Реакции, применяемые в колориметрии

В фармации фотометрические методы анализа (колориметрия и нефелометрия) применяются, в частности, при определении ядов, которые дозируются в количестве десятых и сотых долей миллиграмма. Цветные реакции можно использовать для колориметрического определения этих веществ при условии, что получаемая окраска устойчива во времени, достаточно чувствительна и изменяется в зависимости от изменения окраски анализируемого вещества. Для колориметрических определений применяют чаще всего или метод стандартных серий, или метод уравнивания (колориметр Дюбоска), или фотоколориметрическое определение с помощью приборов ФЭК-М или ФЭК-56. Последний является наиболее удобным и обеспечивает достаточно точные и объективные результаты анализа как при дневном, так и при вечернем освещении. В Госфармакопее-IX введена специальная статья по колориметрии и фотометрии. Колориметрически можно определять растворы различных красителей, например бриллиантовой зелени, метиленовой сини, алкалоидов и др. Эзерин салициловокислый определяют по реакции салициловой кислоты с хлорным железом. Часто встречаются колориметрические определения аммиака по реакции с реактивом Несслера, алюминия с 8-оксихинолином, мышьяка, свинца и хлора в питьевой воде, железа, калия, кальция, магния, меди, марганца, фосфора, ртути, азотистой кислоты, висмута. Из числа органических веществ можно отметить колориметрические определения при клинических анализах, например при анализе мочи, ацетона, формальдегида, мочевой кислоты, креатинина, фенолов, витаминов А и С и др. [c.592]

Фотоколориметрию или визуальную колориметрию применяют для количественного определения аптечных концентрированных растворов (концентратов). Фотоколориметрическое определение раствора фурацилина 0,02 % -ного основано на цветной реакции с раствором гидроксида натрия, а раствора этакри-дина лактата 0,1 %-ного — на образовании окрашенного диазосоединения. [c.253]

В фармации фотометрические методы анализа (колориметрия и нефелометрия) применяются, в частности, при определении ядов, которые дозируются в количестве десятых и сотых долей миллиграмма. Цветные реакции можно использовать для колориметрического определения этих веществ при условии, что получаемая окраска устойчива во времени, достаточно чувствительна и изменяется в зависимости от изменения окраски анализируемого вещества. Пользуются чаще всего или методом стандартных серий, методом уравнивания (колориметр Дюбоска), фотоколориметрией на приборах ФЭК-М или ФЭК-56. Прибор ФЭК.-56 наиболее удобен, обеспечивает достаточно точные и объективные результаты как при дневном, так и при вечернем освещении. [c.475]

Для изучения кинетики изменения концентрации реагента в ходе реакции применяют метод стандартных серий (метод сравнительной визуальной колориметрии). [c.187]

Наиболее точно достигается аналитический контроль протекания ионообменной реакции в фильтре на основе непрерывной регистрации зависимости между составом фильтрата и составом поступающей на фильтр жидкости. Многие ионообменные реакции легко можно контролировать при помощи показывающих и самозаписывающих приборов. Однако во многих случаях необходимые для этого приборы настолько сложны и дороги, что возможность их использования исключается. Легко можно ограничиться применением некоторых стандартных приборов, снабженных записывающими или сигнальными устройствами. Широкое применение находят устройства для измерения электропроводности, pH, колориметры, фотометры и измерительные устройства для определения радиоактивности. В случае установок для обессоливания можно ограничиться контролем pH и электропроводности. При доступности радиоактивных изотопов весьма точный контроль протекания ионообменной реакции обеспечивается применением самозаписывающих счетчиков Гейгера-Мюллера. В отдельных случаях могут применяться колориметры (или спектрофотометры). За последние годы такие приборы использованы в ряде автоматизированных установок. [c.176]

Кроме быстроты и чувствительности, имеет значение специфичность многих реакций, применяемых в колориметрии, а также простота методики. Все указанные особенности обусловили широкое применение колориметрического анализа. Этот метод чаще всего применяется для определения малых количеств примесей в металлах, сплавах, минералах, рудах,, химических реактивах и других материалах . [c.236]

Электрохимические методы количественного анализа можно разделить на три группы (см, 5). Так, к первой группе методов, основанных на измерении количества продукта реакции, относится электровесовой анализ и электрохимические методы разделения элементов. Эти методы были рассмотрены подробно в гл. 9 и 10. С этой же группой тесно связан (в отношении методики) полярографический анализ (см. гл. 11) хотя он и занимает несколько особое положение. В практическом отношении электровесовой анализ особенно успешно применяется, главным образом, для определения больших количеств цветных металлов, а полярографический анализ — для определения малых количеств этих же металлов. Приблизительно в таком же отношении друг к другу находятся весовой анализ и колориметрия, которые применяются для определения больших (весовой анализ) или малых (колориметрический анализ) количеств почти всех элементов. [c.434]

Неокрашенные анализируемые вещества с помощью химических реакций переводят в окрашенные соединения, после чего их можно определять колориметрическими методами. Вследствие высокой чувствительности колориметрию целесообразно применять при определении содержания следовых количеств элементов, хотя точность определения часто невысока. Как видно из рис. Д. 150, чувствительность определения зависит от значения молярного коэффициента погашения. Поэтому молярный коэффициент погашения окрашенного соединения должен быть как можно большим. [c.365]

Растворимый природный лигнин белой шотландской сосны применялся в качестве стандарта (100%) по первому методу, а -нафтол — по второму. К раствору лигнина в диоксане, содержащему около 100 pt в 1 мл, прибавляли 1 мл концентрированной соляной кислоты и 3 0,1 М раствора флороглюцина в 95%-ном этаноле. Точно через 1 мин в колориметре измерялась интенсивность окраски. Подобного рода смесь, но без соляной кислоты, применялась в холостом опыте для установки колориметра на нулевую плотность. Цветная реакция была весьма чувствительна по отношению ко времени. [c.56]

При изучении кинетики цепных реакций возникает необходимость в разработке методов обнаружения атомов и радикалов и оценки их концентрации. Применяются химические и физико-химические методы для этой цели (спектральные, ЭПР, колориметрия и др.). [c.276]

Колориметрию можно применять для определения окрашенных ве-ш,еств, а также для определения бесцветных веществ, дающих ту или иную цветную реакцию. Чувствительность метода обычно очень высока. [c.431]

Колориметрическая система для дискретного анализа. Пробы помещаются в чашечках из полиэтилена (0,4 мл), закрепленных на карусельном столике (40 чашечек). Имеются 90 реакционных сосудов (стеклянных, емкостью 3 мл). Пробы отбираются путем всасывания раствора (20—200 мл) с помощью микронасоса. Продолжительность анализа одной пробы от 12 с до 43 мин. Реагенты (до 5) поступают в пробу через соленоидные краны. Через заданное время реакционная смесь перемешивается потоком газа. Результат реакции регистрируется с помощью дифракционного колориметра (400—700 нм) (12 с на одну пробу). Предусмотрено программирование последовательного анализа 15 проб возможен быстрый переход к анализу другого типа. Рекомендуется применять специальное устройство для промывки кювет. Разделения (сепарации) веществ не предусмотрено. Применяется в анализах методом УФ-спектрометрии, флуориметрии или фотометрическим методом. [c.411]

Качественные испытания применяют и в количественном анализе, например для определения реакции раствора, для определения полноты осаждения или промывания. Некоторые качественные реакции используют и для количественных определений (например, капельные реакции, см. Капельная колориметрия , стр. 151). Именно поэтому некоторые из этих реакций кратко описываются ниже. [c.28]

Для визуальной колориметрии рекомендуется применять минимальный объем растворителя (5 мл), что повышает чувствитель-йость реакции. [c.64]

Цветные реакции разработаны практически для всех классов стероидных соединений (табл. XXII). Эти реакции применяются как для количественного анализа стероидов путем колориметри-рования образовавшихся окрашенных продуктов, так и для качественного их открытия в растворах и на хроматограммах. Появление цветной окраски в большинстве случаев связывается с образованием галохромных солей ненасыщенных углеводородов, образующихся при дегидратации и дегидрировании исходных стероидов . [c.69]

В колориметрии определяют, применяя соответствующий светофильтр, либо концентрацию окрашенного дитизоната, количественно экстрагированного из водных растворов, либо концентрацию свободного (не вошедшего в реакцию) дитизона. [c.118]

Условия применимости реакций для колориметрических определений. В колориметрии применяются реакции, сопровождаю щиеся изменением цвета растворов. Так, например, для опреде ления Fe ион ОБ применяют реакцию взаимодействия их с роданидами, с результате которой образуется роданид железа, окращенный в кроваво-красный цвет. Для определения меди используют реакцию образования комплексных ионов [ u(NH3)4]++, окрашивающих раствор в синий цвет. Никель определяют при [c.344]

Может быть применен метод титрования водных растворов, содержащих анионактивные СПАВ, катионактивными веществами. Эквивалентная точка определяется по появлению нерастворимого осадка, изменению флуоресцентных свойств при облучении ультрафиолетовыми лучами, изменению окраски индикатора. Однако эти методы применяют очень редко. Наиболее целесообразным методом определения СПАВ следует считать колориметрию, в которую входит двухфазное титрование с изменением окраски индикатора, основанное на принципе реакции некоторых красок (например, метиловой синей) на окрашенный комплекс анионактивных веществ, растворимых в органических растворителях. Окрашенный комплекс при последующем прибавлении катионактивного вещества разрушается и метиленовая синяя переходит обратно в водный слой. Титрование ведется до получения одинаковой окраски обеих фаз. Но и этот метод широкого применения не нашел. [c.167]

Ниже будет описано приготовление и анализ высокочистого железа [23—27]. Сырым продуктом является железо с низким содержанием примесей — из руды наиболее благоприятного состава. Этот продукт очищают, сочетая химические реакции и зонную плавку. Анализ методом масс-спектрометрии с искровым источником иозволяет определить количество примесей почти всех элементов, даже несмотря на то, что относительная точность [26] измерений составляет всего около 25%. Для определения примесей применяют также вакуумную плавку, газовую хроматографию, колориметрию, атомно-абсорбционную спектроскопию и сожжение. Элементы, затрудняющие оценку качества высокочистого железа, — водород, углерод, кислород, азот, алюминий, кремний и ртуть. [c.119]

Применение. Алифатические и ароматические спирты используют в научных исследованиях, главным образом, в качестве исходного сырья для синтеза, среды для проведения реакций или растворителей для очистки конечного продукта от сопутствующих загрязнений. Некоторые из них находят применение также в-аналитической практике. Например, метиловый, ызо-пропиловый, н-бутиловый, ызо-бутиловый, н-амиловый, н-гексиловый спирты применяют в качестве экстрагентов глицерин — как комплексообра-зователь при титровании борной и германиевой кислот маннит— в микробиологии и как комплексообразователь при определении ниобия и тантала бензоин — в качестве эталона в колориметрии и для флуоресцентной реакции на цинк. [c.40]

Для определения активности ферментов и наблюдения за ходом ферментных процессов широко применяются различные колориметрические (фотометрические) методы. В их основе лежит определение интенсивности окраски, которая возникает при добавлении в пробу специального реактива, реагирующего с субстратом или продуктом реакции. Окраску, обычно получаемую после прекращения процесса, контролируют с помощью визуального или фотоэлектрического колориметра. Наиболее удобны такие фотометрические методы, при которых за ходом реакции можно следить по появлению (или изменению) в системе хромогенного компонента, без остановки реакции. Применения колориметрических приемов при исследовании ферментов могут быть весьма разнообразными. [c.44]

В некоторых других методах (колориметрическое титрование, метод разбавления) стандартный окрашенный раствор необходимо готовить при каждом определении это вызывает излишнюю затрату времени, если в лаборатории выполняется много определений одного и того же компонента. Метод стандартных серий имеет еще одно преимущество по сравнению с методом колориметрического титрования. В первом случае можно применять такие окрашенные соединения, которые образуются довольно медленно (например, образование молибденовой сини при колориметрическом определений фосфора). По сравнению с методом изменения толщины слоя метод стандартных серий имеет преимущество в следующих случаях. Как было уже указано, между общей концентрацией определяемого компонента и оптической плотностью раствора иногда не наблюдается прямой пропорциональности. В случае применения колориметра испытуемый и стандартный растворы имеют, как правило, различную концентрацию, что нередко приводит к ошибкам, поскольку растворы обнаруживают отклонения от закона Беера. Далее метод стандартных серий имеет преимущества при применении окрашенных реактивов, дающих с определяемым ионом соединения другого цвета. Вследствие смешения двух окрашенных компонентов (реактива и продукта реакции) отдельные стандартные растворы отличаются не интенсивностью окраски, а цветом. Это особенно облегчает сравнение окрасок в серии пробирок, что почти невозможно в колориметре. [c.97]

В отличие от метода стандартных серий при колориметрическом титровании окрашенный стандартный раствор необходимо готовить для каждого отдельного определения. Эта особенность является недостатком колориметрического титрования при массовых однотипных анализах, но имеет преимущество при единичных определениях. Нужно заметить, что неустойчивость окрашенного соединения во времени значения не имеет, в то время как при работе по методу стандартных серий это нередко сильно искажает результаты. В отличие от методов, связанных с применением колориметра, колориметрическое титрование можно применять для растворов тех веществ, которые не подчиняются закону Беера, а также в случае употребления окрашенных реактивов. Если имеется возможность приготовить устойчивый стандартный раствор, содержащий окрашенный продукт реакции [c.102]

Восстановление органического соединения неорганическил веществом до сильно окрашенного продукта в, колориметрии при меняется редко. Какотелин, нитропроизводное бруцина, восста навливается оловом (II) и другими сильными восстановите лями образуя растворимое соединение фиолетового цвета. Эт реакцию применяют для открытия олова, но не используют ДЛ5 количественных целей. [c.132]

В качестве растворителя при периодатном окислении чаще всего используют воду. Расход перйодата определяют восстановлением избытка окислителя арсенитом с последующим обратным титрованием арсенита иодом , титрованием тиосульфатом , спектро [фотометрически и другими методами. Муравьиную кислоту определяют кислотно-основным , иодометрическим или потенциометрическим титрованием Для определения формальдегида применяют весовой метод (димедоновое производное ы) или колориметрию (по реакции с хромотроповой кислотой или ацетилацетоном - ). [c.444]

В некот(М)ых случаях, как, например, в экстракционных разде-лшвях, в о(й>емных определениях или в колориметрии, особое внимание уделяется рассмотрению поведения четырехвалентного церия. Среди методов разделения более подробно рассмотрены два основных метода хроматографический и экстракционный. В основном первый Из них применяется для разделения смесей редкоземельных элементов и в этой части освещен более детально. Отдельные методы количественного определения весьма неравноценны так, объемные методы, основанные на реакциях окисления-восстановления, применяются в основном для определения церия, полярография — для определения европия и иттербия, а объемные методы с использованием комплексообразующих или осаждающих реагентов—для группового определения редкоземельных элементов. Наиболее универсальные оптические и активационный методы рассмотрены в гораздо большем объеме ввиду их особой роли в анализе смесей редкоземельных элементов. В главах по прикладным вопросам уделено значительное внимание анализу особо чистых веществ и отделению редкоземельных элементов от других элементов. [c.6]

В колориметрии используют несколько типов реакций. Наибольшее значение имеют реакции образования окрашенных комплексных соединений, кроме того, применяются также приводящие к образованию окрашенных продуктов реакции окисления-восстановления, образования нерастворимых окрашенных соединений, реакции, связанные с изменением окраски при диссоциации кислотно-основных индикаторов, а также реакции синтеза органических красителей. Влияние pH на первый, наиболее важный тип реакций рассматривается подробнее ниже. Относительно последних четырех типов реакций можно сказать следующее реакции синтеза органических красителей, как, например, образование азокрасителей при сочетании окси-хинолина с диазосоединениями, реакция образования метиленовой синей при определении сульфидов и другие, — требуют каждый раз особых условий. В настоящее время эти реакции еще не мо<гут быть рассмотрены в общем виде. [c.52]

При исследовании пищевых продуктов применяют колориметрическое определение, основанное на переведении (после соответствующей очистки) ДДТ в полинитропроизводное и реакции последнего с этилатом натрия (метод Шехтера и Галлера). Полученное сине-фиолетовое окрашивание колориметруют. [c.253]

В отличие от методов, связанных с применением колориметра, колЬриметрическое титрование можно применять для растворов теХ веществ, которые не подчиняются закону Бэра, а также в случае окрашенных реактивов. Если имеется возможность приготовить устойчивый стандартный раствор, содержащий окрашенный продукт реакции (а не самый определяемый ион), то колориметрическое титрование можно применять даже при наличии в испытуемом растворе других окрашенных компонентов. Для этого в обе пробирки наливают испытуемый раствор, затем в одну пробирку вводят реактив, а в другую (не вводя в нее реактива) прибавляют из микробюретки стандартный окрашенный раствор до одинаковой окраски. [c.176]

Кроме реакций комплексообразования, в колориметрии ис-пользуют также реакции других типов, например окисления— восстановления, органического синтеза и т. д. Так, при колориметрическом определении марганца и хрома их обычно окисляют в окрашенные анионы МпО и СгО , при определении нитритов применяют реакцию с органическими реактивами а-нафтилами-ном и сульфаниловой кислотой, образующими с ионами N0 азокраситель интенсивно красного цвета, и т. д. Иногда используют также реакции образования окрашенных перекисных соединений, например [Ti0(H202)]S04 при определении титана и т. д. [c.463]

Наиболее старые простые колориметрические методы определения следов элементов основаны на измерении интенсивности окраски, вызываемой непосредственно в анализируемом растворе при добавлении соответствующего реактива. В этих методах используются обычные реакции качественного анализа, например реакция трехвалентиого железа с роданидом, титана с перекисью водорода и т. п. Недостатки этих методов общеизвестны. Всестороннее применение их сильно ограничено не только присутствием мешающих элементов, но также оптическими свойствами исследуемых растворов, их собственной окраской, мутностью, присутствием солей в высоких концентрациях и т. п. Разумеется, это относится и к реакциям с органическими реактивами, которые стали все больше проникать в колориметрию. Относительно новыми, но весьма многообещающими колориметрическими методами являются те, в которых производят экстрагирование интенсивно окрашенных продуктов реакции. Для экстрагирования неполярными растворителями особенно пригодны внутрикомплексные соли различных органических реактивов. Часто применяются 8-оксихинолин (для определения железа, алюминия, галлия и ванадия), этилксантогенат калия, диметилглиоксим, [c.183]

Область колориметрии в послвАнее время также обогатилась несколькими новыми методами с применением комплексона. Колориметрическое определение меди диэтилдитиокарбаматом натрия в присутствии комплексона (стр. 202) было применено Гужинской с сотрудниками для определения следов меди в графитах [72]. Для определения шестивалентного молибдена был разработан колориметрический метод, основанный на образовании окрашенного в бурый цвет комплекса с морином. Полученный комплекс можно экстрагировать н-бутиловым спиртом [73]. Реакция очень чувствительна и позволяет определять 0,05 мкг Мо ъ Ъ мл раствора. Мешающие элементы при этом определении маскируют комплексоном и фторидом натрия. [c.543]

Химические методы. В связи с1иироким применением пространственно-затрудненных фенолов в качестве ингибиторов свободнорадикальных процессов, антиоксидантов, стабилизаторов и биологически активных веществ часто встает вопрос об определении малых количеств этих фенолов в различных сложных смесях, тканях и других субстратах. С этой целью можно использовать цветные реакции пространственно-затрудненных фенолов с определенными реагентами, что позволяет далее применить метод колориметрии или УФ-спектроскопии. В большинстве случаев реагенты дают цветные реакции только с определенными группами пространственно-затрудненных фенолов или даже с отдельными фенолами. Эти [c.318]

Для этой реакции оптимальное значение pH 8,3—8,6 максимальная окраска при определении зарина достигается за 7 мин. Применение одноосновных солей диизонитрозоацетона (натриевой или солей дибутиламина или гуанидина) делает излишним прибавление буферной смеси для создания желаемого pH. Преимущество применения этих солей заключается в удобстве работы и возможности самого различного их применения. Так, соли аминов или по-лизамещенные натриевые соли, спрессованные в таблетки или помещенные в желатиновые капсули, применяют для обнаружения фосфорорганических веществ в воде. Из полинатриевой соли могут быть изготовлены штифты для обнаружения ОВ в воздухе. При количественном определении измеряют интенсивность окраски в колориметре при 486 или 580 нм и для оценки пользуются калибровочной кривой, построенной для концентраций фосфорорганического соединения в пределах 5—60 мкг. [c.62]

Известно, что отщепление хлористого водорода от ПВХ сопровождается окрашиванием дегидрохлорированного остатка Это используется для колориметрического метода оценки стабильности полимера при этом определяют интенсивность окраски раствора дегидрохлорированного остатка после реакции полимера с пиридином, а затем с метанольным раствором ЫаОН (см. также стр. 346). Авторы отмечают хорошую сходимость результатов при сравнительной оценке стабильности полимеров путем измерения коэффициента экстинкции пиридинового раствора дегидрохлорированного остатка и путем непосредственного замера количества отщепившегося хлористого водорода. Этот метод можно применять на начальных стадиях распада, поскольку при более глубоком разложении увеличивается количество нерастворимого продукта и затрудняется колориметри-рование. Кроме того, само допущение, что количество отщепившегося хлористого водорода соответствует концентрации полиеновых структур, обусловливающих окраску остатка, даже для начальной стадии распада не всегда оправдано зв-з8 [c.284]

Колориметрический метод анализа, принадлежащий к первой группе, значительно быстрее весового метода главным oбpaзo. i потому, что отпадает необходимость отделения продукта реакции (фильтрование, промывание и т. д.). Иногда в колориметрии применяют отделение окрашенного продукта реакции путем экстрагирования не смешивающимся с водой органическим растворителем. Последняя операция требует значительно меньше времени, чем фильтрование и промывание в весовом анализе. [c.11]