Липпмаа

Липпмаа Э. Т. Исследование термического разложения эстонского горючего сланца. — Труды Таллинского политехнического ин-та , 1958, серия А, № 97, с. 39—45. [c.300]

Липпмаа Э. Т. Графический метода нахождения требуемого времени на проведение процесса полукоксования кукерсита. Труды Талл., политехи, ин-та, серия А, № 97, 1958. [c.231]

Липпмаа Э. Т. Показатели светопреломления и молекулярная рефракция керогена. Труды Талл, политехи, ин-та, серия А, № 153, 1959. [c.231]

Е. Г. Липпмаа. Ж. аналит. химии, 10, 169 ( 955). [c.933]

Озеров Г. В., Липпмаа X. Ф. Влияние тазового теплоносителя иа качество и количество продуктов термического разложения горючих [c.317]

Эти особенности метода имеют большое значение при анализе технических, производственных смесей. Большинство авторов, предлагая ту или другую конструкцию в. ч. прибора, рекомендовали их для каких-то определенных анализов. Так, например, схема с частотным дискриминатором рекомендовалась Липпмаа [2] для исследования фенолов в основных неводных средах. [c.289]

Структура алифатических нитросоединений по данным ЯМР С, HN и Ю , Липпмаа Э. и сотр., Изв. АН СССР, сер. хим., 1971, 1012. [c.182]

После открытия жидкостной хроматографии в 1903 г. М.С. Цветом, который разделил сложные составляющие хлорофилла в короткой трубке с порошком мела (см. главу I), она не получила широкого признания ученых, и о хроматографии на время забыли . Начался скрытый период развития хроматографии, отмеченный лишь единичными работами отдельных ученых по разделению растительных и животных пигментов. Этот период завершился возрождением хроматографии в 1931 г., связанным с работами зарубежных (Кун Р., Винтерштейн А., Липпмаа Т., Ледерер Э.) и отечественных (Измайлов Н.А., Шрайбер М.С., Шилов Н.А., Дубинин М.М., Чмутов К.В., Жуховицкий А.А,) ученых. [c.125]

Наряду с протонным магнитным резонансом в последние годы все шире применяется и так называемый гетероядерный магнитный резонанс. Гетероядерный магнитный резонанс требует по сравнению с ПМР более чувствительной и сложной аппаратуры, что искупается весьма ценной информацией, доступной благодаря этому методу. Для нитросоединений особенно полезными являются данные по химическим сдвигам на ядрах Ю, Н ( Н) и С, т. е. те данные, которые позволяют непосредственно судить о строении нитрогруппы в молекулах нитросоединений. Ядра Ю и обла- дают квадрупольными моментами [157] и их линии об ычно сильно уширены (тем сильнее, чем больше асимметрия их электронного окружения и вязкость раствора, а также размеры молекулы). Систематические работы в этой области начаты совсем недавно, первые результаты для алифатических иитросоединений и первые попытки обобщения этих данных приведены ниже. Наиболее интересные исследования выполнены Э. Т. Липпмаа с сотрудниками. [c.390]

Больщое внимание в работах Липпмаа с соавторами было уделено исследованию строения анионов иитросоединений методами ЯМР [164—166]. Были сняты спектры N, и Ю ряда солей моно- и полинитросоединений. Часть экспериментальных данных приведена в табл. 47. [c.392]

Липпмаа Э. Т., Л у й г а П. О., в сб. Газовая хроматография , Труды III Всесоюзн. конфер. по газовой хроматографии, изд. Дзержинского филиала ОКБА, Дзержинск, 1966, стр. 330. [c.90]

Л у й г а П. О., Липпмаа Э. Т., Газовая хроматография. Труды III всесоюзной конференции. Изд. Дзержинского филиала ОКБА, 1966, стр. 341. [c.31]

В начале 60-х годов ЯМР начали заниматься несколько групп исследователей, возглавляемых Д. Грантом (США), Дж. Стозерсом (Канада) и Э. Липпмаа (СССР). В это время было сделано первое важное усоЕшршенствование в экспериментальной технике спектроскопии ЯМР С, а именно благодаря методу двойного резонанса было осуществлено полное подавление спин-спинового взаимодействия с протонами (широкополосная развязка от протонов), которое существенно упростило спектры ЯМР С и увеличило интенсивность сигналов ядер углерода благодаря эффекту Оверхаузера. Кроме того, стали применяться накопители слабых сигналов на основе многоканальных анализаторов. С 1968 года Дж. Робертс с сотрудниками начал систематическое исследование многих классов органических соединений. [c.136]

Функциональные группы керогена. По данным С. С. Семенова с сотрудниками [612, 163] и А. Я. Аарпа и Э. Т. Липпмаа [9], кислородсодержащие группы являются весьма реакционноспособной частью керогена. Взаимодействие атих групп с разбавленными кислотами и спиртовой щелочью, [c.51]

По данным А. Я. Аарна и Э. Т. Липпмаа [9], щелочь расходуется в основном на омыление фенольных сложных эфиров. Количество экстракта, получаемого при кипячении спиртовой щелочи с керогеном, по данным тех же авторов, достигает 1,63%. Обработка керогена щелочью резко изменяет выход и состав продуктов полукоксования [159]. [c.53]

По данным А. Я. Аарна и Э. Т. Липпмаа [9], в структура керогена значительную роль играют простые эфирные связи типа Аг — О —, на долю которых приходится до 40% кислорода. Наличие этих связей они считают доказанным на основании изучения расщепления керогена безводным бромистым алюминием. [c.53]

Эти факты нашли свое отражение в схеме термического разложения IV, предложенной А. Я. Аарна и Э. Т. Липпмаа [10]. Согласно этой схеме все летучие продукты, включая смолу, являются первичными продуктами разложения. Очевидно, что схема IV включает в себя схемы I и II как частные случаи. [c.62]

Исследование структуры некоторых фенолформальдегидных смол методами ИК-спектроскопии и спектроскопии ЯМР С. — Липпмаа X. В. и др. В кн. Респ. научн. конф, Фенолформальдегидные смолы и клеи на их основе. Тезисы докл., Таллин, Ротапринт Таллинок, политеха, ин-та, 1974, см. с. 30—32. [c.438]

Е. Т- Липпмаа провел титрование ряда фенолов (фенол, о-крезол, о-фенилфенол, тимол и т. д.) в смеси диэтиламин-дизтилформамид — пиридин. Титрование проводилось раствором метилата калия в смеси пиридин-бензол-метанол. 3"а ходом титрования следили по проводимости тока высокой частоты. [c.888]

В табл. 7 приводятся результаты определения фенолов и кислот в основных органических растворителях (смесь, предложенная Липпмаа [2] для титрования сильно алкилироваппых фенолов). [c.303]

Липпмаа Э. Т. Исследоваппе термического разлоигеипя эстонского горючего сланца. Труды Таллинск. политехи, ин-та, серия А, Л 97. Сборник статей по химии п технологип горючего сланца. 4, 1958, стр. 39—45. [c.239]

История развития и становления спектроскопии ядерного магнитного резонанса на ядрах С (ЯМР весьма любопытна. Десять-пятнадцать лет тому назад среди спектроскопистов и химиков, активно использовавших спектроскопию ПМР, существовало убеждение, что многие нерешенные в то время проблемы будут решены, как только появятся реальные возможности проводить измерения спектров магнитного резонанса углерода при естественном содержании изотопа в образце (1,1%). В течение долгого времени реализация этой голубой мечты оставалась невозможной из-за трудностей экспериментального характера, связанных главным образом с низкой чувствительностью спектрометров. Лишь Лау-тербур начиная с 1956 г. в полном одиночестве медленно, но методически публиковал данные изучения спектров ЯМР простейших классов органических молекул. Он использовал очень трудоемкую методику регистрации спектров (адиабатическое быстрое прохождение), которая оставляла мало надежд на широкое применение. Начиная с 1963—1964 гг. спектроскопией ЯМР начали заниматься еще несколько групп исследователей Грант (США), Стозерс (Канада) и Липпмаа (СССР). Этот этап развития метода был связан с внедрением методов двойного резонанса (спиновая развязка от протонов) и применением накопителей слабых сигналов на основе многоканальных анализаторов. Постепенно стали появляться исследования, содержащие большой объем измерений и широкие обобщения. С 1968 г. к этим группам присоединился Дж. Робертс с сотрудниками, начавший [c.5]

Обратный профиль скоростей компонента, с большими скоростями по оси колонны и меньшими около ее стенок, был обнаружен в работах Липпмаа и Луй-ги и Хьюпе . Первые исследовали профиль скоростей, вводя в верхнюю часть насадки тонкие капил- [c.17]

Липпмаа Э. Т., Луйга П. О. Газовая хроматография. (Тр. 3-й Всесоюзной конференции). Дзержинск, Изд-во Дзержинского филиала ОКБА, 1966, стр. 330. [c.17]

П. Луйга и Э. Липпмаа разработали способ определения показателя перегрузки колонок q, отражающего характер расширения пика при увеличении нагрузки на хроматографическую колонку. В узком диапазоне увеличения нагрузки колонки справедливо уравнение [c.23]

Последнее положение детально изучали Э. Липпмаа и П. Луйга. Они показали, что падение эффективности препаративных колонок с увеличением диаметра связано с неравномерной скоростью газа по всему диаметру [c.29]

Химики (1984) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1974) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.0 ]

Выдающиеся химики мира Биографический справочник (1991) -- [ c.0 ]

Выдающиеся химики мира (1991) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология