Давление соотношение

Проанализировать процессы переработки органических соединений при участии кислорода, используя их физико-химические характеристики, принципы выбора температуры, давления, соотношения реагентов, времени реакции и устройства реакционных аппаратов. [c.260]

До недавнего времени химия развивалась преимущественно как химия нормальных состояний . По сути дела, вся классическая химия — в той или иной степени каталитическая, так как наряду с чисто энергетической активацией изучаемые ею процессы протекали и посредством активации через катализаторы, стенки сосудов, растворители и т. д. Но теперь все больше и больше дает о себе знать химия экстремальных состояний и прежде всего та ее ветвь, которая характеризуется применением высоких температур, радиации и высоких давлений. Соотношение этих двух химий непрерывно изменяется. И хотя химия экстремальных состояний еще далеко не достигла масштабов химии нормальных состояний , ее рост происходит весьма интенсивно. [c.233]

Хотя и не все эти реакции независимы (суммирование реакций II и III дает реакцию I и т. д.) и при расчете равновесия их число можно уменьшить, ясно, что конверсия H2S в процессе Клауса зависит не только от температуры, давления, соотношения H2S О2, но и от содержания и молекулярной массы углеводородных газов, СО2, Н2О и др. [c.353]

Общая скорость превращения тяжелых парафинистых фракций в продукты окисления зависит от ряда кинетических факторов — температуры, давления, соотношения реагентов, эффективности контактирования фаз (в данном случае газ — жидкость), строения и среднего молекулярного веса углеводородов в смеси, присутствия промоторов, [c.149]

Были предложены различные уравнения для выражения кинетики этих реакций в широком интервале рабочих условий. Так, для степеней конверсии 25—45% на кобальтовом катализаторе (или окиси тория на силикагеле) при атмосферном давлении, соотношении [c.251]

К, повышенных давлениях и разбавлении водородом, конверсия шестичленных нафтенов в ароматические углеводороды может не достигать 100%. Величины Х р для разных температур, давлений, соотношений, компонентов рассчитывают из уравнения [c.130]

Во многих случаях, когда концентрация растворенного газа мала, а температура и давление далеки от критических значений для этого газа, соблюдается закон Генри, согласно которому концентрация А растворенного газа при равновесии связана с его парциальным давлением соотношением [c.31]

С одной стороны, частицы вещества вследствие стремления системы к состоянию с минимальной энергией стремятся сблизиться, взаимодействуя друг с другом, и дать прочные агрегаты, заняв при этом минимальный объем, с другой стороны, тепловое движение вызывает разброс частиц, распространяя их на возможно больший объем (в частности, цри растворении приводит к выравниванию кондентраций). Каждая из этих противоположных тенденций, выражаемых величинами АН и AS, зависит от природы вещества и условий протекания процесса (температура, давление, соотношение между реагентами и т. д.). [c.181]

Анализ влияния температуры, давления, соотношения между реагентами позволяет для каждого процесса выбрать наилучший режим. [c.82]

Здесь все реакции, кроме (2.38) и (2.39), экзотермичны. Содержание воды в метаноле-сырце зависит от сложного взаимодействия многих факторов качества сырья и катализатора, температуры и давления, соотношения Н2/СО в газах циркуляции, нагрузки по газу и т. п. Большое число параметров (более 30), определяющих ход процесса, сложность кинетики образования побочных продуктов исключают непосредственное применение методов многофакторного анализа, в частности, эволюционного планирования эксперимента. С практической точки зрения представил бы определенный интерес предварительный качественный анализ влияния технологических параметров на образование побочных продуктов и в первую очередь воды. [c.106]

Производительность агрегатов и свойства продуктов находятся в тесной взаимосвязи с видом и режимом обработки. С одной стороны, чем выше температура, давление, соотношение газа и нефти и время пребывания в зоне реакции, тем выше степень превращения тяжелых молекул в легкие. С другой стороны, трудности крекинга, особенно в системах постоянного заполнения катализатором, определяются возможным отложением углерода в слое катализатора. Эта проблема решается легче в системах с подвижным слоем катализатора, например в Эйч-Ойл-процессе , где в результате постоянного истирания материала катализатора наблюдается тенденция к удалению отложений. [c.141]

В действительности существующее отличие реального газа от идеального, а также изменение количественного состава молекул на точности результатов серьезно не отразятся поэтому при адиабатическом процессе можно оценивать изменение давления соотношением теоретической температуры пламени и начальной температуры. Если принять начальную температуру пропана равной 15 °С (228 К), то соответствующее температурное соотношение составит [c.275]

Минимальное значение концентрации метана в газе на выходе определяется термодинамическим равновесием, при расчете которого принимают во внимание температуру,давление, соотношение пар газ, исходное сырье и т. д., что уже обсуждалось на стр. 84—86. Поэтому при снижении температуры увеличивается теоретическое равновесное количество метана. На практике содержание метана в газе на выходе при реальной температуре неизменно выше теоретического минимума, что является следствием более низкой равновесной температуры Та, которой соответствует это более высокое содержание метана. Разница между истинной температурой Ту и более низкой температурой Т , при которой содержание метана было бы равновесным, и называется приближением к равновесию АТ [c.106]

При адиабатическом течении газа удельный объем связан с давлением соотношением [c.229]

Воздушная инжекционная горелка, показанная на рис. 22, несколько сложнее. Чтобы обеспечить постоянное соотношение воздух—топливо, необходимо точное регулирование давления газа. Неотъемлемая часть горелки — нуль-регулятор давления. Соотношение воздух—газ регулируется с помощью газового сопла за счет изменения площади его сечения, а расход воздуха — клапаном-бабочкой. Смешение осуществляется в трубе Вентури, куда воздух подается в избыточном, стехиометрическом или до-стехиометрическом для данного газа объеме. Иными словами, с помощью такого устройства можно осуществлять частичное и полное предварительное перемешивание и даже получение бедных газовоздушных смесей. [c.115]

Ho рис. П4.1 получаем S/dg = 1,55 для с/ег/ о = 1.66. Следовательно, шаг труб 5 = 0,5 X 1,55 = 0,775 дюйм (19,7 мм). Длина трубы должна удовлетворять как требованиям теплопередачи, так и требованиям потерь давления. Соотношения, описывающие передачу тепла и потери давления, должны одновременно входить в два уравнения, в которых двумя неизвестными будут длина трубы и расход теплоносителя. Первое уравнение можно получить, если приравнять тепло, передаваемое через стенку трубы, к теплу, добавляемому к газу или отнимаемому от газа, а именно [c.192]

Для получения углеводородных продуктов с заданными свойствами в зависимости от характера сырья требуется подбор оптимального режима деасфадьтивации (температура, давление, соотношение растворитель-сырье), обеспечивающего выделение насыщенного раствора целевого продукта с максимальным выходом деасфальтизата и эффективную регенерацию растворителя из растворов экстракта и рафината. Вопросы оптимизации режимных параметров процесса деас-фальтизации обобщены в монография) С1.3.13. .372 и других публикациях, поэтому в данном оОаоре они подробно не рассматриваются, а дается только анализ основных тенденций развития процесса деасфальтизации, которые заключаются в совершенствовании технологии процесса на стадиях экстракции сырья и регенерации растворителя. [c.20]

Центробежные насосы обеспечивают широкую область подач и давлений соотношения между основными параметрами этих насосов весьма разнообразны. Однако по условиям работы насоса на стороне всасывания могут быть установлены определенные ограничения. Это обусловлено возможностью возникновения в некоторых зонах всасывающего тракта насоса особого явления, называемого кавитацией. [c.132]

Обратимые реакции могут изменять свое направление в зависимости от внешних условий (температура, давление, соотношение концентраций). Обратимые реакции не доходят до конца, а только до равновесного состояния (см. гл. 6). [c.116]

Свойства битума, полученного методом экстракции растворителями, зависят от свойств исходного сырья, растворителя и от технологических условий процесса — температуры, давления, соотношения сырье растворитель. При использовании в качестве растворителя жидкого этана осаждается сравнительно большое количество очень мягкого битума. При использовании жидкого бутана битум получают с высокой температурой размягчения и с небольшим выходом. Жидкий пропан занимает промежуточное положение и является наиболее эффективным растворителем как с технологической, так и экономической точек зрения, что обеспечило ему наиболее широкое распространение, в то время как другие углеводороды в промышленной практике применяют редко. [c.252]

Изменение массы связано с убылью парциального давления соотношением [c.169]

По формуле (37.3) период индукции i состоит из двух слагаемых первого, Iho> которое не зависит от давления, и второго, tal, связанного с давлением соотношением (37.4). [c.320]

Обе реакции обратимы равновесные концентрации и скорости процессов определяются температурой, давлением, соотношением NH3 и СО2 и количеством Н О в смеси. [c.186]

Так, например, Майснер и Кайзер [24] показали, что в пределах средних давлений соотношение Р — V — Т для ряда газов можно выразить уравнением [c.35]

Реакции в идеальной газовой смеси. Рассмотрим вначале реакцию получения изооктана из изобутена и изобутана К°р — наименьшая). Ниже приведены равновесные степени превраше-ния олефина при различных температурах, давлениях, соотношениях парафин олефин (табл. 59). [c.240]

Переменными параметрами в опытах служили давление, соотношение водород непредвльные соединения в сырье, температура, объем загруженного катализатора. На каждом режиме, где значения перечисленных показателей были неизменными, проводилась серия опытов при различных скоростях с определением степени превращения непредельных углеводородов (в сумме и по каждому компоненту). Переменные параметры варьировались в следующем диапазоне давление 0,3- [c.12]

Скорости реакций 1 и 2 различны. Реакция 1 протекает значительно быстрее реакции 2, поэтому лититирующей процесс синтеза стадией, от которой и зависит выход продукта, является стадия дегидратации карбамата аммония 2. Состояние равновесия и скорость ее определяются температурой, давлением, соотношением аммиака и диоксида углерода и содержанием воды в реакционной смеси. [c.269]

При неизменных температуре, объемной скорости подачи сырья и общем давлении соотношение циркулирующего водородсодержащего газа и сырья влияет на долю испаряющегося сырья, парциальное давление водорода и продолжительность контакта с катализатором. Р1з данных о влиянии коэффициента циркуляции водорода на полноту удаления серы (рис. 75) видно, что кривая этой зависимости проходит через максимум. Это подтверждается также данными о жидкофазной гидроочнстке дистиллята ближневосточной нефти плотностью 845 кг/м с пределами выкипания 250— 350 °С и содержанием серы 1,5% при 377 °С, 5,25 МПа и объемной скорости 2,4 ч на алюмокобальтмолибденовом катализаторе [16]. При. дальнейшем увеличении количества водорода после полного испарения сырья парциальное давление паров сырья и, следовательно, степень его превращения снижаются. [c.234]

Окисление метана в формальдегид еще более важно, чем окисление в метанол, так как формальдегид является основой для получения многочисленных вькоком лекулярных соединений. Процесс окисления СН4 в СН О изучался всесторонне влияние катализаторов, температуры, давления, соотношений СН4 и О2, тихих разрядов и т. д. Кроме кислорода в качестве окислителей испытывались окислы азота, озон, СО.2, ЗОд, перекиси и др. [c.196]

Для получения углеводородных продуктов с заданными свойствами в зависимости от характера сырья требуется подбор оптимального режима деасфальтизации (температура, давление, соотношение растворитель-сырье), обеспечивающего выделение насыщенного раствора целевого продукта о максимальным выходом деасфальтизата и эффективную регенерацию растворителя из растворов экстракта и рафината. Вопросы оптимизации режимных параметров процесса деасфальтизации обобщанн в монографиях. [1,3,12,36,37] и других публикациях, поэтому в данном обзоре они подробно не рассматриваются, а дается только анализ основных тенденций развития процесса деас- [c.18]

НИИ давления с 0,1013 до 300 МПа. При аналогичном изменении давления в смесях ацетоуксусного эфира с другими растворителями это отношение увеличилось на 48 % в растворе метилового спирта и осталось неизменным в растворах гептана, толуола и ацетона. В растворах этилового спирта и хлороформа в том же интервале давлений соотношение кетонной и енольной форм уменьшилось соответственно на 29 и 33 %. Из этих данных следует, что таутомерные формы ацетоуксусного эфира по-разному сольватируются молекулами различных растворителей. [c.118]

Среди способов решения этих задач предусмотрены, в частности а) спектрометрическое изучение разрезов скважин для определения интервалов радиоактивного загрязнения массивов горных пород б) термометрические исследования скважин для выявления остаточных эффектов температурного воздействия ПЯВ в) гидропрослушивание и гидродинамическое обследование скважин для выявления заколонных перетоков и других особенностей флюидодинамики недр г) совместная регистрация вариаций пластовых давлений, соотношения активностей радона и торона, а также микросейсм по записям отдаленных и установленных на промысле сеймостанций д) определение положения и свойств геохимических барьеров, концентрирующих радионуклиды в теле месторождени е) проведение гамма-спектрометрической съемки и развертывание стационарной сети дозиметрических наблюдений. [c.91]

Рассмотренный пример хотя и является чисто условным, но он достаточно хорошо иллюстрирует большие возможности, открываемые принципом супероптимальности. Здесь был рассмотрен только один аспект этого принципа, а именно нахождение условия максимального относительного и абсолютного выхода целевого продукта путем изменения только степени превращения исходного сырья. Однако рассмотрение вопроса с одновременным поиском оптимальных входных параметров (температура, давление, соотношение компонентов) и установлением закона изменения их внутри системы приведет к еще более интересным результатам. Кстати отметим, что нетрудно подобным же образом показать аналогичное поведение параллельных реакций в неизотермических условиях. [c.63]

Для пористой среды вполне логично предположить, что глубина влияния сил межмолекулярного взаимодействия между поверхностью пористой среды и насыщающей жидкостью будет больше в мелких порах, радиус которых соизмерим с глубиной действия межмолекулярных сил. Поэтому при создании незначительного градиента давления жидкость в первую очередь будет двигаться по наиболее крупным поровым каналам. В мелких, а возможно, и средних поровых каналах, в которых силы межмолекулярного взаимодействия между поверхностью пористой среды и насыщающей жидкостью будут больше сил давления, жидкость окажется неподвижной. С увеличением градиента давления соотношение сил давления и сил межмолекулярного взаимодействия изменится. В результате в мелких поровых каналах (разумеется, не во всех) жидкость будет вовлечена в процессы фильтрации и окажется подвижной. Следовательно, с изменением величины градиента давления объем подвижной жидкости в пористой среде может изменяться. Это явление будет сопровождаться соответ-о РВующим измененпем проницаемости пористой среды, что подтверждается лабораторными исследованиями [3, 5]. [c.90]

В экспе])иментах вместо i обычно измеряют и используют в формуле (77) парциальное давление вещества 1 (или полное давление, если присутствует лишь одно вещество). Так как коэффициент пропорциональности между парциальными давлениями и концентрациями с зависит лишь от температуры Г, этот коэффициент мон но включить в коэффициент Х , тогда формулы (75) и (77) останутся справедливыми при замене концентраций парциальныдми давлениями. Соотношение (77), записанное через парциальные давления, является изотермой адсорбции Лэнгмюра. [c.518]

Ниже будет делаться иредноложение, что иО=0, и весь нериод индукции может быть связан с давлением соотношением (37.4). [c.320]

Для горизонтальных цилиндрических труб падение напора связано с потерей давления соотношением Ape=pghs. [c.26]

Природный газ с давлением 2 МПа, содержащий не более 10 мг/м- соединений серы, поступает в межтрубное пространство теплообменника J сюда же подается насыщенный водяной пар под давлением 2 МПа. Он смешивается с нагреваемым природным газом, образуя парогазовую смесь в соотношении пар газ, равном 2 1 (по объему). В трубное пространство этого теплообменника входит конвертированный газ из конвертора СО второй ступени при тсмиерату ре 425 °С- Нагретую до 400 С парогазовую смесь направляют в смеситель 2 конвертора метана 3, В смеситель 5 подается также 95%-ный кислород под давлением 2,5 МПа, В поток кислорода дозируется перегретый до 450°С водяной пар гри таком же давлении. Соотношение пар кислород равно (1—1,5) 1. Парокислородная и парогазовая смеси тщательно перемешиваются в смесителе 2 и при 380 С и соотношении пар газ кислород, равном (2,7—3) 1 [c.85]