Шприцы микрометрические

По методу абсолютной калибровки — количество компонента в пробе определяют по калибровочному графику зависимости площади пика или высоты пика от дозируемого количества вещества. Для такой калибровки необходимо использовать чистые вещества. Применение микрометрических шприцев для введения в колонку точного количества исследуемой смеси, а также жесткое соблюдение режима работы колонки при калибровке и измерениях являются обязательными условиями данного метода. [c.63]

I — черная пленка 2 — тефлоновый сосуд 3 — внутренняя камера 4 — внешняя камера 4 — стальной стержень 6 — магнитная мешалка) 7 — микрометрический шприц [c.65]

В работе (Л. 164] описана интересная конструкция микрошприца, при помощи которого можно дозировать объем газовых и жидких проб от О до 50 жкл с точностью 0,02 мкл. Микрошприц (рис. 5-34) выполнен в виде пистолета. При натягивании спускового язычка всасывается порция газа или жидкости, объем которой предварительно устанавливается при помощи микрометрического винта. После введения иглы шприца в дозирующее устройство производится нажим на кнопку и впрыск отмеренной пробы. Игла микрошприца и стеклянный цилиндр являются сменными. [c.149]

Схема экспериментальной установки для ползгчения ртутных пленок изображена на рис. .8. Плоскопараллельная кювета 1 размером 50 X 18 X 37 мм из оптического стекла заполняется ртутью 2, над поверхностью которой имеется слой октана 3 толщиной 8—10 мм. Под уровень ртути вводится стеклянный капилляр, наружный и внутренний диаметры которого равны соответственно 6 и 1 мм. На торце капилляра напаян пористый стеклянный диск 4 диаметром 8 мм, вырезанный из фильтра Шотта № 3. Другой конец капилляра соединен посредством крана 6 с медицинским шприцем 7. Перед опытом вся система — шприц, капилляр и пористый диск — заполняется октаном так, чтобы не оставалось пузырьков воздуха. Затем с помощью кремальеры пористый диск подводится снизу как можно ближе к поверхности ртути (до толщины слоя ртути 0,1—0,3 мм). После этого микрометрическим устройством из шприца выдавливается октан. При этом на поверхности ртути начинает образовываться [c.142]

Микрометрический шприц емкостью 10 мкл. [c.150]

КИМ ватным тампоном, закрепленным в игле. Тампон размещают на высоте 1 мм над пластинкой, которая закреплена в специальном держателе с щинами. Надавливая на поршень шприца и одновременно перемещая пластинку по направляющим планкам, наносят раствор вещества в виде узких полосок. Давление на поршень регулируют микрометрическим винтом. [c.65]

Устройство подобного типа описал Бекон [9]. Оно представляет собой платформу на четырех колесиках, вращающихся на микрометрическом винте, соединенном с поршнем шприца. Контрактор [37] применил специальный штатив, у которого на опорной плите перемещается устройство для нанесения образца, вращающее микрометрический винт, соединенный со шприцем. Хроматограмму укрепляют в штативе. Игла шприца должна быть сточена, как показано на рис. 52 [164]. [c.132]

Рис, 7,9. Шприц с микрометрическим винтом. [c.317]

На рис. 10 изображен шприц с микрометрическим винтом и уплотняющей шайбой из фторопласта-4, который позволяет вводить в колонку, находящуюся под давлением, жидкие пробы объемом от 3 мкл. Применялся также шприц (см. рис. 11) с капилляром и уплотняющей шайбой, с помощью которого можно вводить пробы от 0,5 мкл путем вспрыска. [c.124]

Для ввода газовых проб применяются также шприцы. Если проба небольшая, то пользуются микрометрическим шприцем. Пробу вводят через резиновую пленку или трубку. [c.279]

Для ввода жидких проб чаще всего применяют микрометрический шприц. Система газоанализатора, куда вводят жидкую пробу, должна иметь соответствующую повышенную температуру, чтобы проба испарялась. [c.279]

Проба вводилась в колонку шприцем, снабженным микрометрическим [c.277]

Пробы жидкости в большинстве случаев вводят в колонку при помощи инъекционного шприца. Для увеличения точности ввода пробы применяют микрометрические винты и тонкие иглы, емкость которых составляет 0,004 мл. Можно дозировать количества порядка 50 мкг. Однако точность дозировки при этом невелика ошибка составляет несколько процентов. [c.289]

Верхний конец колонки заканчивался небольшим кольцом, которое закрывалось колпачком от склянки для сыворотки. Через этот колпачок пробы, содержащие 0,2—0,3 мкл каждого компонента, с помощью микрометрического шприца могут быть поданы на верхний тампон из стеклянной ваты. [c.514]

Для ввода газов применяют различного рода газовые пипетки с кранами или трубки. Жидкости дозируют при помощи микрометрических шприцев. [c.163]

С помощью шприца с микрометрическим винтом, установленного на направляющей с регулируемой длиной, наносят 2-20 мкл-см [c.144]

Влияние изменения времени и температуры ввода пробы на эффективность разделения. Чтобы определить, приводит ли более быстрый ввод жидкой пробы при помощи микрометрического шприца к большей эффектив- [c.254]

Для количественных целей наиболее подходящи микрометрические шприцы. Градуировка на стволе [c.122]

Кнопка шприца состоит из плоского железного диска, являющегося магнитом это обеспечивает наилучший контакт с основой микрометрического винта, а также предупреждает случайное опускание поршня. [c.123]

В исследованиях использовали стеклянные капилляры радиусами 380—1000 мк. Капли керосина различных размеров вводили в горизонтально расположенный капилляр, заполненный 20%-кым раствором К аС1 в дистиллированной воде при помощи медицинского шприца с микрометрическим винтом. Положение канлп в капилляре фиксировалось при помощи кранов, установленных на его концах. При проведении экспериментов измеряли электрическое сопротивление кх при равновесной толщине прослойки электролита и вычисляли ее толщину (к ) по формуле [c.152]

При введении жидких образцов при помощи инъекциоЯных шприцев [211] вводимый объем редко бывает воспроизводимым. Поэтому были предложены сложные конструкции шприцев [40], в которых точное введение пробы осуществляется микрометрическим винтом (см., например, [20]), перемещающим поршень шприца. Один из самых точных инъекционных шприцев [213] имеет общий объем 1 мкл и разделен на 100 делений. Согласно данным некоторых авторов [143, 225], жидкие пробы можно вводить при помощи микропипеток. Очень точного дозирования как твердых, так и жидких образцов можно добиться введением взвешенных количеств веществ в заплавленных капиллярах, разбиваемых в дозаторе при помощи специального устройства [82, 140, 186]. На рнс. 452 изображена конструкция такого дозатора [140]. Посредством системы кранов 10 и II без перекрывания тока газа-носителя в дозатор вводят капилляр 7 с образцом и оставляют его там на несколько минут до тех пор, пока он не примет температуры окружающей среды. Затем рычагом 2 капилляр разбивают. Осколки разбитого капилляра собирают в воронке 5, которую очищают перед следующим анализом. [c.499]

Построение калибровочной кривой. В ряд поглотительных сосудов, содержащих каждый ио 3 мл раствора диаминогексана в диметилформамиде и 2 мл разбавленной хлористоводородной кислоты, прибавляют с помощью шприца с микрометрическим винтом 0,01 0,02 0,03 0,04 и 0,05 мл раствора изоцианата, содержащие от О до 15 мкг изоцианата. Далее проводят аналитические операции, как описано выше. Оптическую плотность окрашенных растворов измеряют с помощью спектрофотометра при выбранной длине волны или колориметра с подходящим широкополосным светофильтром аналогично тому, как указано для проб. Строят график зависимости оптической плотности от содержания (в мкг) изоцианата. Аналогично строят калибровочную кривую для ароматического амина. [c.532]

Более точяое нанесение очень небольших количеств жидкости можно осуществить микрометрическим шприцем. Наиболее известной моделью является английский микрошприц Agia . В США для нанесения используют микро шприцы фирмы Hamilton . Микрометрическое дозирующее устройство № 550 работает по этому же принципу. При этом рекомендуется использовать специальный штатив (рис. 10). [c.22]

Условием успешных количественных хроматограмм является стандартизация метода ХТС путем использования сорбентов с определенным размером частиц и определенной степени чистоты, а также воспроиаводимой тол-ш,ины слоя. В остальном требуется выполнение тех же предварительных условий, что и в случае хроматографии на бумаге. Для нанесения пробы следует применять соответствуюш,ее приспособление, а именно калиброванный стеклянный капилляр или стеклянный поршневой шприц с микрометрической подачей (см. стр. 21). [c.52]

На рис. 46 показана поршневая бюретка, применяемая в лабораторных титрометрах. Для ее изготовления обычно используют стандартный стеклянный медицинский шприц 1. Привод осуществляется от электродвигателя 3 через микрометрический винт 4. Отсчет израсходованного объема гитранта [c.77]

Поршень шприца (бюретки) 11 перемещается микрометрическим винтом 10, вращающимся электродвигателем 8 через гибкий вал. Одновременно перемещается перо 7. Электродвигатель 8 получает питание при кратковременных замыканиях контактов а и б реле 9, которое управляется титрометром ТТТ1. Время замыкания контактов устанавливается специальным переключателем на титрометре и может быть изменено в широких [c.180]

Эффективность повышается с уменьшением размера образца. Образец можно вводить в прибор в виде газа, жидкости или твердого веш,ества, растворенного в соответствующем растворителе. Вводимые объемы жидкостей изменяются от 100 до 1 мкл, а объемы газов—до 20сж для аналитической колонки диаметром 4—6 мм. По стандартной методике жидкости вводят микрометрическим шприцем и иглой для подкожного впрыскивания через самозатягивающуюся резиновую крышку. Для хорошего разделения весь образец необходимо вводить как можно быстрее. Это достигается впрыскиванием образца непосредственно на насадку колонки — на пробку из стеклянной ваты, нагретую до температуры колонки. В других случаях для быстрого испарения применяют отдельный нагреватель на входе в колонку. [c.319]

На рис. 17 изображен шприц с микрометрически.м винтом, позволяющий при одноразовом заполнении шприца проводить многократное дозирование пробы. При заполнении стеклянного 34 [c.34]

Исследуемые вещества микрометрическим шприцем впрыскивали непосредственно в разделительную колонку. Каждая проба содержала некоторый внутренний стандарт , к которому относили время удерншвания. При неполной смешиваемости добавляли дополнительные растворители, например ацетон или -бутанол для водных растворов, которые не смешиваются с бензолом. Стандарт служит одновременно для определения числа тарелок и является основой для расчетов при количественных анализах. Если стандарт не разделяется с одним из компонентов, то для определения относительного времени удерживан11я используют какое-либо другое вещество, время удерживания которого известно. При помощи уравнения (3) можно затем сделать пересчет на стандарт. [c.59]

Изл1ерения проводились на аппарате Гриффин VP , в качестве детектора была использована ячейка по теплопроводности с платиновыми нитями. Носителем являлся огнеупорный кирпич (термолит) с зернами размером 0,315—0,4 мм, который пропитывался обычным способом в различных отношениях. Проба дозировалась шприцем, снабженным микрометрическим винтом. При каждом измерении вводилось 0,005 мл жидкости. Для обеспечения быстроты испарения вводимой пробы место ввода было снабжено электрическим подогревателем. Сравнительные исследования были проведены в стеклянных колонках /-образной формы длиной 1,75 ж и внутренним диаметром 6 мм. В этих исследованиях применялись наполнители, пропитанные парафиновым маслом, содержание которого составляло 0,5 1 2,5 5 и 7,5% по весу. Исследования проводились на модельной смеси нормальных парафинов С — jq. Для сравнения [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология