Кобальт молибденом

В работе [58] исследовано влияние соотношения кобальта к молибдену при нанесении их на широкопористый носитель. Атомное соотношение кобальт молибден изменялось от 0,34 1 до 1,61 1 (массовое отношение оксидов молибдена и кобальта находилось в пределах от 5,8 до 1,2). Суммарное содержание металлов в катализаторах было принято примерно одинаковым и равным 10% (рис. 3.2). Дпя сравнения в тех же условиях были приготовлены катализаторы, содержащие только оксид молибдена и только оксид кобальта (табл. 3.1). [c.101]

Из приведенных данных видно, что наибольшая активность для катализаторов гидрообессеривания, синтезированных на основе широкопористого носителя, достигается только при совместном присутствии кобальта и молибдена. Оптимальными по активности являются катализаторы с атомным соотношением кобальт молибден в интервале 0,7-1,6. [c.101]

Требования к качеству нефтепродуктов по снижению содержания серы и ароматических углеводородов заставляют искать более эффективные катализаторы гидроочистки. Катализаторы гидро-очистки представляют собой сочетание оксидов активных компонентов (никель, кобальт, молибден и др.) с носителем, в качестве которого чаще всего используют активный оксид алюминия. Носитель в составе катализатора гидроочистки участвует в формировании активных фаз и слул<ит структурным промотором, создающим специфическую пористую структуру. Наиболее распространенные отечественные и зарубежные катализаторы гидроочистки приведены в табл. 4.54. [c.423]

При испытании целого ряда катализаторов различного состава с целью выбора оптимального содержания гидрирующих компонентов было установлено [69], что максимальная скорость реакции обессеривания достигается при соотношении кобальт молибден равном 0,18. В то же время было показано, что значительное уменьшение содержания гидрирующих компонентов в катализаторе (окиси кобальта -до 1,8-2,7%, окиси молибдена -до 9%) не ухудшает каталитические свойства данного катализатора при гидрооблагораживании средних нефтяных дистиллятов - керосина и дизельного топлива [70]. И, тем не менее, наиболее крупные поставщики катализаторов за рубежом выпускают катализатор АКМ в большинстве случаев с содержанием окиси кобальта на уровне 3 % мае., окиси молибдена 10-15 % [71]. [c.14]

Сплавы молибдена с никелем и кобальтом (> 15,0% Мо) получают из аммиачных электролитов с применением анодов из никеля, сплава никель —. молибден или кобальт — молибден. [c.85]

Окислению могут подвергаться не только металлы и их оксиды низкой формы валентности, но и другие соединения. Так, в катализаторах гидроочистки кобальт, молибден и никель присутствуют в сульфидной форме. Выжиг кокса с поверхности этих катализаторов сопровождается окислением сульфидов [19]. [c.51]

Сульфидные и окисные катализаторы, содержащие никель, кобальт, молибден, вольфрам, активны при 250—450° С. Эта характерная их особенность и определяет температурный режим процесса [25—27]. [c.65]

Исследования, проведенные в лаборатории фирмы Галф [5], показали, что частичная замена кобальта никелем дает еш е более активные катализаторы. Катализатор оптимального состава никель — кобальт — молибден (обш ее содержание всех трех металлов 9—12%) на окиси алюминия содержит активные металлы в атомном отношении 0,1 0,2 1,0. Превосходство этого катализатора полностью доказано в условиях промышленной установки производительностью 3200 м /сутки даже после пропуска 123 тяжелого керосина на 1 кг катализатора заметного падения активности пе наблюдалось. [c.145]

Нанесенные катализаторы. Оксиды переходных металлов, таких как хром, кобальт, молибден, железо и никель, легко наносятся на носители всеми ранее описанными методами. Более общие мето ы вклю ак т операции пропитки [52, 3, 57], адсорбции из раствора [59, 60] и осаждения гелия [23, 73]. [c.58]

Активность и селективность конверсии пиридина при высоких давлениях водорода аналогичны на алюмокобальтмолибденовом и алюмомолибденовом катализаторах [73]. Это может означать, что гидрогенолиз связи углерод—азот, определяющей скорость стадии, происходит преимущественно на молибденовых участках, а оксид кобальта просто увеличивает гидрирующую активность. Если это правильно, то можно ожидать, что высокие отношения кобальт/молибден дадут более низкую активность. Следующий механизм, отражающий ход процесса на поверхности, предложен для гидрогенолиза связи углерод — азот [c.81]

Дистилляты каменноугольной смолы, Нд Обессеренный продукт Кобальт-молибден-алюминиевый 100 бар, 350 С, Hj масло = 1000. Коэффициент обессеривания 76% [897] [c.828]

Пропилен Акриловая кислота Окисный кобальт-молибден-висмутовый без-градиентные условия, 420—480° С [500]. См. также [501, 613] Окисный молибден-висмут-ванадиевый (10 3 — 20 0,3 30, мол.) 250 400 С, время контакта 0,1—20 сек [502]. См. также [503] [c.515]

Остаточные масляные фракции сернистых нефтей Парафины (I), церезины (II) Окисный кобальт-молибден-алюминиевый проток, 100 бар, 400 С, 0,5 ч I не содержит серы ароматических углеводородов — менее 3%, алканов —91%. Выходы I и II при 250 бар ниже, чем при 100 бар (713] [c.526]

Очищенный парафин (I), Нг Высокоиндексное масло (И) Окисный кобальт-молибден-алюминиевый 50 бар, 400-460° С, Н, 1 = 40 1 (мол.). В П 11,5% ароматических углеводородов [720] [c.527]

Смола полукоксования каменного угля продукт гидрокрекинга Окисный кобальт-молибден-алюминиевый (промыщленный) 5 бар [724] [c.527]

Сплавы кобальт — молибден [c.294]

Как видно из результатов анализа, отработанный катализатор является хорошим сырьем для извлечения ценных металлов, таких, как кобальт, молибден, никель, ванадий. Возможно, экономически выгоднее использовать его в качестве сырья, чем восстанавливать, что довольно затруднительно, и тем более сбрасывать его в отвалы, что неблагоприятно может повлиять на окружающую среду. Комплексное использование катализатора позволит уменьшить вредное воздействие отходов и высвободит для народного хозяйства дополнительное количество цветных металлов. [c.103]

Ддя катализаторов первой 11)уппы в качестве-гидрирующих компонентов применяют кобальт, молибден, никель, вольфрам в виде окислов или сульфидов. В качестве добавок применяют рений, цинк, олова. В состав катализаторов входят соединения хвора, фтора, фосфора. [c.55]

Процесс двухступенчатого гидрирования получил меньшее распространение по сравнению с одноступенчатым. В табл.15 приведена характеристика процессов двухступенчатого гидрирования нефтяных фракций с целью получения реактивных топлив. Этот процесс характеризуется применением в первой ступени катализаторов, содержащих никель, кобальт, молибден, вольфрам в виде окислов или сульфидов (пат.США 3369998, 3367860) и во второй ступени благородные металлы платину, палладий (пат.США 3236764, 3691059). Процесс гидрирования осуществляется в широком диапазоне давлений (от 50 до 300 ат), температур (от 360 до 465°С) и объемных скоростей (от 0,5 до 5 ч ). [c.72]

I.Металлы УШ гр. в сочетании с металлами гр.У (кобальт, молибден, никель, вольфрам) [c.75]

КОМОЛ [от ко (бальт) и мол(иб-ден)] — магнитно-твердый сплав системы железо — кобальт — молибден. Разработан в начале 30-х гг. [c.608]

Кроме ванадия и никеля в остатках обнаружены натрий, кальций, магний, которые концентрируются во фракциях смол, железо (в асфальтенах), а также следы ишогих других металлов (медь, хром, титан, кобальт, молибден, свинец, олово, цинк, марганец и др.). [c.18]

Образцы, содержащие кобальт, молибден, хром, ванадий и свинец, близки по характеру коксоотложений по сечению частицы к исходному алюмосиликатному катализатору, особенно при малых концентрациях металлов. Так, при содержании в образцах 0,8 вес. % хрома отношение содержания кокса на периферии и в центре шарика составляет 1,85, а при содержании 0,06—0,10 вес. % хрома кривая распределения кокса близка к кривой исходного катализатора (см. рис. 71). Такую разницу в распределении кокса по сечению частицы катализаторов, содержащих различные металлы, можно объяснить их различным влиянием на коксообразование. При добавлении к катализатору щелочных и щелочноземельных металлов кислотность катализатора и его активность понижаются. Из-за большего отложения металла в поверхностных слоях ката-, литическая активность периферийных слоев катализатора снижа-. ется больше, в то время как центральные слои сохраняют более высокую каталитическую активность. Это приводит к перемещению реакций крекинга в глубину частицы катализатора с одновременным отложением кокса в центральных слоях частиц. Поэтому кокс отлагается более равномерно по сечению шарика на образцах, содержащих щелочные и щелочноземельные металлы, чем на исходном катализаторе. Тяжелые же металлы не оказывают влияния на кислотность катализатора. Накапливаясь главным образом в периферийных слоях частицы. Поэтому кокс откладывается на этих образцах большей частью в периферийных слоях частицы катализатора, т. е. крайне неравномерно. По мере увеличения содержания в катализаторе металлов неравномерность отложения кокса возрастает. Металлы, увеличивающие коксообразование, [c.165]

Сильно дегидрирующие металлы (никель, медь, кобальт) даже при ничтожном их содержании в катализаторе приводят к резкому увеличению коксоотложения вследствие повышенного образования непредельных углеводородов. Слабодегидрирующие металлы (ванадий, хром, молибден, железо) при небольшом их содержании в катализаторе (до 0,01 вес. %) образуют меньше кокса, чем исходный катализатор. При большем содержании металла в катализаторе коксообразование увеличивается. При содержании тяжелых металлов в катализаторе более 0,03—0,05 вес. % характер их влияния на изменение времени, необходимого для отложения 2% кокса, одинаков. По уменьшению количества образующегося кокса исследованные металлы располагаются в следующем порядке никель, медь>кобальт> молибден, ванадий > железо, хром>сви-нец>бериллий, магний, кальций, стронций>литий>натрий>ка-лий>цезий. Тормозящее влияние щелочных металлов возрастает в соответствии с увеличением их основности [257]. [c.176]

В качестве катализаторов гидрогенизационных процессов применяются окислы и сульфиды таких металлов, как никель, кобальт, молибден, вольфрам на кислотных носителях — алюмосиликате, окиси алюминия и др. Все эти катализаторы должны быть устойчивы по отношению к катализаториым ядам и особенно к сернистым соединениям. [c.264]

Однако помимо перечисленных десяти макроэлементов растениям необходимы также бор, медь, маргенец, цинк, кобальт, молибден и др. Поскольку в растениях эти элементы содержатся в ничтожно малых количествах (тысячные — стотысячные доли процента), они получили название микроэлементов. Соответственно вещества, содержащие микроэлементы и вносимые в почву для повышения урожая сельскохо-зяйст-венных культур, именуют микроудобрениями. [c.310]

Предйожены многочисленные другие рецептуры катализаторов, которые с успехом применяются в промышленности [16]. Состав некоторых из этих катализаторов приведен в табл. 5. Из табл. 5 можно сделать вывод, что вполне приемлемые катализаторы могут значительно различаться по содержанию окиси кобальта и трехокиси молибдена, атомному отношению кобальт молибден, суммарному весу обоих металлов и удельной поверхности. Сопротивление раздавливанию изменяется в весьма широких пределах, но во всех случаях оказывается достаточно высоким для того, чтобы катализатор противостоял истиранию в промышленных реакторах. Различаются также катализаторы по составу носителя и методу приготовления эти различия характеризуются насыпным весом катализатора, изменяющимся в широких пределах. Стоимость катализаторов (в ценах 1958 г.) изменяется от 1380 до 2230 долл. на объема реактора. Эти пределы достаточно широки, но стоимость катализатора не имеет первостепенного значения в экономике [c.144]

Железо Магнетит Рва04 Гематит РезО Сидерит РеСОз Лимонит НРеОа-а Гетит НРеОг Сопутствующие элементы марганец, никель, кобальт, молибден, титан, германий, ванадий Мировые запасы железа около 75 млрд. т [c.178]

Добавление щелочных металлов сильнее снижает углеродообразование, чем внесение в состав катализатора щелочно-земельных металлов. Добавление тяжелых металлов (никель, медь, кобальт) приводит к резкому (в 3-4 раза) увеличению образования углеродных отложений. Внесение в состав катализатора ванадия, молибдена, хрома, свинца по-разному изменяет углеродообразование. При их содержании в катализаторе в количестве 0,5-0,7% выход углеродного вешества в 1,3-1,5 раза больше по сравнению с исходным катализатором. При меньшем содержании имеет место снижение выхода углеродного вещества по сравнению с исходным катализатором. Так, при концентрации ванадия 0,02-0,03% выход углеродного вещества уменьщается в 1,25 раза. По данным этих работ металлы по их влиянию на образование отложений углеродного вещества располагаются в следующем нисходящем ряду (никель, медь), кобальт, (молибден, ванадий), (железо, хром), свинец, (бериллий, магний, кальций, стронций), литий, натрий, калий, цезий. [c.69]

Для гидроочистки применяют катализаторы на основе оксидов металлов VII и VIII групп (никель, кобальт, молибден, вольфрам). В промышленности используют алюмокобальтмолибденовый (АКМ) и алюмоникельмо-либденовый (АНМ) катализаторы. В алюмоникельмо-либденовый катализатор на силикатной основе для увеличения прочности вводят диоксид кремния (АНМС). [c.41]

Определению содержания титана не мешают магний, алюмиий, цинк, кадмий, марганец, РЗЭ, медь, цирконий, церий, кобальт, молибден (V), ванадий (IV). Молибден (VI) образует с реактивом окрашенное соединение и его мешающее влияние устраняют также, как и мешающее влияние железа рП) и ванадия (V), восстановлением аскорбиновой кислотой, гидроксиламином. Никель, хром (III) мешают определению содержания титана собственной окраской. [c.123]

Осуществление оптимизации катализаторов переработки угля СРК может потребовать значительного улучшения их гидрогенизационной активности. Исследования механизма реакций подтверждают, что разрыв связи С—N в гетероциклической молекуле является определяющей стадией процесса гидронитроочистки (см. разд. 7.3.1 и 14.4.2). Имеются указания, что в обычно используемом молибдате кобальта молибден определяет активность реакций разрыва, поэтому очень вероятно, что изменение силы взаимодействия Мо—N значительно влияет на активность в процессе гидронитроочистки. Предполагается, что химическое взаимодействие катализатора с носителем (см. разд. 3.1.2) резко выражено для нанесенных оксидных катализаторов. Если это так, то соответствующим методом может быть изменена сила взаимодействия Мо— N и тем самым оказано влияние на гидроденитрогенизационную активность (см. разд. 7.3.2). [c.218]

Кобальт-молибден-оловянно-теллуровый 375° С 7—8 сек. СзНв воздух НдО (пар) = 1,9 58,9 39,2 (об.). Селективность по I — 7%, по II — 65% [954]. См. также [955] [c.831]

Катализаторы гиароочистки включают гидрирующий компонент, и крекирующий носитель. В качестве гидрирующих ко№онентов применяют оксиды и, сульфиды элементов 21 группы (молибдёна, хрома и вольфра-ма), композиции,, включающие элементы и групп (хроматы, хромиты, молибдаты и вольфраматы никеля, кобальта и железа и их сульфопроизводные). Предпочитают сочетания никеля, кобальта, молибдена И вольфрама. Композиции металлов обладают большей активностью, чем отдельные металлы. Оксидные и. сульфидные катализаторы, содержащие никель, кобальт, молибден и вольфрам, активны при 250-4 50 С, сульфидные катализаторы более активны в реакциях гидрокрекинга. [c.46]

При приготовлении катализаторов для прямой гидроочистки нефтяных остатков в качестве активных компонентов используют никель, кобальт, молибден, вольфрам. Но-, сителями могут. служить окись алюминия, окись кремния, у природные и синтетические алюмосиликаты. Носитель иг- рает важную доль в механизме отложения кокса и тяжелых металлов на поверхности катализатора. Увеличение активной поверхности, объема и радиуса пор улучшает гид- [c.74]

Х.Никель, кобальт, молибден, воль- 35-105 343-398 ам, окислы или сульфиды их на инертных по-ристыгносите-телях [c.73]

НЙКЕЛЯ СПЛАВЫ — спляпы тгя основе никеля. В пром. масштабах применяются с конца 19 — начала 20 в. С железом, хромом, медью, марганцем, кобальтом, молибденом, вольфрамом и др. элементами никель в широком интервале концентраций образует твердые растворы замеще- [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология