Устойчивость агрегативная

Проф. Н. П. Песков ввел в науку о коллоидных системах понятия об агрегативной и молекулярно-кинетической устойчивости. Агрегативная устойчивость зависит от способности системы в той или иной мере сохранять степень дисперсности образующих ее мицелл, кинетическая устойчивость зависит от способности диспергированных частиц, не меняя степени своей дисперсности, противостоять действию силы тяжести или центробежной силы, стремящихся [c.220]

Тип устойчивости Агрегативный рим Седимента- ционный Абсолютный [c.283]

Агрегативная устойчивость. На первый взгляд кажется, что если обеспечены устойчивости дисперсного состава и фазовая, то причин для неустойчивости не остается. В действительности остается еще третий вид неустойчивости или устойчивости - агрегативная устойчивость. Этот вид устойчивости наиболее характерен для коллоидных систем. Он обусловлен тем, что для дисперсных частиц силы взаимодействия имеют радиус действия, существенно больший, чем между парами молекул, и могут иначе зависеть от расстояния. При этом на кривой зависимости энергии взаимодействия пары частиц от расстояния могут находиться один или два потенциальных минимума. В результате возможно образование агрегатов из двух, трех и более частиц. Процесс такого агрегирования называется коагуляцией и обычно идет со скоростью, гораздо большей, чем процесс старения под влиянием неодинаковой растворимости частиц разного размера и в сильнейшей степени зависит от состава дисперсионной среды. Поэтому теория агрегативной устойчивости привлекла давно основное внимание и под названием "теории устойчивости коллоидов заняла центральное место в учении о коллоидах. Опираясь на изучение сил [c.19]

Процессы, способствующие лиофилизации, т. е. усилению сольватации коллоидных частиц, повышают устойчивость золей. Например, природные глинистые минералы при смачивании водой настолько интенсивно сольватируют-ся водой, что распадаются на отдельные частички, образуя довольно устойчивые агрегативно системы. Лиофилизацию поверхности можно вызвать адсорбцией на ней поверхностно-активных веществ. Экспериментально установлено, что в присутствии поверхностно-активных веществ резко повышается порог коагуляции. [c.110]

Способность раздробленных систем сохранять присущую им степень дисперсности называется агрегативной устойчивостью. Агрегативная неустойчивость коллоидного состояния вещества отличает его от агрегативно устойчивых грубодисперсных и молекулярных систем. Агрегативной неустойчивостью коллоидного состояния вещества обусловливается изменчивость коллоидных систем как во времени, так и под влиянием добавок разнообразных веществ. [c.293]

Можно рассматривать седиментационную (кинетическую) и агрегативную устойчивость седиментационная устойчивость, количественно выражающаяся гипсометрическим законом распределения частиц по высоте, определяется броуновским движением и силой тяжести частиц. Если частицы дисперс--ной системы достаточно малы, они удерживаются в растворе благодаря броуновскому движению, несмотря на действие силы тяжести. Такие системы называются седиментационно устойчивыми. Агрегативной устойчивостью называется способность частиц системы сохранить степень дисперсности, т. е. не слипаться и не давать агрегатов под влиянием различных воздействий. [c.234]

Суспензия песка оказалась кинетически неустойчивой, но устойчивой агрегативно. [c.19]

Таким образом, говоря об устойчивости дисперсных систем, имеют в виду два взаимозависимых [3] типа устойчивости агрегативную и седиментационную (кинетическую). Они характеризуют [c.7]

Не обладая седиментационной устойчивостью, суспензии могут быть устойчивы агрегативно, т. е, их частицы сохраняют постоянные размеры. Агрегативная устойчивость суспензий обусловлена тем, что их частицы имеют на поверхности двойной электрический слой или сольватную оболочку. Механизм образования двойного электрического слоя преимущественно адсорбционный, т. е. двойной слой формируется благодаря адсорбции на поверхности твердой частицы одного из ионов присутствующего в дисперсионной среде электролита. Значение электрокинетического потенциала суспензии близко к потенциалу золей, и агрегативная устойчивость в этом случае определяется электростатическим отталкиванием одноименно заряженных частиц. [c.222]

Одна из особенностей аэрозолей — высокая разреженность газовой среды и ее малая вязкость. В связи с этим в аэрозолях интенсивнее броуновское движение и седиментация идет гораздо быстрее, чем в лиозолях. Другая их особенность они обладают только кинетической устойчивостью. Агрегативная устойчивость их очень мала, поэтому каждое столкновение частиц ведет к слипанию (коагуляции) и к понижению кинетической устойчивости. По этой причине нельзя получить аэрозоли высокой концентрации, так как концентрация за счет коагуляции быстро уменьшается. [c.251]

Н. П. Песковым в 1920 г., любая коллоидная система должна обладать двумя видами устойчивости — агрегативной и кинетической. [c.324]

Вероятным теоретическим 1юдтверждением обнаруженных фактов может явиться следующее. В процессе перегонки при увеличении температуры системы существенным во,здействиям подвергаются в числе прочих высокомолекулярные парафиновые углеводороды и смолисто-асфальтеновые соединения. По мере удаления легких углеводородов происходит накопление в остатке более высокомолекулярных соединений, которые при достижении некоторых пороговых концентраций начинают интенсивно взаимодействовать с образованием агрегативных комбинаций, трансформирующихся непрерывно с изменением температуры и состава перегоняемого остатка. Некоторые агрегативные комбинации могут, однако, проявлять значительную термическую устойчивость. Агрегативные комбинации могут содержать в окклюдированном виде часть относительно легких углеводородов в условиях повышенных температур. Подобные превращения в нефтяной системе оказывают существенное влияние на процесс ее кипения, проявляющееся, например, в тормозящем действии на выход той или иной фракции, необходимости большего количе- [c.197]

К настоящему времени в физикохимии дисперсных систем хорошо развита теория, описывающая взаимодействия конденсированных фаз преимущественно в равновесных условиях. Перенос этих классических представлений на дисперсные системы, подвергаемые интенсивным механическим и иным воздействиям и находящиеся поэтому в неравновесном нестационарном состоянии, некорректен и неизбежно ведет к существенным ошибкам. Следует также отметить, что проблемы агрегативной и седиментационной устойчивости как в экспериментальном, так и в теоретическом плане решены в основном для разбавленных систем. Полной теории устойчивости (агрегативной и седиментационной) высококонцентрированных систем, особенно в динамических условиях, до настоящего времени нет. Требует дальнейшего развития и понятие о критерии агрегируемости, оцениваемом по характерному размеру частиц, начиная с которого (по мере его уменьшения), сила взаимодействия (сцепления) частиц превышает силу тяжести [15]. Следует учесть то обстоятельство, что в реальных гетерогенных химико-техноло-гических процессах, осуществляемых в аппаратах с внешним подводом энергии, дисперсной системе может сообщаться ускорение, значительно превышающее ускорение свободного падения или, во всяком случае, отличное от него. Естественно, что и характерный размер частиц, проявляющих склонность к образованию агрегатов, будет соответственно изменяться. Поэтому следует в более общем виде, чем это выполнено в работе ] 15], определить критерий агрегируемости с учетом сказанного выше. [c.13]

Если расслоение дисперсии не сопровождается потерей агрегативной устойчивости, то оно обратимо и не является препятствием для ее технического использования. Типичным примером кинетически неустойчивой, но устойчивой агрегативно является дисперсия поливинилацетата. Агрегативно-неустойчивые дисперсии в качестве пленкообразующих систем не используются или предварительно подвергаются стабилизации. [c.12]

Применимость этого соотношения затрудняется необходимостью конкретизации значения Сь Вместе с тем из приведенного соотношения следует, что прочность обратно пропорциональна кубу расстояния между частицами в контакте. Прочность пространственной структуры дисперсной системы и ее физико-химиче-ская устойчивость (агрегативная и кинетическая) непосредственно связаны друг с другом и в конечном счете определяются природой элементарных контактов между частицами дисперсных фаз, их числом и распределением в объеме структуры. [c.23]

В коллоидных системах различают два вида устойчивости— агрегативную (см. гл. VI 1) и седи-ментационную (см. гл. VIII 6). [c.202]

В качестве топлива используют также углемазутные суспензии. Их изготавливают перемешиванием мазута с порошкообразным углем. Существенный фактор применения таких суспензий — их устойчивость. Кинетическая устойчивость обеспечивается дроблением угля. Иногда приходится прибегать к предварительному отстаиванию суспензии. Все же кинетическая устойчивость таких суспензий невысока, поскольку невыгодно вовлекать в их изготовление только высокодисперсные частицы. Некоторые топочные устройства, применяющие углемазутные суспензии, снабжены специальными смесителями. Агрегативная устойчивость обеспечивается адсорбцией смол, которые играют роль стабилизаторов. Было предложено введение более эффективных стабилизаторов, но это предложение нашло ограниченное применение, возможно, но экономическим причинам, возможно, и потому, что при низкой кинетической устойчивости агрегативная устойчивость не имеет существенного практического значения. [c.316]

Под устойчивостью дисперсных систем понимают способность дисперс1юй фазы сохранять состояние равномерного распределения в дисперсионной среде. Различают два вида устойчивости — агрегативную и седиментационную (иногда ее называю кинетической, по скорости осаждения частиц). [c.149]

Аэрозольная система всегда принципиально неустойчива и не может сохраняться в неизменном состоянии [47]. Особенностью аэрозолей является наличие у них лишь кинетической устойчивости. Агрегативной устойчивости они лишены полностью, и каждое соприкосновение их частиц или частицы и стенки приводит к слипанию (коагуляции). В отличие от коллоидных растворов, в аэрозолях отсутствуют силы, препятствующие сцеплению частиц между собой и с макроскопическими телами (например, со стенками сосуда) при соударениях. Разрушение аэрозолей происходит путем седиментации— оседания под действием силы тяжести, диффузии к стенкам, коагуляции и (в случае аэрозолей из летучих ве-ществ) испарения частиц. Старение и исчезновение аэрозоль-X I ной системы может быть вызвано также рассеянием ее либо под действием воздушных течений, либо вследствие одноимен-сной зарядки ее частиц. [c.17]

Структурные особенности лиофилизованных Латексов оказывают существенное влияние на закономерности их пигментирования, так как помимо обычных факторов на уровне наполнения сказывается состав фаз дисперсий. На диаграмме, иллюстрирующей технологическую пригодность наполненной тальком лиофилизованной системы на основе пиридинсодержащего латекса в зависимости от содержания НПАВ и наполнителя (рис. 3.33) можно выделить 4 области. Заштрихованная область / отвечает составам, устойчивым агрегативно и кинетически и способным формировать однородную наполненную пленку. При повышении содержания НПАВ система расслаивается (область II), что связано с уменьшением вязкости вследствие уменьшения степени лиофилизованности пленкообразователя. При малом содержании НПАВ система агрегативно и кинетически неустойчива (область III). В области IV, соответствующей повышенному значению ОКП, технически пригодных пленок не образуется вследствие превышения КОКП. [c.153]

Курс коллоидной химии 1974 (1974) -- [ c.239 , c.253 , c.291 ]

Курс коллоидной химии 1995 (1995) -- [ c.253 , c.365 ]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.202 ]

Очистка воды коагулянтами (1977) -- [ c.17 , c.26 ]

Курс химии Часть 1 (1972) -- [ c.218 ]

Руководство к практическим занятиям по коллоидной химии Издание 3 (1952) -- [ c.16 , c.153 ]

Руководство к практическим занятиям по коллоидной химии Издание 4 (1961) -- [ c.16 , c.183 ]

Краткий курс коллойдной химии (1958) -- [ c.130 ]

Химия и технология газонаполненных высокополимеров (1980) -- [ c.62 , c.64 , c.143 , c.247 , c.332 ]

Физическая и коллоидная химия Издание 3 1963 (1963) -- [ c.375 ]

Общая химия Биофизическая химия изд 4 (2003) -- [ c.511 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология