Жиры сульфированные

При сравнении способности олеилового спирта, олеиновой кислоты и некоторых нейтральных жиров сульфироваться 98%-ной серной кислотой при 28— 30 было установлено, что оптимальное количество серной кислоты, необходимой для этого, составляет для жиров ЗО—40%, для олеилового спирта —60%, причем уже при добавлении 45% кислоты наблюдается полная растворимость продуктов сульфирования . [c.96]

При обработке индулинового плава щелочью или содой получают индулин-осно вание, растворимое в воске, парафине и жирах. Его называют жирорастворимый индулин. Чтобы перевести индулиновый плав в водорастворимую форму, его сульфируют. Полученный таким образом водорастворимый индулин применяют для крашения шерсти и шелка. [c.269]

При дейст вии различных сульфирующих агентов на растительные масла и жиры рыб и морских животных образуются сульфопродукты. [c.114]

Серная кислота — один из самых важных продуктов химической индустрии. Главный потребитель серной кислоты — промышленность минеральных удобрений кроме того, Нз504 необходима в производстве вискозы, красителей, взрывчатых и лекарственных веществ. Серная кислота применяется для получения других кислот, многих металлов и неметаллов, сульфатов, используется для очистки нефтепродуктов, минеральных масел, жиров. В химической промышленности в органическом синтезе серная кислота выполняет роль окислителя, осушителя и сульфирующего агента. Наконец, Н2504 (плотностью 1,15—1,25 г/см ) используется в качестве электролита в свинцовых аккумуляторах. [c.327]

При варке целлюлозы роль экстрактивных веществ может проявиться в снижении выхода целлюлозы, увеличении расхода химикатов, усложнении процесса делигнификации, а также в появлении так называемых смоляных затруднений. Снижение выхода целлюлозы из-за растворения экстрактивных веществ обычно невелико, но есть древесные породы (лиственница, дуб) с высоким содержанием водорастворимых соединений. Расход химикатов повышается в результате химического взаимодействия экстрактивных веществ с варочными реагентами. В щелочных варках часть гидроксида натрия расходуется на омыление жиров и восков и на взаимодействие со свободными кислотами и фенольными соединениями. С экономической точки зрения это частично компенсируется получением продуктов переработки сульфатного мыла. При сульфитных варках некоторые экстрактивные вещества сульфируются (флавоноиды, лигнаны). Дигидрокверцетин, обладаюищй восстанавливающими свойствами подобно сахарам (см. 11.11.1), в растворах гидросульфита окисляется до кверцетина. Кверцетин плохо растворяется в воде и осаждается на волокнах, приводя к пожелтению целлюлозы. [c.538]

СТГ обладает широким спектром биологического действия. Он влияет на все клетки организма, определяя интенсивность обмена углеводов, белков, липидов и минеральных веществ. Он усиливает биосинтез белка, ДНК, РНК и гликогена и в то же время способствует мобилизации жиров из депо и распаду высших жирных кислот и глюкозы в тканях. Помимо активации процессов ассимиляции, сопровождающихся увеличением размеров тела, ростом скелета, СТГ координирует и регулирует скорость протекания обменных процессов. Кроме того, СТГ человека и приматов (но не других животных) обладает измеримой лактогенной активностью. Предполагают, что многие биологические эффекты этого гормона осуществляются через особый белковый фактор, образующийся в печени под влиянием гормона. Этот фактор был назван сульфирующим или тимидиловым, поскольку он стимулирует включение сульфата в хрящи, тимидина—в ДНК, уридина—в РНК и пролина—в коллаген. По своей природе этот фактор оказался пептидом с мол. массой 8000. Учитывая его биологическую роль, ему дали наименование соматомедин , т.е. медиатор действия СТГ в организме. [c.259]

Для введения группы SO3H в глицериды растительных масел и жиров морских животных в качестве сульфирующих веществ могут быть применены многие неорганические и органические соедпненпя. К ним следует отнести серную кислоту, серный ангидрид, хлорсульфоновую кислоту, сульфурилхлорид, алкил-серную кислоту и др. Сульфатированию легко подвергаются лишь те масла и жиры, в состав которых входят глицериды жирных кислот, содержащие гидроксигруппы или двойные связи. Однако жиры, содержащие глицериды с несколькими двойными связями (например, льняное масло), при сульфатировании осмо-ляются. [c.112]

В качестве сульфирующих веществ применяют некоторые неорганические и органические соединения, пригодные для введения группы 50зН в масло и жир, например серную кислоту, серный ангидрид, хлорсульфоновую кислоту, сульфурил-хлорид, алкилсерную кислоту и пр. [c.114]

Анионоактивные вещества. Исходными продуктами для синтеза солей сульфоэфиров и сульфокислот являются углеводороды природных жиров и масел с длинноцеп.очечными радикалами, содержащими остатки непредельных соединений (в том числе непредельных кислот) и высших жирных спиртов. Продукты с высоким содержанием сульфогрупп получаются при использовании в качестве сульфирующих агентов хлорсульфоновой, сульфаминовой кислот, олеума, комплексного соединения серной кислоты с пиридином или диоксапом, газообразного серного ангидрида, серного ангидрида в растворителях — хлорированных п фторированных низкомолекулярных углеводородах либо в жидком сернистом ангидриде [169, 173, 174]. - [c.79]

Из продуктов взаимодействия жиров или их производных с бензолом в результате сульфирования можно получить моющие вещества с неразветвленной боковой цепью - Сотрудниками фирмы Ром и Хаас разработан метод алкилирования нафталина ди-, три- и тетраизобутиленом в присутствии 98%-ной серной кислоты. Вместо бензола использовались также и нефтяные углеводороды, полученные экстракцией при дезароматизации нефтяных фракций растворителями (например, по методу Эделеану с сернистым ангидридом в качестве растворителя). Эти экстракты ал-килировали олефинами и далее сульфировали . [c.156]

Полученный нейтрализат можно назвать фенилированным или нафтилированным мылом. Только после введения сульфогруппы в ядро это соединение приобретает свойства синтетического моющего вещества. Эта реакция не приводит к образованию индивидуальных соединений, что впервые показал Линднер при конденсации ароматических углеводородов с олеиновой кислотой в присутствии конденсирующего (сульфирующего) средства и что позднее было подтверждено в ряде других сообщений е-збо помощью этой реакции получаются также расщепители жиров и другие продукты конденсацииЗб1-зб4 [c.157]

При соответствующем строении алкенов образуются ценные моющие вещества. Природные ненасыщенные соединения, например сквален из жира печени акулы, образуют с серной кислотой алкилсульфаты . При сухой перегонке спермацета образуется цетен , который затем сульфируют. [c.175]