Семиколлоиды

Лиофильные системы являются полуколлоидами (семиколлоидами) и характеризуются высокой дисперсностью. Предельный случай лиофильных систем соответствует безграничной взаимной растворимости, когда а = О, т. е. образованию однофазной системы — истинного раствора, обычного, или высокомолекулярного, в данной среде. [c.15]

Ранее вещества, дающие такие растворы, называли полуколлоидами (или семиколлоидами). Однако этот термин нельзя [c.399]

Для таких систем предложено несколько названий. Одно из них, отражающее низкое значение межфазной энергии на границе среды с мицеллярной фазой,— лиофильные коллоидные системы. Другое название — ассоциативные коллоиды — связано с механизмом равновесного образования дисперсной фазы. Старое название этих систем — полуколлоиды (или семиколлоиды) — подчеркивает их отличие от неравновесных лиофобных коллоидов. [c.163]

Коллоидными электролитами мы будем называть полиэлектролиты, образующиеся в результате электролитической диссоциации ВМС, независимо от их физического состояния, а также близкие к ним по ряду свойств мицеллы или ассоциаты, возникающие в растворах ПАВ и несущие электрический заряд. Эти системы, называвшиеся ранее полуколлоидами (или семиколлоидами), можно также считать молекулярными коллоидами, но в несколько ином смысле этого термина, а именно, выражая этим определением существующее в растворах- равновесие между молекулами [c.321]

Сами же мицеллы — термодинамически стабильные обратимые образования, которые возникают при ККМ и распадаются от разбавления раствора. Это отличает растворы ПАВ от других коллоидных систем и служит основанием рассматривать их как полуколлоиды (семиколлоиды). [c.110]

Семидиновая перегруппировка 787 Семикарбазид 788 Семикарбазоны 789, 735 Семиколлоиды — см. Полуколлоиды Семипинаколиновая перегруппировка 791 [c.584]

Из разнообразных дисперсных систем, изучением которых занимается современная коллоидная химия, нам остается еще рассмотреть хотя бы в самых общих чертах системы, получившие наименование полуколлоидов, или семиколлоидов. Эти системы имеют большое практическое значение к ним относятся такие группы веществ, как мыла и другие моющие вещества, многие органические (главным образом анилиновые) красители, а также разнообразные дубители (танниды) и алкалоиды. Многие из названных веществ являются продуктами обработки древесины. [c.267]

К коллоидным растворам (системам) примыкают полуколлоиды, или семиколлоиды, например мыла, дубящие вещества, красители или другие, в которых одна часть вещества находится в коллоидном состоянии, а другая е ионно-молекулярном. [c.305]

Ко второй гр л1пе относятся так называемые критические лиофиль-ные эмульси11 днсперсные системы, термодинамически устойчивые, самопроизвольно образующиеся эмульсии с межфазной поверхностной энергией, меньшей граничной энергии а . Лиофильные системы являются полуколлоидами (семиколлоидами) и характеризуются высокой дисперсностью. Предельный случай лиофильных систем соответствует безграничной взаимной растворимости, когда а=0, т. е. образованию однофазной системы — истинного раствора. Непрерывный переход от лиофобных к лио-фильным системам, т. е. от грубо дисперсных систем через полуколлоиды [c.15]

Долгое время для систем, занимающих промежуточное положение между истинными и коллоидными растворами, применялся те рмин полуколлоиды. Этот термин наряду с термином семиколлоиды часто встречается в текущей литературе. Однако теперь чаще говорят о лиофильных системах, мицеллярных растоорах, мицеллообразующих ПАВ. Такие системы по своим свойствам являются промежуточными между коллоидными системами и истинными растворами. В подобных системах в зависимости от условий вещество может находиться как в коллоидном, так и истинно растворенном состоянии. Это обусловлено тем, что в растворителе устанавливается равновесие между частицами вещества, находящегося [c.262]

Молекулы М., адсорбируясь на границе раздела фаз, снижают поверхностное натяжение (см. Поверхностноактивные вещества). В водных р-рах М. характеризуются равновесными переходами молекулярный р-р золь гель, что характерно для полуколлоидов (семиколлоидов, см. Мицеллообразование). Образование мицеллярных р-ров М. наблюдается вьппе нек-рого критич. значения т-ры-т, наз. точки Крафта, к-рая обычно неск. ниже т-ры плавления твердого М. При т-рах ниже точки Крафта гидратир. твердое М, образует набухший гель, равновес1 ый с истинным р-ром, в точке Крафта-коллоидные частицы-мицеллы при этом общая р-римость М. значительно возрастает, С увеличением мол. массы М. точки Крафта смещаются в область более высоких т-р. [c.155]

После того как была проведена граница между растворами полимеров и коллоидными системами, правомерность самого термина лио-фильные коллоиды была поставлена под сомнение. Термодинамически устойчивые, равновесные дисперсные системы, образуемые низкомолекулярными дифильными веществами, мапример, солями жирных кислот в воде, называют семиколлоидами , полуколлоидами , мицелляр-ными коллоидами , отмечая их некоторую исключительность среди коллоидных систем. Образование мицелл в растворах таких веществ при достижении критической концентрации осторожно характеризуется как образование новой квазифазы , или псевдофазы . [c.37]

Федосеев С. Д., Чернышев А. Б., Полукоксование и газификация твердого топлива. М.. 1960. ПОЛУКОЛЛОИДНЫЕ СИСТЕМЫ (семиколлоиды), жидкие термодинамически обратимые сист., к-рые в зависимости от условий находятся в состоянии истинного р-ра или коллоидной системы (лиофильного золя). Переход из одного состояния в другое происходит с изменением конц., т-ры, pH. К П. с. относятся р-ры мыл, синт. моющих в-в, нек-рых далимеров, красителей, таннидов, алкалоидов и др. См. также Мицеллы. [c.472]

Значительно более обещающими являются индикаторы п о м у т н е н и я . Если, при титрованин раствора, pH вблизи точки эквивалентности не изменяется достаточно резко, то можно остановиться при определенном значении показателя титрования. Чем уже границы перехода индикатора у этой точки, тем точнее она определяется. Идеальных индикаторов, которые изменяли бы резко свой цвет, переходя из кислой формы в щелочную, при точно определенном значении pH не существует. Однако было найдено, что многие высокомолекулярные органические кислоты и основания или их соли при титровании ионами водорода шш гидроксила ведут себя как обратимые коллоиды (семиколлоиды), имеющие очень узко ограниченные точки коагуляции. Осаждение их не зависит от закона действующих масс такие вещества не осаждаются (что бывает в довольно широком интервале pH), а коагулируют при определенных очень узких значениях этой величины. [c.62]

Предельная лиофильность соответствует безграничной взаимной растворимости веществ обепх фаз система из двухфазной становится однофазной — истинным раствором, что соответствует исчезновению поверхности раздела = О при критической температуре смешения двух фаз. Вблизи этой точки при 0<о 2<С° п самопроизвольно образуются лиофильные дисперсии — критические высокодисперсные эмульсии ц туманы, обнаруживаемые по интенсивному рассеянию света [93]. Особенно подробно изучались лиофильные коллоидные системы (семиколлоиды), возникающие в растворах мылообразных поверхностно-активных веществ в связи с их разносторонними применениями (образование мицелл различного рода, солюбилизация — коллоидное растворение в мицеллах). [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология