Дифенилбензол

Смесь изомеров дифенилбензола [c.257]

Рис. IX.2. Зависимость объема удерживания органических соединений различных гомологических рядов на колонке с полярной жидкой фазой (дифенилбензол) от объема удерживания на колонке с неполярной жидкой фазой (парафин).

Ранее были определены структуры дифенила, дифенилбензола, п,п -бис-(фенил) дифенила и симметричного трифенилбензола. Во всех случаях наблюдалась плоская форма молекул с расстояниями С — С в кольце 1,39—1,42 и между кольцами 1,47— 1,48. [c.361]

Назовите основные направления атаки электрофилов на молекулы п и м терфенилов (соответственно 14 и 1 3 дифенилбензолы) Обоснуйте свой ответ [c.183]

Одновременно в результате дальнейшей конденсации в небольших количествах образуются 1,4-, 1,3- и 1,2-дифенилбензолы и 1,3,5-трифенилбензол [20, с. 93]. Реакция образования дифенила является обратимой, что усложняет кинетику процесса. [c.163]

Соединение, бариевая соль которого нерастворима в спирте, согласно анализу, представляет собой а, а -дифенилбензол-диуксусную кислоту. [c.65]

Ароматические углеводороды легче алкилируются олефинами, чем изопарафины. Наиболее благоприятными термодинамическими условиями термической реакции между бензолом и этиленом являются атмосферное давление и температуры до 540° [566], в то время как для изопарафинов — около 300° С. Признаки термического алкилирования бензола с этаном, пропаном и бутанами, проходящего, вероятно, по механизму свободных радикалов, получены при 475—550° С иод давлением 323 — 337 кПсм , наряду с другими продуктами (бифенилом, флуоре-пом, антраценом, дифенилбензолом и т. п.) образуются толуол, этилбензол, Сз и С4-алкилбензолы и ксилолы [567]. Алкилирование бензола проходит полностью в присутствии кислотного катализатора. Кремний-алюминиевые комплексы применяются под давлением нри 240—260° С для алкилирования бензола с этиленом и при 190—240° С с пропиленом в результате реакций образуются этил-и изопронилбензолы [568]. С крепкими кислотами реакция проходит еще легче. Цимол получают алкилированием бензола с пропиленом над катализатором (фосфорная кислота на кизельгуре) [569, 570] или серной кислотой [571, 572]. Фтористоводородная кислота также является эффективным катализатором [573, 574] может применяться и алкан-серная кислота [575], хотя и с металлическим натрием [576] в качестве промотора. [c.133]

Дифенилбифенил может образоваться аналогичным образом из дифенилбензола. Однако объяснить образование трифениле-на такой схемой реакции не удается, его возникновение объясняют образованием свободных радикалов. Два свободных фе-нильных радикала образуют бензол и свободный радикал фенилен [c.291]

При перегонке этого пигмента с цинковой пылью получается п дифенилбензол, при окислении перекисью водорода — фталевая кислота наличие одной гидроксильной группы установлено путем ацетилироваиия, наличие ненасыщенной боковой цепи — путем гидрирования или присоединения малеинового ангидрида. [c.707]

ТЕРФЕНЙЛЫ (дифенилбензолы), мол. м. 203,0. Различают о-Т. (1,2-дифенилбензол, ф-ла I), м-Т. (1,3-дифенилбензол, II) и и-Т. (1,4-дифенилбензол, III). [c.551]

В результате реакции наряду с метилфенилдихлорсиланом образуется также некоторое количество метилдифенилхлорсилана, дифенила, дифенилбензола и других веществ. Отгонку продуктов ведут в вакуум-перегонном кубе 13. Там отбирается несколько фракций I фракция (до 135 °С) содержит небольшое количество основного продукта, непрореагировавшие метилтрихлорсилан и хлорбензол, а также ксилол II фракция (до 180 °С, в жидкости) содержит небольшие количества основного продукта и ксилола П1 фракция (180—300 °С) на 30—35% состоит из основного продукта — метилфенилдихлорсилана IV фракция (выше 300 °С, в жидкости) отбирается при остаточном дав.пении 15 мм рт. ст. и температуре в парах 140 °С и представляет собой смесь метилдифенилхлорсилана, дифенила, дифенилбензола и других примесей. Для получения чистого метилфенилдихлорсилана продукты фракционной перегонки затем подвергают ректификации на ректификационных колоннах. [c.23]

В немецком патенте этой же фирмы описывается иной прием работы и другие катализаторы (карбонаты). Беизол нагревается до оО°, увлекается током углекислого газа, затем пары проводятся через смесь из Mg Os LI2 O3 при 500°. В продукте реакции дифенил (I) вместе с 20% дифенилбензола (11) [c.500]

При ЭТОЙ реакции образуется заметное, количества продукта который не гонится с водяным паром. Этот продукт состоит главным образом, из дифенилбензола (1), дидифенила (II) и ди дифенилбензола (III) . Выход этих высших углеводородов по шается, если реакция проводится в уксусной кислоте, содержа щей некоторое количество муравьиной кислоты [c.446]

Получение дифенилбензола, дидифенила, и дидифенилбеизола. Горячий раствор 85 г анилина в смеси 170 г концентрированной серной кислоты и 520 г уксусной кислоты быстро охлаждают до 5—10 и диазотируют прибавлением 110 г амилнитрита. По окончании диазотирования прибавляюг 50 г муравьиной кислоты, смесь охлаждают до О—2° и перемешивают мощной мешалкой. Прибавляют 10 е порошка меди и затем в течение 3 час. добавляют еще 40 г меди. Реакцию можно считать законченной, когда проба уже не сочетается с R-солью, что обычно наблюдается приблизительно через 4 часа. [c.446]

При охлаждении бензольного экстракта выделяется 3,2 г сырого ди-дифенила, а при упаривании фильтрата до половины его объема выпадает смесь дифенилбензола н дидифенила. При упаривании раствора досуха остается осадок загрязненного дафенилбензола. [c.447]

Днфенилбензол очищают перегонкой в вакууме темп. кип. 214— гбО " при 15 мм. Перегонкой в вакууме остальных продуктов можно выделить дополнительную порцию дифенилбензола. Выход 5,4 г темп. пл. 205 . [c.447]

Остаток после отделения дифенилбензола возгоняют в высоком вакууме. Чистый дидифенил возгоняется при 180—230° выход 1,6 г темп, пл. 302°. Дндифенилбензол возгоняется ори 285—290° [c.447]

Для конденсации двух молекул галоидных соединений было также предложено серебро в порошке, но этот способ получил лишь ограниченное применение. По этому способу были получены полифенилы, например 1,4-ди-дифенилбензол Однако применение порошка серебра менее выгодно, чем медной бронзы, так ак реакция часто протекает не столь гладко. Серебро в порошке было также применено для получения эфиров двуосновных кислот из эфиров моногалоидозамещенных жирных кислот. Например, при действии мелкораздробленного серебра на эфир, 8-иодпропионовой кислоты образуется эфир адипиновой кислоты [c.489]

Методом инфракрасной спектроскопии было установлено, что основным продуктом реакции является 1-(3-бутенил)-ткофен (1). Ьыла изучена реакция дивинила с динатриевыми производными ароматических углеводородов (антрацена, дифенила и о-дифенилбензола) в жидком амхмиаке. [c.53]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.446 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.359 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.164 ]

Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза (1938) -- [ c.24 , c.218 , c.237 ]

Оборудование производств Издание 2 (1974) -- [ c.279 ]

Газовая хроматография в биохимии (1964) -- [ c.329 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.164 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология