Этилен этан, относительная летучесть

Рис. 2. Зависимость относительной летучести системы этилен — этан от обратной температуры.

Данные по фазовым состояниям для системы пропилен — пропан опубликованы в литературе [17, 33]. На рис. 6 показана зависимость относительной летучести от равновесного давления и состава согласно источнику [33 ]. Можно видеть, что, как и для системы этилен — этан, относительная летучесть пропилена по отношению к пропану снижается с увеличением молярной доли пропилена в головном погоне. Из рис. 6 видно также влияние давления на относительную летучесть для системы пропилен — пропан по мере приближения к критическому давлению относительная летучесть стремится к единице. В предыдущем примере относительная летучесть предполагалась постоянной. Для решения этой задачи можно использовать данные рис. 6. Для этого колонну подразделяют на соответствующие секции и для каждой секции используют среднее значение относительной летучести таким образом возможно учесть изменения относительной летучести в зависимости от концентрации пропилена. [c.112]

Относительная летучесть смеси этан — пропан составляет 3,0, благодаря чему такая смесь разде.ляется сравнительно легко. Для смеси этилен — этан относительная летучесть составляет 1,48. Получение этилена чистотой 90—95% путем фракционирования не представляет больших затруднений. Достижение более высокой чистоты этилена затрудняется, поскольку относительная летучесть (этилена к этану) уменьшается по мере увеличения молярной доли этилена в головном продукте. [c.48]

В связи с важным промышленным значением производства этилена высокой чистоты на большей части этиленовых установок требуется проводить разделение этилена и этана. На этих установках фракционированием получают этилен чистотой 90—99,85% мол. Обычно для этого требуются 50—90 тарелок и кратность орошения 4—6, в зависимости от состава и условий, при которых поступает питание в колонну. Получение этилена чистотой более 95% мол. простым фракционированием прогрессивно затрудняется, так как относительная летучесть этилена по отношению к этану снижается с увеличением содержания (молярной доли) этилена в головном погоне. [c.110]

Для производства политена требуется этилен чистотой 99,9%. Такой степени чистоты добиться довольно трудно, особенно нри повышенных давлениях. Помимо отмеченных уже трудностей, связанных с присутствием в смеси ацетилена, сама система этилен— этан при высокой концентрации этилена имеет неблагоприятные характеристики для разделения ректификацией. На основании данных многих исследователей, Дэвисон и Хейс [10] показали, что относительная летучесть этилена по отношению к этану заметно падает с ростом концентрации этилена. Результаты их исследований представлены графически на рис. 2. [c.33]

Одним из клатратных соединений является газированный лед. Опыт показывает, что при охлаждении воды, насыщенный каким-либо газом под давлением, образуется лед, содержащий в своей кристаллической решетке молекулы газа. При этом молекулы Н2О посредством водородных связей образуют многогранники, полости внутри которых достаточно велики, чтобы молекула газа могла в них находиться почти свободно. Выйти из многогранника или войти в уже образовавшийся газо-гидрат молекула не может (рис, 5.21). Поэтому, несмотря на летучесть газов, эти соединения являются относительно устойчивыми. Молекулами-гостьями в гидратах могут быть углекислый газ, аргон, криптон, ксенон, метан, этан, этилен, пропан, циклопропан и др. Гидраты экономичны в смысле хранения газа. В 1 м газового гидрата около 200 м метана. Добыть газ из гидрата очень легко нагреванием. Существует предположение, что большие запасы природного газа хранятся в недрах Земли в форме газогидратов. [c.149]

Как видно из таблицы, для таких легко разделяемых смесей, как метан — этан и метан — этилен, значения относительной летучести (легкого компонента к тяжелому) составляют соответственно 7,9 и 5,3. Более трудно разделяются смеси этилен — этан (а = 1,48), пропилен — пропан (а = 1,15) и др. Еще труднее разделяются смеси бутадиен-1,3 — бутен-1 (а = 1,035), /гаранс-бутен-2 — к-бутан (а = 1,04). [c.48]

Для выделения водорода и метана из очищенного газа пиролиза на современных установках используется низкотемпературная ректификация под давлением. Коэффиг.иент относительной летучести ключевой пары компонентов метан — этилен, как следует из табл. 9.4, достаточно высок, поэтому метановая колонна имеет 30 тарелок. Деэтанизация — выделение этан-этиленовой фракции (ключевые компоненты этан и пропилен) осуществляется также сравнительно легко в колоннах, имеющих 40 тарелок. [c.172]

Описанирле выше схемы ГФУ и АГ >У характеризуются приме пением высоких давлений. О роли давления в процессе абсорбции было сказано ранее. Применение более или менее высоких давлений в этановой, пронановой и бутановой колоннах вызвано необходимостью сконденсировать (полностью или частично) головной погон колонны, не прибегая к минусовым температурам. Применительно к фракции С4 это не представляет затруднений. Так, при абсолютном давлении в бутановой колонне, равном 8 ат, температура конденсации изобутана около 60° С, а н-бутаиа 70° С такие температуры могут быть легко достигнуты даже ирп водяном охлаждении. Что касается этилена, то его критическая температура всего около 10° С, т. е. при температуре выше 10° С этиленовая фракция не может быть сконденсирована даже в условиях высокого давления. Газоразде-леиие легких компонептов газа — этилена, этана и метана необходимо осуществлять при минусовых температурах, позволяющих сконденсировать необходимое для колонны орошение. Так, в колонне, где разделяется этан и этилен при давлении 20—22 ат, температура вверху должка быть около —30° С, а внизу — около —5° С. Вследствие сравнительно небольшого коэффициента относительной летучести смеси этилен — этан (а 1,5) в колонне устанавливают до 60—80 тарелок, ири коэффициенте орошения 3,5—5 . Разделение сухого газа осложняется присутствием в нем водорода, который [c.313]

Наиболее трудноотделяемыми примесями, обнаруженными в данных гидридах, являются для диборана — этан, хлористый водород и дихлорметан для арсина — сероводород, фосфин, ацетилен и хлористый водород для моносилана — этилен, этан, диборан, моногерман для моногермана — этап, этилен, фосфин, диборан, моносилан для фосфииа — сероводород, хлористый водород, арсии. Значения коэффициентов относительной летучести перечисленных примесей приведены в сводной табл. У-26. Как следует из таблицы, ввиду относительно высоких величин а метод низкотемпературной ректификации может быть успешно использован для глубокой очистки гидридов от большинства примесей. Температура ректификации вышеперечисленных гидридов находится в интервале от —4 до —160 °С (табл. У-25). [c.195]

Установку оборудуют насосами современного типа. Снизу из колонны деметанизатора к колонне деэтанизатора ноток идет под давлением около 27 ат. В это колонне сверху выходят этилен, этан и малые количества ацетилена потоки из нин ней части содержат Сз и более тяя елые углеводороды. Разделение в этом случае происходит относительно легко, и число тарелок в колонне зависит главным образом от степени уноса Сг с потоком Сз. При кратности 0,9 число требуемых тарелок составляет 30—40. От деэтанизатора поток идет к этиленовой колонне, где разделяются этилен и этан. Условия работы колонны давление около 18,7 ат и температура 30. Относительная летучесть этилена к этану низка и значительно понижается при повышении концентрации этилена. Следовательно, требуется большое количество тарелок для разделения. [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология