Тиоуретаны

Аналогично с изотиоцианатами образуются тиоуретаны [c.318]

Подобным же образом диссоциируют тиоуретаны например, тиоуретан, синтезированный из изоцианата и [c.34]

Родановые эфиры при действии спиртового р-ра НС1 переходят в соли соответствующих И., к-рые, легко отщепляя галогеналкил, образуют тиоуретаны [c.110]

Образование сшитых производных целлюлозы повышает эластичность получаемых волокон. Изменяя состав применяемого диамина, можно в сравнительно широких пределах варьировать вели> чину мостиков между макромолекулами тиоуретана целлюлозы. [c.291]

Приведенная схема не является единственно возможным направлением этой реакции. Как было показано в диамин одновременно реагирует как монофункциональное соединение с образованием тиоуретана целлюлозы, содержащего свободную аминогруппу [c.291]

Циклические уретаны и тиоуретаны [c.37]

Следовательно, минимальное количество аммиака, необходимое для получения тиоуретана целлюлозы, должно составить 4,62% от массы ксантогената целлюлозы. [c.318]

Наиболее употребительные тиолзащитные группы (табл. 2-6) представляют собой ациламинометилполутиоацетали (S,N-aцeтaли), тиоацетали, тиоуретаны и несимметричные дисульфиды. Описанные в литературе тио-эфиры (S-ацильная защитная группа), как уже указывалось, не рассматриваются. [c.134]

Кнорр превратил таким образом метил-, этил-, изобутил- и фенилроданиды в хлоргидраты иминоэфиров, а последние в соответствующие тиоуретаны. Он пользовался при этом следующим методически за- / мечательным способом. [c.547]

ТиоцианатьГ при действии меркаптоуксусной кислоты превращаются в Ы-ацетилдитиокарбонаты [280] с аммиаком или спиртом при комнатной температуре они не реагируют. Изотиоцианаты легко взаимодействуют с аммиаком или анилином, образуя тиомочевину или производные фенилтиомочевины. При нагревании тиоцианатов со спиртом происходит перегруппировка в изотиоцианаты, которые реагируют со спиртом обычным путем, превращаясь в тиоуретаны дальнейшее нагревание приводит к разложению последних и образованию аминопиримидинов [278]. [c.234]

Если способность тиомочевины давать сочетания с металлическими солями обусловливается присутствием групп С5 NH2 или С ЫН)8Н, то очевидно, что тиоамиды и тиоуретаны должны обладать теми же свойствами. Произведенные мною исследования вполне подтверждают это предполо> г ние. При этом между металлическими производными названных веществ обнаруживается чрезвычайно тесная связь, которая указывает иа полное сходство их состава и служит новым доказательством в пользу приведеппых выше взглядов на строение сложных тиомочевии-пых оснований. [c.78]

Взаимодействие тиолов и их ионов с сульфенилгалогенидами приводит к дисульфидам (см. разд. 11.16.5.2). В аналогичные реакции, приводящие к образованию связи S—S, вступают и другие S-нуклеофилы, в том числе тиокарбоновые и дитиокарбоновые кислоты, дитиокарбаминовые кислоты, ксантогенаты, а также такие соединения, как тиомочевина, тиокарбоксамиды, тиоуретаны и дитиоэфиры все они могут реагировать в форме ентиолов [22] [c.428]

Серусодержащие соединения обычно реагируют с изоцианатами так же, как и их кислородсодержащие аналоги, но медленнее. Так, меркаптаны и тиофенолы образуют тиоуретаны [c.99]

Предлагают использовать взаимодействие 1 моля мочевины или тиомочевины и 1 моля уретана или тиоуретана с 2 молями СН2О в присутствии кислот (муравьиная, уксусная, щавелевая, НС1 или НзЗО ). Исходные продукты кипятят с обратным холодильником, затем добавляют наполнитель, обезвоживают и прессуют при 140—160°=. [c.312]

Первичные и вторичные амины с OS дают соли N-за-мещениых Т. к. Тпокарбамат аммония — бесцветные кристаллы легко растворим в воде, ограниченно — в спирте, нерастворим в эфире при хранении медленно п при нагревании (до 130°) быстро разлагается на мочевину и HjS. Эфиры Т. к. (тиоуретаны или тиокарба- [c.77]

Синтезы пептидов, как правило, осуществлялись хлорангидридным методом, методом смешанных ангидридов, а также фос-форазо- [1272] и карбодиимидным методами [942, 1272]. Наилучший способ отщепления рассматриваемых защитных групп — действие надбензойной кислоты в диоксане или в смеси диоксана с тетрагидрофураном при 0°. Отмечено, что присутствие в реакционной смеси небольшого количества воды предотвращает разрыв пептидных связей [1272]. Защитные группы тиоуретано-вого типа устойчивы к действию кислот, включая бромистый водород в ледяной уксусной кислоте [1271, 1272]. Однако они достаточно лабильны в щелочной среде, вследствие чего для расщепления одновременно присутствующих сложноэфирных связей можно применять только кислотный гидролиз. [c.77]

Уже в 1920 г. были предприняты попытки модифицировать целлюлозные материалы изоцианатами для улучшения их свойств. Запатентован фенилкарбаминовый эфир целлюлозы как возможный заменитель эфиров целлюлозы. Для этой цели сухую хлопковую целлюлозу обрабатывали фенилизоцианатом в растворе пиридина. Несколько позднее был выдан ряд патентов на получение и применение азотзамещенных тиоуретанов целлюлозы в качестве волокон, пленок и т. д. Эти патенты предусматривают обработку щелочного раствора вискозы хлор-уксусной кислотой. Образующаяся натриевая соль ксан-тогената ацетилцеллюлозы при смешении с анилином и другими аминами (первичными и вторичными) переходит в соответствующий целлюлозотиоуретан и отщепляет тиогликолят натрия. Тиоуретан осаждают в растворе и выделяют обычным путем. Для получения волокон тиоуретаны обычно растворяют в разбавленной щелочи, и следовательно формование волокна из щелочного раствора можно проводить обычным способом, осаждая кислотами. Таким образом можно получать глянцевые, прозрачные и эластичные пленки, стойкие к действию воды. В качестве растворителя применяются 70—80%-ные водные растворы пиридина. [c.134]

Недавно в литературе был описан процесс, по которому можно успешно окрашивать пластики кислотными красителями в обычных условиях крашения шерсти. Для этой цели применяли описанные выше тиоуретаны целлюлозы или продукты, полученные при их ацетили-ровании (в последнем случае продукт растворяется в вязких прядильных растворах, например ацетилцел- [c.136]

Из стабильных производных целлюлозоксантогеновой кислоты наибольший интерес представляют соли целлюлозоксантогеновой кислоты с поливалентными металлами, бис-ксантогенаты, средние эфиры дитиоугольной кислоты и тиоуретаны целлюлозы. [c.286]

Тиоуретаны целлюлозы. Интересным классом производных целлюлозы являются тиоуретаны целлюлозы — эфиры тио-карбаминовой кислоты [c.290]

Тиоуретаны целлюлозы были получены также взаимодействием цинковой соли целлюлозоксантогеновой кислоты с аминами по схеме [c.290]

Тиоуретаны целлюлозы, полученные взаимодействием с первичными аминами (анилином, бензиламином, этиламином), растворимы в щелбчн и пригодны для формования волокон из растворов по мокрому способу. Волокна из тиоуретанов целлюлозы, достаточно устойчивы к действию кипящей воды и к повышенным температурам [c.290]

Предложенный в работе метод получения растворимого в щелочи тиоуретана целлюлозы практически мало приемлем ввиду длительности протекания реакции. Более перспективен предло- [c.290]

Указанные недостатки в основном устраняются при получении тиоуретано-вого волокна нового типа по методу, предложенному 3. А. Роговиным и В. И. Непочатых [60]. Взаимодействием ксантогената цинка с разбавленным водным раствором гексаметилендиамина (или других алифатических или ароматических диаминов) [c.351]

При действии аминов, например анилина, на соль этой кислоты образуются тиоуретаны (эфиры тиокарбаминовой кислоты, ЫНгСЗОН) по схеме [c.405]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.629 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.318 ]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.684 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.684 ]

Химия целлюлозы и ее спутников (1953) -- [ c.405 , c.406 ]

Пептиды Том 2 (1969) -- [ c.74 , c.77 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология