Бензол азеотропная смесь с изопропиловым

Для получения безводного изопропилового спирта азеотропную смесь обезвоживают бензолом или диизопропиловым эфиром, реже — [c.57]

И одфенилметилкарбинол. В круглодонную колбу емкостью 5 л, снабженную ректификационной колонкой высотой 1 м с насадкой из спиралей, помещают 235 г (0,96 моля) 4-иодацетофенона и 2900 мл сухого изопропилового спирта, в котором растворено 40 г (1,48 г-атома) алюминия. Смесь нагревают так, чтобы при этом происходила медленная перегонка. Через несколько часов, когда дистиллят уже не будет давать положительной пробы на ацетон с 2,4-динитрофенилгидразином, отгоняют избыток изопропилового спирта. После охлаждения остаток разлагают добавлением 350 мл концентрированной соляной кислоты и 1000 г льда. На другой день смесь экстрагируют бензолом, бензольный раствор сушат азеотропной перегонкой и отгоняют бензол. Затем, применяя колонку Вигре высотой 15 см, остаток перегоняют в вакууме при 2 мм. После отгонки первой низкокипящей фракции перегонку продолжают без [c.32]

Производство абсолютированного изопропилового спирта (ИПС). В результате простой дистилляции получают азеотропную смесь ИПС с водой (87,7% ИПС, 12,3% НаО т. кип. 80,3°С). Таким образом, в ИПС-сырце на 1 г спирта приходится 155 кг воды, в то время как в тройной смеси ИПС —бензол на 1 т спирта приходится 40 кг воды. Чтобы удалить из смеси всю воду, надо добавить 10т бензола на 1 т воды (или 660кг бензола на 1 т ИПС). Абсолютирование спирта проводят в тарельчатой колонне с 68— 70 тарелками. Бензол подают на верхнюю тарелку, технический ИПС на 50—66-ю. [c.242]

Смесь паров, выходящую из гидролизера, конденсируют. Конденсат состоит из воды и изопропилового спирта и содержит около 5% диизопропилового эфира (считая на спирт). Эфир отделяется и экстрагируется водой для извлечения изопропилового спирта. Концентрирование и очистка изопропилового спирта достигаются прямой перегонкой с последующей азеотропной дистилляцией с бензолом для получения безводного продукта. [c.401]

С фурфуролом смешиваются ацетон, бензол, нормальный и изопропиловый спирты, хлороформ, этиленгликоль, уксусная, масляная, муравьиная, молочная, олеиновая, пропионовая и нафтеновые кислоты, а также другие органические соединения, в том числе высокомолекулярные. Фурфурол и вода при нормальных температурах обладают ограниченной растворимостью. Критическая температура растворимости фурфурола в воде отвечает температуре 121°С и концентрации фурфурола в растворе 50,3% (масс,). Фурфурол с водой образует азеотронную смесь. Содержание фурфурола в азеотропной смеси 35% (масс.), температура кипения смеси 97,45°С. [c.26]

С. Смешивается с водой, эфиром и бензолом. Образует с водой азеотропную смесь, кипящую при 80,4 °С, содержащую 87,9 % изопропилового спирта. Легко воспламеняется. Образует с воздухом взрывоопасные смеси, нижний предел 2,8 % [c.246]

Смесь спиртов, полученную при гидролизе, разделяют ректификацией, а спирты обезвоживают азеотропной перегонкой с бензолом и подвергают очистке все это требует сложной системы колонных аппаратов. В результате получают изопропиловый спирт с выходом около 99% в расчете на абсорбированный пропилен и бутанол-2 с 90%-ным выходом в расчете на бутилен, абсорбированный серной кислотой. Кроме того, образуется некоторое количество диизонронилового, диизобутилового и изопропилизобутилового эфиров. Регенерацию серной кислоты осуществляют в две стадии, получая в первой стадии 60%-ную кислоту, а во второй стадии 75%-пую кислоту. Концентрирование кислоты производят при остаточном давлении 0,1 ат в освинцованных стальных котлах, обогреваемых снаружи топочными газами. Около 10% разбавленной серной кислоты непрерывно отводят на установку для получения сульфата аммония, заменяя это количество свежей крепкой кислотой. [c.469]

Получаемый водный раствор серной кислоты и изопропилового спирта отстаивают от всплывающих полимеров, а затем подвергают ректификации. При перегонке с перегретым паром в колонне, орошаемой азеотропной смесью спирта и воды <см. ниже), отгоняются спирт и вода. Полученный водный раствор спирта подвергают перегонке в присутствии бензола или толуола, образующих с водой азеотрапную смесь, кипящую при более низкой температуре, чем смесь спирта и воды остаток ректификации — безводный изопропиловый спирт — служит для получения ацетона- Отгоняемые пары азеотропной смеси воды и бензола подвергают конденсации конденсат расслаивается на воду, содержащую спирт, отделяемый от воды, и на бензол, используемый повторно в качестве компонента при азеотропной перегонке. [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология