Реакции эфиров акриловых кислот

Если в водно-спиртовом растворе заменить N ( 0)4 на Ре(С0)4Н2, то продуктами реакции являются этиловый эфир акриловой кислоты (20—30%) и гидрохинон (20—30%), по-видимому, образованные путем примечательной реакции [c.202]

Реакцию проводят в присутствии НС1 и образование эфиров акриловой кислоты поэтому выражается уравнением [c.489]

Если воду, участвующую в реакции, заменить спиртами, получаются эфиры акриловой кислоты они представляют больший промышленный интерес, чем свободная кислота. [c.293]

В настоящее время существует три метода получения эфиров акриловой кислоты. Вначале реакцию между ацетиленом, спиртом и карбонилом никеля проводили при 40° и атмосферном давлении в присутствии кислоты, например соляной выход этилакрилата равнялся примерно 80% [22] [c.293]

Объясните причину подвижности атомов водорода в метиленовой группе ацетоуксусного эфира. Напишите уравнения реакций конденсации ацетоуксусного эфира 1) с уксусным альдегидом, 2) с этиловым эфиром акриловой кислоты (реакция. Михаэля). [c.89]

Составьте формулы следующих эфиров а) изопропиловый эфир бутановой кислоты б) метиловый эфир акриловой кислоты в) бутиловый эфир терефта-левой кислоты г) триглицерид маргариновой кислоты С, Н зСООН. Составьте уравнения реакций омыления этих эфиров. [c.230]

Благодаря многообразию веществ, с которыми может вступать в реакцию нитрил акриловой кислоты, цианэтилирование является удобным методом для синтеза большого числа труднодоступных соединений. Синтетические возможности этой реакции еще только раскрываются, но, во всяком случае, уже сейчас ясно, что синтезам с помощью акрилонитрила следует уделять не меньшее внимание, чем синтезам с помощью малонового или ацетоуксусного эфиров. [c.52]

Эфиры акриловой кислоты и другие а, Р-ненасыщенные карбонильные соединения также присоединяют ВЗМО-ген в Р-положение. Реакции этого типа рассмотрены ниже. [c.62]

Метиловый эфир p-(N- пиперидино)-пропионовой кислоты (III). К 280 г (3,11 мол) 90,5% пиперидина (I) в течение 1 часа прибавляют 286 г (3,12 мол) 93% метилового эфира акриловой кислоты (И) и смесь кипятят 7 часов. Продукты реакции перегоняют в вакууме. Получают 425 г (75,5%) III, т. кип. 81—83 (9 мм). [c.99]

Реакция, Дильса — Альдера приводит к образованию бициклической системы, если диеном является часть циклической системы. Примером может служить реакция 1,3-циклопентадиена с метиловым эфиром акриловой кислоты [c.512]

Капилляр применяют для введения тока газа, чтобы предотвратить кипение толчками и перегрев жидкости во время перегонки вещества в вакууме. Так как воздух до некоторой степени является катализатором полимеризации эфира акриловой кислоты, то при введении через капилляр количество его должно быть минимальным. Лучше пользоваться инертным газом, например углекислым газой или азотом. Чтобы избежать полимеризации, может оказаться целесообразным в течение всего периода реакции пропускать через капилляр медленный ток углекислого газа. [c.117]

Колонка должна быть такой, чтобы ее можно было легко вычистить в случае образования в ней полимера. Большого количества теоретических тарелок не требуется, но все же колонка должна давать возможность отделять азеотропную смесь метиловый спирт—метиловый эфир акриловой кислоты (т. кип. 62—63°) от метилового эфира акриловой кислоты (т. кип. 80°) и н-бутиловый спирт (т. кип. 117°) от бутилового эфира акриловой кислоты т. Кип. 145°). На практике от необходимости последнего разделения можно избавиться, предоставив реакции фактически идти до конца, потому что в указанном случае весь н-бутиловый спирт будет израсходован. Этого можно достигнуть, если увеличить продолжительность реакции до тех пор, пока процесс не прекратится, и если метиловый эфир акриловой кислоты взять в значительном избытке. Вместо указанного в прописи удвоенного [c.117]

Умеренная селективность наблюдалась в реакциях Дильса — АлЬ дера с оптически активными эфирами акриловых кислот [c.373]

Реакция экзотермична особенно быстрое повышение температуры наблюдается в начале прибавления метилового эфира акриловой кислоты. [c.28]

Такие процессы реализуются наилучшим образом с участием электронодефицитных алкенов, таких, как этиловый эфир акриловой кислоты, хотя возможны и для изолированных, и даже для электроноизбыточных алкенов. В случае реакции с акрилатом палладий присоединяется к атому углерода двойной связи, ближайшему к карбонильной группе, т. е. арильная группа присоединяется к Р-углеродному атому. [c.66]

Акролеин применяется для получения акриловой кислоты и ее эфиров, аллилового спирта, синтетического глицерина и других веществ. Эфиры акриловой кислоты используют в реакциях полимеризации и сополимеризации для получения полимеров с заданными свойствами. [c.848]

Меркантановый метод применяют для определения метилакри--лата, бутилакрилата, метилметакрилата и бутилметакрилата. Сущность метода, ход определения и расчет см. на стр. 362. Продолжительность реакции эфиров акриловой кислоты с меркаптаном [c.374]

Соединения с нятичлениым ниразолииоиым кольцом образуются из -акрилатов или метакрилатов и алифатических диазосоединеннй. Производные пиразолина были получены в результате реакций эфиров акриловой кислоты с диазометаном, диазоэтаном 12194—2196] илп с эфирами диазоук-слч ной кислоты [2010, 2195]. [c.455]

Натуральный каучук в виде эмульсии или латекса присоединяет акрилонитрил, сложные эфиры акриловой кислоты, стирол и другие полимеризующиеся вещества. Имеются и другие реакции с веществами, дающими продукты присоединения или замещения, но здесь они не рассматриваются (сообщения и рефераты о них см. в списке литературы, а также и в других журналах). Если эти продукты найдут практическое или теоретическое применение, то это будет отран ено в литературе. Природные и многие синтетические каучуки дешевые или станут со временем дешевыми, поэтому их химические производные могут представлять как теоретический, так и практический интерес. [c.225]

Напишите уравнения реакций получения из диметилфосфита натрия и метилового эфира акриловой кислоты -фосфонпропионовой кислоты. [c.114]

Из ацетилена пол -чите акрилоиуггрип и мсгиловьгй эфир акриловой кислоты. Напишите реакции полимеризации этих соединений. [c.41]

Б фотоинициируемых операциях отверждения почти всегда используется полимеризация, не сопровождающаяся выделением низкомолекулярных побочных продуктов. Большинство приложений фотоинициируемой полимеризации основано на механизме генерации свободных радикалов при этом в качестве мономеров обычно выступают эфиры акриловой кислоты (СН2 = СНС00К). Акриловые группы имеются в смолах, обычно применяемых для нанесения покрытий (эпоксиды, уретаны и полиэфиры). Полифункциональные растворители, получающиеся в результате реакции полиолов с акриловой кислотой, ускоряют отверждение и увеличивают число сшивок в покрытии. Коммерчески оправданными фотоинициаторами обычно служат ароматические карбонильные соединения, спектр поглощения которых хорошо согласуется со спектром испускаемого света доступных источников УФ-излучения. Замещенные ацето-феноны подвергаются а-расщеплению (реакция Норриша типа I см. разд. 3.6) с выделением инициирующих радикалов. [c.259]

Акриловые смолы. Мет14ловый эфир акриловой кислоты (ме-тнлакрилат) получают обычно из этиленхлоргидрина следующим рядом реакций [c.312]

Существует два способа получения ридинола. По одному из них при взаимодействии гидрохлорида пиперидина, пароформа и ацетофенона образуется й-пиперидиноэтилфенилкетон, который с фенилмагнийброми-дом Дает 1, -дифенил-3-(М-пиперидино)-пропанол-1 (IV) [1, 2]. По второму методу при реакции пиперидина (I) с эфирами акриловой кислоты [c.99]

Реакция Дильса-Альдера приводит к образованию бнциклической системы, если используется циклический диен. В этом случае реакция идет особеьшо легко. Циклонентадиен реагирует с малеиновьш ангидридом илн с эфиром акриловой кислоты уже при комнатной температуре, образуя аддукты с выходом, близким к количественному [c.562]

При ироведенрш реакции в спиртах образуются соответствующие эфиры акриловой кислоты. Из мегилацетилена в качестве основного продукта (>80%) получается метилметакрилат. [c.2217]

Аналогично реагирует бромистый водород [8], однако иодистый водород дает эфиры акриловых кислот [8], На использовании последней реакции основан один нз меюдов получения эфиров а,р-ненасыщенных кислот, и на ее основе можно будет, повидимому, разработать метод количествешюго определения глицид-пых эфиров. [c.329]

Вместо акрилнитрила можно брать метиловый или этиловый эфир акриловой кислоты. Реакцию проводят аналогично получению фталимидопропионитрила, Метиловый эфир фталил- -аланина плавится при 73—75°. Выход 91—93% от теоретич. Т. пл.. этилового эфира фталил- -аланина 70—72°. Выход 74% от теоретич. [c.9]

На примере взаимодействия алкильных [13] и арильных [17, 18] производных фумаровой кислоты с фенил- и дифенилдиазометаном, показано образование смн-и антм-изомеров пиразолинов 8a-g. В работах [14, 19] была выявлена зависимость скорости реакции присоединения ДС от степени замещения кратной связи в ряду производных акриловой кислоты. На основе изучения кинетики было установлено, что эфиры акриловой кислоты 1, как диполярофилы, в реакциях циклоприсоединения значительно более активны (на 3-4 порядка), чем соответствующие алкил- и фенилзамещенные алкены. Также было показано, что транс-изомеры акриловой кислоты проявляют повышенную реакционную способность по сравнению с цис-изомерами [14]. [c.8]

Наличие фенильного заместителя в (3-положении эфира акриловой кислоты значительно дезактивирует С=С двойную связь за счет образования устойчивой системы сопряжения. По этой причине эфир коричной кислоты при нормальных условиях вступает в реакцию только с диазометаном и его алкильными производными (схема 3) при этом образуются соответствующие А-2 пиразолины 22а-(1 [44, 45] использование фенилдиазометана требует увеличения времени реакции (соединение 23), а с алкилдиазоацетатами она протекает только при нагревании (350 ч, 52°С) [44] и приводит к изомерным пиразолинам 24а-с, 25 (табл. 4). [c.11]

В дальнейшем пиразолины со структурой В 23, 26(1-Н были зафиксированы и в ряде других случаев (табл. 4) увеличение их выхода наблюдалось при использовании фенилдиазометана (до 20%) и введении заместителей в и-положе-ние бензольного кольца циннамата (до 40%) [47, 48]. Конкурирующие направления взаимодействия ДС 2 (К4 = К5 = РЬ) наблюдались и в случае его реакции с эфиром акриловой кислоты, где выход структуры В достигал 86%. Было отмечено, что образование такой структуры становится возможным при условии миграции фенильного радикала к атому азота [12]. [c.13]

Как правило, однозначно протекают реакции присоединения к симметричным диполярофилам, таким, как малеиновый ангидрид, малеимиды, эфиры малеиновой и фумаровой кислот, фумаронитрил. Для несимметрично замещенных диполярофилов строение продуктов присоединения определяется в большей степени электронными и в меньшей - стеричесю1ми факторами и его можно предсказать для халконов, эфиров акриловой кислоты, акрилонитрила и ряда других соединений [1, 12-15]. [c.411]

Реакция спиртов с р-пропиолактоном в зависимости от условий протекает в одном из этих направлений [93]. В присутствии щелочи образуются эфиры р-оксипропионовой кислоты с хорошими выходами (схема 1). В отсутствие катализаторов реакция со спиртами протекает медленно и образуются 3-алкоксипропионовые кислоты (схема 2), которые можно затем этерифицировать, и полимер. В слабокислой среде образуется смесь продуктов реакции при более высокой концентрации кислоты получают эфиры акриловой кислоты с хорошими выходами [219]. [c.227]

Как и в случае винилхлорида, более активные по сравнению с ВА эфиры акриловой кислот >1 необходимо вводить в реакцию постепенно с целью получёния композиционно однородных продуктов. Константы сополимеризации ВА и эфиров малеиновой кислоты мало отличаются друг от друга, поэтому и при одновременной загрузке обоих мономеров получаются однородные сополимеры. [c.44]

В слабокислом растворе протекают смешанные реакции с образованием эфиров оксикислот, а также алкоксикислот и их эфиров в различных количествах. В сильно кислом растворе реакция прот ает преимущественно по одному (направлению, лричем с хорошим выходом получаются эфиры акриловой кислоты. [c.410]

Соли палладия катализируют сочетание арилиодидов, арилбромидов, а также винилбромидов с эфирами акриловой кислоты реакция, по-видимому, протекает путем окислительного ири-соединеиия, виедреиия и последующего отщепления (схемы 372— 374) [432, 433]. Подробнее о механизме этой реакции, включающей, вероятно, промежуточные комплексы алкенов с металлами, см. разд. 15.6.3.10. Соли палладия способны даже катализировать сочетание ароматических углеводородов в присутствии окислителей (схема 375) [434], [c.351]

Метилметакрилат вступает в реакции, обусловленные карб-метоксильной группой и углерод-углеродной двойной связью. Однако метилметакрилат и другие эфиры метакриловой кислоты показывают, в общем, значительно меньшую реакционную способность углерод-углеродной двойной связи, чем эфиры акриловой кислоты. Например, хорошо известна конденсация эфиров акриловой кислоты по Дильсу — Альдеру, но нет никаких указаний на подобную конденсацию эфиров метакриловой кислоты. [c.141]

Обычно реакция Хека включает взаимодействие арил галогенида с алкеном, чаще всего с эфирами акриловой кислоты, в присутствии палладиевого катализатора (обычно используют менее 1 мол. %), приводящее к образованию стирола (эфира коричной кислоты). Процесс включает (а) стадию окислительного присоединения арилгалогенида к Pd (0), (б) 1,2-внедрение палладийорганического соединения в алкен и последующее, вращение вокруг связи углерод — углерод для образования такой конформации, в которой р-атом водорода смнрасположен относительно палладия, и (в) р-гидридное элиминирование, приводящее к образованию стирола и регенерированию катализатора Pd(0). Катализатор, образовавшийся на заключительной стадии процесса, вновь вступает в стадию окислительного присоединения и, тем самым, включается в еновый каталитический цикл [c.68]

Циклоприсоединение [2). В присутствии реагента в качестве катализатора метиленциклопропаны вступают в необычную реакцию шклоприсоединеяия ио связям С С. Например, ири нагревании метиленциклопропана (1) в запаянной ампуле (бО"". 48 час) с избытком метилового эфира акриловой кислоты в ирисутствии А, образуется аддукт 1 1 —метиловый эфир 8-метилеицикло-пентанкарбоновой кислоты (2) с выходом 82 Подходящими субстратами являются также метилвинилкетон и акрилонитрил. Реакция служит удобным методом получения производных метилен-циклопентана. [c.7]

Этим синтезом не устанавливается положение двойной связи, однако логично предположить, что она находится в 2,3- или 3,4-положении, так как природный алкалоид оптически не активен. При помощи многих синтезов ареколина и его производных [43—47] положение двойной связи было установлено с несомненностью. В наиболее простом из синтезов [47] исходят из Ы-бензоил-3-карбэтокси-4-пиперидона последний получается из этилового эфира акриловой кислоты при реакции с аммиаком с последующим бензоилированием и замыканием цикла по методу Дикмана. Восстановление и гидролиз приводит к гувацину (норарекаидину) [c.487]

Пиперидон может образоваться при гидролизе и декарбоксилировании любого из изомеров. Реакция протекает столь же гладко, если вместо этилового эфира акриловой кислоты взять акрилонитрил при этом образуется 3-цианпиперидон [152, 153] [c.509]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология