Молекулярная масса ацетата целлюлозы

М, - исходная молекулярная масса ацетата целлюлозы [c.74]

Целлюлоза нерастворима в воде, имеет молекулярную массу от 250 ООО до 1 ООО ООО и более. Она содержит много гидроксильных групп и способна набухать в растворах щелочей. Важнейшие методы переработки целлюлозы основаны на переведении ее в эфиры нитраты, ацетаты целлюлозы, которые растворимы в ацетоне, хлороформе и других растворителях. Эфиры целлюлозы используют для получения фотопленки и волокна (ацетатный шелк). Крахмал набух.ает в холодной воде, он содержит 20% растворимой в горячей воде фракции. Из крахмала гидролизом получают декстрин, патоку, глюкозу. [c.307]

Рассчитать молекулярную массу деструктированного препарата ацетата целлюлозы из эбулиоскопических данных его растворов в ацетоне, если AT.J = 1,510 4 фад. при С =0,1 г/ 100 см . [c.68]

Рассчитать молекулярную массу вторичного ацетата целлюлозы, если при измерении осмотического давления для его растворов в диметилсульфоксиде получены следующие данные [c.69]

Обычно прямым ацетилированием получают триацетат целлюлозы (первичный ацетат). Он имеет молекулярную массу 100 000—120 000, плотность 1280 кг/м растворяется в уксусной кислоте, метиленхлориде хлороформе. Триацетат целлюлозы обладает хорошей термостойкостью,, очень высокой светостойкостью и хорошими физико-механическими свойствами. Триацетат целлюлозы применяется для производства волокна. [c.341]

Наибольшее техническое значение имеет продукт частичного омыления триацетата целлюлозы (вторичный ацетат), содержащий 2,4— 2,6 остатка уксусной кислоты на элементарное звено. Вторичный ацетат целлюлозы имеет молекулярную массу 95 000—110 000, плотность 1330 кг/м , растворяется в ацетоне, обладает высокой светостойкостью и хорошими физико-механическими свойствами. Применяется для производства волокна, негорючей кинопленки, пластических масс. [c.341]

По представлениям Марка и Мейера (см., например, книгу Алфрея ), полимер с низкой молекулярной массой рвется в результате скольжения цепей и преодоления главным образом межмолекулярных сил. Начиная с некоторой степени полимеризации, тем меньшей, чем сильнее взаимодействие цепей полимера, достигается прочное состояние полимер разрушается в результате разрыва химических связей макромолекул. С дальнейшим увеличением молекулярной массы прочность практически не зависит от длины цепи. По Сукне и Харрису , прочность ацетата целлюлозы [c.128]

Таким образом при воздействии высоких температур на ацетат целлюлозы, в первую очередь идет процесс образования хромофорных групп, а не снижение. молекулярной массы Отщепление ацетила при нагревании при 210° в течение 10 минут практически не происходит [c.68]

Аналогичное уравнение было получено и в работе . Рассматривая зависимость газопроницаемости от молекулярной массы полимера, можно, по аналогии с температурой стеклования, предполагать, что в области высоких значений молекулярной массы, газопроницаемость не будет зависеть от молекулярной массы, так как область зоны активации при элементарном акте диффузии, или иначе размеры кинетического сегмента, значительно меньше длины молекулы полимера. Действител ьно, на примере пленок, изготовленных на основе фракционированного ацетата целлюлозы, было показано что изменение молекулярной массы ацетата целлюлозы в пределах 17 500—52 500 не сказывается на значении водородопроницаемости. В дальнейшем независимость коэффициентов газопроницаемости полимеров от молекулярной массы была подтверждена результатами испытаний пленок из фракций полистирола (9500—110 000) и полиизобутилена (35 000—274 000) . В последующем было отмечено что газопроницаемость высокополимеров, а также соответствующие энергии активации процесса проницаемости не зависят от молекулярной массы полимера. Так, Хейс и Парк установили, что при диффузии бензола в каучук, молекулярная масса которого изменяется в пределах 3,5-10 — 3,3 10 коэффициент диффузии сохраняет постоянное значение. [c.84]

Процесс дест рукции (снижение молекулярной массы) ацетата целлюлозы в общем виде мало зависит 01 процесса цис-элпминирования уксусной кислоты, вызывающего изменение [c.74]

При переработке термопласта на основе АЦ, содержащего значительные количества пластификаторов с некоторой остаточной кислотностью с целью существенного снижения процесса старения полимера в качестве стабилизаторов молекулярной массы ацетата цсллюло,1Ы (АЦ), очевидно, целесообразно использовать соединения кислотно-акцепторного типа (например эпоксидный олигомер ЭД-20). Как известно, кислоты значительно ускоряют процесс деструкции ацетатов целлюлозы. [c.89]

Ряд исследователей указывают на неправомочность расчета молекулярных масс производных целлюлозы как на основе калибровки колонок по полистиролу с учетом длины предельно вытянутой цепи, так и на основе калибровки по методу Бенуа [112]. Определено ММР вторичного ацетата целлюлозы методом ГПХ на сшитом полистирольном геле (в ацетоне, ТГФ) [125]. Методом ГПХ (стирогель, ТГФ, комнатная температура) исследована деструкция целлюлозы, происходящая при нитровании в растворе, а также под действием целлюлазы [126]. Проведено сравнение молекулярных масс нитрата целлюлозы, измеренных вискозиметрически и рассчитанных по данным ГПХ на основе калибровки по полистиролу [127]. Предположение о том, что два полимера с одинаковой длиной предельно вытянутой цепи должны вести себя идентично, не нашло подтверждения более того, при калибровке на основании гидродинамических. объемов получено удовлетворительное соответствие между рассчитанными и экспериментально установленными величинами молекулярных масс (ошибка составила 10%). Исключение составляют высокомолекулярные фракции, молекулярные массы [c.297]

В последнее время показано влияние длины привитой цепи на вязкость и степень структурирования эквиконцентрированных растворов привитых сополимеров эфиров целлюлозы (в частности, ацетатов целлюлозы). Чем больше длина привитой цепи, тем выше вязкость эквиконцентрированных растворов. Имеются также данные что для обеспечения требуемого эффекта внутренней пластификации ацетата целлюлозы необходимо привить 26% полиметилметакрилата (от массы ацетата целлюлозы) с молекулярным весом 860 000 или всего 8% того же полимера с молекулярным весом 57 ООО. Это соответствует прививке примерно одинакового числа цепей, независимо от их молекулярного веса. [c.496]

Под гомогенизацией понимают процесс перемешивания, в котором ютвуют частицы размером < 1 мкм. Ранее этим термином обычно )деляли получение однородного вещества, которое имеет во всем ме, например, равномерную температуру или другие постоянные йства. Исходя из этого, в технологии пластических масс известны удельные процессы гомогенизации на молекулярном и кристалличе-рсом уровнях, обозначаемые как разрушение геликов и рафинирование . Гелики , или включения , представляют собой отдельные ча- цы гомогенного в остальной массе полимера, трудно или вообще поддающиеся переработке при обычных условиях и приводящие й возникновению дефектов в конечном продукте. Как правило, это молекулярные группировки сетчатой структуры, пространственно сшитые кислородными мостиками, которые чаще всего возникают В полиэтилене и полипропилене. Подобные сетчатые образования / югут приобретать большие (вплоть до макроскопических) размеры. В пластифицированном поливинилхлориде (ПВХ) или пластифицированном ацетате целлюлозы гелики образуются, как правило, ]В обедненных пластификатором ороговевших местах. Под разрушением геликов в этом случае понимают уничтожение описанных частиц воздействием сдвиговых усилий. [c.9]

Имеет поли-Р (1—И-)-0-глюкопиранозную структуру, напоминающую целлюлозу, но содержит три боковые цепи сахаров (рис. 10). Некоторые цепи содержат заряженные группы пирувата и ацетата. Молекулярная масса варьирует от 2 до 12-10 в зависимости от образца и способа приготовления препарата. Ксантан обладае уникальными свойствами образует очень вязкие растворы при низких концентрациях, причем вязкость заметно снижается с увеличением дробления (псевдопластичность) растворы ксантана нечувствительны к концентрации соли, pH и температуре в широких пределах. Водные растворы ксантана имеют тенденцию образовьшать упорядоченную структуру, так как полисахарид имеет гребпе-подобную молекулу, напоминающую модель двойной спирали. Ксантан применяют при приготовлении пищи, зубньк паст, гелевых дезодорантов, при окраске (печатании) ковров, при суспендировании сельскохозяйственных химикалиев, для повышения добычи нефти. В связи с уникальными реологическими свойствами ксантан и в будущем остается главным микробным полимером, выпускаемым в промышленности. [c.93]

В связи с изучением влияния степени полимеризации на прочность полимеров [472, с. 45] целесообразно упомянуть работу Сукни и Гарриса [479, с. 478], которые изучали разрушающее напряжение, удлинение при разрыве и сопротивление при изгибе для образцов, полученных из фракций ацетата целлюлозы. Эти механические характеристики зависят от средневесовой молекулярной массы и при графическом изображении их значения укладываются на кривую, аналогичную описанной Марком [469, с. 207]. Сукни и Гаррис считают, что механические свойства смесей фракций разной молекулярной массы выражаются как средневесовые из свойств взятых фракций [c.175]

Ацетат целлюлозы имеет значительно меньшую молекулярную массу по сравнению с исходной целлюлозой. Это вполне закономерно, так как при получении ацетата целлюлозы всегда происходит значительное падение молекулярной массы исходного полимера целлюлозы (7), Степень полимеризации ацетатов целлюлозы, применяемых для получения пластических масс, ацетатных нитей и кинопленки составляют обычно 250-500. Степень полимеризации хлопковой целлюлозы для ацетилирования составляет по данным Н И. Никитина 1720. Степень полимеризации древесной yJrьфитнoй целлюлозы для ацетилирования 1310 поданным того же автора. При этом при переработке ацетата целлюлозы через термопластическое состояние [c.34]

Для растворов частично-замещенного ацетата целлюлозы в ацетоне В. М. Голубев (8) нашел значение К = 1,6 10 , а = 0,82. След) отметить, что степень полимеризации ацетата целлюлозы и соответственно молекулярная масса еще не характеризую г молеку лярно-массовос распределение полимера. Л последнее в определенной мере может влиять на технические свойства полимера, то есть на его способносгь к переработке в термопластичном состоянии (9), (10). [c.35]

Коэффициент светопропускания изменяется после световой радиации, что наблзодается экспериментально. После облучения т повышается на 11-48%%. Увеличение х наблюдается для изделий из ацетата как хлопковой, так и древесной целлюлозы. Все остальные свойсгва изделий из ацетата целлюлозы, в том числе молекулярная масса и физико-механические показатели изделий после светового облучения не изменяются [c.76]

Для пластификации ацетата целлюлозы (АЦ) не всегда целесообразно применять эфиры ДМФ и ДЭФ, так они все же обладают летучестью Для получения АЦ пластических масс высокой негорючестью можно рекомендовать фосфор- и г ал0] енс0лержащие пластификаторы. Имеются интересные работы по получению литьевых образ1юв из непластифицированпого АЦ, Возможна переработка АЦ без добавок на шнековой литьевой машине при температуре I = 230 С и цри продолжительности пребывания материала в цилиндре литьевой машины 4 мип. При этом получается материал имеющий большую молекулярную массу (5), Изделия из непластифицированного АЦ обладают повышенной жесткостью и малой эластичностью. [c.99]

Значительное число мембран, используемых в качестве ультрафильтров, получают методом спонтанного студнеобразования. Как следует из рассмотренной выше диаграммы фазового равновесия (рис. 3.7), необходимым условием спонтанного студнеобразования является более высокая упругость паров растворителя по сравнению с упругостью паров нерастворителя. Факторами, определяющими структуру и свойства мембран, помимо химического состава полимера являются природа растворителя и нерастворителя, концентрация полимера в растворе, скорость испарения растворителя, температура, при которой происходит распад раствора на фазы. Закономерности процесса во многом сходны с закономерностями стадии предформования при получении мембран методом сухо-мокрого формования. Распад исходного раствора на фазы может быть зафиксирован по изменению оптической плотности системы [83]. Проведенные с помощью этого метода исследования показали, что кинетика спонтанного студнеобразования в системе ацетат целлюлозы — ацетон — вода существенно зависит от концентрации исходного раствора (рис. 3.14). На кинетику процесса оказывают влияние также молекулярная. масса полимера (рис. 3. 15), концентрация нерастворителя в системе (рис. 3. 16) и температура испарения (рис, 3.17). Обычно увеличению размера пор способствует снижение концент [c.106]

Диализ используют главным образом для разделения компонентов с различными молекулярными массами. Обычно процесс диализа применяется для водных растворов. В этом случае используют гидрофильные полимерные мембраны. Материалы, из которых изготавливают такие мембраны, представляют собой продукты переработки целлюлозы (целлофан, купрофан, ацетат целлюлозы), поливиниловый спирт, полиакриловую кислоту, полиметилметакрилат, сополимер этилена с винилацетатом, поликарбонаты. [c.438]

TNF не является интерфероном или бактериальным эндотоксином, в частности, он не содержит 2-кето-3-дезоксиоктоновой кислоты и жирных кислот. При электрофорезе на ацетате целлюлозы TNF движется с а-гло5улином. Он состоит по меньшей мере из четырех субъединиц и имеет молекулярную массу около 150 ООО. Он относится к гликопротеинам и содержит сиаловую кислоту и галактозамин. [c.185]

В общем случае, в растворах полимеров можно ожидать три типа диэлектрических потерь 1) потери, обусловленные движением макромолекулы как целого 2) потери, связанные с сегментальным тепловым движением 3) диэлектрические потери, вызванные тепловым движением полярных групп в боковых цепях. Очевидно, что время диэлектрической релаксации первого типа должно зависеть от молекулярной массы полимера и эта релаксация должна наблюдаться в растворах жесткоцепных полимеров типа полипептидов, производных целлюлозы и т. д. Например, для раствора ацетат-у-ди-бутиламино-р-гидроксипропионата целлюлозы в диоксане было обнаружено три области поглощения (рис. ИЗ) . Предполагается, что низкочастотный процесс обусловлен крупномасштаб1ным сегментальным движением. Расчет наивероятнейшего Тр дал согласующееся с опытом значение, равное 2,8-10 с. Среднечастотная область поглощения не зависит от молекулярной массы и, вероятно, опреде- [c.164]

Это явление приводит к тому, что значения гидравлической проницаемости. достигаемые при использовании предварительно отфильтрованного растворителя, уменьщаются в десятки раз при работе с растворами до значений, которые незначительно отличаются от найденных для более плотной ГФ-мем-браны. Кроме того, эффективность фракционирования УФ-мембран обычно более низкая. Например, в случае разделения белков обнаружено [103], что для отделения двух фракций белков друг от друга молекулярные массы должны различаться не менее чем на порядок. Но даже в этом случае фракционирование может и не произойти, как, например, в случае разделения альбумина и глобулина. Фракционирование полиэтиленгликоля в области Л1=600—6000 достигалось при использовании мембран из ацетата целлюлозы, полисульфона и ароматического полиамидогидразида [,104]. Однако в этом случае следует [c.65]

Полидиметилфениленоксид, так же как 2,6-диметилфенол, нитруется, галогеиируется и сульфируется. Сульфирование проводят смесью нитроалкана, например нитрометана с хлорсульфоновой кислотой, при —20ч-100°С [495, 496]. Пленки сульфированного полимера, отлитые из раствора в метаноле, метаноле — хлороформе или метаноле — изопропаноле — хлороформе, используют в качестве катионообменных мембран для обратного осмоса отработанной воды [497, 498]. Водопроницаемость мембран из сульфированного полидиметилфениленоксида в 8—10 раз выше, чем у гомогенных мембран на основе ацетата целлюлозы или удерживании 95% соли в ходе извлечения хлорида натрия из 1 %-ного раствора. Для хлорирования полидиметилфениленоксида в ядро в качестве растворителя используют тетрахлорид углерода, а катализатора— РеС1з. Хлорирование в боковую цепь при облучении УФ-лучами сопровождается частичным хлорированием в ядро ([499, 500]. Хлорирование осложняется сильным снижением молекулярной массы и термостойкости. При 26 %-ном содержании хлора температура начала деструкции на воздухе составляет 184°С (хлорированный в ядро полимер) и 174 °С (хлорированный в боковую цепь полимер). [c.234]

Для определения молекулярно-массового распределения эфиров целлюлозы было использовано [131] турбидиметрическое титрование. С помощью этой методики определяли также молекулярную массу полипропилена [130]. Ацетаты целлюлозы можно фракционировать как по степени полимеризации [132], так и по степени замещения в тех случаях, когда ацетат не является три-эфиром и удается подобрать подходящую систему из растворителя и иерастворителя [133, 134]. Для определения молекулярно-массового распределения целлюлозы, полученной бактериальным синтезом, были использованы трикарбанилаты [135], В работах [136—138] сообщается о фракционировании гель-проникающей хроматографией эфиров целлюлозы, но не приведено конкретных данных. В работе [139] обсуждается приме- [c.477]

Смотреть страницы где упоминается термин Молекулярная масса ацетата целлюлозы: [c.66] [c.74] [c.99] [c.68] [c.67] [c.71] [c.77] [c.51] [c.33] [c.67] [c.68] [c.72] [c.75] [c.89] [c.96] [c.96] [c.96] [c.160] [c.233] [c.233] [c.16] [c.424] [c.322]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология