Определение степени чистоты

К методам оценки физико-химических свойств относятся определения вязкостных характеристик, щелочности, зольности, температуры вспышки и застывания смазочных композиций, содержания в них механических примесей и воды, а также определение степени чистоты. Кроме того, для базового масла (до введения в него присадок) определяют коксуемость и цвет. Все перечисленные методы испытаний стандартизованы и входят в стандарты на масла. Нормы физико-химических показателей позволяют осуществлять технологический контроль качества масел в процессе их производства. [c.216]

Применение люминесценции для аналитических целей включает широкую область использования ее для идентификации веществ, для обнаружения малых концентраций веществ для контроля изменений, претерпеваемых веществом для определения степени чистоты веществ. Широко применяются измерения люминесценции при изучении кинетики обычных химических реакций. Высокая чувствительность метода позволяет фиксировать малую степень превращения, а иногда по люминесценции промежуточных соединений становится возможным установить механизм химической реакции. Люминесцентные методы используются в биологии, в частности, для исследования структуры белков методом флуоресцентных зондов и меток. [c.49]

Рис. 35. Прибор для определения степени чистоты веществ.

Более точные сведения о разделяющей способности получают путем измерения какой-либо физической характеристики дистиллята, например показателя преломления, и затем построения графика зависимости этого показателя от количества отогнанного дистиллята. Одна лишь температура кипения вещества не является однозначным критерием степени его чистоты. Эти методы оценки разделяющей способности вполне пригодны для сравнения различных колонн, но не дают возможности заранее рассчитать размеры колонны и параметры ректификации, обеспечивающие заданную степень разделения. Поэтому для характеристики разделяющей способности были предложены следующие показатели выход дистиллята определенной степени чистоты [130] количество промежуточной фракции, ограниченной двумя концентрациями дистиллята наклон кривой разгонки на промежуточном участке [131] число конечных ступеней [132]. [c.94]

Для определения степени чистоты вещества применяются физические и химические методы исследования. К первым относятся для жидких веществ — определение плотности, температуры кипения, показателя преломления для твердых веществ — определение температуры плавления и ряд других ко вторым методам относятся химические анализы — качественный и количественный — на содержание примесей. [c.42]

Чистоты степень Масла смазочные и присадки Растворение испытуемого масла или присадки в бензине Бр-1, фильтрование раствора через мембранные (нитроцеллюлозные) фильтры определение степени чистоты по числу фильтраций и массе осадков, задерживаемых фильтрами 12275—66 [c.57]

Одно из наиболее частых применений ДСК в органической и фармацевтической промышленности — это определение степени чистоты. Оно основано на уравнении Вант-Гоффа [c.477]

Определение степени чистоты газа сводится к проведению его анализа на хроматографических газоанализаторах с чувствительными детекторами. Применение чувствительных детекторов дает возможность обнаруживать и отделять присутствующие в газе при меси из сравнительно небольших объемов проб. При этом достигается высокая эффективность разделения на хроматографической колонке. [c.85]

Для определения степени чистоты вещества применяются с1)изические и химические методы исследования, К первым относятся для жидких веществ — определение удельного веса, температуры кипения, показателя преломления для твердых веществ — определение температуры плавления и ряд других [c.48]

Аналитическое применение люминесценции включает широкую область использования ее для идентификации веществ, для обнаружения малых концентраций веществ, для контроля изменений, претерпеваемых веществом, для определения степени чистоты веществ. Помимо использования люминесценции как метода химического анализа, измерения люминесценции применяются и в других областях науки и техники. [c.55]

Опыт 6. Определение степени чистоты кальцита (мрамора) [c.38]

Для конденсации газов в процессе их очистки методами фракционированной дистилляции и ректификации, а также для хранения газов и для вспомогательных физико-химических исследований (определение степени чистоты газов по температуре кипения и плавления, плотности в сжиженной состоянии и т. п.) требуется применение низких температур. Для получения низких температур в лаборатории обычно используют жидкие газы, твердую двуокись углерода (сухой лед) и смеси льда с различными солями. [c.58]

Для определения степени чистоты углеводородных и горючих газов может быть применен хроматермограф ХТ-2М. Схема прибора показана на рис. 42. [c.85]

Выше описан. (см, стр. 323) хроматографический метод, вполне пригодный для определения степени чистоты изобутилена, а акже и длд оценки окончательной его очистки. [c.354]

На рис. 43 представлены хроматограммы, полученные на хроматермографе ХТ-2М три определении степени чистоты некоторых газов. Содержание примесей, рассчитанное по площадям / соответствующих пиков хроматограммы для очищенного этилена (рис. 43,в), составляет 0,02% для изо бутилена, 0,09% для а-бутилена и 0,21% для н-бутана. [c.88]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СТЕПЕНИ ЧИСТОТЫ 447 [c.447]

В течение долгого времени электронная спектроскопия использовалась для изучения строения органических соединений, и известно много приложений УФ-спектроскопии к органической химии. В этом обсуждении многие приложения даже не упоминаются и внимание читателя будет сосредоточено на доказательстве строения и определении степени чистоты с помощью УФ-спектров. [c.520]

Р и с. 377. Определение степени чистоты вещества методом противоточного распределения. [c.414]

Определение степени чистоты [c.477]

Для определения степени чистоты мономера недостаточно измерить обычные физические постоянные, например точку кипения или показатель преломления, так как эти константы малочувствительны к небольшому содержанию примесей. Подходящими методами для этого являются газовая хроматография, инфракрасная [c.47]

Очистку выделенного вещества следует проводить до тех пор, пока его состав не станет постоянным. В прошлом постоянство состава полисахаридов определяли с помощью физических и химических методов, таких, как определение функциональных групп, оптического вращения н углеводного состава (после кнслотиого гидролиза). Позднее для определения степени чистоты исследуемого образца стали применять также ультрацентрифугнрование, хроматографическое разделение. Лучше всего определять гомогенность полисахарида двумя и более методами. [c.217]

Равновесная температура кипения давно использовалась в качестве критерия чистоты. Полезность соответствующего метода определяется точностью, с которой удается измерять давление и поддерживать его постоянным. Сами по себе полученные константы мало говорят о степени загрязнения, так как примесь может обладать столь низкой температурой кипения, или же образовывать азеотропную смесь, кипящую при столь близкой температуре, что обнаруженные отличия в температурах кипения будут лежать за пределами точности. Измерение равновесной температуры кипения является качественным методом, который следует применять в сочетании с каким-либо другим, а еще лучше с двумя другими методами определения степени чистоты, например с методами, основанными на измерении показателя преломления и плотности. При этом точность измерения, обеспечиваемая различными методами, должна быть сравнимой. [c.255]

Удельная электропроводность является наиболее полезным критерием наличия или отсутствия ионных примесей. Этот способ определения степени чистоты чувствителен к присутствию воды в углеводородах и в большинстве их галоидных производных, а также к присутствию кислых и щелочных веществ в спиртах, кетонах, альдегидах и некоторых сложных эфирах. Полезность этого метода можно видеть на примере очистки формамида [1928], в процессе которой по электропроводности судят о наличии продуктов распада. [c.258]

Можно разделять н-парафины с разным числом углфодных атомов, но только до определенной степени чистоты. Это зависит от количества находящихся в исходной смеси других компонентов, способных создавать аддукты, и от числа ступеней процесса экстракционной кристаллизации. Например, обрабатывая смесь из 50 вес.% н-гексадекана и 50 вес.%н-октана мочевиной, взятой в количестве 10% от общего количества этих компонентов, можно получить фракцию с содержанием гексадекана не более 90%. [c.80]

Чистые вещества имеют четко выраженные температуры плавления дд ) - в пределах от одного гра,дуса до десятых его долей. Даже незначительные примеси существенно понижают TJJд . Это обстоятельство используется для идентификации вещества и определения степени чистоты его, хотя следует помнить, что не всегда является достаточной характеристикой чистоты. [c.41]

Чтобы подчеркнуть различие химических веществ по их чистоте, наиболее чистые вещества, применяющиеся при химическом анализе, а также для научных исследований, уже в начале текущего столетия были объединены под общим названием реактивы, которое часто используется и в настоящее время. В Советском Союзе эти вещества делятся на четыре категории чистые (ч), чистые для анализа (ч. д. а.), химически чистые (х. ч.) и особо чистые (ос. ч.). Перечень нежелательных примесей и их предельное содержание лимитируются техническими условиями. Поэтому содержание примесей в двух различных реактивах одной и той же категории, например чистый , может быть различным и определяется в основном трудностью освобождения реактива от той или иной примеси, а также пределом обнаружения используемого метода анализа. Отсюда ясно, что приведенная классификация реактивов является весьма условной. То же самое можно сказать и о таких бытующих в практике определениях степени чистоты вещества, как спектрально чистое , хроматографически чистое , криоскопически чистое , люминесцентной чистоты и т. д. [c.6]

Аналитическая химия как научная дисциплина сложилась, по-видимому, на рубеже XVIII и XIX столетий, явившись, по существу, важнейшей экспериментальной базой для установления основных законов химии — закона эквивалентов (1792—1802) Рихтера, закона кратных отношений (1802—1808) Дальтона, закона постоянства состава (1799—1806) Пруста, закона Авогадро (1811) и ряда других законов. Сам факт установления этих законов стал возможным только тогда, когда химики-экспериментаторы научились получать индивидуальные соединения определенной степени чистоты и довольно точно анализировать их содержание. [c.7]

Уравнения определения степени чистоты разделения продуктов реакции и состава питания реактора ироиавольного региона ХТК. Уравнения смешения ири входе в реактор. Критерий оптимальности. [c.160]

Реакции для определения степени чистоты препарата разработал Фолин позднее их усовершенствовал Даниельсон . При непосредственном сравнении обоих препаратов различие в степени чистоты не обнаруживается. [c.72]

Определение степени чистоты, т.е. содержания остаточных нецеллюлозных примесей - лигнина, пентозанов, смол, золы, отдельных химических элементов. Для этой цели используют методы анализа, аналогичные используемым при анализе древесного сырья. Содержание золы определяют методом сжигания, а элементный состав золы эмиссионным спектральным анализом и другими методами. Смолы определяют экстрагированием органическими растворителями, главным образом, ме-тиденхлоридом. Для определения остаточных пентозанов их превращают в фурфурол с последующим его определением фотоколориметрическим методом. Прямые методы определения лигнина применяют главным образом в исследовательской практике, а в производственном контроле используют косвенный метод - определение жесткости по перманганатным числам. Кроме того определяют сорность целлюлозы подсчетом числа соринок по стандартной методике. [c.541]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология