Бензол из нефтяных дестиллатов

Для выделения из нефтяных дестиллатов ароматических углеводородов в чистом виде одного фракционирования обыкновенно бывает недостаточно. Однако из некоторых бензинов, богатых ароматическими углеводородами, таким образом можно получить достаточно чистые бензол и толуол. Для выделения высших ароматических углеводородов рекомендуется метод частичной концентрации с целью избавиться от сопутствующих им парафинов и нафтенов. В связи с большой химической активностью ароматичеоких углеводородов, таких методов существует не мало. Так например можно воспользоваться избирательной растворяющей способностью по отношению к содержащимся в бензинах и керосинах ароматических углеводородов, которую проявляют серная кислота и жидкая двуокись серы. Последняя применяется для удаления ароматических угле- [c.45]

Для вытеснения высококипящих нефтяных углеводородов можно также применять и низшие спирты (такие, как метиловый и этиловый), что и делают многие исследователи, так как эти спирты значительно легче удалить непосредственно отгонкой однако ввиду того, что эти спирты плохо смешиваются с ароматической частью высококипящих нефтяных дестиллатов, для улучшения растворимости прибавляют бензол (25% к метиловому [39] или этиловому [54] или 50% к этиловому [55] спиртам). При анализе путем хроматографической адсорбции высококипящих нефтяных погонов иногда удается выделить узкие фракции, в каждой из которых содержатся углеводороды примерно с одинаковым числом бензольных колец. В этом случае, после вымывания парафино-нафтеновой части парафиновыми углеводородами дальнейшее вымывание хроматограммы осуществляют бензолом [56—59], а вытеснение — низшим спиртом или пиридином [60—62]. [c.50]

Большое количество нестабильных ненасыщенных углеводородов в рисайкле делает его нестабильным при хранении. В противоположность дестиллатам прямой гонки рисайкл быстро темнеет и при хранении из него выпадают темнокоричневые и черные смолообразные вещества. Так, после хранения в течение 3—4 мес. из 10 л рисайкла выпало 0,9 г смол. Смолы не растворялись в нефтяных углеводородах, слегка растворялись в бензоле и легко растворялись в хлороформе и этиловом спирте. Другие свойства этих смол температура плавления 140° С, уд. вес при 15° С—1,043, йодное число 74,6, содержание серы 1,6%. Эта смола, подобно смолам из крекинг-бензинов, при дальнейшем окислении затвердевает. [c.388]

Вполне понятно, что наилучшего разделения компонентов достигают при разгонке нефтяных газов и петролейного эфира, состав которых несложен. С повышением температуры кипения нефтяных фракций их состав усложняется, растет число изомеров, сближаются точки кипения углеводородов, образуются трудноразделимые смеси. Кроме того, ароматические углеводороды, присутствующие в нефти, дают, как известно, с углеводородами других классов азеотропные смеси. Все это приводит к размазыванию углеводородов по разным фракциям. Так, например, бензол, который, как известно, кипит при 80,8°, появляется в дестиллате разгонки бензина на ректификационной колонке уже при 55—60°. Поэтому такие сложные смеси подвергают разделению, сочетая различные методы, как это видно, например, из материалов по определению детализированного состава бензинов комбинированным методом [52]. Во всех этих методах ректификация занимает большое место. [c.92]

На производство ароматических углеводородов, основанное на термическом пиролизе нефтяных дестиллатов, расходуются в качестве сырья ценные нефтепродукты (осветительный и тракторный керосин, дизельное топливо) выход основных целевых продуктов (толуола и бензола) ничтожно мал и составляет 8% веса сырья, в том числе толуола только 3%. Способ получения очень сложен, включает много разнообразных процессов, связан с исключительно большими производственными потерями сырья и расходом топлива на собственньге нужды. Чуть ли не половина (45 %) сырья — керосина — превращается в газ сложного состава предельного и непредельного характера. В жидких продуктах пиролиза содержится много непредельных, для удаления которых расходуется серная кислотЗ). [c.199]

Пиролизом нефтяных дестиллатов, особенно- из нефтей нафтенового -основания, занималоя целый ряд исследователей. Оглоблин получил бензол, толуол, нафталин и другие ароматические углеводороды, ведя процесс пиролиза в две стадии. [c.101]

Термическое разло ение нефтяных дестиллатов с образованием, ароматических углеводородов протекает при температурах, значительно более высоких чем те, которые применяк-тся при обычном крекинге с целью получения бензина. Поэтому одновременно всегда происходит образование большого количества постоянного газа и углистых продуктов. Кроме того- выделение ароматических углеводородов из продуктзв пиролиза нефтяных дестиллатов затрудняется одновременным наличием олефинов и диолефинов, кипящих примерно в тех же пределах, что и ароматические углеводороды. Следствием этого является большой расход серной кислоты для очистки сырого бензола. При очень высоких те.мпературах и очень тяжелом исходном сырье выход бензола, и особенно толулола [c.182]

Уже при вытеснительной хроматографии обнаруживается частичное разделение ароматической части на две фракции одно- и двухъядерной ароматики. Более четкое разделение этих нефтяных дестиллатов, особенно если они содержат олефипы, сернистые и другие соединения, осуществляется хроматографией сиособом вымывания. Содержащий олефии образец, во избежание полимеризации, обычно разбавляется низшим парафином. Для промывания хроматограммы разные исследователи применяли различные растворители. Липкин, Хоффзккер и другие [44] применяли пентан, раствор бензола в метаноле в отношении 4 1 и под конец метанол. Игл и Руди [45] вымывали крекииг-лпгроии пентаном на пилотной [c.55]

Получение ароматики из нефти было значительно расширено путем внедрения в промышленность пиролиза нефтяных дестиллатов в ретортах Пинча и Пиккеринга (ч. И, гл. III, стр. 411). Этим способом, и поныне ведется получение в промышленном масштабе простейших ароматических углеводородов. Однако большие потери, связанные с необходимостью глубокой очистки соответствующих дестиллатов для удаления из них непредельных, большой расход серной кислоты, идущей на) эту очистку, и весьма скромные выходы на целевые продукты, в основном, на бензол и толуол, все это, вместе взятое, отнюдь не позволяло считать решенной проблему получения ароматических углеводородов на нефтяной базе и заставляло искать новых, более совершенных методов для решения этой задачи. [c.755]

Остаточная смола, получаемая после перегонки усредненной смолы, имеет плотность до единицы и выше и температуру плавления 75—85° С. Продукт полностью растворим в бензоле, бензине и нефтяных дестиллатах на воздухе окисляется и твердеет. В тонких пленках смола быстро высыхает и дает материал для лаков и красок в композициях с другими материалами, даюш ими стойкость к старению и играющими роль пластифшгаторов. [c.327]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология