Гели из золей

Рассмотренные нами ранее факторы студне- и гелеобразования температура, концентрация и электролиты — аналогично влияют и на тиксотропный переход гель золь (студень раствор). [c.233]

По величине структурно-механической прочности структурные единицы НДС располагаются в ряд гель—>-золь —>-ССЕ. [c.15]

Тиксотропные превращения обязаны тепловым колебаниям молекула изотермических условиях и представляют собой обратимые переходы гель <=> золь или сту-день<=>раствор высокомолекулярного вещества. Степень дисперсности системы при тиксотропных превращениях не изменяется — коллоидные частицы не коагулируют, разрушенные структуры восстанавливаются в результате столкновения и сближения на расстояния действия межмолекулярных сил взаимодействия частиц дисперсной фазы, находящихся в системе в хаотичном движении. Различают прочностную и вязкостную тиксотропию — соответственно обратимое разрушение сплошного простран- [c.30]

Упрочняющийся гель Слабосшитый гель Золь Условно- молекулярный раствор [c.245]

Упрочняющийся гель Слабосшитый гель Золь Условно-молекулярный раствор Мелкодисперсная коллоидная система Раствор ВМС в нефти [c.245]

Специфическим свойством коагуляционных структур является их способность к тиксотропным превращениям, т. е. к изотермическому переходу гель < золь. Сущность этого явления состоит в том, что разрушенные при наложении сдвигающего усилия связи между частицами геля могут восстановиться и вновь образовать структуру. Из других свойств гелей следует отметить способность к ползучести — медленному течению без заметного разрушения пространственной структуры — и синерезису — постепенному уплотнению структуры геля, сопровождающемуся выделением дисперсионной среды из петель сетки. [c.475]

В процессе лабораторных исследований с применением современных методов и оборудования анализировали гель, золь фракции, непрореагировавший остаток после обработки 8%-ного нефелина 7 и 15%-ными растворами соляной кислоты на дистиллированной воде и в сточной пластовой воде. Результаты исследований приведены в табл. 7.1. [c.269]

Все изменения, происходящие в зависимости от температуры в нефтяных дисперсных системах с лиофобной дисперсионной средой (плохой растворитель), могут быть представлены в следующем виде гель золь=р гель— -твердая пена. В случае лиофиль-ной дисперсионной среды (хороший растворитель) схема выглядит так гель золь раствор ВМС золь=ё гель— -твердая пена. [c.36]

Гель Золь — гель Золь [c.33]

Сера содержится в большинстве фракций битума. Ниже приведены данные [520] о содержании серы в битумах трех типов (гель, золь — гель и золь) и в их фракциях (в вес.%) [c.33]

Разумеется, химические гели не могут плавиться, физические же претерпевают прямой или обратный фазовый переход гель золь (точнее, сетка — раствор) при пересечении линии Л на рис. IV. 9. Иногда теплоты этого перехода весьма велики, [c.129]

Есть основания думать, что цитоплазма с ее цитоскелетом обладает свойствами тиксотропии. Тиксотропия — фазовые переходы гель = золь, обратимые или необратимые, происходящие иод действием механических сил. Пример тиксотропного тела — обычный кефир, переходящий из твердого состояния (гель) в жидкое (золь) при взбалтывании. [c.414]

РАБОТА № 40. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СТЕПЕНИ ОТВЕРЖДЕНИЯ ПОКРЫТИЙ ИЗ ЛАКОВ И ЭМАЛЕЙ ПО СОДЕРЖАНИЮ В НИХ ГЕЛЬ-ЗОЛЬ-ФРАКЦИИ [c.110]

В качестве объектов исследования были выбраны три типа биту-1ла,имеющие структуры гель,золь-гель и золь. Термическое старение осуществляли при +160°С в слое I мм. [c.100]

Катализаторы, содержащие менее 1% (иногда 0,1%) металла, можно приготовить [200], пропитывая у-окись алюминия или алюмо-силикатный катализатор раствором платинохлористоводородной кислоты и аммиака, высушивая и прокаливая или переводя в совместный гель золь соответствующего окисла с платинохлористоводородной кислотой и аммиаком. Было показано [201], что механическое смешение платины и рассматриваемых окисей дает активный катализатор это вызвало множество дискуссий относительно распределения металла в катализаторах, полученных пропиткой и совместным осаждением. Сочетание исследований этих катализаторов хемосорбцией и рентгенографией показало, что кристаллы или кристаллиты металлов очень малы. Хемосорбция водорода [202—203] показала, что в свежих катализаторах почти все атомы платины могут располагаться на поверхности. При старении или термической обработке доля атомов платины на поверхности убывает, откуда следует, что происходит спекание и средний размер кристаллов (при допущении простой геометрической формы и экспозиции на поверхности обычных плоскостей решетки) увеличивается до 250—300 А это подтверждено рентгенографически [202—203] в свежих катализаторах было обнаружено мало кристаллитов, размер которых превышал бы нижний предел (50 А), определяемый по методу расширения линий , но при спекании число более крупных кристаллитов возрастало в хорошем соответствии с хемосорбционным исследованием. [c.341]

Золи калия, полученные в приборах со шлифом, ярко-голубого цвета, стабильны в течение 2—3 мес. Иногда со временем они коагулируют, образуя голубые гели. Золи, полученные в приборах без шлифа, нри первых перегонках — голубые, после же 3—4 перегонок они становятся бледно-голубыми, приобретая характерный белесый оттенок. Такие же золи можно получить и в приборе со шлифом, слегка смазывая лишь самую верхнюю часть шлифа ив промежутках между опытами замораживая эфир в ампуле жидким воздухом, во избежание проникновения паров эфира на шлиф. Характерной для этих золей является способность легко выделять металлический калий. Стабильность их значительно ниже, обычно через 1—6 недель в зависимости от степени очистки (числа пере- [c.152]

К рассмотрению этого факта мы вернемся еще в конце работы. Отметим лишь, что этот факт не укладывается в рамки представления о равных энергиях взаимодействия всех групп при переходе гель — золь (ср. с теплотами растворения низкомолекулярных кристаллических веществ). [c.221]

Исследованы состав, структура и устойчивость к старению битумов со структурами близкой к гелю, золь - гель и близкой к золю. Битумы были получены окислением гудронов различной консистенции из западносибирской нефти до глубины проникания иглы при температуре 25°С примерно равной 80-0,1 мм. [c.14]

Полная изотермическая обратимость тиксотропного перехода гель золь (студень раствор) отличается от обычного застудневания и плавления тем. что в этом случае процесс происходит при изменении температуры, т. е. неизотермично. [c.233]

При помощи инфракрасной спектроскопии и аналитических методов можно определять структурные характеристики молекул, содержащихся во всех фракциях битумов, в частности в асфальтеновых, с расшифровкой типа конденсации, длины алифатических цепей, ароматичности и полярности> ИК-спектроскопию применяют также для изучения порфиринов ванадия и никеля, содержащихся в нефтях и битумах, для исследования кислородсодержащих функциональных групп в окисленных битумах. Таким методом показано, что омыляемые вещества битума содержат главным образом эфирные группы и что почти полностью отсутствуют ангидриды и лактоны. Методом селективного поглощения фракций показано различие химического состава битумов, полученных из разного сырья, а также изменение их строения по мере углубления окисления сырья. Растворы в четыреххлористом углероде или сероуглероде компонентов окисленных битумов (типов гель, золь — гель и золь), полученных разделением с использованием бута-нола-1 и ацетона и подвергнутых инфракрасному исследованию в области спектра 2,5—15 мк мкм) с призмой из хлористого натрия, показали, что в сильнодисперги-руемых битумах типа золь самое высокое содержание ароматических колец в каждом компоненте [480], Количество групп СНз почти одинаково в алифатических и циклических соединениях. Метиленовых групп парафиновых цепей значительно больше содержится в соединениях насыщенного ряда. Как правило, их число уменьшается при переходе битума от типа гель к типам золь — гель и золь. [c.22]

Окисление в кубе ромашкин-ского гудрона с условной вязкостью при 80°С 138с. . . . гель-золь 77 24 49,5 -14 115 [c.131]

В щелочных золях небольшие добавки солей, таких, наиример, как сульфат натрия, ускоряют желатинирование ири высушивании золя. Так как для иолучения более прочной структуры геля золь должен высушиваться вилоть до достижения возможно более высокой концентрации кремнезема, то очевидно, что в стабилизированных щелочью золях необходимо избегать присутствия электролитов. Так, наиример, Рейтер [229] утверждает, что ири использовании в качестве связующего золя кремнезема, имеющего небольшие ио размеру частицы ири pH в пределах 8,5—9 и минимальном содержании электролита, электропроводность золя обусловливается только присутствием коллоидных частиц кремнезема и стабилизирующих систему противоионов, но не примесями электролита. [c.505]

Поведение цитоплазмы, способной выполнять прямые и обратные переходы гель = == золь (цитогель цитозоль), согласуется с механохимической моделью, представляемой уравнениями (Остер) [c.415]

На рис. 9.25 показано изменение количества золь-фракций от содержания связанного формальдегида, а также количества золь-фракций и СН,0 в предельно сшитых МЦ в зависимости от молекулярной массы. Характер изменения количества гель-золь-фракций от ММ метилцеллюлозы и от степени структурирования аналогичен характеру изменения этих величин от молекулярной массы каучуков (гибкоцепных полимеров) при их вулканизации [287]. Графические зависимости количества золь-фракций от степени структурирования (кривые 3—6) позволяют заключить, что с увеличением ММ метилцеллюлозы уменьшается количество мостичных связей, оцениваемое условно по величине С1шзанно1о формалг>дегпда, исооходимого для [c.217]

Метод определения золь-фракции но концентрации полимера в растворе I135] имеет свои недостатки [136, 137]. При использовании этого метода полагают, что концентрация растворимого полимера во всем объеме системы — п в фазе растворителя, и в фазе геля — одна и та же. Это условие совершенно не очевидно. Анализ показывает, что обычно растворимость полимера в фазе растворителя выше, чем в фазе геля поэтому определение истинного содержания золя требует проведения экстраполяционной процедуры — нахождения концентрации полимера в растворе при бесконечном разведении, т. е. (m/F) О, где т — количество полимера (гель + золь), V — объемсистемы. Таким образом, этот метод в обычном исполнении некорректен, а экстраполяционная процедура весьма трудоемка. [c.32]

Как чистые, так и загрязненные золи сенсибилизируются светом. В чистых золях на свету происходит сравнительно быстрое выделение металла, из загрязненных золей выпадает синий гель. Золь, полученный в приборе со шлифом без особых предосторожностей, коагулировал на солнечном свету через несколько часов. Выпавший синнй гель в темноте частично вновь переходил в раствор. На рассеянном свету он не изменялся в точение нескольких недель. Золь, полученный в чистых условиях после двух [c.154]

Другой характеристикой внутренней структуры битумов является тиксотропня. По определению Вельтмана [75], материал называется тиксотропным, если он претерпевает изотермические превращения гель — золь — гель в результате перемешивания и последующего отдыха. При этом нет необходимости полностью разрушать структуру. Даже частичное разрушение структуры при перемешивании (или сдвиге) и последующее восстановление после некоторого отдыха системы является признаком тиксотропии. Для определения тиксотропии Вельтман предлагает использовать один из следующих методов [c.128]

Сухой спек или спек после водного выщелачивания обрабатывают горячей соляной кислотой. При этом метацирконат и цирконосиликаты разрушаются, и цирконий переходит в раствор (4), (5). Одновременно в раствор переходят титан, железо и другие растворимые в кислоте примеси. Поведение образовавшейся SiOa -хНаО сложно и зависит от концентрации кислоты, ее природы и температуры. В зависимости от условий она выделяется в виде плотного порошка либо образует гели, золи [c.435]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология