Тиоурацил

Тиоурацил Тиоуретан а-Тиофеновая а-Тиофеновый гид [c.471]

Амино-6-окси-2-меркаптопиримидин см. 4-Амино--2-тиоурацил [c.30]

Амино-2-тиоурацил, 1-водный [c.31]

Амино-2-тиоурацил см. 4-Амино-2-тиоурацил [c.31]

Окси-2-меркапто-6-метилпиримидин см. 6-Метил--2-тиоурацил [c.387]

Окси-2-меркаптопиримидин см. 2-Тиоурацил [c.387]

Вещества, известные как возбудители базедовой болезни, влияют на синтез тиреоидных гормонов. Тиоурацил и некоторые его производ- [c.700]

A. Проводят определение, как описано в разделе Спектрофотометрия в инфракрасной области спектра (т. 1, с. 45). Инфракрасный спектр соответствует спектру сравнения пропил-тиоурацила. [c.266]

B. К 25 мг препарата прибавляют по каплям раствор брома ИР1 до полного растворения вещества. Нагревают до исчезновения окраски, охлаждают и прибавляют 10 мл раствора гидроокиси бария (15 г/л)ИР образуется белый осадок (отличие от тиоурацила, который дает белый осадок, переходящий в пурпурный в течение 1 мин). [c.266]

При гиперфункции щитовидной железы и, в частности, токсическом зобе показано оперативное удаление всей железы или введение 1 ( 3- и у-излу-чение частично разрушает ткань железы) и антагонистов тироксина, тормозящих синтез тиреоидных гормонов. К подобным веществам относятся, например, тиомочевина, тиоурацил (или метилтиоурацил). [c.267]

Тиомочевина Тиоурацил Метилтиоурацил [c.267]

В ДНК и РНК также присутствуют и другие основания, но в гораздо меньших количествах. В их число входят, например, 5-метилцитозин (ДНК некоторых растений и бактерий), 5-окси-метилцитозин (ДНК Т-четных фагов, бактериальных вирусов) и 4-тиоурацил (некоторые бактериальные тРНК). [c.106]

Синтезированный нами 6-(1-адамантилметил)-2-тиоурацил является потенциальным ингибитором тирозиндеиодиназы и активатором выработки фактора некроза опухоли первого типа. [c.91]

Амино-6-окси-2-меркаптопиримидин 4-Амино-2--тио-6-оксипиримидин 6-Амино-2-тиоурацил iH NjOS-H O [c.31]

Ввиду нерастворимости 5-(л-метоксибензпл)-6-метил-тиоурацила в обычных органических растворителях очистка последнего проводится следующим образом 19,5 г тиоураци-ла растворяют в 50 мл 10%-ного раствора едкого натра, фильтруют и фильтрат подкисляют соляной кислотой до кислой реакции на конго. [c.57]

Метилтиопиримидин-4(ЗЯ)-он, полученный алкилированием 2-тиоурацила, вступает в реакцию нуклеофильного замещения с замещенными ароматическими аминами, образуя М -арилизоцитозины с хорошими выходами [57]. [c.127]

Дикетен энергично реагирует с тиомочевиной в кипящей уксусной кислоте с образованием 6-метил-2-тиоурацила с выходом 557о аналогично реагируют замещенные тиомочевины [163] [c.241]

Каждый нуклеотид является молекулой, состоящей из пуринового или пиримидинового основания, моносахарида - дезоксирибозы в случае ДНК и фосфатного остатка. В составе ДНК основными азотистыми основаниями являются аденин и гуанин - пуриновые основания, а также цитозин и тимин - пиримидиновые основания. Как пуриновые, так и пиримидиновые основания могут быть в лактимной или лактамной форме. Последняя преобладает в физиологических условиях. В состав РНК входят те же пуриновые основания, что и в ДНК, но вместо тимина РНК содержит урацил, а моносахарид в РНК представлен рибозой. Молекула, содержащая моносахарид и основание, называется нуклеозидом, а после присоединения фосфатной группы - нуклеотидом. Основные компоненты ДНК и РНК нуклеотидов показаны на рис. 17. В малых количествах в составе НК встречаются такие основания как метилцитозин или оксиметилцитозин, метиладе-нин, метилгуанин, тиоурацил и др. [c.43]

Химическое наименование. 6-Пропил-2-тиоурацил 2,3-дигидро-6-пропил-2-тиоксо-4 ( Н) -пиримидинон 6-пропил-2-тио-2,4 ( 1Я, ЗЯ)-пиримидиндион рег. № AS 51-52-5. [c.265]

Производные урацила можно получить при взаимодействии первичных аминов с 3-этоксиакрилоилизоцианатами [182]. Этот метод особенно важен при использовании сложных аминов и в последние годы нащел применение в синтезе, например, карбоциклических аналогов нуклеозидов как потенциальных антивирусных агентов [183]. Циклизация промежуточно образующихся продуктов взаимодействия аминов с изоцианатами возможна в присутствии как кислот, так и оснований, и, кроме того, этот метод может бьггь использован в синтезе производных тиоурацила. [c.289]

Окисление меркаптопиримидинов перекисью водорода или реже азотной кислотой приводит, как уже было указано, к обессериванию, поскольку первоначально образующаяся сульфоновая кислота подвергается гидролитическому расщеплению. Окисление йодом протекает нормально и приводит к получению дисульфидов. Так, Габриэль и Колмэн [251] окислили 4-метил-6-мер-каптопиримидин в соответствующий дисульфид раствором йода в йодистом калии производные 2-тиоурацила образуют дисульфиды при окислении йодом в бикарбонатном буферном растворе (pH 7,4). Дисульфиды могут быть восстановлены в исходные меркаптопроизводные с помощью, например, бисульфита натрия [252]. [c.231]

Взаимодействием 5,6-диамино-1,3-диметилурацила и 5,6-диамино-1,3-диметил-2-тиоурацила с сероуглеродом синтезированы соответственно 8-меркаптотеофиллин и 8-меркапто-2-тиотеофиллин [226]. [c.178]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.700 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.224 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.185 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.196 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.123 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.684 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.212 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.106 , c.107 , c.366 , c.368 , c.503 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.521 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.140 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.189 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.189 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.15 , c.69 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология