Эмульсии

В суспензиях и эмульсиях всегда содержатся частицы различных размеров. Обычно расчет ведут для частиц меньшего размера, так как если создать условия для осаждения мелких частиц, то для осаждения крупных частиц условия будут заведомо достаточны. [c.26]

Процессом центрифугирования называется разделение суспензий или эмульсий под действием центробежной силы, развиваемой при вращении барабана со сплошными или дырчатыми (перфорированными) стенками, в который загружается разделяемая смесь. [c.39]

Схемы с барометрическим конденсатором (схемы а, б а в) наиболее распространены в промышленности. Они обеспечивают достаточно глубокий вакуум за счет низкого сопротивления и высокой эффектив ности теплообмена в барометрическом конденсаторе смешения. В то же время при непосредственном смешении нефтепродуктов и охлаждающей воды последняя загрязняется сероводородом и в результате многократного перемешивания создается довольно стойкая эмульсия, затрудняющая очистку воды и загрязняющая водный бассейн. Устройство оборотной системы водоснабжения в барометрическом конденсаторе уменьшает загрязнение водоемов, однако при этом повышается температура охлаждающей воды и затрачивается немало средств на сооружение отдельной системы водоснабжения. [c.199]

Эмульсия разделяется центробежной силой в тонких слоях между тарелками, что ускоряет разделение. Тяжелые слои скользят вниз по тарелкам и собираются у периферии, легкие поднимаются к центру и вытекают через кольцевой канал 6 у оси. Тяжелая жидкость отводится через кольцевое отверстие 5. [c.43]

В ряде случаев возможно также воздействие иа размеры отстаиваемых частиц. Так, путем воздействия специальными коагуляторами или электрического поля высокого напряжения (электрообезвоживание эмульсий) можно увеличить размеры взвешенных частиц и значительно повысить ст орость отстаивания. [c.26]

Добавленный в топливо этилцеллозольв, смешиваясь с каплями эмульсионной воды, находящимися в топливе, образует антифриз (вода + этилцеллозольв) с низкой температурой замерзания. Таким образом, при добавлении этилцеллозольва в топливе будет находиться не эмульсия воды, а эмульсия низкозамерзающего антифриза. Этим предотвращается опасность образования переохлажденных капель и кристаллов воды, следовательно, и опасность закупорки и обмерзания самолетных топливных фильтров. [c.51]

Центрами кристаллизации выделяющейся воды могут быть кристаллы углеводородов и частицы механических примесей. Выделяющаяся из топлива вода при изменении температуры, влажности или атмосферного давления находится в виде эмульсии воды с топливом. Эмульсия воды в топливе может образоваться также при нарушении правил транспортировки, хранения, перекачки, когда в топливо попадает свободная вода. Эмульсию воды с топливом очень трудно обнаружить и удалить из топлива, поэтому она представляет большую опасность для нормальной работы систем и агрегатов летательного аппарата. Эмульсия — это, как известно, смесь двух жидкостей, где одна жидкость распределена в другой в виде мельчайших капелек. Размеры капелек воды в водо-топливных эмульсиях находятся в пределах 10—40 мк. [c.50]

Многочисленными исследованиями отечественных и зарубежных ученых установлена следующая закономерность чем меньше диаметр капель воды в эмульсии, тем до более низкой температуры возможно их переохлаждение. Капли размером 10 мк могут переохлаждаться до —4Г С, капли размером 50 мк — до —36° С, капли размером 100 мк — до —30° С и т. д. [c.51]

При попытке этим способом этерифицировать высокомолекулярные сульфохлориды всегда получаются стойкие эмульсии, так как небольшое количество выделяющегося при реакции сложного эфира алкил-сульфокислоты эмульгируется капиллярно-активной солью сульфокислоты, которая образуется в преобладающих количествах. [c.385]

При получении эфира часто наблюдается образование эмульсий, ибо щелочь может повести к омылению сульфохлорида в соль сульфокислоты, которая, как уже упоминалось, является отличным эмульгирующим средством. Такое образование эмульсии сильно затрудняет дальнейшую переработку, но если проводить этерификацию в присутствии аммиака и аминов, то можно совершенно избежать образования эмульсии. Аммиак при этом не вызывает омыления и не приводит к образованию амидов. [c.418]

Для разделения эмульсий применяются тарельчатые [c.43]

В два последовательно соединенных реактора омыления, из которых первый заполнен нацело, а второй лишь примерно на две трети, при помощи циркуляционного насоса через нагреватель, где достигается требуемая температура, подается горячая эмульсия амилового спирта, воды и олеиновокислого натрия для создания требуемой скорости движения омыляемого раствора. Из расходного бака для хлористого амила непрерывно поступает 400 л час, а из расходного бака щелочного раствора соответствующее количество 12—15%-ного раствора едкого натра и олеиновой кислоты. Температура достигает 170—180°. [c.220]

Прокачиваемость при низких температурах может нарушиться в результате замерзания воды, находящейся в топливе в растворенном состоянии (гигроскопическая вода), в виде эмульсий или в свободном состоянии. [c.47]

Тонкая эмульсия бензола в серной кислоте соединяется в смесительном насосе с пропан-нропеновой смесью и подается в реакционный сосуд, где происходит реакция между бензолом и пропеном. Смесь в реакционном сосуде непрерывно перемешивается циркуляционным насосом, причем небольшая часть алкилата и серной кислоты постоянно отбирается от циркулирующей реакционной сл1еси и подается в отстойник, где в виде нижнего слоя отделяется серная кислота, которая вновь возвращается на установку алкилирования. Часть серной кислоты из процесса выводится и заменяется свежей. [c.231]

При промышленном синтезе кумола смесь пропан — пропилен вводится в эмульсию бензола и серной кислоты и одновременно непрерывно удаляется некоторое количество алкилатной эмульсии. После отделения серной кислоты, которая большей частью снова подается на алкилирование (регенерируется только часть серной кислоты), это количество алкилатной эмульсии заменяется новой серной кислотой. [c.265]

Окисление кумола в эмульсии [c.272]

Отстойники для разделения эмульсий обычно работают непрерывно. На рис. 8 а представлен отстойник для разделения воды и нефтепродукта. Смесь поступает в отстойник вблизи уровня раздела фаз. Уровень воды мо- кет поддерягиваться автоматичес1ги регулятором уровня либо при П0М0ПЦ1 сифона или утки . [c.27]

Олеиловый спирт с 15 молями окиси этилена образует растворимый в воде полигликолевый эфир, 30%-ный раствор которого под названием лео-нил О применяется для мойки шерсти. Продукт оксиэтилирования стеарило-вого спирта 20 молями окиси этилена под названием эмульфор С применяется для изготовления эмульсий для промывки шерстяной пряжи. [c.193]

Отстойное центрифугирование представляет собой процесс разделения суспе]13пй или эмульсий п центрифугах, оборудованных барабаналш со сплошными стенками (см. рис. 17, б). Суспензия вводится в нижнюю часть барабана и под действием центробежной силы отбрасывается к степкам. На стенках образуется слой осадка, а жидкость образует внутренний слой. [c.39]

Эмульсии разделяются вследствие разности удельных весов, причем тяжелая жидкость отбрасывается к периферии и образует внешний слой, а легкая жидкость — внутренний слой. Каждая жидкость шяводится отдельно. [c.40]

Появлением пластмассовых пленок мы обязаны американскому изобретателю Джорджу Истмену (1854—1932). Истмен увлекался фотографией. Пытаясь упростить процесс проявления, он начал смешивать эмульсию соединений серебра с желатиной, чтобы сделать эту эмульсию сухой. Полученную таким образом смесь можно было хранить, а следовательно, и готовить впрок. В 1884 г. Истмен заменил стеклянные пластинки на целлулоидные. [c.133]

Текстильная и ледериновая промышленность, парафиновые эмульсии, гидрофобированне [c.26]

Изучение ингибирования реакции окисления показало, что при окислении в жидкой фазе самым сильным ингибитором является фенол, при ш елочном окислении в эмульсии сильнее действует /1-бензохинон [267], так как фенолят натрия ингибирует значительно слабее, чем фенол. Кроме того, очень сильно затормаживают окисление изонропилтиофен, гидроксикислоты (папример, гидрокси-бензойные кислоты) [273], ос-метилстирол [275], ацетофенон, 2-ме-тил-2-фенилоксиран [290]. В начале реакции ингибиторы действуют сильнее, чем позже, когда уже образуется достаточное количество КМГП [274]. [c.278]

Второй род полимеризации представлен так называемой эмульсионной полимеризацией. Процесс полимеризации протекает в эмульсии, состоящей, нанример, из 2 частей воды, 1 части мономерного стирола с 0,1% сульфата калия как катализатора, 0,5% КааН РаО,, выполняющего функцию регулятора, и 1% мыла как эмульгатора. Эмульсию затем разрушают при помощи муравьино кислоты, полимер отфильтровывают, промывают и сушат,. [c.239]

Неомыленные, вещества возвращают в процесс окисления. Кислоты восков применяют для производства смазок, сверлильных масел и эмульсий. При этерификации этих кислот высокомолекулярными аииртами можно получить воски, обладающие выдающимися качествами [109]. [c.476]

Другой процесс обезмасливания заключается в эмульгировании расплавленного парафина в жидкости, не растворяющей парафин, с последующим охлаждением. Парафин при этом выделяется в виде твердой, сравнительно обезмасленнпй массы и может центрифугироваться ббльшая часть масла остается в эмульсии [45]. [c.48]

При промывке масла водой после нейтрализации его раствором щелочи могут образовываться устойчивые трудноразрушаемые эмульсии, а также происходит гидролиз образовавшихся солей (мыл). Поэтому при очистке масел (особенно относительно высоковязких) нейтрализацию кислого масла щелочью нередко заменяют обработкой отбеливающими глинами. При этом масло смешивается с мелкоразмолотой отбеливающей глиной. При контакте с горячим маслом глина адсорбирует на своей поверхности асфальто-смолистые вещества, остатки серной кислоты и кислого гудрона. После этого глину отделяют при помощи фильтров. Очистка масла с обработкой серной кислотой и отбеливающей глиной путем контактного фильтрования носит название кислотно-контактной очистки. [c.137]

При мягкой обработке щелочью. хлорированных парафиновых углеводородов, содержаишх 4 атома хлора и больше, удается заменить гидрокс ильны.ми группами лишь часть хлора ис.ходного материала, остальные атомы хлора замещаются другими функциональиы.ми группами. Так получают продукты, представляющие собой более или менее вязкие, слабо окрашенные масла, которые благодаря своим свойствам можно испо.льзовать непосредственно д.ля замасливания и жирования или использовать как основные компоненты соответствующих эмульсий, при.меняемых в текстильной и кожевенной промышленности. [c.249]

В настоящее время продукты хлорирования высоко.молекулярных парафинов применяют во многих областях. Так, продукты хлорирования различных сортов когазина И, твердого и мягкого парафина непосредственно используют для замены ворвани или сала в кожевенной промыщленности, в виде замасливающих эмульсий в текстильной про-мыщленности, как заменитель льняной олифы и касторового масла в лакокрасочной промыщленности, в качестве клея для борьбы с гусеницами, в охлаждающих и режущих маслах, как пластификаторы для поливиниловых пластмасс, для огнестойких пропиток бумаги и ткани, в гипоидных смазочных маслах и т. д. [254]. [c.250]

В то время как сульфамиды растворимы только в едкой щелочи и вновь осаждаются при действии угольной кислоты, дисульфимиды, обладающие более кислотным характером, растворяются уже при обработке содой или аммиаком. По этой причине часть сульфимида, образующегося в качестве побочного продукта при аминировании сульфохлоридов, получается в виде аммонийной соли [71]. Эта последняя растворима в воде и у высокомолекулярных продуктов обнаруживает капиллярно-активные свойства. Поэтому при переработке неочищенного сульфамида промывкой водой (для удаления хлористого аммония) часто получаются стойкие эмульсии. Это последнее обстоятельство может быть устранено, если предварительно прибавить немного минеральной кислоты для разложения аммонийной соли дисульфимида. [c.419]

В схеме по рис. 111-35, г с острым орошеяиеж в верху колонны наблюдаются большие потери легких фракций дизельного топлива из-за интенсивного образования тонкой эмульсии в виде масляного тумана , поэтому она применяется редко. [c.199]

Роданометрический метод определения хлоридов применим не всегда. Так, нельзя применять его, если исследуемый раствор имеет интенсивную собственную окраску [розовую — в случае солей кобальта, зеленую — солей никеля, синюю—солей меди (II) и т. д.]. Мешает также присутствие пептизнрующих веществ (как, например, при анализе эмульсий ДДТ), так как, увеличивая общую поверхность осадка, они сильно ускоряют реакцию между роданидом железа и Ag и таким образом делают конец титрования очень неотчетливым, несмотря на прибавление нитробензола. В растворе не должно быть также окислителей, способных окислять S N . [c.332]

Перемешивающие устройства. Перемешивающие устройства широко применяют в реакционных аппаратах многих химических производств — нри Г1)0ведснии реакции, интенсификации массо- и теп./к)Обмсна, а также получении суспензий, эмульсий и смесей тве))дых веществ. [c.102]

В аптоклаве с мешалкой. Отстоявшуюся эмульсию серной кислоты после окончания реакции разбавляют ири охлаждении до 30%, а затем гидролизуют продуванием водяного пара при 85, 90 и 100 Этот процесс можно проводить также для гидратации бутилена. [c.60]

Качество полученного алкилата будет лучше, а расход кислоты меньше, если работать с эмульсией углеводорода в кислоте, а не наоборот. Обычно при низких температурах получаются алкилаты лучшего качества. Реакции алкилирования в присутствии Н2804 особенно чувствительны к температуре. Оптимальный температурный предел от 5 до 13 °С, при более низких температурах повышается вязкость Н2804, при более высоких увеличивается расход Н2Й04, а качество алкилата ухудшается. Оптимальные температуры алкилирования с НЕ от 27 до 43 °С. [c.261]

Как и при окислении чистого кухмола, скорость окисления увеличивается по мере повышения давления, но в последнем случае влияние давления значительно больше. Однако это компенсируется тем, что скорость окисления в эмульсии априори больше, чем скорость окисления чистого кумола [270—272]. Давление выше 10 кгс/см уже не оказывает никакого влияния на окисление. Если окисление проводится в присутствии металлической меди, то скорость окисления не зависит от давления [188]. [c.278]

Большинство соединений Э (I) при небольшом нагревании и при действии света легко распадается. Поэтому их обычно хранят в банках из темного стекла. Светочувствительность галидов серебра используется для приготовления светочувствительных эмульсий. Важное значение имеет AgNOj, из которого получают все остальные производные серебра. Оксид меди (I) применяют для окрашивания стекла, эмалей, а также в полупроводниковой технике. [c.626]

Турбинные масла должны прежде всего обладать хорошей стабильностью против окисления при рабочей температуре (60- 100 °С и иьппе) обеспечивать длительную бессменггуто (несколько лег) работу без вр>[деления продуктов окисления, а также иметь низкую стойкость эмульсии с водой и не образовывать пены. Такие свойства турбинных масел обеспечиваются глубокой селективной или кислотно-контактной очисткой или введением композиции присадок, улучшающих антио — кислительные, антикоррозионные, деэмульгирующие, антипенные и прочие свойства. С учетом этого выпускаются две группы турбинных [c.136]

Курс коллоидной химии 1974 (1974) -- [ c.0 ]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.343 ]

Неорганическая химия (1987) -- [ c.139 ]

Химия для поступающих в вузы 1985 (1985) -- [ c.217 ]

Химия для поступающих в вузы 1993 (1993) -- [ c.260 ]

Коллоидная химия 1982 (1982) -- [ c.284 ]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.120 ]

Конструирование и расчет машин химических производств (1985) -- [ c.144 ]

Курс коллоидной химии (1976) -- [ c.0 , c.24 , c.28 , c.367 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.709 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Изд.7 (1961) -- [ c.200 , c.201 ]

Лабораторная техника органической химии (1966) -- [ c.0 ]

Коллоидная химия (1959) -- [ c.24 , c.154 , c.160 ]

Государственная фармакопея СССР Вып.2 (1990) -- [ c.161 ]

Техника лабораторной работы в органической химии (1952) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия (1994) -- [ c.128 ]

Судебная химия и открытие профессиональных ядов (1939) -- [ c.46 ]

Коагуляция и устойчивость дисперсных систем (1973) -- [ c.37 , c.46 , c.92 ]

Химия коллоидных и аморфных веществ (1948) -- [ c.259 , c.277 ]

Физика и химия в переработке нефти (1955) -- [ c.231 ]

Теоретические основы типовых процессов химической технологии (1977) -- [ c.143 , c.220 ]

Жидкостная экстракция (1966) -- [ c.491 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.709 ]

Физическая химия поверхностей (1979) -- [ c.390 , c.405 ]

Краткий курс физической химии Изд5 (1978) -- [ c.499 , c.528 , c.532 ]

Учебник физической химии (1952) -- [ c.349 , c.397 ]

Коллоидная химия (1959) -- [ c.24 , c.154 , c.160 ]

Новейшие достижения нефтехимии и нефтепереработки том 7-8 (1968) -- [ c.0 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.501 ]

Курс химии Часть 1 (1972) -- [ c.227 ]

Основные процессы и аппараты Изд10 (2004) -- [ c.112 ]

Общая химия ( издание 3 ) (1979) -- [ c.313 ]

Общая химия и неорганическая химия издание 5 (1952) -- [ c.303 ]

Эмиссионный спектральный анализ Том 2 (1982) -- [ c.0 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Издание 4 (низкое качество) (1948) -- [ c.707 , c.709 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Издание 5 (1950) -- [ c.152 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Издание 6 (1955) -- [ c.193 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.560 , c.588 , c.594 , c.599 , c.601 , c.603 ]

Химическая литература Библиографический справочник (1953) -- [ c.112 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.298 ]

Лабораторные работы по химии и технологии полимерных материалов (1965) -- [ c.0 ]

Физико-химия коллоидов (1948) -- [ c.162 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.404 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.112 ]

Курс коллоидной химии (1964) -- [ c.140 ]

Химия (1985) -- [ c.177 ]

Неорганическая химия (1978) -- [ c.181 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.311 , c.465 ]

Коллоидная химия (1960) -- [ c.245 ]

Учение о коллоидах Издание 3 (1948) -- [ c.21 , c.81 , c.147 ]

Общая химия Издание 4 (1965) -- [ c.105 ]

Эмульсии (1972) -- [ c.0 ]

Руководство к практическим занятиям по коллоидной химии Издание 3 (1952) -- [ c.11 , c.251 , c.260 ]

Свойства и области применения кремнийорганических продуктов (1975) -- [ c.59 , c.191 , c.215 , c.219 , c.244 , c.291 ]

Руководство к практическим занятиям по коллоидной химии Издание 4 (1961) -- [ c.9 , c.293 , c.304 ]

Химия (1982) -- [ c.143 ]

Краткий курс коллойдной химии (1958) -- [ c.0 ]

Физическая и коллоидная химия (1957) -- [ c.226 , c.227 ]

Физическая химия Том 1 Издание 4 (1935) -- [ c.389 , c.390 , c.411 ]

Физика и химия поверхностей (1947) -- [ c.196 , c.271 , c.520 ]

Основы физической и коллоидной химии Издание 3 (1964) -- [ c.326 , c.425 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.305 ]

Общие свойства и первичные методы переработки нефти и газа Издание 3 Часть 1 (1972) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия (1980) -- [ c.141 ]

Процессы и аппараты химической технологии (1955) -- [ c.171 , c.172 ]

Синтетические полимеры в полиграфии (1961) -- [ c.128 ]

Жидкостные экстракторы (1982) -- [ c.7 , c.71 , c.74 , c.126 , c.128 , c.137 ]

Эффективные малообъемные смесители (1989) -- [ c.5 , c.55 , c.56 , c.135 , c.153 , c.154 , c.165 , c.174 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.0 , c.351 , c.432 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.114 , c.119 ]

Анализ ядохимикатов (1978) -- [ c.16 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 3 (1955) -- [ c.148 , c.295 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 4 (1969) -- [ c.174 , c.331 ]

Основы технологии синтеза каучуков (1959) -- [ c.354 ]

Физическая химия и химия кремния Издание 3 (1962) -- [ c.211 , c.231 ]

Физическая и коллоидная химия (1954) -- [ c.247 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.36 , c.37 ]

Химия и технология пленкообразующих веществ (1978) -- [ c.149 ]

Процессы и аппараты химической технологии Издание 3 (1966) -- [ c.0 ]

Справочник по ядохимикатам (1956) -- [ c.38 ]

Физическая и коллоидная химия (1964) -- [ c.143 , c.213 ]

Процессы и аппараты нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности Издание 2 (1982) -- [ c.327 , c.361 , c.362 ]

Учебник физической химии (0) -- [ c.388 , c.437 ]

Химия Издание 2 (1988) -- [ c.217 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 1 (1960) -- [ c.0 ]

Поверхностно-активные вещества (1953) -- [ c.338 ]

Неионогенные моющие средства (1965) -- [ c.0 ]

Синтетические моющие и очищающие средства (1960) -- [ c.47 , c.444 ]

Общая химия Изд2 (2000) -- [ c.243 ]

Техника лабораторной работы в органической химии Издание 3 (1973) -- [ c.94 , c.123 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Издание 8 (1971) -- [ c.5 ]

Физическая и коллоидная химия (1960) -- [ c.197 , c.245 , c.246 ]

Краткий курс физической химии Издание 3 (1963) -- [ c.496 ]

Справочное руководство по эпоксидным смолам (1973) -- [ c.353 ]

Краткий справочник химика Издание 4 (1955) -- [ c.394 , c.395 ]

Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.155 ]

Краткий справочник химика Издание 7 (1964) -- [ c.440 , c.441 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.449 ]

Поверхностноактивные вещества и моющие средства (1960) -- [ c.0 ]

Общая химия Биофизическая химия изд 4 (2003) -- [ c.521 ]

Углеводы успехи в изучении строения и метаболизма (1968) -- [ c.154 ]

Физическая химия Издание 2 1967 (1967) -- [ c.330 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.173 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.173 ]

Физическая химия (1967) -- [ c.633 ]

Основы общей химии том №1 (1965) -- [ c.155 ]

Предмет химии (0) -- [ c.173 ]

Эмульсии, их теория и технические применения (1950) -- [ c.36 , c.37 , c.72 ]

Основы гистохимии (1980) -- [ c.282 ]

Фармацевтические и медико-биологические аспекты лекарств Т.2 (1999) -- [ c.2 , c.52 , c.178 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.556 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.147 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология