Растворители органические парафинов

Реакцию проводят в автоклаве при температуре 100—450° и давлении до 150 ат с применением растворителя, например парафинового масла. Для ускорения реакции прибавляют катализаторы—галогениды металлов (однохлористую медь, треххлористую сурьму, хлорную ртуть) в количестве 1—2% в расчете на органический галогенид [170]. [c.96]

В чистом виде — белое кристаллическое вещество с температурой плавления 51—52° С, хорошо растворимое в воде (39 г на 1 л) и органических растворителях, кроме парафиновых углеводородов. [c.170]

В результате коррозии металлов органическими кислотами образуются соли состав их зависит от характера металла, растворителя, кислоты и ее концентрации и т. д. Так, при коррозии магния уксусной кислотой в бензольных растворах образуется средняя соль, а в изооктановых растворах — кислая. При коррозии же магния и свинца пропионовой и капроновой кислотами при более низких концентрациях их в изооктане образуются средние соли и при более высоких концентрациях — кислые. Коррозия магния уксусной кислотой в растворе парафиновых углеводородов вдвое больше, чем в бензоле [22]. [c.294]

Таким образом, оказалось возможным по данным о чистых компонентах и бинарных смесях получить достаточно точную информацию о свойствах разнообразных многокомпонентных систем, в том числе содержащих воду, полярные органические растворители (кетоны, спирты, нитрилы и т. д.), а также парафиновые, нафтеновые и ароматические углеводороды. [c.10]

Винилимидазол —белые кристаллы с т. пл. 128—129° (в капилляре), растворимые в воде и почти во всех обычных органических растворителях (за исключением парафиновых углеводородов) [297]. [c.244]

Бумага, импрегнированная органическими растворителями. Для хроматографического разделения гидрофобных или жирорастворимых веществ бумагу обрабатывают парафиновым, силиконовым маслами и другими гидрофобными растворителями. В качестве подвижной фазы применяют низшие спирты, содержащие воду. Этот вариант хроматографического разделения называют методом обращенных фаз. [c.359]

Расходомеры наполняют какой-либо жидкостью. Ртуть вследствие своей высокой плотности мало пригодна для наполнения расходомеров. Чаще применяют воду и органические растворители (четыреххлористый углерод, гексан, парафиновое масло, дибутилфталат и др.). Чем легче жидкость, наполняющая расходомер, тем последний чувствительнее и тем меньшие количества газа можно измерять с его помощью. Расходомер, включенный в газовую линию, должен быть предварительно прокалиброван. Калибровку расходомера целесообразно производить с помощью того газа, расход которого собираются определить. Если расходомер был прокалиброван с помощью другого газа, необходимо ввести поправочный коэффициент, так как линейные скорости двух газов, имеющих различные вязкость и плотность, сильно различаются при одном и том же избыточном давлении. [c.632]

Различные органические растворители, применяемые или пригодные для очистки смазочных масел, разделяют на экстрагирующие и осадительные в зависимости от того, растворяют они или, наоборот, не растворяют нежелательные соединения. Например, такие растворители, как анилин и фурфурол, селективно экстрагируют ароматические и нафтеновые углеводороды. Селективность этих экстрагентов, рассчитанная на основе критических температур растворения, для ароматических углеводородов в шесть раз выше, чем для нафтенов (по отношению к предельным соединениям). Экстракция этими растворителями приводит к накоплению нафтеновых и парафиновых углеводородов в рафинате, а ароматических — в экстракте. [c.634]

При аналитическом определении смолисто-асфальтеновые вещества делят на следующие группы 1) асфальтены, нерастворимые в легких парафиновых УВ 2) асфальтогеновые кислоты, нерастворимые в легких парафиновых УВ, но растворимые в горячем этиловом спирте 3) смолы, растворимые во всех нефтяных растворителях 4) карбены, растворимые только в сероуглероде, и карбоиды, нерастворимые в органических растворителях. [c.74]

Сернистый ангидрид. Т. кип.—10°, он хорошо растворяется в метиловом и этиловом спиртах, уксусной кислоте, хлороформе, эфире. Широко применяется в качестве селективного растворителя в лабораториях органического синтеза. Используется как экстрагент для извлечения из нефтей ароматических и ненасыщенных углеводородов и смолистых веществ, которые, в отличие от парафиновых и нафтеновых углеводородов, хорошо в нем растворяются. [c.82]

Нимрод (бупиримат, Джей Ф4260, Джей Ф4664, ПП-588) — 5-бутил-2-этиламино-6-метилпиримидин-4-ил-диметилсуль-фамат. Светло-коричневое вещество с палевым оттенком. Температура плавления чистого д. в. 50—51 °С, технического продукта 40 —45°С, при 20 °С давление паров 0,5-Ю мм рт. ст. Продолжительное хранение при 37 °С приводит к разложению препарата. В воде растворимость около 0,0022 %, растворим в органических растворителях (кроме парафиновых углеводородов). Температура вспышки в открытом тигле 37 °С. [c.107]

Бис-(изопропиламидо)-фторфосфат (мипафокс, пестокс-15, изо- пестокс) — белое кристаллическое вещество с т. пл. 61—62 °С, т. кип. 125 °С при 2л1ж рт. ст., давление паров при 25 °С 0,0025мм рт. ст. Он хорошо растворим в большинстве органических растворителей, кроме парафиновых углеводородов, растворимость в воде около 8%. [c.345]

О-Метил-О-этил-О-4-нитрофенилтиофосфат (тиофос-МЭ, метил-этилтиофос, метилэтилпаратион) — светлая маслянистая жидкость с т. кип. 116 °С при 0,12 мм рт. ст., давление пара при 20 °С 7,6-10" мм рт. ст., летучесть 0,11 мг м . Растворимость его в воде около 40 мг/л, он хорошо растворим в большинстве органических растворителей, кроме парафиновых углеводородов, сЦ" 1,3182, п 3 1,5460. [c.358]

Нитросоединения высокомолекулярных парафиновых углеводородов представляют в чистом виде бесцветные, маслообразные жидкости, которые при долгом стоянии постепенно желтеют. Обычно их получают в виде желтоватого масла. Они обладают цветочным, жирным запахоТ и растворимы почти во всех органических растворителях. [c.312]

Многие химические реагенты, применяемые для борьбы с соле-, асфальтосмолистыми, парафиновыми отложениями и коррозией токсичны и могут нанести серьезный ущерб природе. Это аминофенолы, жирные амины и другие органические азотсодержащие соединения, различные фосфорорганические соединения, органические растворители. [c.192]

Для производства церезинов на нефтеперерабатывающих заводах исходным сырьем служат петролатумы — твердые углеводороды, которые пол> 1аются при депарафинизации смазочных масел с помощью избирательных растворителей. Для производства церезинов используют также естественные озокериты и так называемую парафиновую пробку — отложения парафина в трубопроводах, у забоев скважин, в нефтехранилищах и т. д. Озокерит выделяют водной вываркой или экстракцией озокеритсодержащих горных пород органическими растворителями. После очистки озокерита серной кислотой и отбеливающими глинами получают белый, желтый и коричневый церезины. Подобным образом обрабатывают также парафиновую пробку . [c.142]

Различие и сходство химического состава смол и асфальтенов,. возможность образования последних из смол позволяет предполагать, что асфальтены являются продуктами конденсации смол. Молекулы асфальтенов имеют полициклическую структуру, в которой ароматические кольца расположены друг над другом (размер кольца 0,85—1,50 нм). Кольца соединены между собок парафиновыми цепочкамии ли нафтеновыми группами. По данным рентгено-структурного анализа можно предположить, что расстояние между трехмерными алифатическими или нафтеновыми группами составляет 0,55—0,60 нм. Толщина пачки ароматических колец равна 0,16—2,0 нм. Сравнение растворимости асфальтенов и других высококонденсированных ароматических соединений в органических растворителях позволяет сделать вывод, что ароматические структуры молекул асфальтенов содержат меньше пяти бензольных колец. [c.9]

Содержащиеся в сырых нефтях асфальтепы хорошо растворяются в таких органических веществах, как сероуглерод, хлороформ, бензол и его гомологи, циклогексан и некоторые другие растворители, но не растворяются в низкомолекулярных парафиновых углеводородах (С5—С,), диэтпловом эфире и ацетоне. Последним свойством и пользуются для выделения асфальтенов из нефти и нефтепродуктов. В бензино-лигроиновых и керосиновых фракциях асфальтены растворяются тегч легче, чем больше в них содержится ароматических углеводородов. [c.493]

При растворении компонентов- нефтяного сырья в растворителях могут в той или иной степени проявляться все составляющие сил межмолекулярного взаимодействия. Очевидно, с повыщением температуры роль ориентационного взаимодействия и водородных связей снижается, роль дисперсионных сил возрастает. По способности растворять углеводороды органические и некоторые неорганические растворители можно разделить на две группы. К первой группе относятся растворители, при обычной температуре смешивающиеся с жидкими компонентами сырья практически во всех отношениях растворимость твердых компонентов в них подчиняется общей теории растворимости твердых веществ в жидких. Такими растворителями являются, например, неполярные соединения — низкомолекуляряые жидкие и сжиженные углеводороды парафинового ряда, а также соединения с очень небольшим дипольным моментом — четыреххлористый углерод, этиловый 5фир, хлороформ и т. д. [c.72]

Реакцию димеризации органической молекулы изучали в двух растворителях одинаковой полярности — гексане (т1= = 0,22 спз) и парафиновом масле (т1 = 13,3 спз). Определить истинную константу скорости реакции димеризации, если при 20° С величина эффективной константы скорости второго парядка в гексане в 10 раз больше, чем в парафиновом масле. [c.273]

Для производства церезина используют также естественные озокериты и парафиновые пробки. Озокерит получается водной вываркой или экстратсцпей озокеритсодержащих пород органическими растворителями. После очистки озокерита серной кислотой и отбеливающими землями получают церезин. Подобным же образом обрабатывается парафиновая пробка (отложения церезина в трубопроводах, у забоя скважин, в нефтехранилищах). [c.177]

Метод формования волокон прядением нз концентрированных растворов полипропилена основан на способности полимера растворяться при высоких температурах во многих органических растворителях тетралине, декалине, различных минеральных маслах (например, газовом, веретенном, парафиновом) и в особенности в технических бензинах с температурой К1шения более 180°С [24—29]. Концентрация полимера в прядильном растворе 15—907о. Общий принцип получения волокна по этому методу заключается в том, что нагретый до необходимой температуры раствор полипропилена продавливается дозирующим насосом через фильтр и узкие отверстия фильеры в осадитель. [c.236]

Процесс экстракции растворителями основан на селективной или избирательной растворяющей способности некоторых органических жидкостей по отношению к различным типам углеводородов, содержащихся в масляном сырье. Эти растворители предпочтительно извлекают углеводороды ароматического тииа, в меньшей стеиени нафтеновые углеводороды и не растворяют пли мало растворяют парафиновые углеводороды. Таким образом, экстракция растворителями позволяет фракционировать сырые смазоч-1Гыо масла по типу или структуре. Эффективность действия избирательных растворителей зависит от характера используемого 1>астворителя, соотношения его и масла, температуры экстракции и конструкции оборудования, а также от состава исходного масла, т. е. от соотношения в нем ароматических, нафтеновых и парафиновых углеводородов и среднего размера молекул. В целом дистилляты высокоароматического или асфальтового типа, а также имеющие высокую вязкость остаточные фракции, могут подвергаться селективной очистке при высоком соотношении растворителя к маслу и относительно высоких температурах.. [c.130]

На фильтровальной бумаге также можно закрепить органический растворитель, если ее поверхность сделать гидрофобной. Так, Коштирж и Славик [92] осуи1,ествили распределение между несмешивающимися органическими растворителями на ацетилированной бумаге-, аналогичное разделение на ацетилцеллюлозе описал Боскотт [36]. Гидрофобной поверхностью, пригодной для распределительной хроматографии, обладает и бумага, импрегнированная каучуком [32]. Бумагу импрегнируют также формами-дом, диметилформамидом, пропиленгликолем, парафиновым маслом, петролейным эфиром и т. д. [c.467]

Аэрозольные упаковки с пропеллентами, не содержащими фтора. Насыщенные парафиновые углеводороды имеют ряд преимуществ перед другими видат ш пропеллентов. По сравнению с хладонами стабильны в водных средах и легче воды, поэтому их выгодно применять для распыления препаратов на водной основе. Эти сжиженные газы образуют стабильные имульсии с продуктом, когда плотность продукта и пропеллента совпадают или они достаточно близки. Благодаря небольшой плотности пропана и бутана для заполнения аэрозольного баллона их требуется значительно меньше, чем хладона. Однако горючесть парафиновых углеводородов не позволяет им соперничать в препаратах на основе органических растворителей. Тем не менее подобные уг-леводородь могуг быть использованы для некоторых фармацевтических, косметических и пищевых аэрозолей. [c.724]

Методолг ИК-снектрооконю можно анализировать газообразные, жидкие и твердые вещества. Однако при количественном анализе органических пеществ наиболее надежные результаты можно получить, приготовляя растворы анализируемых веществ в подходящих растворителях. Если вещество п юхо растворяется, то образцы готовят в виде пленок, полученных испарением из летучего растворителя, суспензий в парафиновом масле или, наконец, в виде таблеток, сирессованных из исследуемого вещества и КВг. В зависимости от способа приготовления образца соответственно видоизменяют и методику анализа. [c.125]

Для облегчения текстильной переработки на стеклянные волокна наносят замасливатель. Составы технологических замасли-вателей разнообразны, но чаще всего это композиции из клеящих и пластифицирующих (или смазывающих) веществ, растворенных или эмульгированных в воде или в органических растворителях [11, 14, 15, 27]. В качестве смазывающих веществ применяют минеральное масло и жирные кислоты связующим является поливиниловый спирт, парафин, декстрин, поливинилацетат поверхностно-активные вещества — аминоспирты. В отечественной промышленности широкое распространение получил водно-эмульсионный замасливатель — парафиновая эмульсия [И, с. 240 14 15]. [c.329]

В качестве растворителей этого процесса могут быть использованы самые разнообразные органические соединения — парафиновые, циклопарафиновые, ароматические и гетероароматиче-ские углеводороды. Глубина превращения ОМУ возрастает при использовании в качестве растворителей парафиновых, ароматических, полиалкилароматических углеводородов, пиридина. Использование в качестве растворителей н-додекана, толуола, о-ксилола и пиридина в аналогичных условиях приводило к получению 15—29 — 32—34% экстракта соответственно [103]. Степень конверсии достигает 67% при одновременном использовании суперкритических растворителей и доноров водорода [104]. [c.268]

Уже в настоящее время многие из выбрасьшаемых продуктов используются в существующих производствах основного органического и нефтехимического синтеза. Так, например, на основе СО можно получать муравьиную кислоту (через формиаты), фосген (при хлорировании СО), метан и метанол (при гидрировании СО), парафиновые углеводороды (синтез Фишера—Тропша), альдегиды, спирты и другие кислородсодержащие продукты (процесс оксосинтеза). На основе СО, можно получать СО (над раскаленным углем), мочевину и карбамид (при взаимодействии с аммиаком), СО и серу (при взаимодействии с сероуглеродом), этиленкарбонат (при взаимодействии с оксидом этилена), оксикислоты и другие продукты. Кроме того, СО может применяться, как сухой лед в пищевой промьпп-ленности. На основе оксидов азота можно синтезировать азотную кислоту, а из нее получать нитропарафины (например, нитротолуол, тринитротолуол, нитробензол, анилин) и другие продукты. Практически все углеводороды могут быть использованы в качестве сырья при производстве различных продуктов основного органического и нефтехимического синтеза. Растворители после их улавливания и регенерации можно применять многократно. [c.228]

Тушение флуоресценции антрацена процессы., лимитируемые диффузией. Измерения тушения флуоресценции в растворе интересны в связи с теорией процессов, лимитируемых диффузией, так как при их использовании можно определить большие константы скорости в растворителях с различной вязкостью и в широком температурном интервале. Для бимолекулярных реакций между незаряженными молекулами, происходящих нри каждом столкновении, приблизительная величина вычисленной константы скорости равна (8ДГ/ЗОООт]) л-молъ -сек , где т] — вязкость. Это выражение предсказывает 1) обратную зависимость скорости от вязкости 2) значение константы скорости порядка 10 л-молъ сек нри 25° в воде (т] = 0,01 пуаз) и в органических растворителях, имеющих сравнимую вязкость 3) зависимость от температуры определяется температурной зависимостью Т 1ц, что дает эффективную энергию активации в несколько килокалорий на моль. Было изучено тушение флуоресценции антрацена и его замещенных кислородом в различных органических растворителях при температурах от —50 до Н-20° при таких концентрациях, когда димеризация незначительна [17, 30, 311. Константы скорости в бензоле, ацетоне, хлороформе и т. д. лежат в интервале 2-10 —8-10 л-молъ -сек- . Эти значения с точностью до 50% согласуются со значениями, рассчитанными из простой теории диффузии нри условии, что в качестве коэффициента диффузии кислорода берут неносредственно наблюдаемую величину [5], а не значение, получаемое из уравнения Стокса — Эйнштейна, которое используется в приближенной теории (Л Г/бят г). (Для тушения двуокисью серы получены сравнимые значения, для тушения четыреххлористым углеродом и бром-бензолом они примерно в 100 раз меньше.) Растворы в различных парафиновых фракциях с вязкостью 0,03—1,9 пуаз обнаруживают зависимость от вязкости [30]. Температурные коэффициенты малы но сравнению с температурными коэффициентами боль- [c.162]

Хороший разбавитель для нефтяного образца должен давать устойчивое неяркое пламя, высокое отношение сигнала к шуму, а такя е иметь низкие токсичность, летучесть и цену. Этим требованиям отвечают лишь несколько органических растворителей. Получаемые растворы должны быть совершенно однородными и сохранять устойчивость при длительном хранении. Трудности, связаннью с получением подобных растворов, возрастают по мере перехода от легких фракций к тяжелым [5]. Установлено, что наилучшим разбавителем для нефтяных фракций всех типов и тяжелых остатков является смесь, содержащая 64% циклогекса-нона и 32 % специального нафтолита (легкого углеводородного растворителя Св—Сд парафинового типа, кипящего в диапазоне температур 116—146°С). На практике предельный относительный объем растворителя устанавливается в Диапазоне от 1 2 до 1 10 для газойлей для сырых нефтей и жидких топлив он в большин- [c.110]

При нагревании высших парафиновых углеводородов с серой основными газообразными продуктами являются серовддород и сероуглерод никаких указаний на присутствие промежуточных продуктов в настояш[ее время не имеется. Так Siebene kпри нагревании серы с твердым парафином нашел, чтО при 150° началось выделение сероводорода, а при 230° наряду с ним заметно было также выделение сероуглерода. Конечный продукт после 7-часового нагревания представлял собою соединение, соответствующее формуле ( sS) и нерастворимое в органических растворителях. [c.465]

Фон Вартенберг 2 первый описал действие этого фторида на органические соединения и установил, что он легко вступает з реакцию с парафиновым маслом. Фаулер с сотр. пытались применить пятифтористый висмут в обычном парофазном процессе, но пришли к заключению, что трудности в обращении с ним слишком велики (этот фторид сублимируется при 550Х/1 ат). Однако позднее появился патент (Фаулер с сотр. °), указывающий на возможность фторирования пятифтористым висмутом керосинов и масел в паровой фазе при 90—450 °С или в жидкой фазе при 100 °С с применением в качестве растворителя перфторированпого керосина. При этом в результате реакций образуются высокофторированные продукты. По-видимому, данный фторирующий агент особенно эффективен в жидкофазных процессах. [c.465]