Дифенил из бензола

Реакция образования дифенила из бензола начинается при 500—550 °С, но до 700 °С она протекает медленно оптимальная [c.419]

Теоретические и технологические проблемы осуществления термического разложения (дегидрирования, крекинга) для производства этилена и пропилена (из этана, пропана и жидких углеводородов), изобутилена из изобутана, изопрена из изопентана, бутадиена из я-бутана стирола и метилстирола из этил- и изопропилбензола, дифенила из бензола и т. д, аналогичны. Все эти процессы, кроме термического разложения метана, относятся к нефтехимии. [c.97]

Реакция уплотнения ароматических углеводородов (например, образования дифенила из бензола) ограничена термодинамическим равновесием, причем при увеличении концентрации водорода в зоне реакции равновесие сдвигается в сторону бензола (рис. 11) [8]. Так, при увеличении молярного отношения водорода к бензолу от 0,5 1 до 10 1 глубина превращения бензола в дифенил при 700°С снижается примерно с 21 до 170-Другим путем снижения образования дифенила является добавление его в зону реакции. Этот путь используется в процессе термического гидродеалкилирования толуола в бензол. Например, в случае проведения процесса при 700° С и молярном отношении водорода к сырью, равном 5 1, добавление 3 мол- % дифенила [c.27]

Образование свободных радикалов и атомов с ненасыщенной валентностью, происходящее при облучении, было использовано для процессов полимеризации стирола, акрилонитрила и других веществ, для получения дифенила из бензола и т. п. [c.365]

Помимо дифенила образуются полифенилы, а также смолистые вещества и кокс. В газах крекинга кроме основного продукта разложения — водорода — содержатся парафиновые углеводороды, что можно объяснить разрывом части молекул исходного бензола. Так как образование дифенила из бензола — обратимая реакция, то при соответствующих условиях (при повышении парциального давления водорода) равновесие сдвигается в сторону образования бензола (наряду с образованием продуктов конденсации). [c.53]

Примером здесь может служить образование дифенила из бензола [c.37]

Реакции дегидрирования — каталитические и термические — широко используют в промышленности (синтезы бутадиена из бутана, дифенила из бензола, стирола из этилбензола и другие). Одиако они не находят широкого применения в препаративных синтезах, так как протекают по многим направлениям, в результате чего выделение целевого продукта реакции становится возможным только при работе на производственных установках. Исключение составляют реакции дегидрирования гидроароматических систем в соответствующие ароматические соединения, протекающие во многих случаях достаточно однозначно и применяющиеся как для синтеза различных соединений, так и для доказательства строения. [c.227]

Было бы неправильно думать, что все циклы при катализе должны налагаться плоско на поверхность. Выше (гл. 4, п. а) мы уже имели ряд примеров реберной ориентации циклов и случаев, когда циклы не участвуют или лишь частично участвуют в реакции. Число таких реакЦий можно увеличить, указав на дегидрогенизацию никотина и пирроли-дина на Р1 [227], где дегидрируется пятичленный цикл по дублетному механизму. Каталитическое образование дифенила из бензола (индекс (4, 15)) — пример дублетной реакции, в которой два бензольных кольца соприкасаются с активным центром только одним углеродным атомом кольца (и водородом) каждое. [c.58]

Значительный интерес представляет реакция для приготовления дифенила из бензола. Пирогенетическое цолучение дифенила из бензола давно известно, но лишь сравнительно недавно ближе исследованы оптимальные условия его образования, в особенности с тех пор как дифенил стал фабричным продуктом. Главными продуктами реакции являются водород, дифенил, углерод, газы и дифенилбензолы. [c.377]

Как деструктивный метод прокаливание служит для крекинга. Однако теоретически прокаливание может служить также для синтеза, например для образования дифенила из бензола. Процесс ведется обычно путем непрерывного пропускания паров или газов [c.67]

В ароматических системах ионные реакции играют важную роль в разреженных газах, но часто из теоретических соображений и количества образующихся продуктов принимается, что в жидкой фазе они имеют лишь второстепенное значение. Они могут быть существенны, когда исследуются радиолитические продукты, полученные только в исключительно малых количествах. Например, образование водорода из бензола примерно в 150 раз меньше, чем из циклогексана, а дифенила из бензола составляет лишь 7зо от образования дициклогексила из циклогексана. Таким образом, для продук- [c.72]

Составьте схемы реакций получения дифенила из бензола, бромбензола, анилина. [c.207]

