Дюмон

Вполне вероятно, что дисперсионные силы играют незначительную роль или вовсе не имеют никакого значения в рассматриваемой системе кремнезема. Как отметили Дюмон и Уотиллон [241], кремнезем представляет собой наиболее сложную из всех известных оксидную систему, так как она проявляет максимальную устойчивость в точке нулевого заряда. В данной точке очень низка константа Гамакера, и поэтому дисперсионные силы оказываются незначительными, так что по крайней мере в некоторых областях значений pH агрегация частиц включает образование химической связи. В более детальном исследовании, выполненном Депассе и Уотиллоном [242], отмечалось, что одного монослоя воды достаточно, чтобы экранировать дисперсионные силы между небольшими коллоидными частицами кремнезема (меньшими 25 нм в диаметре). [c.509]

Сероуглерод, являющийся наиболее нежелательной примесью в этом растворителе, удаляют кипячением с разбавленным раствором щелочи. Шмитц-Дюмон [1629] рекомендует непрерывно в течение 30 мин. при 50—60° встряхивать четыреххлористый углерод с едким кали (растворенным в равном объеме воды и 100 мл этилового спирта), взятым в четырехкратном количестве [c.393]

Видал, Дюмон и Арнауд [20] обнаружили, что под действием реагента Симмонса — Смита ацетиленовые спирты типа (9) образуют о., р-ненасыщенный кетон (10) и кетоциклопроиан (11). При использовании вместо эфира смеси эфир — 1,1-диметоксиэтан (1 1) наблюдается ускорение реакции и несколько повышается вылод (10 . [c.401]

Видал, Дюмон и Арнауд [20] обнаружили, что под действием реагента Симмонса — Смита ацетиленовые спирты типа (9) образуют [c.401]

Бринтцингер [10, 16, 17] попытался из данных диализа сделать выводы о степени гидратации ионов, которые, как следует из описания диффузионного метода, являются крайне ненадежными. Критика работ Бринтцингера была дана Шмитц-Дюмоном [27]. [c.30]

О. Шмитц-Дюмон и Е. Шмитц с помощью потенциометрических исследований этой системы смогли показать ошибочность этого вывода, обнаружив в первой области одноядерный комплексный ион Ag(S203) (молекулярный вес 444,4). [c.31]

Однако ряд авторов [10, 11] указывает, что ввиду все время длящегося медленного выделения метана за счет реакции с пиридином, скорость которой зависит к тому же от интенсивности перемешивания, во времени отсчета существует известный произвол. Фишер рекомендует производить отсчет по прошествии 1 мин. сильного встряхивания [10]. Шмиц-Дюмон и Хаманн рекомендуют вводить поправку, основываясь на слепом опыте (пиридин и реактив Гриньяра без вещества), предлагая для этого графический метод [12]. [c.457]

Обзоры методов получения и переработки, а также физикомеханических и диэлектрических свойств рильсана сделаны Дюмоном [891—893], Куном [894] и другими [883, 895, 896]. [c.283]

Шмиц-Дюмон и сотр. [4365] показали, что КЫНг реагирует в жидком аммиаке с [Ме(МНз)б] (МОз)з, (где Ме — Сг или Со), с образованием аморфных высокополимерных нерастворимых соединений типа Ме (ЫНг)з. Эти же авторы взаимодействием Со и РНзК получили Со(РН2)з, который разлагается при 0°С образованием высокополимерного Со(РН)з. Геринг с сотр. [4366] установили, что реакция ОР(ЫН2)з с РОС1з приводит к образованию соединения, имеющего следующую структуру [c.471]

Памфилов [4763] наблюдал образование крупных полимерных частиц в растворах Сг2(504)з в сернокислом растворе. Бек и Тот [4764] обнаружили реакцию полимеризации в процессе образования комплексов Сг + с S N". Образование полимерного H2N — Сг (ОСбНб)2 отмечено Шмиц-Дюмоном и Фишером [4765]. [c.482]

Реакция Манниха с диацетиленами подробно изучена и использована в синтезе поли- и диацетиленовых аминов, их четвертичных солей и аминокислот (Дюмон, Ходкевич и Кадио [341, 603]) с целью исследования физиологической активности этих соединений. В реакции со вторичными аминами использовались диацетилен, его гомологи и некоторые функциональные производные диацетилена [603] [c.104]

Ч етыреххлорпстый углерод иногда содержит сероуглерод, от тюторого не может быть отделен фракционировкой. Шмитц-Дюмон [126] рекомендует встряхивать четыреххлористый углерод с водноспиртовым раствором едкого кали при 50—60°, отделять и промывать, повторяя процесс несколько раз. В четырех-х.лористом углероде может также содержаться гексахлорэтан. Поэтому при перегонке нужно добавлять парафин. Он не чувствителен к свету и может очищаться, как хлороформ. Обыкновенно бывает достаточно высушивания с углекислым калием, хлористым кальцием или фосфорным ангидридом. Четыреххлористый углерод, так же как и хлороформ, нельзя обрабатывать щелочными мета.илами. [c.160]

Правда, Дюмон в статье Фосфор1Ные эфиры в пограничной области неорганической и органической химии [490] упоминает о подобной возможности. В патенте Японии [491] Композиция сложного полиэфира используется фосфат щелочного металла как композиционная добавка, химически не связанная с основным продуктом. [c.66]

Однако Шмитц-Дюмону и Габерникелю [33] посчастливилось с прямым методом, и они получили триметоксиалюмогидрид лития и триметоксиалюмогидрид натрия реакцией гидридов щелочных металлов с мономерным этоксидом алюминия [c.180]

Шмитц-Дюмон [И] показал, что аммпны металлов могут отщеплять протоны и молекулы аммиака с образованием полимеров, формально подобных полимерам, образующимся нри процессах оляции и оксоляции. В этих полимерах мостикообразующими членами являются группы —NHg—. Основные направления синтеза таких полимеров рассмотрены в работах [12, 13]. [c.14]

Дюмон и Тамбор [666] действовали бромацетилбромидом на триметиловый эфир флороглюцина. Раствор 16 г эфира и 20 г бромангидрида в небольшом количестве сероуглерода постепенно обрабатывался 20 г хлористого алюминия и затем оставлялся стоять при обыкновенной температуре. После удаления растворителя и разложения реакционного комплекса. льдом и соляной кислотой кетон выделялся кристаллизацией из алкоголя. Полученный триметиловый эфир а-бромфлорацетофенона плавился при 126° ему было придано строение [c.318]

СО стабильной аморфной структурой. По Шмитц-ДюМон-ту [57], каждая амидная группа в такой структуре находится на месте гидроксильной и функционирует как мостиковый атом, более прочно связывающий два атома металла. При этом безразлично, объяснять ли связи, исходящие от металла, за счет по Полингу [2] или электростатической теорией образования комплексных соединений Хартмана [3, 58]. [c.60]

Скорость обратной реакции обусловлена не только спонтанной диссоциацией комплексов Р— цАМФ, но и концентрацией К-субъединиц, так как последние высвобождают связанный цАМФ путем рекомбинации с комплексом Р— цАМФ. Этот своеобразный ретрокооперативный эффект К-субъединицы, названный так Свилленсом и Дюмоном (1976), ведет к временному увеличению концентрации цАМФ, требуемой для активации протеинкиназы. В период стимуляции системы уровень К-субъединиц резко падает. [c.338]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология