Кобб obb

Функция Кобба-Дугласа устанавливает предельную норму замещения труда капиталом в размере [c.557]

Для промышленного производства наиболее важной характеристикой эмульсии является ее устойчивость. Основные требования к эмульгаторам сформулированы Коббом (1946). Эмульгаторы должны 1) уменьшать поверхностное натяжение до 5 дин/см для эмульсий, которые приготавливают перемешиванием, и до 0,5 дин/см для эмульсий, не требующих интенсивного перемешивания 2) достаточно [c.19]

Скорость пропитки приведена для различных ее стадий, характеризующихся глубиной проникновения жидкости в толщу бумаги и выражаемой в процентах от полного поглощения. Обращает на себя внимание, что наиболее эффективно использование интенсификатора И1 для ускорения пропитки бумаги-основы водным раствором нитрита натрия, который определяет скорость пропитки бумаги-основы водным раствором ингибитора УНИ при низкой впитывающей способности бумаги-основы (15—30 г/м по Коббу). [c.157]

Для иллюстрации возьмем производственную функцию Кобба-Дугласа в ее простом статическом варианте [c.556]

Расчет /Св по формализму, вытекающему из функции Кобба-Дугласа, затруднен неустойчивостью параметра п. Все же, более или менее достоверным представляется значение 0,2583. Если принять его, то по формуле (13.37) получается [c.562]

Д. Коббом и X. Винтером. Отличие ее от установки последнего из названных авторов состоит в применении термостата для поддержания постоянной температуры холодных спаев термопары и использования вместо гальванометра со [c.59]

Д. Коббом и X. Винтером. Особенно это касается кривых нагревания, полученных последним из них. [c.59]

Казалось бы, оба способа симметричны, и поэтому при неизменных условиях способ растворения в воде будет давать эмульсии М/В, в способ растворения в масле — эмульсии В/М. Это справедливо, если условия действительно неизменны, а число ГЛБ эмульгаторов одинаково. Обычно эмульсии М/В требуются чаще. Было найдено (Кобб, 1946), что в большинстве случаев способ растворения в масле дает лучшие эмульсии, чем способ растворения в воде, причем капли оказываются достаточно малыми и одинаковыми по размеру. [c.21]

Холлингс и Кобб нагревали в трубке до 800° смесь водорода и метана. При этой температуре в течение минуты разлагалось только 2% метана. При 1 100° к концу 47-й секунды разложение достигало уже 65%. Опыты проведенные Уайтекером и Александером прп 1400°, вполне подтвердили предыдущие результаты, [c.236]

Приведем вкратце наиболее интересные работы по этому вопросу, а, именно Бона. Т1 Коварда, Холлингса и Кобба, В. Гарднера. [c.238]

Бон и Ковар д, работа которых была затем подтверждена Холлингсом и Коббом, заставляли этан циркулировать в трубке, нагретой до 675°. [c.238]

Дефтон и Кобб= пропускали пары бензина или толуола в присутствии азота или водорода через кокс, помещенный в нагреваемую электричеством трубку. [c.344]

Саундерс [298 а] не смогли повторить синтеза, Коббу [297 а] также не удалось выделить лактон. Описанный Саксом [299] лактон, полученный им обработкой трифенилкарбинол-о-сульфометил-амида соляной или серной кислотой, в действительности представляет собой производное сахарина [297 б]. [c.394]

Впитываемость водного раствора ингибитора системой макрокапилляров может быть охарактеризована показателем впитьшаемости по Коббу, впитываемость микрокапиллярами клеточной стенки волокна — только по сорбционной способности волокна по отношению к конкретному ингибитору. Высокая впитываемость по Коббу в условиях интенсивной сушки не является достаточным условием, предотвращающим появление налета солей ингибитора на поверхности бумаги. Это становится очевидным, если рассмотреть процесс появления налета ингибитора на поверхности бумаги с позиции тепло-и массообмена в процессе сушки. В сушку поступает бумага с ка-пиллярноудержанной влагой, и период постоянной скорости сушки заключается в выходе воды из макрокапилляров и ее испарении на поверхности бумаги. Это происходит до тех пор, пока влажность на поверхности бумаги выше гигроскопической. [c.155]

Формулы удовлетворительно согласуются с опытными данными Бевиера [770] и Кобба [794]. [c.128]

Возможность химического взаимодействия твердых веществ друг с другом была впервые выявлена в России в работах П. П. Аносова, Н. Н. Бекетова и Д. И. Чернова — известных русских ученых-металловедов. После работ Ф. М. Флавицкого (1902— 1907), Д. Кобба (1909) и И. Хедвала (1911—1914) было начато систематическое исследование механизма твердофазовых реакций и условий их протекания. Наиболее масштабные и результативные исследования, выполненные в 20-е и 30-е годы, принадлежат И. Хедвалу, Г. Тамману и К. Вагнеру, усилиями которых был заложен тот научный фундамент, на котором в основном базируется современное учение о твердофазовом взаимодействии. [c.290]

Наиболее значительными среди ранних работ являются исследования Адамса и Кобба [5], а также Джадда [38]. Однако только в последние годы возникла более ясная картина. Особый интерес представляют исследования Канэко [357], Такасаки [649] и Сем-мельрофа [597, 598]. [c.324]

Пытаясь описать свои экспериментальные результаты, Канэко вывел формулу для показателя светлоты, основанную на формуле Адамса и Кобба [5] и модифицированную Джаддом [325]. Формула Канэко объединяет два уравнения [c.325]

Но в этом ответственном пункте обнаруживается слабость производственной функции (13.33). Попытки определения параметра п на основе структурных и динамических рядов У, К, L выявили неустойчивость его значений на одном и том же статистическом материале. У разных авторов величина и меняется от 0,15 до 0,75. Это обусловлено не столько дефектами информационного обеспечения, сколько концептуальной неадекватностью форм взаимосвязи У с Ки L, постулируемых структурой производственной функции (13.33). Практическая ненадежность оценок функции Кобба-Дугласа и других ( ES, функций Солоу, Сато) определяется нереальностью лежащих в их основе гипотез [c.557]

Фактически этот процесс базируется на устойчивой закономерности в соотнощении капитальных затрат на автоматизацию и обусловленного ею прироста капиталовооруженности труда. Поэтому полезно сравнить оценки необходимых инвестиций в высвобождение одного работника по функции Кобба-Дугласа и по фактически наблюдаемым отногиениям. [c.557]

Несмотря на то, что термография как метод физикохимического анализа использовалась при исследованиях еще в XIX в., для изучения термической деструкции твердых топлив она впервые применена в 1914 г. Голлингсом и Д. Коббом [51—53]. [c.52]

Несколько позже (1926 г.) были опубликованы результаты термографического исследования углей, проведенные X. Винтером [60]. Хотя в сущности им был использован метод X. Гол-лингса и Д. Кобба, условия проведения опытов несколько отличались от предыдущих. Общий вид установки по Винтеру представлен на рис. 36. Для исследования применяли уголь в виде брикетов массой 10—15 г. [c.55]

В общем, оценивая достоинство экспериментов X. Гол-лингса, Д. Кобба и X. Винтера, следует отметить, что несмотря на несовершенство методик их проведения и са- [c.57]

Реакция между свободной кремнекислотой и карбонатом кальция впервые была тщательно изучена Коб-вом , особенно в случае взаимодействия при нагревании осажденного карбоната кальция с кварцем при атмосферном [давлении. Взаимодействие начинается в твердой фазе при температуре около 800 С, которая немного ииже температуры диссоциации карбоната, независимо от количественных соотнощений компонентов. После нагревания в течение нескольких часов карбонат уже не обнаруживается. Если в смеси имеется избыток извести, то, согласно Коббу, в результате образуется двукальциевый силикат но если имеется избыток кремнезема, то возникает метасиликат кальция. [c.586]

Кобб (см. С. I, 94) наблюдал, что реакция в твердых смесях, состоящих из кварца и карбоната кальция , протекает с заметной скоростью при.температурах около 700—i800° Яндер подтвердил это. Процесс взаимодействия карбоната бария с кремнеземом также подтвердился опытами Таммана и Кальсинга кремнезем обычно начинает вступать в реакцию при температуре около 750—775°С, когда в нем начинается процесс внутреннего обмена местами. Реакции между твердыми карбонатом кальция и кремнеземом начинаются примерно при той же температуре, как и реакция карбоната бария с кремнеземом, хотя давление диссоциации ВаСОз при этой температуре все еще остается намного ниже. [c.710]

Физико-химические основы реакций в сырьевых смесях впервые рассматривались Энделлом при исследовании процесса спекания. Агломерация при спекании объяснялась образованием небольшого количества расплава в преобладающей кристаллической смеси клинкерных минералов . Для клинкеров типично сосуществование расплавленной фазы (которая при охлаждении превращается в стекловидную цементирующую массу) с включенными в нее кристаллами, так же, как в керамических изделиях муллит заюлючен в стеклофазе. При обжиге сырья и его превращении в клинкер образуются основные силикаты и алюминаты кальция. Эти реакции были впервые исследованы Коббом (см. О. I, 59) в системе окись кальция — кремнезем — двуокись угле рода. Наккен" также изучил реакции, предшествующие спеканию, и особенно подчеркнул увеличение реакционной способности за счет уменьшения размера зерен. [c.770]

Одна из таблиц форм соединений минеральных веществ угля, установленных на основании составных частей золы, была представлена Мерсоном и Коббом [6]. На эту таблицу часто ссылаются, и мы приводим ее здесь (см. табл. 1). [c.53]

Оригинальное устройство для пиролиза полимеров пред.пожили Г. Джиа-коббо и В. Симон [125]. Эти авторы наносили исследуемый образец полимера на ферромагнитную проволоку (0,5Х 20 мм) и в потоке газа-носителя пол ещали ее в стеклянный капилляр. Ферромагнитная проволока с помощью высокочастотной печн нагревалась в течение 2-10 с до точки Кюри. В течение всего процесса пиролиза температура ферромагнитной проволоки оставалась постоянной. При использовании различных ферромагнетиков можно изменять температуру пиролиза. [c.99]

Для импульсного пиролиза твердых образцов Стернберг и Литтл [18] применяли слаботочный высоковольтный разряд. Такой метод дает хорошо воспроизводимые результаты. Пирограмма полиэтилена, полученная этим методом, была совершенно аналогична той, которую получили Кобб и др. [24, 25] при помощи обычной ячейки с нагреваемой нитью. Пиролиз твердых и жидких образцов, под действием высоковольтного разряда проводили также Джонс и Моррис [19]. [c.79]

Сульфаты родия (III) могут реагировать с сульфатами щелочных металлов, давая соли типа квасцов MeRh(S04)2 пНзО. Такие соли были получены Бунзеном [28], Зейбертом и Коббе [29], Пичини и Марино [30] и др. Их готовят смешиванием растворов сернокислого родия(1И) и соответствующего сульфата. При концентрировании растворов выделяются кристаллы двойных солей. Вместо солей ро-дия(1П) применяют также растворы гидрата окиси родия(П1) в серной кислоте. [c.54]

Исследовавшие это соединение Зейберт и Коббе [29] считали, что родий в нем двухвалентен и соединение отвечает формуле 4 RhSOs- [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология