Алкилсульфаты Эфиры серной кислоты

Реакция присоединения серной кислоты к олефинам с образованием алкилсульфатов (эфиров серной кислоты и спиртов), протекающая по схеме [c.431]

Соединения шестивалентной серы (продукты сульфирования углеводородов). Из продуктов взаимодействия серной кислоты с органическими веществами, нашедших применение в качестве смазочных материалов, в промышленном масштабе производят два класса соединений. Это алкилсульфаты (эфиры серной кислоты) и алкил- и алкиларилсульфонаты (соли сульфокислот). [c.201]

В ходе дальнейшей переработки смесь алкилсульфата и серной кислоты разбавляют на 30% водой. Спирт и эфир отгоняют с водяным паром. Восстановленную до прежней концентрации серную кислоту используют, как уже было описано ранее. [c.203]

Б. Эфиры серной кислоты (алкилсульфаты) [c.61]

Алкилсульфаты—соли эфиров серной кислоты общая [c.93]

При присоединении серной кислоты к высшим алкенам (сул ь ф а т и р о в а и и и) образуются кислые эфиры серной кислоты — алкилсульфаты, применяемые для получения синтетических моющих средств [c.265]

При нейтрализации эфиры серной кислоты дают натриевые соли, а диалкилсульфаты (примерно 20%) гидролизуются в щелочной среде при нагревании с образованием жирных спиртов и алкилсульфатов [c.312]

Гидролиз алкилсульфатов с образованием спирта и эфира протекает при обработке водой смеси алкилсульфатов и серной кислоты, не вступившей в реакцию [175]. [c.346]

Сложные эфиры минеральных кислот находят очень большое практическое применение. Так как эфиры серной кислоты реагируют подобно галоидным алкилам, их широко используют как алкилирующие средства. Эфиры серной кислоты называют по анал гии с солями серной кислоты алкилсульфатами. Диметилсульфат [c.152]

Для получения моющих веществ высшие олефины подвергаю г сульфатированию (этерификации серной кислотой) с образованием кислых эфиров серной кислоты (алкилсульфатов) [c.48]

Для превращения жирных спиртов в алкилсульфаты их подвергают действию серной кислоты и последующей нейтрализации. Реакция взаимодействия органических соединений с сульфирующим реагентом, сопровождающаяся образование.м конечного продукта — эфира серной кислоты, — называется сульфоэтерификацией, или сульфатированием. [c.141]

I в результате чего получаются кислые эфиры серной кислоты (алкилсульфаты), которые нейтрализуют далее щелочью. [c.112]

Алкилсульфаты — сложные эфиры серной кислоты, являются важнейшими представителями современных моющих веществ, X которые лишены недостатков, присущих мылам. [c.17]

Алкилированные эфиры серной кислоты в общем вполне устойчивы в щелочных растворах даже при температуре кипения, а также в присутствии свободного едкого натра. Однако под действием горячих минеральных кислот они быстро гидролизуются с образованием серной кислоты и спирта или соответствующего ему олефина [137]. Это дает удобный метод их аналитического определения в продукте, так как, будучи обычно не растворимы в водной гидролизующей смеси, они могут быть определены весовым путем. Сами алкилсульфаты обычно растворимы в низших спиртах, например в этиловом или изопропиловом, и могут быть отделены от неорганических солей в результате экстракции этими растворителями, Они образуют [c.69]

Кислые эфиры серной кислоты (алкилсульфаты) получают действием серной кислоты на а-олефины или спирты, а алкансульфоновые кислоты (/ 80зН) — сульфированием алканов, [c.379]

В. Алкилсульфаты — соли эфиров серной кислоты общая формула К050з Ме+ (К обычно Сю—С 8). ПАВ этой группы весьма перспективны с экологической точки зрения (см. рис. Ц —29, кривая 3), но более дороги, чем алкиларилсульфонаты. Они могут быть получены как из высших жирных спиртов (ВЖС) путем сульфоэтери-фикации с последующей нейтрализацией, так и из длинноцепочечных олефинов посредством прямого присоединения серной кислоты по двойной связи и последующей нейтрализации. [c.77]

Н—С—80зН резко отличаются от эфиров серной кислоты— алкилсульфатов Я — С — О — ЗОдН или диалкил- [c.81]

Свойство средних эфиров серной кислоты реагировать с разрывом связи алкил — кислород обусловливает их алкилирующее действие. Так, алкилсульфаты широко применяются как алкилируюш ие средства. Эфиры азотной и хлорной кислот для этой цели не пригодны вследствие их взрывоопасности. [c.115]

Присоединение H2SO4, содержащей некоторое количество воды, проходит легко и приводит к образованию кислых эфиров серной кислоты (алкилсульфатов) [c.349]

Сульфатированием называют реакции образования сложных эфиров серной кислоты - алкилсульфатов ROSOjOH. [c.468]

Алкилсульфаты КОЗОзНа — натриевые соли эфиров серной кислоты и высших жирных спиртов — проявляют несколько более слабые эмульгирующие и моющие свойства по сравнению с мылами, но более устойчивы к солям жесткости. К алкил-сульфатам относятся препарат ТМС, сульфирол-8, авироль, ализариновое масло. [c.80]

Алкилсульфаты — сложные эфиры серной кислоты. Молекула НаЗО содержит две гидроксильные группы, соответственно серная кислота образует два ряда сложных эфиров — моноалкилсульфаты НОЗОзН и диалкилсульфаты (К0)2502. [c.492]

АЛКИЛСУЛЬФАТЫ м. чн. 1. ROSO3M, где R- алкил, а M-Na, К, NH . Соли алкилсульфокислот. легко растворимые в воде вещества являются основой для получения. моющих средств, эмульгаторов и др. 2. R R"S04. Сложные эфиры серной кислоты используются для алкилирования. [c.20]

Alkyisultat п алкиловый эфир серной кислоты, алкилсульфат [c.23]

КИСЛЫХ эфиров серной кислоты, а именно алкиларилсульфонаты с алкильной группой Сю— 15, алкилсульфонаты, имеющие в углеродной цепи 12— 18 атомов углерода, и алкилсульфаты с алкильной группой примерно той же длины [c.20]

Сульфокислоты подвергаются гидролизу лишь в относительно жестких условиях. Этим они отличаются от эфиров серной кислоты — алкилсульфатов КО—ЗОг—ОН и диалкилсуль-фатов КО—ЗОа—ОК, имеющих связи между кислородом и серой. Указанные сложные эфиры легко гидролизуются при нагревании с разбавленными кислотами или при действии щелочей на холоду. [c.109]

Поверхностно-активные вещества этого типа представляют собой соли эфиров серной кислоты общей формулы R0—ЗОгОЫа, а также сульфаты алкоксилированных (главным образом это-ксилированных) спиртов. В качестве сырья для производства используют первичные и вторичные высшие жирные спирты (ВЖС) и олефины. Алкилсульфаты выпускаются в мире пока в относительно небольших количествах (немногим более 10% от общего производства анионных ПАВ), но они являются важным и перспективным видом сырья для СМС. [c.329]

К анионоактивным веществам относятся наиболее важные промышленные моющие вещества, в том числе мыло — обычное и получаемое из синтетических жирных кислот (активная часть молекулы— группа КСОО ). Большинство синтетических поверхностно-активных веществ этого типа — натриевые соли сульфокислот и кислых эфиров серной кислоты, а именно алкиларилсульфонаты с алкильной группой Сю—С15, алкилсульфонаты, имеющие в углеродной цепи 12—18 атомов углерода, и алкилсульфаты с алкильной группой примерно той же длины [c.19]

Эфиры серной кислоты имеют настолько большое значение в основном органическом и нефтехимическом синтезе, что их рассмотрение выделено в особый раздел, отдельно от других процессов этерификации. Натриевые соли моноалкилсерной кислоты при достаточной длине алкильной группы являются известными поверхностно-активными и моющими веществами (алкилсульфаты ROSOzONa). Кроме того, алкилсульфаты служат промежуточными веществами при сернокислотных методах гидратации олефинов и дегидратации спиртов с получением олефинов и простых эфиров [c.256]

К ионогенным моющим веществам относятся прежде всего различные алкилкарбонаты, т. е. соли высших органических кислот состава H2n+i 00Na, в том числе и обычные жировые мыла. В производстве синтетических алкилкарбонатов используют кислоты, содержащие от 10 до 18 и более углеродных атомов, получаемые, например, окислением высших углеводородов нефти или путем оксосинтеза (см.). Большое значение имеют алкилсульфаты R—О—SOjONa — соли алкилсерных кислот (см.), являющиеся неполными эфирами серной кислоты и высших спиртов (R содержит [c.184]

Сложные эфиры минеральных кислот. При действии на спирты концентрированной серной кислотой образуются как кислые, так и средние эфиры серной кислоты. Кислые алкилсульфаты или алкилсерные кислоты получаются при действии Н2504 на спирт (механизм реакции сходен с получением алкилгалогенидов) - [c.170]

Alkylsulfat It алкиловый эфир серной кислоты, алкилсульфат 1. S02(OB)2 a. S02(0H)(0B). [c.23]

Предложен способ сульфоэтерификации серной кислотой при низких температурах, пригодный в особенности для низкоплавящихся ненасыщенных спиртов [71]. Сульфоэтерификации способствует нагревание жирных спиртов с бисульфатом аммония до 100—150° [72]. Другой, высокотемпературный метод состоит в нагревании жирного спирта с солью низшего алкилсульфата, например с этилсульфатом калия [73]. Описан также метод сульфоэтерификации в смеси жидкого сернистого ангидрида с петролейным эфиром [74]. Установлена возможность сульфоэтерификации эфиров борной кислоты и жирных спиртов. При этом образуется, повидимому, смесь эфиров серной кислоты с борной кислотой [75]. [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология