Минерально-органические иониты

Для анализа методом ионообменной хроматографии в тонких слоях на пластинку наносят соответствующие ионообменники. Однако широко распространенные ионообменные синтетические смолы редко применяют в ТСХ, так как они способны к сильному набуханию, вызывающему при сушке слоя растрескивание. Для ионного обмена в тонких слоях применяют жидкие ионообменники, нанося их на поверхность зерненого носителя, смеси ионитов с порошками целлюлозы, специальные сорта целлюлозы, а также минерально-органические иониты. [c.130]

Изменение константы ионного обмена со степенью заполнения емкости одним из ионов наблюдается не только при обмене органических ионов на минеральные. Этот эффект следует ожидать во всех тех случаях, когда природа связи вытесняемого и адсорбирующегося иона различна. [c.373]

В связи с тем, что выражение (гк/рк—2н/рк) в этом случае больше, чем при обмене равновалентных ионов, 1н значительно больше, а адсорбция органических ионов, например, на кальциевой форме ионита всегда относительно меньше, чем на натриевой форме. Одпако при малом заполнении емкости все же адсорбция органического иона всегда больше адсорбции одновалентного минерального иона. [c.374]

Твердые сорбенты растительного происхождения - это опилки. Для повыщения качественных характеристик древесных опилок их пропитывают расплавом гидрофобного наполнителя, в отдельных случаях древесные опилки комбинируют с минеральными сорбентами (каолин, бетонит, тальк и др.). В качестве сорбента разбрасывают и модифицированный торф. Модификация заключается в замене минеральных подвижных ионов на органические, поэтому модифицирование проводят методом ионного обмена в водной среде, степень очистки нефти модифицированным торфом составляет до 90%. Торф, модифицированный органическими катионами, долго не утрачивает своей сорбционной активности. Комбинированные поглотители - это полипропиленовое волокно и пенополиуретаны. Пенополиуретановую массу помещают между гидрофобными слоями, крепят волокнистый слой к пенополиуретану свободно (в противном случае резко снижается эффективность поглотителя). Поглощающая способность комбинированных поглотителей для тяжелых и легких нефтей в зависимости от толщины пленки составляет 26 кг/кг, а кратность использования достигает даже 30 раз. [c.127]

На состояние гидратного слоя оказывают влияние различные факторы, определяющие результат флотации. Со стороны твердой фазы это степень метаморфизма угля, характер минерализации, крупность частиц. Со стороны жидкой фазы гидратацию определяют свойства воды содержание минеральных включений, ионный состав, pH, температура, наличие в воде органических соединений и ПАВ. [c.222]

В последние годы начали применять метод получения коагулянтов в электролизерах с растворимыми электродами, называемый методом электрокоагуляции [190]. Сущность метода заключается в анодном растворении металлов, преимущественно алюминия и железа, в водных средах под воздействием электрического тока с последующим образованием гидроксидов. Этот метод позволяет производить эффективную очистку воды от взвесей минерального, органического и биологического происхождения, коллоидов и веществ в молекулярном или ионном состоянии. Электрокоагуляция обладает существенными преимуществами перед реагентными методами компактностью установки, простотой обслуживания и возможностью полной автоматизации. Этот метод перспективен для использования на небольших автономных объектах (на судах речного флота, для малых поселков и др.). [c.188]

Первые три члена аналогичны соответствующим членам в уравнении для обмена минеральных ионов. Особенности адсорбции органических ионов характеризуются четвертым членом. Так как, в соответствии с теорией Поляни и нашими экспериментальными данными величина с-рр= пр— [c.692]

Отсюда следует, что увеличение коэффициента ионного распределения и уменьшение величины адсорбции органического иона из неводных сред будет при обмене на двухвалентный ион еще больше, чем при обмене минеральных ионов. Экспериментальные исследования показывают, что при одинаковой степени заполнения емкости коэфф)ициент распределения при обмене морфина на кальций возрастает при переходе от воды к метиловому спирту почти в 1000 раз, в то время как константа ионного обмена ионов цезия на ионы кальция только в 10 раз (рис. 96). Зависимость [c.420]

Ионный обмен в смешанных водно-органических средах находится в начальной стадии изучения. Влияние природы и концентрации органического компонента, а также структуры бинарного раствора на избирательность обмена не исследовались систематически. Работы по изучению обмена минеральных ионов в смешанных средах носят отрывочный характер [1—3], а изучение обмена органических ионов в таких средах начато в самое последнее время [4]. Между тем систематические исследования в этой области не только расширят возможности ионообменной хроматографии, но, несомненно, будут способствовать дальнейшему развитию теории ионообменных процессов. [c.78]

По происхождению удобрения разделяют на минеральные, органические, органо-минеральные и бактериальные. Минеральные или искусственные удобрения — специально вырабатываемые на химических предприятиях неорганические вещества (а также ископаемые продукты), главным образом минеральные соли однако к ним относят и некоторые органические вещества, например карбамид. Органические удобрения содержат питательные элементы, главным образом (но не исключительно) в составе органических соединений, и являются обычно продуктами естественного происхождения (навоз, фекалии, торф, солома и др.). Органо-минеральные удобрения — смеси органических и минеральных удобрений. При внесении или минеральных, или органических удобрений растения извлекают корнями из почвенного раствора одни и те же ионы. Бактериальные удобрения содержат культуры микроорганизмов, способствующих накоплению в почве усвояемых форм питательных элементов. [c.12]

В соответствии с этим сорбция органических ионов из многих экстрактов, непосредственно из культуральных жидкостей или после их предварительной обработки и фильтрации — из нативных растворов — приводит к сорбции больших количеств антибиотиков, алкалоидов, гормонов, ферментов и других физиологически активных веществ при большом содержании конкурирующих ионов, особенно минеральных солей. Так, например, после биосинтеза антибиотиков группы тетрациклина получается раствор с ионной силой по минеральным ионам на уровне 0.1 — 0.2 мг-экв/мл при концентрации антибиотика 0.01—0.05 мг-экв/мл. [c.95]

Т а б и д 3 е 3. С., Сорбция минеральных и больших органических ионов на синтетических катионитах, кандидатская диссертация. Тбилисский государственный университет, 1964 г. [c.287]

В отличие от минеральных, органические кислоты в большинстве случаев кислоты слабые. Константа диссоциации органических кислот значительно ниже константы диссоциации минеральных кислот. Так, например, в децинормальном растворе соляной кислоты диссоциация на ионы примерно в 40 раз больше, нежели уксусной. [c.189]

Хроматографический анализ неорганических ионов имеет такое же большое значение для биохимии, как и анализ органических ионов. В любой части живого организма значительная доля ассимилированных минеральных веществ находится в виде свободных, не связанных или связанных, адсорбированных ионов. Поэтому при проведении полного анализа различных биологических растворов необходимо анализировать и состав минеральной части их. Следует отметить, что в биохимии еще сравнительно мало внимания уделяется такому детальному анализу, хотя он безусловно может дать новый материал, нро.ливающий свет на процессы минерального питания организмов. [c.133]

Иониты СБС применяют в ионном обмене с участием крупных органических ионов, в частности в процессах очистки антибиотиков от минеральных солей. Особенностью ионита СБС-1 является низкая набухаемость при достаточно высоком содержании сульфогрупп, что авторы [5, стр. 115] объясняют влиянием алкильных структурных звеньев в макромолекулах, повышающих гидрофобное число полиэлектролита. [c.13]

В исследованиях, посвященных изучению сорбции крупных органических ионов на карбоксильных катионитах, было показано, что одной из специфических особенностей такого процесса является влияние минеральных ионов на характер протекания ионного обмена. [c.157]

При сорбции больших органических ионов карбоксильными катионитами средней и высокой степени поперечной связанности, особенно их водородной формой, в присутствии минеральных ионов различной концентрации сначала возрастает сорбция органического иона, т. е. минеральный ион стимулирует сорбцию большого иона, а затем, выше определенной концентрации минерального иона в растворе, снижается обмен. В первом случае в системе ионит — раствор устанавливающееся конечное состояние процесса обмена — неравновесное, во втором устанавливается истинное равновесие [1—2]. [c.157]

Стимулирующее действие минерального иона на сорбцию крупного органического иона было установлено при исследовании процесса ионного обмена с участием крупных органических ионов различной химической структуры [3—5]. Однако механизм стимулирования сорбции больших ионов до настоящего времени во многом неясен. В частности, не было исследовано, в какой степени минеральный ион проникает в катионит в период сорбции и какое его количество остается в смоле после прекращения ионообменного процесса. [c.157]

Проведенное исследование позволило определить поведение минерального иона при стимулировании сорбции крупного органического иона на карбоксильных катионитах. Показано, что при стимулировании сорбции органического иона минеральный ион, проникая в катионит либо вместе с большим ионом, либо быстрее его создает ему благоприятные условия для диффузии в частицу смолы. Во втором случае минеральный ион, проникающий в катионит быстрее органического иона, достигает максимальной величины сорбции, а затем вытесняется из смолы органическим ионом до определенного количества, которое остается постоянным, несмотря на длительный контакт катионита с раствором. После прекращения ионообменного процесса общее количество катионов, сорбированных смолой, тем ближе к СОЕ катионита, чем больше конечное состояние системы приближается к истинному равновесию. [c.163]

О СОРБЦИИ МИНЕРАЛЬНЫХ ИОНОВ СУЛЬФОКАТИОНИТАМИ И ВЛИЯНИИ КРУПНОГО ОРГАНИЧЕСКОГО ИОНА НА ПРОТЕКАНИЕ ИОНООБМЕННОГО ПРОЦЕССА [c.164]

Настоящее сообщение посвящено исследованию протекания сорбции минеральных ионов на сульфокатионитах и влиянию крупного органического иона антибиотика стрептомицина с ионным весом 585 на ионообменный процесс. [c.164]

Отсюда следует, что увеличение коэффициента ионного распределения и уменьшение величины адсорбции органического иона из неводных сред будут при обмене на двухвалентный ион еще больше, чем при обмене минеральных ионов. Экспериментальные исследования показывают, что при одинаковой степени заполнения емкости коэффициент распределения при обмене морфина на кальций возрастает при переходе от воды к метиловому спирту почти в 1000 раз, в то время как константа ионного обмена ионов цезия на ионы кальция только в 10 раз (рис. 93). Зависимость Ig от 1/е в этом случае уже не линейна, так как ЛС/п не зависит от диэлектрической проницаемости. Величина (АС7пм пн о) в уравнении не остается постоянной с изменением степени заполнения адсорбционного объема органическими ионами адсорбционные потенциалы различно изменяются с изменением емкости, поэтому влияние растворителя на коэффициент распределения зависит от степени заполнения емкости адсорбента органическими ионами. Если с изменением степени заполнения С/пм становится сравнимой с или больше нее, то будет происходить изменение знака (i7i,r — /пл)- В этом случае константа с увеличением степени заполнения емкости органическим ионом будет не возрастать, а падать. [c.375]

Изменение константы ионного обмена со степенью заполнения емкости одним из ионов наблюдается не только при обмене органических ионов на минеральные. Этот эффект следует ожидать во всех тех случаях, когда природа связи вытесняемого и адсорбирующегося иона различна. Такое явление наблюдается при замене ионов водорода на ионы металла на слабокислотных карбоксильных ионитах или на поверхности стекла. В этом случае замена соседних неполярных связей —С—ОН или =510Н на полярные =С—О- и =510- ослабляет способность водорода соседних гидроксильных групп к диссоциации. Кроме того, будут изменяться на ионитах со смешанными функциями. В связи с этим выражение [c.418]

Начиная с 1952 г. поступают сообщения о получении обширного ассортимента окислительно-восстановительных ионитов аналогичного типа [61. Сансони [7—10], Грубхоффер [ЩиДалибор [12, 13] приготовляли их обработкой промышленных марок ионитов солями минеральных и органических ионов переменной зарядности, в качестве которых использовались для насыщения катионитов Се , метиленовый синий, ме- [c.110]

Полученные препараты обладают важным преимуществом перед существующими органическими ионообменными смолами большой скоростью установления ионообменного равновесия, особенно при малых концентрациях ионов в растворах. В качестве примера на рис. 2 сопоставлены кривые установления ионообменного равновесия в растворе N301 концентрации 2 Л для ионита КУ-2 и для полученного нами ионообменника на основе белой сажи и полистирола с последующим сульфированием. Как следует из рисунка, в нашем случае скорость установления равновесия значительно выше. Интересно такн е отметить, что на минерально-органических ионообменных материалах скорость установления ионообменного равновесия не лимитируется внутренней, так называемой гелевой , диффузией ионов, как это имеет место в случае обычных ионообменных смол. Этот вывод подтверждается рис. 3. Стрелкой указан момент извлечения сорбента из раствора на 12 час. [c.169]

В ходе корневого питания растения поглощают простые минеральные соли из почвы, используя поступившие из листьев углеводы, частично осуществляют уже в корнях синтез ряда довольно сложных органических соединений и передвигают их в надземные органы. Однако значительная и нередко большая част , необходимых для минерального питания ионов, поглощенных корневой сйстемой, передвигается вместе с током воды по ксилеме в растущие побеги й листья. Там они либо непосредственно участвуют в фотосинтезе, либо способствуют его нормальному протеканию, усиливая отток его продуктов по флоэме в ниже.пежащие органы, до корней включительно. Катионы, поступившие через корни, нейтрализуют органические [c.45]

Высокопроницаемые иониты на основе сефадексов (а также биогелей) не могут быть с успехом использованы для решения поставленных здесь задач, так как слабое дополнительное взаимодействие матриц этих ионитов с органическими противоионами приводит к малой избирательности, которая проявдяется в малой константе ионного обмена, т. е. в резком понижении сорбционной емкости по отношению к органическим ионам в присутствии минеральных электролитов [117]. Использование высокопроницаемых гетеросетчатых ионитов различной структуры, включающих большой процент мостикообразующего агента при сохранении высокой проницаемости, позволяет осуществлять препаративно-хроматографические процессы выделения физиологически активных веществ с большой избирательностью [115]. [c.36]

Колебания концентрации органических ионов во внешнем растворе при постоянстве концентрации минеральных ионов наблюдается как в экстрактах, получаемых из ншвотного и растительного сырья, так и в культуральных жидкостях при получении продуктов микробного биосинтеза. Если эти сложные смеси моделировать бинарным ионным обменом с участием органических ионов (с1, с ) и минеральных ионов (сз, Сз), то для обмена ионов равных зарядов уравнение ионного обмена принимает вид [c.96]

Нами был исследован процесс сорбции большого органического иона стрептомицина (Str " — ионный вес 585) Н-формой карбоксильных катионитов КБ-4 (5% дивинилбензола — ДВБ) — катионит I и КБ-2 (0,5% ДВБ) — катионит И в присутствии минеральных солей (сернокислых солей магния и натрия). Сорбцию проводили в статических условиях при постоянной температуре (25° С) и нейтральном pH раствора. Общее содержание как минеральных ионов (Na или Mg " "), так и в растворе, который контактировали с ионитом, во всех случаях превышало емкость катионита. Количество ионов, поглощенных смолой (G), рассчитывали путем измерения концентрации ионов (С) в начальном и конечном состояниях процесса обмена. Концентрацию Str " в растворе ( str - ) определяли колориметрическим методом [6], концентрацию ( Mg -f) — путем титрования комплексоном — трилоном Б [7], [c.157]

Для очистки растворов органических соединений от минеральных примесей в последнее время нашли применение синтетические ионообменные смолы, обладающие жестким каркасом, т. е. слабонабухающие в воде. Такие иониты, по мнению Пэтриджа [1], являются своего рода молекулярными ситами, которые способны отделять крупные органические ионы от ионов малого размера. Принцип разделения ионов при помощи синтетических ионитов, обладающих жестким каркасом, основан главным образом на различной скорости сорбции малых и крупных ионов при контакте ионита с раствором, содержащим смесь этих ионов [2—6]. Указанный способ разделения ионов нельзя сравнивать с ситовым действием неорганических сорбентов, которые способны наиболее полно разделять ионы, так как эти сорбенты благодаря кристаллической структуре обладают строго определенным размером пор [7]. Неорганические сорбенты такого рода находят применение в основном для разделения газовых смесей органических молекул с небольшим молекулярным весом, а также минеральных ионов различного размера [8, 9]. [c.164]