Этил-нильский голубой

Ниже в качестве примера указаны некоторые красители и их применимость для микроскопических исследований. Краситель солохромцианин применяется для выявления основных и кислотных белков в кислых растворах, в этих условиях нуклеиновые кислоты окрашиваются в синий цвет, а основные белки — в красный метиловый зеленый специфически окрашивает дезоксирибонуклеиновую кислоту в зеленый цвет, а пиронин Ж — рибонуклеиновую кислоту в красный альциановый синий в смеси с оранжевым Ж окрашивает различные элементы гипофиза человека в пурпуровокрасный, синий, оранжевый и сине-черный цвета кармин окрашивает ядра клетки в темно-синий цвет, а гликоген — в красный, что используется для обнаружения гликогена и других углеводов. Для идентификации жиров и жироподобных веществ — липидов используется их способность хорошо растворяться в судаковых и некоторых других жирорастворимых красителях судан черный Б окрашивает липиды в черный цвет, смесь суданов III и IV — в различные оттенки от оранжево-красного до оранжевого, а нильский голубой окрашивает нейтральные липиды в красный или розовый цвета, кислые липиды — в синий цвет. [c.56]

Нильский голубой А селективно окрашивает опухоли и обладает некоторым задерживающим их рост действием. Некоторые соединения этого типа увеличивают продолжительность жизни мышей, зараженных бычьим туберкулезом [311, 312]. [c.567]

Пользуясь этим методом, удалось получить очень точные результаты при титровании в присутствии нильского голубого А в качестве индикатора слабых и чрезвычайно слабых оснований (табл. 71). [c.208]

Многообразие предельных углеводородов и их производных привело к необходимости создания систематической номенклатуры для их точного обозначения. Вообще в химии применяются два способа выбора названий. Для обозначения различных соединений пользуются либо тривиальными названиями, отражающими какое-либо свойство вещества или нахождение его в природе, в частности окраску (например, Нильский голубой ), способность к кристаллизации ( кристаллический фиолетовый ), происхождение от производящего растения (например, мальвин — из мальвы), от исходного вещества ( жирные кислоты ), либо же применяют рациональное обозначение, т. е. такое название, которое дает однозначное представление о строении данного соединения. Первый из этих способов, обладающий некоторыми преимуигествами, особенно краткостью и наглядностью, оказывается недостаточным при необходимости различать большое число аналогично построенных соединений. Для рационального обозначения алифатических соединений служит так называемая Женевская номенклатура решение о введении ее было принято на Международном химическом конгрессе в Женеве в 1892 г., хотя она еще ранее в общих чертах была предложена Гофманом. [c.28]

Это соединение является главной составной частью нильского голубого А. Хенделя. Оно малорастворимо в холодной воде, несколько больше в горячей воде и ведет себя, как кислотно-основной индикатор. При pH от 1 до 8,4 цвет этого индикатора синий при pH = 9,4 становится ясно видной краснофиолетовая флюоресценция. При еще большей щелочности красный цвет становится сильнее и начинает выпадать нерастворимое свободное основание. Восстановленная форма бесцветна (при высоких концентрациях — желтая), если pH раствора имеет значение от 1 до 8,4, и красноватая при pH > 9,4. Когда pH находится в пределах от 6,4 до 10, восстановленная форма легко окисляется в растворе кислородом воздуха при pH < 6,4 окисление на воздухе происходит очень медленно или совсем не происходит. Гексацианофер-рат (III) окисляет восстановленный краситель почти мгновенно. Восстановленную форму нильского голубого можно выделить в виде белых игольчатых кристаллов, легко растворимых в воде. [c.144]

Диантримид, хинализарин, карминовая кислота относятся к одной группе спектрофотометрических реагентов для определения бора. Рассмотрим другие методы. Некоторые производные тионина, например метиленовый голубой, нильский голубой А, образуют с фторборат-ионом экстрагируемые ионные ассоциаты. В качестве экстрагентов используют 1,2-дихлорэтан, о-дихлорбен-зол и аналогичные растворители. Метиленовый голубой впервые предложен для определения бора в работе [47]. Сведения об этом реагенте приведены в монографии Белчера и Вилсона [48]. Чувствительность определения высока, закон Бера соблюдается в интервале 0,1—6 мкг В в 50 мл. Влияние посторонних ионов не определение 2,5-10 М Н3ВО3 в 0,1 Л1 НС1 приведено в работе [49]. Определению мешает ряд неорганических кислот и [c.37]

В последнее время были исследованы некоторые новые реагенты, в том числе и трифенилметановые красители, Лайкусса [25] использовал оксазиновый краситель — Нильский голубой, который экстрагировали H I3, и определяли при 625 нм светопо-тлощение экстракта. В этом случае наряду с бромидами определяются и иодиды. Закон Бугера — Ламберта — Бера выполняется для 1—6 ррт Вг- и 0,5—3 ррт 1 . [c.269]

Удовлетворительной общей научной номенклатуры красителей до сих пор не имеется, а производственники и изобретатели присваивают обычно красителям самые произвольные названия. Некоторые из этих названий укоренились довольно прочно и являются общепринятыми, например фуксин, нильский голубой, метиленовый синий и многие другие. Однако иногда одно и то л<е вещество имеет несколько таких произвольных названий. Например, основной коричневый, бисмарк коричневый, везувин, манчестерский коричневый— это названия одного и того же продукта. . 1 [c.374]

Жидкий оксазиновый редоксит [306, с. 155] получен растворением обратимой окислительно-восстановительной системы нильский голубой — лейконильский голубой в октиловом спирте. Водные растворы этой системы изучены [322]. Нильский голубой (I) из-за наличия четвертичного азота является катионом R+ и способен образовывать свободное основание ROH. В восстановленном состоянии (II) он присоединяет ионы Н+ к боковым аминогруппам, что придает ему свойства двухосновной катионкислоты a2H 5 [c.235]

Этот метод затем был усовершенствован Г. Фридента-лем (1904 г.) [597]. Он приготовил пятнадцать растворов с концентрацией ионов водорода от 1 до 10 г-ион/л. Испытав четырнадцать индикаторов — тропеолин, нейтральный красный, метиловый фиолетовый, метиловый оранжевый, конго красный, лакмоид, лакмус, галлеин, розоловую кислоту, и-нитрофенол, ализаринсульфонат натрия, фенолфталеин, нитробензол и нильский голубой, Фридепталь выбрал индикатор, меняющий окраску в каждом из стандартных растворов. Эту работу продолжил Зальм. Он измерил концентрацию ионов водорода в буферных растворах с помощью водородного электрода и изучил изменение окраски еще нескольких индикаторов. [c.216]

Трииодид взаимодействует с органическими красителями с образованием ионных ассоциатов, которые экстрагируются органическими растворителями. Эти растворы интенсивно окрашены и широко применяются для экстракционно-фотометрического определения иодида. Так, ионные ассоциаты трииодида с метиловым фиолетовым экстрагируются бензолом и толуолом [37], с ферроином— нитробензолом [38, 39], бриллиантовым зеленым — толуолом [40—44], родаминовыми красителями [45] и викторией голубой Б [46] — бензолом. Иодхлорид (ЬС ) образует ионный ассоциат с кристаллическим фиолетовым [41], метиловым фиолетовым [48], иодбромид (ЬВг-)—с синим основным К [49—51], с кристаллическим фиолетовым [52, 53] и др. Иодид и бромид образуют с нильским голубым [54] ионные ассоциаты, которые экстрагируются хлороформом и применяются для фотометрического определения бромидов и иодидов. [c.338]

Способность катионных и анионных красителеи взаимодействовать друг с другом с образованием нерастворимых осадков была использована при получении новых биологических красок и гистохимических реактивов, например Роданила синего, которому ошибочно приписывали строение с ковалентными связями [5]. Этот краситель получают взаимодействием Родамина В ( I 45170, Основной фиолетовый 10) с Нильским голубым ( I 51180, Основной голубой 12). Структура (X) этих пигментов долго была предметом дискуссии и наконец было доказано, что Роданил синий является смесью этих двух красителей [6]. Основные красители можно также осадить таннином, и на этом свойстве основано крашение целлюлозных волокон. [c.113]

Однако эти интересные реакции не приводят к имеющим практическое значение красителям. Нильский голубой А, получаемый конденсацией а-нафтиламина с З-окси-4-нитрозодиэтиланили-ном, применяется как бактериологическая краска аминогруппа легко гидролизуется с образованием феноксазона, который окрашивает нейтральный жир в красный цвет, а азотистые вещества — п синий. [c.895]

Аналогичным путем из М-этил- и М-бензил-а-нафтиламина получают Нильский голубой ВХ и Нильский голубой 2В (С1 914). Эти основные красители представляют некоторый интерес для крашения и печати вследствие яркости их оттенков. Частичным гидролизом таких нафтофеноксазинов были получены красители специального назначения, применяемые для окраски цитологических работ. Некоторые оксазины (например. Нильский голубой 2В) красят раковые клетки и препятствуют их росту. [c.896]

В 1888 г. Роусон предложил метод количественного определения кислотного красителя Нафтолового желтого 5 титрованием его раствором основного красителя — Нильского голубого, основанный на образовании нерастворимого комплекса из этих двух красителей. Вслед за ним другие исследователи изучали взаимное осаждение кислотных и основных красителей. Броун и Иордан работали с 0,2%-ными растворами красителей и отмечали конец титрования по появлению в пятне на фильтровальной бумаге (в вытеке) ореола, окрашенного в цвет осаждающего раствора. Этим способом они [c.1531]

К 10 мл минерализата прибавляют 4 мл раствора сегнетовой соли, 1 мл раствора тиосульфата натрия и 1—2 капли раствора нильского голубого. К этой смеси по каплям прибавляют раствор едкого кали до появления розовой окраски, жидкость хорошо перемешивают и по каплям прибавляют разбавленную серную кислоту до pH = 8,5 (по бумаге, пропитанной раствором универсального индикатора). Затем к раствору приливают 3 мл раствора диатилдитиокарбамината натрия и 5 мл хлороформа. Жидкость энергично взбалтывают, оставляют для разделения фаз, ватем отделяют водную фазу. Хлороформную вытяжку взбалтывают с 3 мл соляной кислоты. Хлороформный слой отделяют, а водную фазу (реэкстракт) используют для обнаружения ионов цинка. [c.230]

Исходя из этих соображений, мы ставим на первое место обозначение цвета 1 в виде прилагательного мужского рода затем ставим пояснительные слова к цвету, как-то обозначения оттенков и особого качества (чистый, яркий, светлый, темный, голубой, полный, флуоресцируюший и т. п.). На третьем месте в переводе названия мы ставим собственные имена, которые очень часто встречаются в иностранных обозначениях красителей, как-то видаль, виктория, капри, конго, колубмия, лионский, мелдола, нильский, Чикаго, эри, янус и пр. [c.50]