Гульбранзен

Родин T., Катализ. Исследование гетерогенных процессов, Издат-инлит, стр. 45, 1956 Гульбранзен Э., там же, стр. 180. [c.166]

Гульбранзен и Визон [3,5] нашли, что окисление алюминия в области температур 350 — 450° происходит по параболическому закону. Толш,ина слоев окисла в их опытах достигала 400 А. Изменения давления кислорода оказывали лишь небольшое влияние на скорость окисления, причем более низким давлениям соответствовали меньшие скорости окисления. Из уравнений (53), (бЗд) и (76) находим [c.479]

Очень точные определения величин адсорбции могут быть выполнены путем измерения и непрерывной записи веса адсорбента во время протекания процесса адсорбции. Наиболее ранние работы в этой области, в которых много сделано для развития экспериментальной техники весового метода, были выполнены Гульбранзеном [82], Родином [83] и Греггом [84]. В последние годы достигнуты значительные успехи при конструировании высокочувствительных микровесов, позволяющих записывать такие малые изменения массы, как 10" г. С помощью этих весов можно получить полную изотерму адсорбции при общем изменении массы образца всего лишь в 10 г. [c.76]

Весы, использованные Вольским и Жданюком, по своей конструкции весьма близки к весам, разработанным Гульбранзеном [96]. Гзандерна и Кёниг [86, 97] применяли в своей работе очень чувствительные и прочные [c.77]

Лавенвуд и Гульбранзен [532] определили число циклов, необходимых для 207о-ного прогиба при скорости 3 Гц (которая была достаточно низкой для сведения к минимуму тепловыделения за счет гистерезиса) композиций из эпоксидной смолы и коротких борных волокон. Значительное возрастание усталостной прочности наблюдается при отношении длины волокна к диаметру, равном 200. При Idd > 200 усталостная прочность возрастает мало, что следует считать удачным обстоятельством, поскольку существуют трудности в изготовлении композиций, содержащих более длинные волокна. Потеря прочности при утомлении происходит в результате разрущения межфазной границы и хрупкого разрушения матрицы под углом в 45° к оси волокна. [c.366]

Гульбранзеном и Эндрью [2, 3] было подробно изучено азотирование Ti и a-Zr при температурах 400—850° С. Они нашли, что в этом интервале температур скорость поглощения азота подчиняется параболическому закону. Энергия активации азотирования, рассчитанная ими по анализу кривых зависимости привеса от времени, составляет для титана 36 300 тл1моль (550—850° С) и для a-Zr — 39 200 кал1моль (600—850° С). Было установлено [2, 31, что скорость азотирования практически не зависит от давления азота, на основании чего заключили, что на поверхности титана и циркония образуются тончайшие пленки TiN и ZrN. Однако экспериментально обнаружить эти пленки авторам не удалось. [c.69]

Исследованию диффузии азота в ниобий и тантал посвящены работы [6, 7]. В этих работах для энергии активации диффузии азота в тантал получены значения от 35 до 44 ккал/моль. Гульбранзен и Эндрью [4] указывают, что при температуре 700° С ниобий и тантал поглощают азот быстрее, чем цирконий, и медленнее, чем ти- [c.69]

По данным Хэгга [9], Гиббса и Крушвица [3], Леннинга и др. [6] и Макквиллана [4], период решетки у-фазы с повышением содержания водорода увеличивается от 4,395 до 4,45А. Выделение гидридной фазы происходит преимущественно вдоль линий скольжения и двойникования. Плотность у-фазы равна 3,78 г/см [10]. Гидрид титана неустойчив и при нагреве диссоциирует с выделением свободного водорода. На этом свойстве гидрида и основан метод получения чистейшего водорода. Ввиду значительного уменьшения растворимости водорода при комнатной температуре, даже малые количества этого элемента могут оказать значительное влияние на механические свойства титана и его сплавов. Гульбранзен и Эндрью [И] экспериментально показали, что скорость абсорбции водорода титаном становится заметной уже при 300° и быстро увеличивается с повышением температуры. [c.144]

Найдены два исключения из правила подчинения кинетики реакции углерод — кислород первому порядку. Гульбранзен и Андрю [78], работая с спектроскопическим графитом, обнаружили, что при температурах 450 и 500° и давлениях ниже 1,5 мм рт. ст. порядок реакции близок к нулю. Далее они установили, что при давлениях выше 100 мм рт. ст. реакция подчиняется уравнению первого порядка. Бляйхольдер и Эйринг [79] вводили в реакцию с кислородом при 800° и давлениях менее 0,1 мм рт. ст. чрезвычайно тонкие слои графита, нанесенные на керамическую подложку. Из ограниченного числа данных (как можно судить на основании оригинальной статьи) они делают вывод, что реакция имеет нулевой порядок. Эти результаты представляют чрезвычайный интерес, так как они, по-видимому, противоречат причинам, определяющим порядок гетерогенных реакций. Уже упоминалось, что реакция должна протекать по нулевому порядку при 0->1. Этому состоянию должны способствовать высокие, а не низкие давления, как сообщалось [c.175]

Как в отношении порядка реакции, так и в отношении энергии активации в результатах Гульбранзена и Андрю [78] и Бляй-хольдера и Эйринга [79] трудно разобраться, исходя из вышеупомянутых данных. Обе группы исследователей определяли величины энергии активации в условиях, когда перенос вещества не должен влиять на результаты. Гульбранзен и Андрю, осуществляя реакцию тонких спектроскопических пластинок графита при температурах от 425 до 575° с кислородом, при давлении последнего 0,1 атм, получили значение энергии активации, равное 36,7 ккал/.чоль. Они исходили при этом из данных о скорости реакции при времени, экстраполированном к нулю. [c.181]

Армингтон [62], использовав аппаратуру, аналогичную той, которую применяли Гульбранзен и Андрю, указывает на значительную трудность получения воспроизводимых результатов по скорости реакции при очень малой степени выгорания ( ->-0) и на сравнительную легкость их получения при степени выгорания углерода выше 2%. Используя данные Гульбранзена и Андрю о скорости реакции при 425° и 575° через 1 час после начала реакции, авторы настоящей статьи нашли несколько [c.181]

С другой стороны, имеющиеся данные показывают, что скорости реакций углерод — кислород и углерод — двуокись углерода заметно различаются. Гульбранзен и Андрю [78] нашли, что скорости реакции спектрографических пластинок графита составляют 2,5-10- (см -сек) при 575° и 0,1 атм кислорода и 1,1 Ю 9 г/ см -сек) при 900° и 0,1 атм двуокиси углерода. Расчет, сделанный при использовании величин энергии активации реакции углерод — кислород 36,7 ккал/моль [78] и реакции углерод — двуокись углерода 84 ккал/моль [62], дал для отношения скоростей при 800° и 0,1 атм значение 6- 10 . [c.184]

Гульбранзен п Андрю [141] изучали влияние железа на реакционную способность спектроскопического графита по отношению к двуокиси углерода. Пористый -трафит пропитывали раствором нитрата железа и затем нагревали до относительно низ- [c.229]

Было найдено, что энергия активации окисления необлученного графита, оцененная по прямолинейному участку кривой рис. 5, равна 48,8 ккал/моль. Эта величина выше, чем величина 37 ккал/моль, измеренная Гульбранзеном и Эндрю [11] в интервале 425—575°, и величина 40 ккал/моль, приведенная в упомянутой выше работе Хэрста и Райта [4]. [c.457]

Аналогичные расчеты, проделанные Гульбранзеном и Эндрью [Л. 174 и 17 5], дают на 1—3 порядка более низкие значения упругости разложения простейших соединений титана и циркония. [c.138]

Наиболее совершенными крутильными весами для исследования поверхностных процессов являются весы с простым кварцевым коромыслом, основная идея которых была дана Донау они были усовершенствованы Гульбранзеном и Подгурским и применены автором для изучения адсорбционных явлений. Простота и надежность этих весов позволяют широко рекомендовать их для вакуумных исследований. Несмотря на то, что прецизионная конструкция коромысла может быть выполнена кварцедувом высокой квалификации, эти весы по устройству проще, а по стоимости [c.62]

Остроумная конструкция трубки-реактора двойного назначения была применена Гульбранзеном и Эндрю [59] для исследования поверхностной шероховатости искусственного графита. Применявшийся Гульбранзеном и Эндрю реактор изображен на рис. 10. Образец (4) подвешен к коромыслу весов и находится в трубке, изготовленной из термостойкого фарфора (3), например муллита. Эта трубка обогревается бифилярной лентой из молибдена или тантала (5), которая на время обезгаживания изолируется снаружи вкладышем (2) из окиси магния. Перед началом адсорбции этот вкладыш удаляется и в сосуд Дьюара (1), представляющий собой часть реактора, вводится подходящий охладитель. Авторы сообщают, что эта конструкция весьма эффективно уменьшает влияние конвекционных потоков и способствует лучшему протеканию процессов обезгаживания и адсорбции. Конвекционные потоки сводят до минимума, ограничивая сверху и снизу объем, занимаемый образцом, зонами с комнатной температурой. [c.65]

Для удаления газов при высокой температуре и при проведении предварительных опытов удобно пользоваться подобным описанному Гульбранзеном [72] нагревательным сопротивлением, вмонтированным в стенку вакуумного кожуха. Индукционный нагрев образца затруднен геометрией образца и слабой связью с полем, обусловленной необходимостью свободного подвешивания образца. [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология