Никель как катализатор при разложении окиси углерод

Разложение ацетальдегида на метан и окись углерода окись углерода, проходя над катализатором, образует тетракарбонил никеля после действия окиси углерода и уменьшения активности катализатора (до 50%) поверхность катализатора становится негомогенной первоначально активные участки атакуются окисью углерода большое уменьшение активности соответствует уменьшению свободной поверхности никеля и показывает, что число активных мест на катализаторе очень мало энергия активации (рассчитанная из экспериментальных данных) существенно не изменяется под действием окиси углерода, поэтому в предлагаемом случае нет зависимости между энергией активации и активностью катализатора [c.91]

Работами Ипатьева, Фишера и других [3] о разложении спиртов на никель-кизельгуровом и других катализаторах было показано, что в качестве основного продукта образуется парафиновый углеводород, содержаш ий на один углеродный атом меньше, чем исходный спирт, и окись углерода. При разложении бутанола на никель-кизельгуровом катализаторе при 240° С и при атмосферном давлении выход пропана в расчете на превращенный спирт составил 99%. Причем было показано, что первой стадией разложения является образование альдегида, а далее он расщепляется на парафиновый углеводород и СО. При включении в состав катализатора окиси алюминия увеличивался выход олефиновых углеводородов. [c.127]

ЧТО углекислый газ при адсорбции на никеле диссоциирует на три статистически независимые части, т. е. полностью разлагается на три отдельных атома, при адсорбции на феррите меди распадается на две части и остается недиссоциированным при адсорбции на окиси железа. Изотермы адсорбции для этих трех адсорбентов показаны на рис. 7, где по одной оси отложены логарифмы количества адсорбированного газа, а по другой оси — логарифмы равновесных давлений. Частичная диссоциация на феррите меди представляет собой, повидимому, разложение молекулы на окись углерода и атом кислорода по схеме СО2 СО + О. Аналогичным способом было показано, что водород [15, 16], так же как и азот [27], диссоциирует на атомы на поверхности металлических катализаторов. [c.334]

Влияние металлов и их окислов на разложение окиси углерода. Влияние металлов и их окислов на разложение окиси углерода изучалось многими исследователями. Так, нагревая окись углерода в контакте с различными металлами (магнием, алюминием, хромом, марганцем, медью, цинком, 0Л0 В0м, сурьмой,, желевом, кобальтом, никелем, свинцом, серебром, платиной, молибденом и вольфрамом), установили [247], что только три ферромагнитных металла—железо, кобальт и никель—способствуют разложению окиси углерода, являясь катализаторами реакци -2С0- С + СО2. [c.284]

Необходимость получения соответствующего соотношения катализатора и промотора доказана на многих примерах. Медсфорт [198] установил, что добавление 0,5% окиси церия к никелевому катализатору повышает скорость реакции в 10 раз в этом катализаторе 1 молекула окиси церия приходится на ИЗО атомов никеля. При разложении перекиси водорода в присутствии соли железа, активированной в качестве промотора солью меди, максимальная скорость реакции достигается при добавлении 1 ашллимоля соли меди на 1 л максимальная концентрация промотора, повидимому, не зависит от концентрации катализатора [55]. Хэст и Райдил [126] изучили влияние концентрации промотора при селективном сжигании окиси углерода на медном катализаторе (фиг. 27а). Окись меди получалась взаимодействием меди и кислорода при низких температурах. [c.360]

Выделивишйся азот количественно собирают в азотометр над 50% раствором КОН. В зависимости от состава и структуры азотсодержащего органического соединения наряду с элементарным азотом продукты разложения могут содержать двуокись углерода, воду, галогены, галогенводороды, серный и сернистый ангидриды и лишь незначительное количество окислов азота, окиси углерода и кислорода. Окись углерода в присутствии катализатора — окиси никеля — окисляется за счет кислорода катализатора, восстанавливая его частично до металла, который в свою очередь разлагает окислы азота до элементарного азота и задерживает кислород. Двуокись углерода, галогены, галогенводороды, сернистый и серный ангидриды, а также вода поглощаются 50% раствором КОН, находящимся в азотометре. [c.147]

Как сообщают Kubota и Yamanaka некоторые металлические окислы (окиси алюминия, циркония, бериллия, хрома, железа, церия и магния) активируют никелевый катализатор для разложения метана водяным паром при 1000°. Активирующее действие этих окислов особенно заметно при отношении 1 молекула добавленной окиси на 100 атомов никеля. (Зкись алюминия дает большое количество двуокиси углерода, а окись магния — большое количество окиси углерода. В присутствии катализатора, состоящего из никеля, окиси алюминия и углекислого калия, метан быстро и нацело- разлагался водяным паром на водород и двуокись углерода при 650° i . [c.308]

Содержащиеся в виде примесей в сырье железо, медь, никель, ванадий и другие элементы переходят в катализатор и придают ему весьма нежелательные свойства. Окись железа в катализаторе, особенно в присутствии окислов никеля, ванадия и меди, способствует реакциям более глубокого распада углеводородов, что ведет к усиленному коксообразованию и увеличению выхода газа, а в отдельных случаях даже к частичному разложению углеводородов на углерод и водород. Техническими условиями допускается содержание окиси железа в катализаторах не выше 0,2%, а в алюмопла-тиновом катализаторе — сотые доли процента. [c.298]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология