Отношение органического вещества к нагреванию

Отношение органического вещества к нагреванию.....62 [c.5]

Инфузорная земля. Инфузорная земля отлично связывает тонкие мути, как твердые, так и маслянистые. Она совершенно индиферентна в отношении органических веществ. В раствор, удаленный от источника нагревания, вносят небольшое количество инф "Зорной земли (на каждые 100 мл раствора примерно столько, сколько можно подцепить кончиком шпателя). Затем дают раствору еще некоторое время (30 сек.) кипеть, хорошенько встряхивают и тотчас же фильтруют, не дожидаясь осаждения инфузорной земли па дно сосуда и стараясь, чтобы она оседала на фильтре и закупоривала слишком крупные поры. [c.112]

Вулканическая деятельность во всех ее проявлениях играла в этом отношении выдающуюся роль. Обогащая обширные зоны поверхности, в том числе и те, которые граничили с водоемами, соединениями металлов, вулканы способствовали развитию каталитических реакций. Вещества, выбрасываемые во время извержений, получаются в активном состоянии это, например, оксид кремния (IV) в форме высокопористой массы —пемзы, образующейся при застывании кислых лав (ее пористость достигает 80%) и др. Другой важной породой, которая могла функционировать и как адсорбент, фиксирующий на своей поверхности разнообразные частицы, и как катализатор, является глина. Глины относят к числу древнейших пород. Глинистые минералы (например, монтмориллонит) имеют пластинчатое строение силикатные слои, максимальное расстояние между которыми равно приблизительно 1,4 нм, разделены слоями молекул воды толщина этих слоев может изменяться в широких пределах. Глины обратимо связывают катионы и таким образом могут служить в качестве регулятора солевого состава окружающей водной среды. Скопление органических веществ на поверхности глинистых минералов, возможно, сыграло решающую роль в появлении предбиологических структур и возникновении жизни (Д. Бернал). По Акабори, из формальдегида, аммиака и циановодорода в абиогенную эру образовался амино-ацетонитрил, который подвергался гидролизу и полимеризации на поверхности глин, образуя вещества, близкие к белкам. Акабори показал, что нагревание аминоацетонитрила с кислой глиной ведет к появлению продукта, дающего биуретовую реакцию (реакция на белок). Твердые карбонаты, которые входят в большом количестве в состав земной коры, вероятно, катализировали процесс образования углеводов. Гидроксид кальция также может служить катализатором в таких процессах. Исходным веществом для синтеза углеводов служит формальдегид. Прямым опытом доказано (Г. Эйлер и А. Эйлер), что гликолевый альдегид и пентозы получаются из формальдегида в присутствии карбоната кальция. Схему образования углеводов из простейших соединений предложил М. Кальвин. [c.377]

Качественный анализ неорганических и органических веществ существенно различается из-за специфики свойств этих веществ. Хотя между двумя классами соединений нет резкой границы, все же имеются значительные различия в некоторых их основных свойствах, очень важных для выбора способа, по которому будет проводиться анализ — устойчивость при нагревании, летучесть, растворимость в различных растворителях, отношение к таким химическим агентам, как кислоты, окислители и др. Эти различия, а также многообразие комбинаций одних и тех же атомов в орга- [c.172]

Нитросоединения обычно получают путем реакции нитрования (стр. 53, 113), обрабатывая исходный продукт, называемый нитруемым веществом, азотной. кислотой или окислами азота. Однако предельные и непредельные соединения при такой обработке легко окисляются, образуя смесь различных продуктов. Лишь при нагревании предельных углеводородов с разбавленной азотной кислотой при повышенном давлении (реакция М. И. Коновалова) удается заместить атомы водорода нитрогруппами, но выход нитросоединений при этом незначителен (стр. 53). Только недавно, благодаря работам П. П. Шорыгина, А. В. Топчиева и, особенно, А. И. Титова, подробно изучившего условия нитрования предельных углеводородов, стало воз.можным получение их нитропроизводных с практически приемлемыми выходами. Тем самым стала доступной большая группа органических веществ, весьма перспективных в практическом отношении. [c.143]

Органические вещества А w В представляют собой жидкости. Оба они имеют одинаковые молекулярные массы и одинаковый качественный состав молекул. Вещество А относительно мало растворимо в воде, вещество В смешивается в любых соотношениях, растворимость одного из этих веществ в другом не ограничена. Вещество А получают из ближайшего гомолога вещества В при нагревании этого гомолога с концентрированной серной кислотой. Отношение масс водорода и кислорода, входящих в состав соединений А я В, равно 3 8, а масс углерода и кислорода — 3 2. [c.139]

Однако остается еще возможность использовать избыток водорода и перевести сероуглерод в сероводород по реакции (3). Для этой цели следует брать трехкратный избыток гидрирующего агента, в пашем случае — углеводорода, в качестве которого мы используем гексадекан. Практически это может быть осуществлено в токе водорода (или водородсодержащего вещества) или же в замкнутом объеме. В последнем случае имеется ряд преимуществ, в частности, сравнительно простое в техническом отношении оформление повышенных давлений. Источником водорода может служить загружаемая одновременно с анализируемым образцом навеска углеводорода. Прн нагревании реакционного пространства до 1000°С и более предельный углеводород распадается, и продукты распада реагируют с серой, образуя сероводород. Имеются данные по переводу таким способом серусодержащих органических веществ в сероводород [9]. [c.222]

Некоторые синтетические полимеры получили название синтетических смол из-за внешнего сходства с природными смолами и общности области их применения, например для изготовления лаков, красок, клеев и проч. Многие физические признаки синтетических полимеров и природных смол одинаковы как те, так и другие плавятся при нагревании в некотором интервале температур, имеют высокие диэлектрические свойства, растворяются в соответствующих растворителях, образуют при высыхании растворителя тонкие пленки с хорошей адгезией к подложке и т. п. Но синтетические полимеры, с одной стороны, и природные смолы, с другой, не имеют ничего общего в химическом отношении. Следует указать, что природные смолы представляют собой органические вещества с относительно небольшим молекуляр- [c.14]

Более высокая чувствительность по отношению к целому ряду органических веществ стрихнину, бруцину, кониину, колхицину, дикаину, ареколину и некоторым другим веществам. Повышение чувствительности, видимо, связано с меньшим количеством операций, возможно, и с отсутствием нагревания. [c.150]

Ртутно-кварцевая лампа ПРК-2 разогревается до красного каления кварца. Кювета с испытуемым веществом располагается очень близко от ртутной лампы. Нагревание вещества при съемке спектра комбинационного рассеяния нежелательно, а в случае испытания органических веществ даже недопустимо в пожарном отношении. Для поглощения инфракрасных лучей между лампой и кюветой помещается тепловой фильтр 4 в виде рамки с двумя стеклами, между которыми протекает вода. В системе циркуляции воды имеется специальное приспособление, обеспечивающее автоматическое отключение спектрографа от сети и, следовательно, выключение ртутной лампы и включение звонка в случае прекращения подачи воды в тепловой фильтр. [c.92]

Ртутно-кварцевая лампа ПРК-2 разогревается до красного каления кварца. Кювета с испытуемым веществом располагается очень близко от ртутной лампы. Нагревание вещества при съемке спектра комбинационного рассеяния нежелательно, а в случае испытания органических веществ даже недопустимо в пожарном отношении. Для поглощения инфракрасных лучей между лампой и кюветой помещается тепловой фильтр 4 в виде рамки с двумя [c.82]

Отгонка с водяным паром (эвапорация). Многие органические соединения при нагревании разрушаются при температурах более низких, чем их температуры кипения. В этом случае получить чистое вещество путем перегонки при атмосферном давлении невозможно. Если разрушающееся вещество хорошо растворимо в воде, то его перегоняют под пониженным давлением, причем последнее подбирается так, чтобы температура кипения была ниже температуры разложения данного вещества. Если же растворяющееся ве щество нерастворимо в воде, то такое вещество перегоняют с в о-дяным паром. При этом смесь будет кипеть, ниже 100°С иод атмосферным давлением. Состав пара не зависит от валового состава жидкости, так как мольные доли компонентов в паре и у) определяются как отношения постоянных при данной температуре величин р1 и р2- [c.230]

Важными продуктами присоединения оксида углерода являются карбонилы металлов, обобщенная формула которых Ме г(СО)у, например Сг(СО)е, Мп2(С0)ю, Fe( 0)5, Рег(С0)9, Со2(СО)а, Ni( 0)4. Карбонилы переходных металлов — жидкости или летучие твердые вещества. Они хорошо растворяются в органических растворителях, отличаются химической устойчивостью. Все они ядовиты, но их токсическое действие не кумулятивно. При нагревании выше определенной температуры карбонилы разлагаются с выделением оксида углерода и металла в мелкодисперсном состоянии. В химическом отношении карбонилы представляют собой комплексные соединения, в которых металлический элемент функционирует в нулевой степени окисления, а в качестве лигандов выступают молекулы оксида углерода. Их донорная активность обусловлена наличием неподеленной электронной пары атома углерода. [c.361]

В химической технологии при нагревании многих веществ выдвигаются жесткие требования в отношении равномерности нагревания и обеспечения безопасных условий работы, что особенно важно в случаях, когда недопустим даже кратковременный перегрев. В этих случаях для нагревания используют горячие жидкости, представляющие собой промежуточные теплоносители. К их числу относят горячую (перегретую) воду, минеральные масла, жидкие высокотемпературные органические теплоносители (ВОТ), расплавы солей и металлов и др. [c.323]

В 80-х годах XVIII столетия Лавуазье пытался определить относительное содержание углерода и водорода в органических соединениях. Он сжигал изучаемое соединение и взвешивал выделившиеся углекислый газ и воду. Результаты такого определения были не очень точными. В первые годы XIX в. Гей-Люссак (автор закона объемных отношений, см. гл. 5) и его коллега французский химик Луи Жак Тенар (1777—1857) усовершенствовал этот метод. Они сначала смешивали изучаемое органическое соединение с окислителем и лишь потом сжигали. Окислитель, например хлорат калия, при нагревании выделяет кислород, который хорошо смешивается с органическим веществом, в результате чего сгорание происходит быстрее и полнее. Собирая выделяющиеся при сгорании углекислый газ и воду, Гей-Люссак и Тенар могли определить соотношение углерода и водорода в исходном соединении. С помощью усовершенствованной к тому времени теории Дальтона это соотношение можно было выразить в атомных величинах. [c.74]

Первоначально Стефен проводил восстановление нитрилов при комнатной температуре и рассматривал выпадение в осадок комплекса альдимина с хлорным оловом, (НСН ЫН НС1)25пС14, как критерий успешного протекания реакции. Другие исследователи, когда им не удавалось обеспечить выпадения комплекса в осадок при комнатной температуре, нагревали реакционную смесь в эфире или применяли в качестве растворителя диоксан, также прибегая к нагреванию [101, 125, 138—140]. Выпадение в осадок комплекса указывает на то, что восстановление уже произошло отфильтровав комплекс можно гидролизовать альдимин в отсутствие других органических веществ. Однако невыпадение в осадок твердого комплекса альдимина с хлорным оловом не обязательно означает, что восстановление не прошло. Обширные исследования Либера по проведению реакции с лауронитрилом [126], а также последующие работы Найта и Зука [127] с лауронитрилом и пальмитонитрилом с очевидностью показали, что для выяснения механизма реакции Стефена и для превращения ее в общий препаративный метод необходимы дальнейшие исследования, особенно в отношении нитрилов высших алифатических кислот. . [c.318]

Такое электронно-возбужденное состояние может быть достигнуто путем передачи тепловой энергии лишь за счет нагревания до температуры не менее 2000 К, однако в отношении органических соединений об этом не может быть и речи. Вторым возможным способом возбуждения является поглощение веществом А квантов света в видимой и УФ-об-ластях. Согласно АЕ = = /гсД, это соответствует дополнительной энергии от 170 до 840 кДж-моль Эти величины в 10 —10 раз больше расстояний между соседними колебательными уровнями (см. раздел 1.4.6) и превышают энергию активации очень многих элементарных реакций. Поэтому образующиеся при поглощении света электронно-возбужденные частицы можно рассматривать как фотохимически активированные частицы. Их образование дает начало последующим элементарным процессам. Химические реакции, активация которых осуществляется фотохимически, называются фотохимическими реакциями. Электронное возбуждение представляет собой физический процесс. Оно принципиально отличается от термической активации или активации соударе- [c.148]

Химическая стойкость. Сополимер эквимольного состава инертен по отношению к сильным кислотам и щелочам, окислителям, галогенам, кроме фтора, а также ко всем органическим веществам при повышенной температуре. После нагревания сополимера в 98%-ной НЫОз при 78°С в течение 3 ч его масса увеличивается на 1,6%, а в 45%-ной ЫаОН при 100°С за то же время она уменьшается на 0,03% без изменения прочности при растяжении и относительного удлинения [И]. Эти показатели не изменяются после длительного воздействия (2000 ч) кипящей воды. Сополимер не растворяется в известных растворителях даже при высокой температуре. Коэффициент вла-гопроницаемости пленок сополимера ТФЭ — Э составляет 6,68-10 кг/(с-м-Па) [3,18-10 г см/(см ч мм рт. ст.)]. [c.121]

Материал катода также оказывает влияние на распределение фоновых пиков во время измерений большая сорбционная способность тори рованиого вольфрама приводит к насыщению катода различными газами выделение же при нагревании происходит неравномерно, из-за чего наблюдаются колебания величины фона, а также нестабильная эмиссия электронов. Проблема фона во много.м зависит от степени откачки масс-спектрометров и применения оригинальных новых принципов при регистрации и таких, как использование модулятора молекулярного напуска газа в ионный источник. Некоторые ошибки при измерении распространенности изотопов, имеющих своими источниками некоторые из описанных выше факторов, могут быть снижены посредством выбора соответствующего соединения исследуемого элемента. При подготовке образца из исходного матер иала следует использовать реакции, идущие до конца, в противном случае не удастся избежать ошибок, связанных с изменением изотопных отношений. Так, неполное сжигание органического вещества с целью получения удобной для масс-спектрометрических измерений формы двуокиси углерода при определении отношений дает разброс в величине для одного и того же образца порядка 0,08—0,2%- [c.144]

В(итамины. В пищевых продуктах в незначительных количествах содержится ряд органических веществ разнообразной химической природы они не являются источником энергии, но в организме выполняют функции катализаторов в процессах обмена, их называют витаминами. В химическом отношении они сильно отличаются друг от друга по признаку растворимости подразделяются на две группы жирорастворимые и водорастворимые. Сложность строения большинства витаминов обусловливает степень их активности при воздействии на них тех или иных внешних факторов. Например, активность многих витаминов снижается уже при нагревании до 50—80°. Воздействие низких температур в значительно меньшей степени снижает их активность. Например, потери витамина С в пастеризованном горошке сразу же после окончания процесса составляли 60%, а в свежезамороженном после шестимесячного хранения не превышали 14%. [c.13]

При рассмотрении влияния температуры на восстановление органических веществ в области малых заполнений также следует принимать во внимание свойства отношения / //о- Можно полагать [36], что при восстановлении адсорбированных частиц эта величина будет более чувствительна к изменениям температуры. Однако нужно принимать в расчет еще одно явление смещение точки максимальной адсорбции при изменении температуры. Если, например, точка максимальной адсорбции э аметно сдвинется при нагревании в положительную сторону, это приведет к существенному снижению адсорбции деполяризатора при постоянном потенциале, расположенном в области малых заполнений правее точки максимальной адсорбции и измеренном в абсолютной шкале соответственно понизится скорость реакции при этом потенциале. В результате можно ожидать смещения потенциала полуволны, отвечающего восстановлению адсорбированных молекул в области малых заполнений, в отрицательную сторону при нагревании. Аналогичный эффект — понижение скорости реакции из-за смещения точки нулевого заряда в положительную сторону при нагревании — может иметь место при восстановлении анионов, поскольку скорость этой реакции также существенно зависит от рационального потенциала. Однако изменения положения точки максимальной адсорбции не могут существенно сказаться на скорости восстановления нейтральной неадсорбированной частицы [2]. Поэтому смещение потенциала полуволны при нагревании в отрицательную сторону может служить достаточным признаком восстановления адсорбированных частиц. [c.193]

Бензопирен и бснзофторантен. 3,4-бензопирен и 3,4-бензофто-рантен образуются в результате нагревания органических веществ до температур выше 500°С при сжигании отходов или в ходе других процессов. Доказано, что эти углеводороды обладают канцерогенными свойствами по отношению к животным. Они были обнаружены в почвах, удобренных шламами газоочистки дымовых газов, и в корнеплодах (картофеле, моркови, редисе и т. д.), выращенных [c.122]

В процессе окисления обеззоленного активного угля кислородом с ростом температуры постепенно возрастает поглощение кислорода, сопровождающееся повышением способности активного угля нейтрализовать основания [20, 21]. Напротив, при постепенном нагревании окисленных углей в определенных температурных интервалах происходит выделение ди- или моноксида углерода, сопровождающееся восстановлением кислого характера поверхности. Пури [21] и Бартон [22] в многочисленных опытах показали присутствие определенных комплексов , которые, в зависимости от продуктов разложения, получили название СО-комплексов или СОг-комплексов . Одновременное измерение кислотных свойств позволило, например, идентифицировать разлагающийся примерно при 200 °С СОг-комплекс как одновалентную слабую кислоту. Наряду с химическими свойствами поверхности, характер и концентрация поверхностных оксидов влияют на адсорбционное поведение активных углей. Можно показать, что СОа-комплекс определяет полярные свойства, которые повышают сорбционную способность относительно метанола. СО-комплекс способствует увеличению адсорбции бензола. Кислые поверхностные оксиды придают активному углю гидрофильные свойства, которые проявляются в повышенной способности поглощать пары воды при низких парциальных давлениях и увеличении теплоты смачивания водой [23]. При окислении активных углей в водном растворе хлором в условиях, типичных для дехлорирования сильно хлорированной воды, наблюдается определенное повышение концентрации кислых поверхностных оксидов, сопровождающееся снижением адсорбционной способности по отношению к различным органическим веществам [24]. Кюн и Зонт-хаймер [25] исследовали 5 промышленных активных углей и [c.18]

Применение нестабилизованного 1,1,1-трихлорэтана затруднено из-за его высокой реакционной способности по отношению к металлам, влаге, кислороду в присутствии солей металлов и при нагревании. Подбор стабилизатора для 1,1,1-трихлорэтена представляет собой сложную задачу, так как обычные способы стабилизации хлорорганических растворителей совершенно неэффективны для 1,1,1-трихлорэтана, склонного к конденсационному разложению. В связи с этим стабилизация 1,1,1-трихлорэтана в значительной степени сводится к решению проблемы предотвращения конденсационного разложения, для чего необ ходимы вещества, экранирующие поверхность металла от молекул растворителя. С этой точки зрения перспективно использовать органические вещества, содержащие кислород, азот или серу, а также непредельные соединения. В состав практически всех стабилизующих смесей для 1,1,1-трихлорэтана входят али фатические эфиры, производные эфиров (диоксан, диоксолан) эпоксидные производные и вещества, не образующие пероксид ных соединений с кислородом воздуха. Большинство стабилизаторов—кислородсодержащие соединения. Концентрация ста билизатора 1,1,1-трихлорэтана в отличие от концентрации ста билизаторов других хлорорганических соединений относительно высокая и составляет от 4 до 10% (масс.). Ингибирование реакции гидролиза 1,1,1-трихлорэтана осуществляют добавлением кислородсодержащих соединений, а также эфиров фосфорной и карбоновых кислот, способных образовывать нерастворимы комплексы с хлоридом алюминия. [c.191]

Из всех сахаробиоз наиболее важной в практическом отношении является тростниковый сахар, долгое время получавшийся исключительно из сахарного тростника, которому он и обязан своим названием. В настоящее время для его получения утилизируют более доступный, хотя менее удобный материал, свекловицу. Из сахарного тростника сахар получается чрезвычайно просто сок выжимают и выпаривают до кристаллов. Из свекловицы так просто сахар получить нельзя. Объясняется это тем, что свекловичный сок содержит, кроме сахара, различные минеральные и органические вещества, в присутствии которых сахар чрезвычайно склонен образовывать пересыщенные растворы. Поэтому для получения кристаллов сахара необходимо прежде всего удалить посторонние примеси. В технике поступают следующим образом. Бураки измельчают в так называемую сахарную резку, затем их погружают в диффузоры—цилиндрические сосуды, связанные друг с другом трубами, и пропускают через них нагретую воду. Нагревание убивает живые клетки бураков, после чего оболочки клеток начинают действовать как перепонка диализатора, пропуская содержащиеся в клеточном сок кристаллоиды (и, следовательно, сахар) и не пропуская коллоидов. Вода попадает в первый диффузор, затем второй и т. д., все более насыщаясь сахаром. Полученный таким образом раствор содержит, кроме сахара, еще другие вещества, извлеченные из бураков бетаин, минеральные соли и белковые вещества. От указанных примесей сахар необходимо отделить, иначе его не удастся выкристаллизовать. Этого достигают кипячением данного раствора с известью дефекация)- Белковые вещества и известковые соли кисйот выделяются в осадок. Зато некоторая часть извести переходит в раствор в виде сахаратов, спиртовых солей, аналогичных другим алкоголятам. Сахараты мало стойки. Они легко разлагаются даже такими слабыми кислотами, как СО . Поэтому для удаления извести из сахарного раствора достаточно про- [c.298]

Кристаллическое строение AgaO подобно строению СпгО (стр. 683). При нагревании Ag2U легко разлагается на элементы (стр. 317 и 597). Окись серебра — сильный окислитель, например, по отношению к перекиси водорода (стр. 340) и некоторым органическим веществам. [c.689]

Как известно, каучук, охлажденный ниже 0°, становится твердым и перестает растягиваться. Также хорошо известно, что при растягивании каучука до предела он остается растянутым. Ири нагревании вытянутого каучука до определенной температуры происходит сокращение, и в сокращенном состоянии он снова показывает те механические свойства, которые типичны для каучука. Многие из синтетических каучу-ков имеют те же самые свойства. Рентгеноскопическое исследование показывает, что охлалгдение или вытягивание вызывает кристаллизацию каучука. Измерение скорости кристаллизации растянутого каучука показывает, что кристаллы образуются при комнатной температуре, но если образец держать в вытянутом состоянии, то дальнейшая кристаллизация происходит в течение недель или еще дольше. Кристаллизация происходит в перастяпутом каучуке при охланедении в температурном интервале от —50° до +15°. Ири более низкой температуре кристаллизация является очень медленным процессом и ниже —50° вообще по происходит. В этом отношении каучук и другие полимеры определенно отличаются от низкомолекулярных органических веществ. Процесс [c.51]

Дуропласты в зависимости от степени поликонденсации - вещества от бесцветного до бурого и красно-бурого цвета. Не имеют запаха и вкуса, однако вследствие наличия следов свободного фенола физиологически не безвредны. Устойчивы по отношению к воде, слабым кислотам и основаниям, органическим растворителям. Обладают низкой электро- и теплопроводностью р = 1,25 г/см прочность на разрыв 500 кгс/ см , прочность на сжатие 3000 кгс/ см , не воспламеняются, при нагревании обугливаются. Свойства могут изменяться путем добавления красителей и наполнителей, t См. также Получение (стр. 259) Применение (стр. 266). [c.215]

Наиболее изучена реакция фенолов с формальдегидом. В качестве промежуточных продуктов этой реакции образуются о- и п-ок-сибензиловые спирты, а также 4,4-, 2,2- и 2,4-диоксидифенилме-таиы. Большое влияние на свойства образующихся полимеров оказывает соотношение исходных веществ. Если количество формальдегида не превышает эквимольного по отношению к фенолу, то образуются линейные смолообразные олигомеры, называемые ново-лаками. При избытке формальдегида образуются разветвленные продукты поликонденсации, называемые резолами. Резолы плавятся и растворяются в органических растворителях, но в отличие от новолаков они способны при нагревании переходить в неплавкое и нерастворимое состояние. Этот переход осуществляется через образование промежуточного продукта, называемого резитолом, который не способен плавиться и растворяться, но может набухать в растворителях и слегка размягчаться при нагревании. На последней стадии отверждения образуется неплавкий, нерастворимый и ненабухающий продукт поликонденсации, называемый резитом. [c.74]

Задача И.8. При реакции мезитилеиа (1.3,5-триметилбензола) с НР и ВЬ з Г. Ола (стр. 338) выдели.ч прн низкой температуре ярко-желтое вещество, элементный состав которого отвечает отношению мезитилен НР ВРз, равному I 1 1. Это вещество плохо растворялось в органических растворителях и в расплавленном состоянии проводило электрический ток химический анализ показал наличие в нем иона Вр4. При нагревании оно выделяло ВРд и регенерировало мезитилен. [c.346]

Когда шлифы или краны приходят в соприкосновение с органическими растворителями, описанные выше смазочные вещества неприменимы. В этом с. учае вместо обычных шлифов используют прецизионные прозрачные шлифы с оплавленной поверхностью. Такого же типа краны применяют без смазки, заменяя ее специальными тефлоновыми прокладками. Такой кран не пропускает жидкости, но не является вакуумно-плотным. В особых случаях (например, для работы при высоких температурах) соединения на шлифах уплотняют при помощи пленок из полиэтилена или кель-f. При этом пленку вставляют между предварительно нагретыми частями шлифа. Если шлифы были нагреты достаточно сильно, пленка при сжатии плавится и растекается, давая прозрачное соединение, которое при охлаждении затвердевает, а при нагревании снова разжижается (т. пл. пленки из полиэтилена 90—120 °С, пленки из кель-f — 200—230 °С). Следует указать, что при слишком сильном охлаждении пленка из кель-f становится настолько твердой, что не обеспечивает надежного уплотнения тогда используют пасту на основе кель-f. Особенно устойчивы к действию органических растворителей, соединений фтора, а также к изменению температуры манжеты, изготовленные из тефлона, которые, однако, не дают вакуумно-плотного соединения. Тефлон выпускается и в виде эмульсии, твердеющей после ее нанесения. В противоположность кель-f тефлон не термопластичен, но благодаря своему низкому коэффициенту трения обладает самосмазывающими свойствами . Пленки из кель-А при 25 °С инертны по отношению к кислотам, щелочам, окислителям, этанолу и в различной степени также к другим растворителям. Тефлон устойчив при температурах от —200 до - -260°С к спиртам, высшим эфирам, кетонам, анилину, бензолу, галогенам, трифториду бора, галогеноводородам, щелочам, кислотам, хлориду сульфинила и др. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология