Уксусный ангидрид полимеры

Тяжелая фракция содержит бензол кротоновый альдегид — товарный продукт уксусную кислоту — товарный продукт высококипящие (этилидендиацетат, стабилизатор, полимеры, следы уксусного ангидрида). [c.514]

Для повышения термической стойкости полиформальдегида и предотвращения старения полимера при хранении и эксплуатации проводят ацети-лирование концевых гидроксильных групп уксусным ангидридом, а также вводят различные стабилиза- [c.48]

Пульпу полимера в уайт-спирите подают в приемник /2, откуда перекачивают на центрифугу 13. Отжатый полиформальдегид поступает на ацетилирование, а уайт-спирит на регенерацию. Ацетилирование проводится в ацетиляторе 14 уксусным ангидридом, поступающим из емкости 15, в присутствии ацетата натрия и пиридина в среде уайт-спирита. [c.49]

Методика работы. В круглодонную колбу емкостью 100 мл, снабженную обратным холодильником, помещают 4,5 г поливинилового спирта, 60 г уксусного ангидрида, 4,5 г ацетата натрия и нагревают в течение 1,5—2 ч на водяной бане, а затем на асбестовой сетке небольшим пламенем горелки до полного растворения полимера. Полученный раствор поливинилацетата тонкой струйкой при непрерывном перемешивании выливают в большой стакан, наполненный на горячей водой. Раствор приливают порциями по [c.93]

Основное количество уксусного ангидрида расходуется для синтеза ацетилцеллюлозы. Целлюлоза — это полимер глюкозы, содержащий 2000—3000 мономерных звеньев. В хлопке и льне молекулы целлюлозы вытянуты в длинные нити, благодаря чему хлопок и лен являются удобным сырьем для производства тканей. Целлюлоза, полученная из древесины, [c.719]

Уксусный ангидрид применяется в производстве полимеров, многих органических веществ, красителей, лекарственных препаратов. [c.413]

При нагр. А. к. с уксусным ангидридом образуется линейный полиангидрид НО[— O( Hj) OO—] Н, перегонкой к-рого при 210°С получается нестойкий циклич. ангидрид (ф-ла I), переходящий при 100°С опять в полимер. Выше 225 °С А. к. циклизуется в циклопентанон (П), к-рый легче получается пиролизом адипината Са. [c.35]

Использование поливинилацетата-1-С при изучении реакций введения боковых цепей в поливинилацетаты (кинетика и размеры) описано Бевингтоном [7]. Поливинилацетат гидролизуют до поливинилового спирта и затем вновь ацилируют смесью уксусного ангидрида и ацетата-1- натрия в присутствии пиридина [см. синтез бис-(уксусного-1-С )-ангидрида]. Механизм ступенчатой полимеризации винилацетата в ароматических растворителях изучен Штокмайером [9]. Бензол-С входит в состав низкомолекулярного поливинилацетата (в среднем 20 молекул бензола на молекулу полимера). [c.561]

В работе [119] описан метод, в котором уксусный ангидрид, меченный изотопом " С, применялся для ацетилирования гидроксильных групп окисленного полиэтилена. Ацетилированные полимеры использовались затем в качестве стандартов в ИК-спектрофото-метрическом анализе. Реакцию вели в смеси (200 15 по объему) [c.76]

Метод ацетилирования [72] основан на взаимодействии гидроксильных групп полимера с уксусным ангидридом в присутствии пиридина [c.91]

По схеме (рис. 58) получения полиформальдегида [21] газообразный мономерный формальдегид (см. гл. 6) непрерывно подается в реактор 1, снабженный мешалкой, обратным холодильником и охлаждающей рубашкой. Сюда же поступает ОД—0,2% раствор катализатора — стеарата кальция в уайт-спирите. Процесс проводится при 40—50 °С. Полученная суспензия полимера собирается в приемник 3, откуда направляется на центрифугу 4. Растворитель с катализатором возвращается в реактор 1, а свежий гомополимер поступает в реактор ацилирования 5, аналогичный реактору 1. В реакторе 5 происходит обработка полимера уксусным ангидридом в присутствии ацетата натрия и пиридина в среде уайт-спирита при 135—140 °С, в течение 3—4 ч. Суспензия диацетата гомополимера поступает в сборник 6 и, далее, в центрифугу 7. Растворенные в уайт-спирите реагенты возвращаются в реактор 5, а отжатый полимер поступает на промывку в аппарат 8. Промытый порошок направляется на вакуум-сушилку (70 °С, 24—48 ч, 8—21 кПа). В смесителе 10 происходит стабилизация полимера смесью полиамида и диоксида титана(IV). Заключительная операция — грануляция порошка. [c.194]

Разделение по первому варианту (см. рис. 8.22) более экономично по энергетическим затратам, так как винилацетат выделяется в виде дистиллята и, следовательно, отпадает необходимость в дополнительной очистке его от ингибитора и полимеров. Однако в кубовом продукте в этом случае содержатся ацетальдегид и ацетон. Их присутствие объясняется разложением эти-лидендиацетата с образованием уксусного ангидрида и ацеталь-дегида. Присутствие ацетона объясняется тем, что при высоких температурах цинкацетат (катализатор), содержащийся в сырье, разлагается с образованием ацетона. Это обстоятельство под- [c.510]

Пропилен используют для получения из него ацетона, додецена (тетрамера пропилена), н-бутилового спирта, глицерина и окиси пропилена. Производство ацетона продолжает оставаться главным потребителем пропилена. Этот кетон применяют в качестве растворителя для производства растворителей, полимеров и уксусного ангидрида. Додецен является полупродуктом в производстве наиболее широко применяющегося синтетического моющего средства — натриевой соли изододецилбензолсульфокислоты. В этой области он конкурирует со многими другими химическими продуктами, получаемыми из нефти. Нормальный бутиловый спирт все еще производят как из синтетического этанола, так и сбраживанием растительного сырья н-бутанол применяют для производства растворителей и пластификаторов. Особенно интересным продуктом, получаемым на основе пропилена, является синтетический глицерин. Хлорный метод производства глицерина из пропилена (через хлористый аллил) разработан еще перед второй мировой войной, однако вплоть до 1949 г. он не внедрялся в промышленность. К 1949 г. производство искусственных моющих средств — еще одна отрасль нефтехимической промышленности — развилось настолько, что появилась угроза сокращения в мировом масштабе ресурсов глицерина, который является неизбежным побочным продуктом мыловаренной промышленности. Глицерин находит себе различное применение, и, естественно, очень трудно балансировать его потребление и производство при условии, что последнее лимитируется спросом на мыло. Поэтому в снабжении глицерином наблюдались циклические фазы изобилия и дефицита. Минимальный уровень цен на глицерин, полученный из пищевого сырья, определяется [c.404]

Качественной реакцией для поливиниловых простых эфи])01 с.нужит ярко-синее (до зеленого) окрашивание, которое появляется при действии на полимер уксусного ангидрида в присутствии конпентрированноп серной кислоты. В кислых и щелочных растворах полимеры не омыляются. [c.297]

Этерификация поливинилового спирта органическими кислотами не представляет каких-либо затруднений. Штаудингер получил из поливинилового спирта поливинилацетат. в котором замещены псе гидроксильные группы и сохранена исходная степень полимеризации. Процесс проводился в среде пиридина при 60°. Эту реакцию обычно применяют для количественного определения идроксильных групп в полимере. Реагентом служит смесь уксусного ангидрида и уксусной кислоты [c.302]

Ацетильное число выражается массой КОН (мг), эквивалентной массе уксусного ангидрида, которая реагирует с гидроксильными группами, содержащимися в 1 г полимера. Ацетильные числа изменяются в довольно широких пределах от О (мочевино- и меламиноформальдегидные смолы, поливинилхлорид) до 100—300 (алкидиые смолы, целлюлоза) и 1000—1200 (поливиниловый спирт). [c.219]

Широкое применение в технике нашли также ангидриды органических кислот уксусной, малеиновой, фталевой и т. д. Уксусный ангидрид используют для получения ацетата целлюлозы и в качестве ацетилирующего средства, малеиновый ангидрид — в производстве полиэфирных глифталевых полимеров, химикатов для сельского хозяйства и т. д. Фталевый ангидрид является важным полупродуктом в производстве алкидных и полиэфирных смол, пластификаторов, в синтезе красителей и т. д. Основные технические требования к качеству некоторых ангидридов и эфиров органических кислот представлены в табл. 47. [c.175]

Адипиновая кислота, впервые выделенная при окислении различных жиров (лат. адипис — жировой), в настоящее время получается в большом количестве (для производства найлона) окислением циклогексанола. При кипячении с уксусным ангидридом адипиновая кислота превращается в микрокристаллический полимерный ангидрид, который после перекристаллизации плавится в интервале 70—85 °С. Свойства и реакции этого вещества показывают, что оно является смесью линейных полимеров с различной длиной цепи [c.65]

При полимеризации формальдегида в присутствии метилового спирта, уксусного ангидрида, серной кислоты и др. об-разующиеся полимеры имеют на концах цепей группы, которые входят в состав применяемого растворитедя [c.318]

В конденсационных полимерах, у которых имеются группы —СО2Н или —МНа, прямое титров/1Нне обычно является эффективные средством определения концевых групп [27, 36, 48. 54].. leтoдики заключаются в использовании подходящего инертного растворителя для ацидиметрического или алкали метрического титрования и, следовательно, применение их зависит от пределов растворимости полимера. Гидроксильные группы в полиэфирах определяются по реакции гидроксильных групп с реагентом, образующим титрующиеся при взаимодействии со спиртами группы, папример уксусный ангидрид [39] или янтарный ангидрид [22]. Гидроксильные группы в полиэфирах могут быть также определены методом инфракрасной спектроскопии [49]. [c.55]

Проводят слепой опыт, смешивая для этого указанную ацити-лирующую смесь (уксусный ангидрид — пиридин) в тех же самых объемах с водой и оставляя ее стоять иа 15 мин. Метаиол добавляют в тех же количествах, как и в предыдушем случае. Эту величину в мг КОН iia 1 г полимера обозначают через В. [c.166]

А. применяют для получения спиртов (бутиловых, 2-этил-гексанола, пентаэритрита и др.), карбоновых к-т и их производных (напр., уксусной, надуксусной, уксусного ангидрида, винилацетата, у-ацетопропилацетата), полимеров, антиоксидантов, пиридиновых оснований и др. А, содержащие 8-12 атомов С,-душистые в-ва. Наиб, объем мирового произ-ва А. (неск. млн. т/год) приходится на альдегиды .-Q. [c.112]

Как было отмечено в части I, при синтезе полиимидов необходимо учитывать обратимый характер процесса образования полиамидокислот [69, 70, 211, 217-219]. Трудности синтеза полиимидов, связанные с нестабильностью полиамидокислот и равновесностью стадии имидизации, удается в известной степени преодолевать проведением полициклизации в присутствии каталитических систем [211, 174, 262], таких, как смеси уксусного ангидрида с различными третичными аминами, ацетаты щелочных металлов, силазаны, смеси триметилхлорсилана с третичными аминами и др. При этом растворимость кардовых полиимидов делает возможным синтез полиимида в растворе без предварительного формирования полиамидокислоты в изделие. Благодаря возможности проведения каталитической циклизации в мягких температурных условиях (20-100 °С) этим способом удается получать линейные растворимые полиимиды с реакционноспособными группами, например кардовые полиимиды 3,3, 4,4 -бензофенонтетракарбоновой кислоты, которые сшиваются при получении их другими способами по карбонильной оксогруппе. Следует также отметить, что химической циклизацией полиамидокислот удается синтезировать весьма высокомолекулярные полимеры (с молекулярной массой до 200 ООО), в то время как термической циклодегидратацией получаются полиимиды с молекулярной массой -20 ООО. [c.130]

Реацетилирование ПВС может быть осуществлено при взаимодействии гидроксильных групп полимера с уксусным ангидридом в присутствии пиридина или ацетата натрия [15]. Омыляемые длинноцепочечные ответвления в ПВА появляются при конверсии мономера выше 15—20% (рис. 1.1). [c.11]

Крамм, Ламонт и Мейер [14] использовали ИК-спектрофотомет-рию для определения содержания гидроксильных групп в окисленном полиэтилене. При этом они проводили спектральный анализ полимера, подвергнутого количественному ацетилированию уксусным ангидридом. Для определения содержания ацетильной группы измеряли поглощение при 8,03 мкм. Соответствующая полоса поглощения обусловлена валентными колебаниями связи С—О и типична для эфиров уксусной кислоты. Результат определения ацетильной группы принимали за содержание гидроксильной группы. Калибровочные данные для этого метода получали путем спектрофотометрического анализа полимеров в ИК-области содержание гидроксильной группы в полимерах предварительно устанавливали путем их ацетплпропания уксусным ангидридом, меченным изотопом С, и последующего радиохимического анализа. [c.27]

К разработкам фирмы Siemens (ФРГ) близко примыкает по содержанию пат. США 4208477. Полиамидоимиды получают в присутствии уксусного ангидрида из хлорангидридов поликарбоновых кислот, например тримеллитовой, и диаминов, например ж-фени-лендиамина. При обработке этих полимеров глицидилметакрилатом к концевым группам прививаются ненасыщенные остатки, благодаря чему при экспонировании в результате фотополимеризации образуется негативный рельеф. Он обладает термостойкостью до 400 °С. [c.194]

К одной части полученного раствора, осторожно помешивая, добавляют 25 мл 80%-ной уксусной кислоты (60 °С) для разложения избытка уксусного ангидрида. Необходимо проследить, чтобы ацетат целлюлозы при этом не высаж-дался. После нагревания раствора до 60 °С в течение 15 мин наливают в стакан емкостью 600 мл и осторожно добавляют 25 мл воды, перемешивая содержимое стакана. После прибавления еще 200 мл воды триацетат целлюлозы осаждается в виде рыхлого белого порошка, который легко поддается промывке. Продукт фильтруют, а затем обрабатывают 300 мл воды, которую декантируют через 15 мин. Промывание повторяют до нейтральной реакции промывных вод. Полимер отделяют от воды, насколько это возможно фильтрованием или центрифугированием, а затем сушат при 105°С. Выход составляет около 7 г триацетата целлюлозы. Продукт растворим в смеси метиленхлорида и метанола (9 1) и практически нерастворим в ацетоне или в кипящей смеси бензола и метанола (1 1). [c.241]

А. Ацетилирование в гетерогенной среде В колбе емкостью 100 мл, снабженной воздушным холодильником и хлоркальциевой трубкой, в течение 2 ч кипятят при перемешивании 3 г хорошо растертого полиоксиметилена (139 °С) с 30 мл уксусного ангидрида и 30 мг безводного ацетата натрия. Полимер фильтруют на стеклянном фильтре и тщательно промывают (5 раз) горячей дистиллированной водой (80 °С), к которой добавлено немного метанола. После этого полимер кипятят в ацетоне при перемешивании в течение 1 ч и отфильтровывают (хранят полимер над a l2 и NaOH в эксикаторе). Выход составляет 9% (масс.) от исходного полимера. Интервал плавления полимера 174—177 °С. Термически стабильная часть 88%. [c.242]

В полимерную пробирку помещают 3 г полиоксиметилена, 6 мл уксусного ангидрида и 2 мл N,N-димeтилциклoгeк илaминa (для предотвращения а цидо-лиза) и нагревают до 200 °С в течение 30 мин. Продукт реакции тщательно промывают этанолом на стеклянном фильтре. Затем полимер кипятят в ацетоне в течение 1 ч, перемешивая раствор, фильтруют сушат сначала на стеклянном фильтре до исчезновения запаха, а затем в эксикаторе над СаСЬ и гранулированным NaOH. Выход составляет 90% (масс.). Интервал плавления ацетилированного полимера 170—174 °С термически стабильная часть 97%. Если ацетилирование проводить в тех же условиях, но без N,N-димeтил-циклогексиламина, выход составляет 72% (масс.) температурный интервал плавления 169—171 °С, а термически стабильная часть 98%- [c.242]

Проведены определенйя гидроксильных групп в фенолоформальдегидных полимерах методом ацетилирования. Предложено [178] определять гидроксильные группы в полимерах, ацетили-руя их уксусным ангидридом в присутствии пиридина с повторным переосаждением полученных эфиров из ацетонового раство- [c.216]

Методы неводного титрования находят применение для определения содержания остаточного мономера в полимере. Так, предложен метод определения метиламина в меламиновых смолах титрованием образца смолы уксуснокислым раствором НСЮ4 в среде уксусная кислота — уксусный ангидрид (8 2). Аналогичным методом можно определять содержание бензогуаиамина в бензогу-анаминовых смолах [561]. [c.169]

ДИМЕТИЛДИАЦЕТОКСИСИЛАН (СНз)231(ОСОСНз)2, жидк. fran 165 С/750 мм рт. ст. 1,0540, n 1,4030 раств. в инертных орг. р-рителях реаг. с водой и силанолами с выделением СНзСООН. Получ. взаимод. диметилдихлорсилана с уксусным ангидридом. Примен. для обработки металлт. пов-сти перед нанесением силоксановых покрытий в синтезе кремнийорг. полимеров. [c.170]

Малеиновый ангидрид (I) Полимер ЗпСЦ 5НзО (И) в уксусном ангидриде, 100° С, 20 ч, 0,5 гП/ЮО г раствора. Изучена прививка I на полиэтилен [608] [c.520]