Константы равновесия некоторых реакций конденсации углеводородов показывают, что в интервале температур 500—800 К их протекание не имеет термодинамических ограничений, причем равновесный состав мало зависит от температуры. Реакции уплотнения ароматических углеводородов (например, образования дифенила из бензола) ограничены термодинамически и поэтому не могут получить большего развития [14] [c.11]

Типичным примером пирогенной реакции является образование дифенила из бензола [c.340]

Стильбен при пропускании через раскаленные трубки образует фенантрен (синтез, аналогичный синтезу дифенила из бензола) [c.236]

Это близко к образованию дифенила из бензола. Бутилен разлагается в низшие углеводороды и, кроме того, частично дегидрируется в дивинил. При 750° изопрен дает ЗЗо/о газообразных продуктов, четвертую часть которых составляет водород. [c.8]

При пирогенетическом разложении паров бензанилида получают превосходный выход фенантридона. Это превращение представляет собой обыкновенную реакцию дегидрогенизации, в которой принимают участие два ароматических ядра. Они напоминают синтез дифенила из бензола, или акридина из бензил-анилина [c.583]

Реакция уплотнения ароматических углеводородов (например, образования дифенила из бензола) ограничена термодинамическим равновесием, причем при увеличении концентрации водорода в зоне реакции равновесие сдвигается в сторону бензола (рис. 11) [8]. Так, при увеличении молярного отношения водорода к бензолу от 0,5 1 до 10 1 глубина превращения бензола в дифенил при 700°С снижается примерно с 21 до 1%. [c.27]

Образование дифенила из бензола и 2,21-диметилди-фенила [c.150]

Реакция образования дифенила из бензола начинается при 600-550°С, но до 700°С она протекает медленно. Оптимальной температурой являемся 750°С, При более высоких температурах образуются диг( нйлбен80л, трифенилбензол и в газах обнеружи-вэются до 10 низших ОЛег НОЕ, [c.12]

Наконец, при крекинге могут иметь место и такие реакции, на которые изменение давления не должно оказывать никакого влияния. Таково, например, образование дифенила из бензола и другие реакции, нротекаюш ие без изменения объема [c.433]

Простая дегидрогенизация незамещенных ароматических углеводородов, естественно, невозможна. С выделением водорода здесь могут итти лишь реакции, приводящие к образованию более сложных систем ароматического ряда, например, дифенила из бензола. Некоторые случаи этого рода были рассмотрены выше в связи с термическим крекингом ароматических углеводородов (см. ч. П, гл. III, стр. 453). [c.552]

Можно представить множество реакций для образования простых продуктов радиолиза, например водорода. Поэтому для выяснения большинства вопросов необходимо провести анализ более сложных продуктов, которые могут дать больше характерных сведений о ходе реакции. С одной стороны, этой цели служат изотопные отношения в продуктах, возникающих из смесей протонированных и дейтери-рованных ароматических молекул. С другой стороны, во многих исследованиях такими источниками являются природа и соотношения изомеров, димеров и полимеров. Итак, в принципе димеры, образующиеся при радиолизе из более сложных молекул, могут дать больше информации, чем димеры, возникшие из простых молекул например, при облучении толуола или дифенила аналогично образованию дифенила из бензола образуются шесть изомерных дитолилов и шесть изомерных кватерфенилов. Если соотношение изомеров в последнем случае сравнивается с подобным соотношением на основе хорошо известных обычных химических реакций, можно сделать полезные выводы. Анализ этих более сложных систем становится, однако, исключительно трудным. Далее, будут перечислены экспериментальные методы, применяемые для определения конечных продуктов особое внимание уделяется их ограничениям (соответствующая литература дана в разд. 3.3 и 3.4). [c.83]

С. С. Наметкин приводит данные об образовании комплекса хлористого алюминия с предельными углеводородами [311 ]. Образование тройных комплексов бензол—хлористый алюминий— галоидный алкил подтверждают также исследования Воль и Вер-тииороха [312], которые изучали электропроводность отдельных компонентов и их смесей. Меншуткин считает, что комплекс образуется преимущественно с алкилирующим агентом, а не с бензолом А. Ф. Добрянский [230] опровергает эти данные и дает схему образования дифенила из бензола путем промежуточного образования комплексных соединений [c.152]

В последнем случае водород отщепляется от углеводорода в виде аниона. Если карбениевый катион стабилизируется п/тем отдачи протона, то образуется ненасьнценный углеводород. Протон с гидрид-анионом удаляется в виде водорода. Хлористый алюминий действует в этом случае, как дегидрирующий агент. Если протон отщепляется от другой молекулы углеводорода, то оба остатка, катионный и анионный, могут соединиться. Примером может служить образование дифенила из бензола и А1С1з [c.471]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология