Адсорбция углеводородов для очистки олефинов

Фракции олефинов Сд — С18 обрабатывались концентрированной серной кислотой при температуре от 1 до 7° С при интенсивном перемешивании в течение 20— 60 сек. Продукты сульфирования нейтрализовались 30%-ным раствором щелочи, после чего экстракцией пет-ролейным эфиром удалялись углеводороды, не вступившие в реакцию. Раствор солей алкилсерных кислот после концентрирования вновь обрабатывался кислотой. Выделившиеся алкилсерные кислоты при гидролизе разбавленной кислотой (80—90° С, 7 ч) превращались во вторичные спирты, уходящие при экстракции в слой серного эфира. После нейтрализации содой и осушки фракции спиртов подвергались разгонке и дополнительной очистке от примесей олефинов адсорбцией на силикагеле. [c.181]

Адсорбционный метод очистки заключается в том, что нефтепродукты приводятся в соприкосновение с адсорбентами — так называемыми отбеливающими глинами. Отбеливающие глины. адсорбируют сернистые, кислородсодержащие, азотистые соединения, асфальты и смолы. При очистке бензинов происходит полимеризация углеводородов. По степени адсорбции углеводороды располагаются в такой последовательности диолефины — олефины — ароматические — нафтеновые — парафиновые. Таким образом, в первую очередь будут адсорбироваться легкополи-меризующиеся углеводороды, которые и должны быть удалены из очищаемого нефтепродукта. [c.477]

Этилен для производства полиэтилена должеп быть исключительно чистым в нем не должны находиться его гомологи и ацетилен, которые отрицательно влияют па свойства полимера. Для отделения этилена от остальных углеводородов и для его очистки был предложен целый ряд физических и химических способов. Все эти способы основаны как на различной растворимости олефинов и других ненасыщенных углеводородов в определенных растворителях, так и на их высокой реакционной способности. Из физических методов рекомендуются следующие экстракция селективными растворителями [171, 172], адсорбция веществалга, обладающими большой поверхностью, чаще всего активированным углем [173, 174[, и наконец низкотемпературная фракционированная дистилляция газообразного или сжиженного продукта при повышенном [175, 175а], атмосферном или пониженном давлении [176]. К химическим способам разделения и очистки олефинов относится абсорбция разбавленной серной кислотой [177], реагирующей с гомологами этилеиа, диолефинами и ароматическими углеводородалги обычно быстрее, нежели с этиленом. К этим способам относится так же абсорбция другими химическими реагентами, например аммиачным раствором хлористой меди, с которой этилен образует комплексное соединение, быстро разлагающееся при повышенной температуре, пониженном давлении или нри комбинации обоих условий [169, 178] (см. стр. 94). [c.43]

До выбора осушающего вещества для неизвестного образца необходимо произвести предварительные р тыты с тем, чтобы убедиться, не происходят ли при осушке какие-либо осложняющие реакции или предпочтительная адсорбция. Так, непредельные газы в присутствии фосфорного ангидрида полимери-зуются. Иногда можно применять абсолютный этиловый спирт с двоякой целью— в качестве вытесняющей жидкости и осушающего реагента. Однако он образует азеотропы с иентанами и мешает отделению их друг от друга и от гексанов. Другие спирты свободны от этого недостатка, но также удаляют воду. Проблема удаления гидратов является весьма сложной и еще недостаточно выясненной (частное сообщение Подбильняка). Предпочтительно пользоваться твердыми адсорбентами, нежели жидкими, хотя для поглощения двуокиси углерода применяются растворы поташа или едкого натра. Для этой цели пригоден также аскарит Водяные пары можно также удалить хлористым кальцием, сульфатом натрия, сульфатом кальция (гнисом) или же фосфорным ангидридом. Последний нельзя применять с газами, содержащими олефины, ароматические углеводороды или нафтены. Подбильняк сообщил, что хлористый кальций адсорбирует олефины и что окись бария представляет собой наилучший адсорбент. В качестве осушающего средства применяется также перхлорат магния (ангидрон). NGAA [37] предлагает применять для очистки насыщенных углеводородных газов до их сжижения и разгонки хлористый кальций, аскарит и безводный сульфат кальция, расположенные последовательно в перечисленном порядке. [c.355]

Так, при глубоком окислении пропилена (концентрация СзН составляет (0,5-5,0) 10 моль/м , 120-230°С) на диоксиде марганца покрытие поверхности олефином не превышает 2-3% монослоя [207]. Такое низкое покрытие поверхности катализатора молекулами окисляющегося углеводорода приводит к. тому, что при глубоком окислении смесей микроколичеств углеводородов с близкой реакционной способностью не наблюдается конкуренции при их адсорбции на поверхности катализатора [208], вследствие этого можно обеспечить одновременное каталитическое превращение рада веществ, присут-ствующйх в реакционной смеси в низких концентрациях, что имеет большое практическое значение при разработке эффективных процессов каталитической очистки газов [206]. [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология