажности воздуха, выходящего из адсорбера в первый момент сушки. [c.382]

Важнейшей характеристикой высушиваемого материала является сорбционное равновесие его с влажным воздухом. На рис. 3.1 приведены изотермы сорбции и десорбции паров воды на ПВХ-С-70, полученные статическим и динамическим (хроматографическим) методами [94]. На обоих графиках имеет место сорбционный гистерезис, типичный для капиллярно-пористых тел. Значительно более широкая петля гистерезиса, получающаяся по хроматографическим данным, объясняется присущей динамическому методу тенденцией к занижению равновесной влажности продукта при адсорбции и завышению при десорбции. Для расчетов процесса сушки необходимо иметь изотермы десорбции в достаточно широком интервале температур. В результате исследования сорбционных свойств большой группы полимерных материалов на основе винилхлорида и акрилатов предложено следующее уравнение для описания кривых десорбции в интервале относительной влажности воздуха ( от О до 1,0 [94] [c.88]

По значениям температуры стенки можно построить кривую парциальных давлений пара р"х в состоянии насыщения при этих температурах, а затем и кривую относительной влажности воздуха, так как [c.197]

Рис. 2. Зависимость атмосферной корро- Рис. 3. Кривые катодной поляризации зии от относительной влажности воздуха при наличии в воздушной атмосфере и примесей различного содержания ЗО , %

Числа на кривых — относительная влажность воздуха. [c.225]

Рис. 1.3. Влияние атмосферного давления на содержание воды в топливах при 100%-ной (кривые 1, 2, 3) и 75%-ной (кривые 4. 5) относительной влажности воздуха

Цифры на кривых — относительная влажность воздуха в % цифры на наклонных прямых — гт-пература воздуха по смоченному термометру в °С Пунктирная пиния равновесная кривая для 44%-ного раствора хлористого лития а — точка, соответствующая параметрам поступающего воздуха б — точки, отвечающие параметрам осушенного воздуха, А и Б — см. теист. [c.276]

На рис. 12 для ряда адсорбентов (алюмогель, силикагель, активный глинозем и молекулярные сита) изображены кривые зависимости количества поглощенной воды от относительной влажности воздуха ф[1-55]. Кривые показывают, что с увеличением относительной влажности воздуха растет также и количество адсорбированной воды для всех рассмотренных поглотителей, за исключением молекулярных сит. В последнем случае количество поглощенной воды достигает максимума при ф 20% и практически не меняется с увеличением относительной влажности воздуха. [c.45]

Представленные на рис. 21-2 и 21-3 кривые показывают зависимость равновесной влажности от относительной влажности воздуха <р (см. стр. 736 и сл.). [c.734]

Если относительная влажность воздуха равна pi, то в состоянии равновесия влагосодержание твердой фазы по диаграмме будет равно Ех. При Eсостояния равновесия, а при > 1 — высушиваться. Величина i для данного значения ф1 носит название связанной влажности и указывает предел, до которого возможно высушивание воздухом с относительной влажностью фь Точки на площади под кривой соответствуют состояниям воздух+ твердая фаза, при которых будет происходить высушивание. Площадь над кривой равновесия представляет зону увлажнения. [c.638]

Рис. 12. Кривые зависимости количества поглощенной воды от относительной влажности воздуха

Рис. 12. <a href="/info/10366">Кривые зависимости</a> <a href="/info/1387443">количества поглощенной</a> воды от <a href="/info/93840">относительной влажности</a> воздуха

Характер и энергия связи вещества с молекулами влаги определяет общее количество влаги, которое способно удерживать то или иное вещество при равновесии его с окружающей средой. Величина равновесного влагосодержания тем выше, чем больше влаги содержится в окружающем воздухе и чем ниже температура системы. Обычно данные по равновесному содержанию влаги в воздухе и влажном теле принято изображать графически в виде зависимости равновесного влагосодержания и от температуры и относительной влажности воздуха ф. Пример типичной равновесной кривой представлен на рис, 5.1, Влагосодержание, которое [c.235]

Рис. 17.17. Влияние относительной влажности воздуха на физико-механические свойства волокна (по Мередиту). Цифры около кривых — относительная влажность воздуха.

Рис. 17.17. <a href="/info/1606975">Влияние относительной влажности воздуха</a> на <a href="/info/129852">физико-механические свойства волокна</a> (по Мередиту). Цифры около кривых — <a href="/info/93840">относительная влажность</a> воздуха.

Находясь в равновесии с окружаюш,им воздухом, влажный материал имеет одинаковую с ним температуру а давление паров воды в материале р равно парциальному давлению паров в воздухе Рп, т. е. р = Рп- В этом состоянии материал имеет определенное влагосодержание называемое равновесным. Изменяя влажность воздуха при = onst, получим зависимость равновесного влагосодержания материала от влагосодержания воздуха в виде кривой, носяш,ей название изотермы адсорбции (форма изотерм адсорбции была показана в главе ХП1). Так как парциальное давление рд пропорционально относительной влажности воздуха ф, то изотерма выражает зависимость (ф). Семейство изотерм при разных температурах будет выражать общую зависимость w = f (4 ф). Легко видеть, что равновесное влагосодержание каждого материала растет с повышением температуры и относительной влажности воздуха. [c.665]

Решение. На диаграмме Рамзина (рис. УП-6) отмечается точка А пересечения изотермы 0° С с кривой относительной влажности ф=80%. Энтальпия воздуха в точке А составляет [c.473]

Приведенное построение выполнено применительно к заданным температурам воздуха не только при входе в каждую зону (/I), но и при выходе из них Q. Если уровень температуры t[ обусловлен свойствами высушиваемого материала, то выбор температуры 2 возможен в широких пределах, ограниченных лишь снизу кривой ф = 100%. Более того, температура может быть различной для разных зон, число которых, как видно из диаграммы, увеличивается, однако, с повышением 4 Можно, наконец, базироваться не на температуре а на желательной относительной влажности воздуха после каждой зоны. Заметим еще, что исходя из кинетики процесса количество испаряемой влаги в каждой зоне может быть неодинаковым, н тогда в I— -диаграмме зоны будут иметь различную протяженность (d 2—do Ф d"2 — d 2 Ф d 2 — dl). Для всех вариантов, однако, при одинаковых значениях do и d 2 расходы воздуха и тепла остаются одинаковыми. [c.659]

Номер кривой Относительная влажность осушаемого воздуха, % Объем воздуха, пропускаемого до проскока, л [c.258]

В табл. VI1-9 приводится равновесное содержание влаги при различной относительной влажности воздуха в волокнах, бумаге и других материалах. На рис. УП-28 приведены кривые равновесного влагосодержания для некоторых синтетических волокон. [c.490]

Приведенные кривые заряжения показывают, что процесс восстановления кислорода на ме,з,ном катоде в тонких пленках электролита с уменьшением относительной влажности воздуха над электролитом сильно облег- [c.116]

На рис. 103 приведена зависимость атмосферной коррозии железа от относительной влажности воздуха, полученная Верноном [6]. Из кривых рисунка видно, что коррозия железа по мере увеличения относительной влажности воздуха прямолинейно растет, оставаясь тем не менее на весьма низком уровне. Однако достаточно ввести в атмосферу всего лишь 0,01 % 502, чтобы скорость коррозии возросла примерно в 100 раз. Важно обратить внимание на то, что скорость резко возрастает уже при относительной влажности, примерно равной 75 %, т. е. при таком давлении водяных паров которое в чистой атмосфере не обеспечивает еще возникновения капельной конденсации. Значение относительной влажности, при котором наблюдается резкое возрастание скорости коррозии, по предложению Вернона, принято называть критической влажностью. Развитие коррозии железа во времени в чистой атмосфере, по исследованиям Вернона, зависит от того, начинается ли она при высокой влажности или имеет место постепенное увеличение влажности. [c.175]

На рис. 108 приведена кривая зависимости коррозии меди от относительной влажности воздуха при содержании в воздухе 10% SO2. Перегиб на кривой, соответствующий резкому возрастанию коррозии, наблюдается примерно при Н = 70% (кривая /). [c.180]

Если построить кривую зависимости коррозии от относительной влажности воздуха в условиях, когда на металлической поверхности могут воз- [c.254]

Аналогичные кривые зависимости скорости коррозии от относительной влажности воздуха с максимумом, совпадающим с промежуточными [c.323]

При частых смачиваниях, т. е. в условиях, когда пленка электролита все время возобновляется, и эффект, возникающий от высыхания, не сводится на нет уменьшением времени воздействия электролита на металл, кривая зависимости скорости коррозии от относительной влажности воздуха проходит через максимум, соответствующий влажности-равной 75—80%. Иными словами, максимальные скорости коррозии наблюдаются отнюдь не в атмосферах полностью насыщенных водяными парами, а в более сухих. [c.327]

На рис. 231 и 232 в координатах — Н та — количество адсорбированного пара г — радиус капилляров Н — относительная влажность) приведены полученные указанными выше авторами кривые, характеризующие структурные свойства продуктов коррозии железа. Для сопоставления на этой же диаграмме приводятся кривые зависимости скорости коррозии от относительной влажности воздуха. [c.347]

Шкалы А— относительная влажность воздуха, г/кг В — удельный объем воздуха, м /кг С— энтальпня влажного воздуха, ккал/кг В — упругость паров воды в воздухе, мм рт. ст. Е — влагосодержание насыщенного влагой воздуха, г/м. Кривые А — насыщения (температуры точки росы) В — удельный объем влажного воздуха, м /кг В — удельный объем сухого воздуха, м /кг С — энтальпия влажного воздуха, ккал/кг В — упругость паров воды, мм рт. ст. Е — влагосодержание воздуха, г/м [c.172]

Фултон (см. ссылку 25) показал, что указанное явление может быть использовано в качестве независимого показателя для построения кривой, иллюстрирующей отнощение содержание воды — упругость пара. Для этой цели он подвергал образцы ткани предварительной обработке в помещении, в котором относительная влажность воздуха составляла 70%, а его температура —75° по Фаренгейту 2. Степень относительной влажности он проверял при помощи мокрого термометра. Образцы ткани, обработанные указанным способом, о погружал в растворы детергента в растворителе стоддард , которые содержали различные, заранее отмеренные, количества воды. По достижении состояния равновесия он снова определял содержание воды в растворах и на основании этого устанавливал размеры прироста или потери воды. [c.181]

Кинетические кривые поглощения влаги твердым веществом из воздуха имеют вид, показанный на рис. 11.3. Чем меньше относительная влажность воздуха, тем медленнее увлажняется вещество. Участок кинетической кривой для начального периода увлажнения прямолинеен [182]. Тангенс угла наклона этого участка характеризует скорость поглощения влагй в начальный период контакта вещества с воздухом, т. е. равен значению коэффициента гигроскопичности у. [c.277]

Изотермы сорбции паров воды древесиной представлены на рис. 10.1. При поглощении гифоскопической влаги наблюдается характерный гистерезис - отставание обратного процесса десорбции от прямого процесса сорбции, то есть кривая сушки отстает от кривой увлажнения. Вследствие гистерезиса при данной относительной влажности воздуха равновесная влажность древесины будет ниже при достижении ее в процессе сорбции, чем при десорбции. Явление гистерезиса, по-видимому, обусловлено рядом причин, вследствие чего его трактовка неоднозначна. Изотермы сорбции паров воды компонентами древесины и образцами целлюлозы различного происхождения имеют аналогичную форму, различаясь только значениями предела гигроскопичности. С увеличением температуры сорбция воды и гистерезис уменьшаются. [c.264]

Такой же характер зависимости авн от продолжигельности пребывания образцов в воде наблюдается н при отверждении полимера при более низких температурах. Однако адгезионное взаимодействие в образцах, отвержденных при 20 °С. недостаточно велико, вследствие чего уже через 2 ч пребывания образцов в воде происходит разрушение образцов н снижение внутренних напряжений до нуля. Последующая сушка образцов, отвержденных при 7 отв > 7 с над прокаленным СаСЬ, при комнатной температуре полностью восстанавливает исходный уровень Свк. После нескольких циклов набухания и последующей сушки описанная картина изменений внутренних напряжений в системе хороню воспроизводится, что свидетельствует о постоянстве внутренних напряжений при данной влажности. В высушенных над прокаленным СаСЬ пленках при контакте их с влажным воздухом сначала внутренние напряжения резко снижаются, а затем приобретают постоянное значение. Наблюдаемое снижение авн тем больше, чем выше относительная влажность воздуха. Предельные значения внутренних напряжений с увеличением относительной влажности воздуха л1шейно снижаются. Наклон кривых зависит от температурного режима отверждения поли.мера и, следовательно, от уровня исходных внутренних напряжений. Значение и знак напряжений зависят ог количества поглощенной воды. Значения внутренних напряжений, -рассчитанные на основании определенных по релаксационным кривым нерелаксирующего модуля 2 при различных влажно- тях и сорбционного расширения при тех же влажностях, достаточно хорошо совпадают с экспериментальными значениями. [c.78]

В течение многих лет методы измерения теплопроводности применялись для определения относительной влажности воздуха, хотя пределы их применимости в этом случае ограничивает наличие максимума на кривой зависимости теплопроводности от состава смесей воздуха с водяным паром. В частности, данный метод непригоден для определения содержания паров воды в воздухе в интервале концентраций 12—47% (об.) (точка росы 50 —80 °С). Однако при большей или меньшей концентрации паров воды метод применим. Максимумы на кривых зависимости теплопроводности от состава характерны и для других газовых смесей, компоненты которых имеют близкие значения этого параметра. Из рис. 4-1 видно, что в смеси с воздухом максимумы теплопроводности дают не только вода, но и аммиак. Графики, приведенные на рис. 4-1, построены Дайнсом [26] поданным, полученным с по- [c.200]

Решение. Ход решения показан на рис. УП-7. Так как поступающая вода имеет ту же температуру, что и мокрый термометр, и во время процесса тепло не отнимается и не прибавляется, то данный процесс протекает адиабатически и на диаграмме характеризуется линией постоянной энтальпии (1=58,7 кдж/кг). Температура мокрого термометра остается по окончании процесса равной 21° С. Температура сухого термометра отсчитывается на пересечении линии постоянной энтальпии с кривой относительной влажности ф=90%. Она составляет 22° С. Влагосодержание сухого воздуха по диаграмме при 35° С и относительной влажности ф=27% составляет Х = = 0,009 кг кг, а увлажненного воздуха при температуре =22° и относительной влажности ф=907о составляет. 2=0,015 кг/кг. Таким образом, на каждый килограмм сухого воздуха добавляется л 2—ДГ1=0,015 — 0,009=0,006 кг воды. [c.473]

Закономерности, установленные при изучении электрохимической кинетики, подтверждаются и прямыми коррозионными опытами, в которых изучалась коррозия железа в пленке 3%-ного раствора Na l (S = 80-10" jn) при различных упругостях водяного пара в воздушной атмосфере (р = 17,0 и р = 7,29 мм рт. сг.). Коррозия изучалась по количеству поглощенного кислорода, которое, как известно, эквивалентно коррозии (рис. 75). Как видно из кривых, количество поглощенного кислорода при давлении паров р = 17,0 мм рт. ст. в 2—3 раза меньше, чем при давлении р = 7,29 мм рт. ст. Иными словами, в опытах, когда относительная влажность воздуха была ниже 100%, л пленка, стало быть, высыхала, скорость коррозии оказалась в несколько ]эаз выше, чем в атмосфере почти 100%-ной влажности [131]. При этом надо, конечно, иметь в виду, что для суммарного коррозионного эффекта важна не только скорость коррозии, но и длительность ее протекания, которая определяется временем пребывания электро- [c.118]

Коррозия меди, подобно железу, также сильно изменяется с ростом относительной влажности воздуха только при наличии загрязнений в атмосфере. Опыты Вернона, в которых медные образцы подвергались воздействию чистого сухого воздуха, не обнаружили каких-либо видимых изменений поверхности металла. Увлажнение воздуха до 100% в отсутствие сернистых соединений приводило лишь к незначительной коррозии (рис. 107). Скорость процесса после 78 суток испытаний составляла всего 0,0027 мг дм -сутки, а после 140 суток — 0,0023 мг1дм -сутки. Введение в коррозионную атмосферу всего лишь 0,01 % 50г, который в отсутствие влаги практически не действует при нормальной температуре на медь (см. нижнюю кривую рис. 107), приводило к сильному возрастанию коррозии. Роль относительной влажности воздуха еще более отчетливо выявляется при больших концентрациях сернистого газа (рис. 107). Интересно отметить, что медь даже при 10%-ном содержании сернистого газа в атмосфере в условиях Н = 50ч-63% не подвержена заметной коррозии коррозионные потери невелики, а образцы после 30-суточных испытаний лишь незначительно темнеют. Резкое возрастание коррозии меди наблюдается лишь при повышении влажности до 75%. [c.179]

Аналогичные результаты были получены Шикором [155], изучавшим в продолжение ряда лет коррозию металлов в атмосфере с учетом относительной влажности воздуха, количества выпавших осадков и наличия в атмосфере сернистых соединений. Результаты, полученные этим исследователем (рис. 115), обнаруживают ярко выраженную зависимость скорости коррозии цинка от содержания сернистых соединений в воздухе. Максимальная скорость коррозии цинка приходилась на зимние месяцы, когда резко увеличивалось содержание сернистых соединений в воздухе. Кривая потерь веса цинка точно следует кривой, отображаюи ей содержание серы в воздухе. [c.187]

На рис. 172 приведены кривые зависимости количества поглощенного кислорода (коррозия) от относительной влажности воздуха для четырех различных сталей, полученные Скорчеллетти с сотрудниками [181]. Кривые и 4 получены на малоуглеродистых сталях (ст. 10 и 20Г), кривая 2 — на низколегированной медистой стали (0,25% Си), а кривая 1 — на хромистомедистой стали (0,33% Си 0,96%. г). Образцы перед опытом были покрыты продуктами коррозии, полученными путем погружения металла в дистиллированную воду. [c.259]

На рис. 210 показана зависимость скорости коррозии неплакированного сплава Д16 от относительной влажности воздуха при периодическом смачивании его 3%-ным раствором Na l. Приведенные кривые интересны двумя особенностями первая заключается в том, что скорость коррозии при периодическом смачивании, как и на железе, всегда выше, чем в атмосфере вторая особенность состоит в том, что скорость процесса сильно зависит от относительной влажности воздуха, причем максимальные скорости коррозии в этих условиях отнюдь не совпадают, как это обычно привыкли считать, с максимальной влажностью атмосферы. Наоборот, наибольшие скорости коррозии наблюдаются в атмосферах с малой влажностью. Если в начальные стадии процесса максимальная скорость коррозии наблюдалась при Я = 66%, то со временем (опыты проводились в течение года) наибольшие разрушения приходятся на относительно сухую атмосферу (Я=42%). По мере повышения влажности скорость процесса падает. [c.323]

Рис. 232. Характеристическая кривая продуктов коррозии, сформированных при переменном погружении в 3%-ный раствор Na l (1), и зависимость скорости коррозии от относительной влажности воздуха на том же образце (2).

Рис. 232. <a href="/info/4402">Характеристическая кривая</a> <a href="/info/71653">продуктов коррозии</a>, сформированных при <a href="/info/1059770">переменном погружении</a> в 3%-ный раствор Na l (1), и <a href="/info/317351">зависимость скорости коррозии</a> от <a href="/info/147908">относительной влажности воздуха</a> на том же образце (2).

Справочник химика 21

Химия и химическая технология