Стабилизатор концентрация насыщения

Полученные результаты подтвердили существование прямой зависимости между поверхностной активностью и деэмульгирующими свойствами эфиров алкилфенолов, отмеченной ранее [6]. Эта закономерность легко прослеживается по-резким сдвигам в область малых концентраций как изотерм поверхностного натяжения, так и изотерм деэмульгирования при наращивании у эфиров алкилфенолов длины алкильного радикала. Кроме того, из сравнения взаимного-расположения кривых деэмульгирования и изотерм межфазного натяжения следует, что начало проявления деэмульгирующего действия у эфиров алкилфенолов приходится на область насыщенных адсорбционных слоев и даже на начало мицеллообразования в водной фазе. Этот факт показывает, что наряду с поверхностными свойствами для вытеснения с границы раздела фаз коллоидных стабилизаторов нефтей (асфальтенов) полигликолевые эфиры алкилфенолов должны обладать высокими смачивающими свойствами, наиболее резко проявляющимися у них в области мицеллообразования [7]. [c.143]

Механизм защитного действия достаточно хороига объясняется теорией Зигмонди, в основе которой лежит представление об адсорбционном взаимодействии между частицами защищаемого и защищающего золей. Более крупная частица гидрофобного золя адсорбирует на своей поверхности более мелкие макромолекулы ВМС с их сольватными (гидратными) оболочками, и в результате этого она приобретает лиофильные (гидрофильные) свойства. В данном случае коллоидные мицеллы необратимого гидрофобного золя предохраняются от непосредственного соприкосновения друг с другом, а следовательно, и от агрегации как в случае действия на такой золь электролита-коагулятора, так и в случае концентрирования золя. На рис. 121, а показана схема подобного защитного действия. Таким образом, высокомолекулярные соединения выступают в роли стабилизатора лиофобных (гидрофобных) золей, То, что именно на адсорбции основано защитное действие, подтверждается не только избирательным характером взаимодействия между макромолекулами ВМС и мицеллами, но и тем, что степень защитного действия увеличивается с концентрацией защищающего раствора ВМС только до полного адсорбционного насыщения поверхности мицелл защищаемого золя. [c.387]

Гарди (1927 г.) исследовал времена жизни отдельных пузырьков, стабилизированных монослоями растянутого типа. Так как найденные значения т были очень небольшими, то эти исследования имеют отношение в основном к короткоживущим пенам. Гарди установил, что, как и в случае растворимых низкомолекулярных поверхностно-активных стабилизаторов, значение т проходит через максимум, соответствующий поверхностной концентрации, близкой к концентрации насыщенного монослоя, но все же меньшей. [c.227]

Первая стадия коагуляции связана с преодолением электростатического барьера между частицами. Длительность этой стадии зависит от концентрации электролита, валентности коагулирующего иона, стенени адсорбционной насыщенности глобул и от других факторов, которые влияют на состояние двойного электрического слоя стабилизатора и, следовательно, определяют электростатическое отталкивание исходных глобул. В ходе первой стадии коагуляции образуются первичные агрегаты, поверхность которых покрыта насыщенным слоем стабилизатора. Для последующего слипания таких агрегатов необходимо прорвать адсорбционно-насыщенный и в значительной стенени гидратированный слой, т. е. преодолеть новый потенциальный барьер, который имеет наряду с электростатической [c.109]

Измерение-потенциала двойного диффузного слоя в пенных пленках, стабилизированных ионогенными ПАВ, проведены в работе [117]. Исходя из равновесных толщин Ло, на основании теории ДФО рассчитаны значения 1135, которые, как и следовало ожидать, возрастают вплоть до насыщения при увеличении концентрации ПАВ (рис. 24). Аналогичные закономерности должны наблюдаться и для эмульсий. Более сложные соотношения между 1 з4-потенциалом и концентрацией ПАВ, по-видимому, существуют в случае золей, заряд которых зависит от поверхностной диссоциации или от предпочтительной адсорбции каких-либо ионов, имеющихся в растворе. В таких системах может обнаруживаться как увеличение, так и уменьшение 113()-потенциала, причем его значение будет определяться направлением ориентации полярных групп молекул стабилизатора на границе раздела фаз. [c.63]

Концентрационный фактор. Из вышеприведенного материала видно [581, что ПАВ являются стабилизаторами пен при достижении концентрации, обеспечивающей насыщенный адсорбционный слой. Малоустойчивые нены, стабилизированные коллоидными ПАВ, могут образовываться и до достижения предельной адсорбции. [c.159]

Совместимость стабилизатора с полимером характеризуют термодинамической величиной — концентрацией насыщения. При значениях последней ниже применяемой концентрации стабилизатора смесь полимера со стабилизатором более или менее быстро расслаивается и стабилизатор выпотевает на поверхность полимера. Хотя в некоторых случаях и выгодно обогащение поверхностного слоя антиоксидантом (например, при фотостабилизации резин), в общем это явление нежелательно. Поэтому при несовместимости стабилизаторов с полимером часто прибегают к структурной модификации первых, чтобы избежать этого явления (например, введение длинных углеводородных остатков в молекулы стабилизаторов для полиолефинов с помощью реакций этерификации и алкилирования). [c.106]

Деэмульгатор подают из блока дозирования реагентов 6. В дренажную воду 2 через устройство ввода реагента 5 подают флокулянт от блока дозирования реагентов 6. Обработанные реагентами потоки смешивают с помощью эжектора 7, установленного на линии дренажной воды. Затем в трубопровод 9 подают частично подготовленные нефтешламовые эмульсии, насыщенные грубодиспергированными частицами стабилизаторов. Смешение эмульсий происходит в трубопроводе 8, подключенном к трехфазному сепаратору-концентратору эмульсии 10. За счет тепла дренажных эмульсий происходит разогрев шламовых эмульсий. Введенная ранее легкоуглеводородная фракция способствует также растворению шламовых эмульсий. Поддерживаемый в смесительном трубопроводе 8 режим течения, соответствующий числам Ее = 20000-80000, обеспечивает адсорбцию диспергируемых механических примесей дренажных эмульсий на поверхности грубо-диспергируемых механических примесей и других стабилизаторов шламовых эмульсий. В трехфазном сепараторе-концентраторе происходит разделение эмульсии на дренажную воду, концентрат эмульсии промежуточных слоев, насыщенной грубодиспергированными стабилизаторами, нефтяную фазу с оставшимися в ней мелкодиспергированными и коллоидно-диспергированными стабилизаторами и мелкими каплями воды, газ с высокой концентрацией углеводородов Сз-Сб- [c.65]

Сравнение значений Г , соответствующих концентрациям Св, а также площадей, занимаемых од,ной молекулой различных ПАВ в поверхностном слое и составляющих около 55 приводит к выводу, что для всех продуктов устойчивые пленки образуются при одной и той же степени заполнения поверхности. Последнее обстоятельство, по-видимому, позволяет сделать заключение о независимости структуры пленок, полученных из растворов сульфонатов, от химической природы заместителей в молекулах ПАВ. Как следует из экспериментальных данных, устойчивость к коалесценции не связана с образованием насыщенного монослоя, так как минимальная площадь, приходящаяся на одну молекулу алкилсульфонатов, приблизительно равна 42 А . Наряду с сульфонатами аналогичным образом изучены другие ПАВ. При этом установлено, что очень хорошими стабилизаторами являются полиэтиленгликолевые эфиры нонилфенола с различным содержанием этиленоксидных звеньев, а также цетилтриметиламмонийбромид. [c.104]

Адсорбционные стабилизирующие слои в случае обратных эмульсий и эмульсий, стабилизированных неионогенными эмульгаторами, как это было установлено Л. Я. Кремневым [26], весьма далеки от насыщения. Дисперсионная среда при эмульгировании превращается в пределе в слои наименьшей толщины бкрит и наибольшей поверхности причем каждый стабилизатор в определенном интервале повышенных концентраций в дисперсионной среде характеризуется постоянными значениями бкрит и5м. [c.10]

Следует указать также соли щелочных металлов, например малеат натрия [2120] или аммония, иногда в смеси с фосфатом натрия [2550] малеат кальция, который может быть добавлен к полимеру как в качестве наполнителя в концентрации 15—20 вес. % [2757, 2758],так и в качестве стабилизатора в концентрации 0,15—0,2 вес. % [2758]. Малеат кальция повышает устойчивость полимеров винилхлорида при воздействии тепла и длительном атмосферном старении. Кроме того, для аналогичных целей применяют различные соли металлов полуэфиров или полуамидов 1,2-этилендикарбоновых кислот, например моноцетилмалеат кальция [477, 1634, 1638, 2587], а также соли неполных эфиров насыщенных кислот, например монобутил-адипат кадмия [2115] или кальциевые и магниевые соли моно- или диалкиловых сложных эфиров ацилированной лимонной кислоты, отличающиеся безвредностью [2453]. [c.208]

Благодаря наличию в молекуле активной группы, имеющей сродство к воде, и углеводородного радикала, имеющего сродство к маслу, ПАВ снижает поверхностное натяжение на границе раздела фаз и тем самым препятствует слиянию дисперсной фазы и расслоению эмульсии. От концентрации эмульгаторов — стабилизаторов эмульсии и их строения зависит устойчивость образующихся эмульсий, а объемное соотношение воды и масла определяет тип эмульсии. Устойчивость эмульсий возрастает с увеличением в них концентрации ПАВ до насыщения адсорбционного слоя на границе раздела фаз, т. е. до образования мономолекулярного слоя с оптимальными структурно-механическими свойствами. Стабилизация эмульсий и образование мономолекулярного слоя достигаются при очень малых объемных концентрациях ПАВ в системе, так как оно концентрируется преимущественно на границе раздела фаз. Так, при добавлении в воду олеата натрия 10 моль1см концентрация его на границе с воздухом достигает 3-10 моль1см , а поверхностное натяжение снижается с 72,8 до 30 эрг/ см . Только в молекулярном, т. е. истинно растворенном состоянии, ПАВ концентрируется на границе раздела фаз и снижает межфаз-ное поверхностное натяжение, проявляя свою поверхностную активность. Как показано на рис. 42, молекулы ПАВ, образующего защитный адсорбционный слой на границе раздела фаз, в случае эмульсий масло в воде ориентируются внутрь дисперсной фазы углеводородным радикалом, а в случае эмульсий вода в масле — полярной группой. [c.132]

Для получения стабильных дисперсий политетрафторэтилена в качестве стабилизаторов могут применяться насыщенные углеводороды с 12 и более углеродными атомами в цепи . Введение этих веществ в реакционную систему в количестве 1—5% от массы воды позволяет значительно повысить концентрацию полимера в дисперсии. Применение углеводородов с меньщим количеством атомов углерода в цепи приводит либо к полному ингибированию реакции полимеризации (например, при использовании изооктана или декагидронафталина), либо к образованию низкомолекулярных теломеров тетрафторэтилена (при использовании декана и додекана). Механизм стабилизирующего действия углеводородов с числом атомов углерода более 12 не установлен. Эти стабилизаторы особенно эффективны в присутствии фторсодержащих диспергирующих агентов, и применение их дает возможность получать дисперсии с концентрацией твердой фазы порядка 60%. В этом случае более целесообразно использовать углеводороды с числом атомов углерода более 16. Это обусловлено, очевидно, тем, что фторсодержащие диспергирующие агенты оказывают растворяющее действие на углеводородные стабилизаторы более низкого молекулярного веса. [c.62]