Весы чувствительные, микро

Найдено, что величина коэффициента внутренней диффузии существенно зависит от пористости. В образцах углей АГ-2 с насыпными весами 0,675 А) и 0,540 В), отличающихся друг от друга суммарным объемом пор на 30% и объемами макро-, микро-и переходных пор на 22,44 и 34%, коэффициенты диффузии соответственно равны 3,70-10" и 8,9-10 см сек. Это различие в величинах коэффициентов внутренней диффузии не может быть объяснено изменением коэффициента Г, так как произведение DP также изменяется (от 0,46-10" до 1,37-10 см сек). Такая сильная зависимость от пористости наблюдается в том случае, если основную роль в переносе вещества внутри зерна играет молекулярная диффузия. Сильная структурная чувствительность коэффициента внутренней диффузии показывает целесообразность измерения кинетики адсорбции для характеристики структуры сорбентов. [c.286]

На рис. 336 графически представлены границы применимости некоторых методов. Обозначения микро , макро , главные и второстепенные —чисто условные, хотя и общепринятые. В области, охватывающей несколько методов, употребляется образец весом в 1 г. Для большинства методов может быть достигнута большая чувствительность за счет применения гораздо большего количества образца и проведения концентрирования перед выполнением собственно анализа. Например, железо было определено колориметрически при содержании его около 10- % после концентрирования посредством ионного обмена из раствора объемом 5 л. [c.422]

Для получения нужной точности определений в этом случае приходится употреблять более чувствительные весы, например микровесы (точность взвешивания до 0,001 мг), а также более точную аппаратуру для измерения объемов растворов или газов. Основными преимуществами микро- и полумикрометодов являются большая скорость выполнения анализов и возможность проводить их, располагая очень малым количеством исследуемого вещества. Несмотря на эти преимущества, в настоящее время наибольшее распространение имеет все же классический макрометод, являющийся старейшим и наиболее удобным методом для изучения количественного анализа. [c.15]

При количественных определениях 100 мг металлического кадмия помещают в угольный электрод с каналами 3,7 X 4 мм и производят отгонку основы на испарительной установке. Концентрат примесей далее поступает на спектральный анализ. Навески эталонов окиси кадмия по 1 мг на каждом электроде фотографируют на одной и той же фотопластинке вместе с обогащенными пробами. (Навески эталонов окиси кадмия одинаковы с весом обогащенных концентратов.) Верхний электрод затачивают на усеченный конус с площадкой 2 мм. Электроды предварительно обжигают в дуге постоянного тока при 12 о в течение 20 сек. Межэлектродный промежуток 3 мм. Спектры возбуждаются в дуге постоянного тока, выходное напряжение 260 в, сила тока дуги 12 а. Спектры фотографируют на спектрографе ИСП-28 при ширине щели 0,02 мм и трехлинзовой системе освещения. Время экспозиции 25 сек. Промежуточная диафрагма 5 мм. Применяются фотопластинки Микро , чувствительностью 32 ед. ГОСТ. Определение концентраций примесей в пробах проводят по методу трех эталонов. Градуировочные графики строят в координатах А5л-ф — с. [c.403]

Традиционные гирные весы аналит. группы (прежде всего микро- и ультрамикровесы), а также общелаб. весы повыш. точности весьма чувствительны к колебаниям и градиентам т-ры, воздушным потокам, вибрациям и т.п. Поэтому гнрн и объекты Б. должны иметь т-ру, возможно более близкую к т-ре в витрине весов, для чего выдерживаются в ней перед измерениями. В витринах весов не рекомендуется размещать поглотители влагн. Помещения для точного В. на всех весах указанных типов должны освещаться люминесцентными лампами или спец. светильниками с теплоотводом, а также термостатироваться и оборудоваться кондиционерами (обычно т-ра 20 °С прн суточных колебаниях ее не более + у 2°С электронные В. могут эксплуатироваться при более значит, перепадах т-р). [c.363]

Применение. Р. а. может быть использован для количественного определения элементов от Mg до в материалах сложного химич. состава — в металлах и сплавах, минералах, стекле, керамике, цементах, пластмассах, абразивах, пылях и различных продуктах химич. технологии. Наиболее широко Р. а. применяют в металлургии.и геологии для определения макро- (1 —100%) и микро компонентов (10 1—10 %). Иногда для повышения чувствительности Р. а. его комбинируют с химич. и радиометрич. методами. Предельная чувствительность Р. а. зависпт от ат. номера определяемого элемента и среднего ат. номера образца. Оптимальные условия реализуются при определении элементов среднего ат. номера в образце, содержащем легкие элементы. Точность Р. а. обычно 2—5 относит. %. Вес образца — неск. граммов. Длительность анализа от неск. минут до 1—2 часов. Наибольшие трудности возникают нри анализе элементов с малыми 2 и работе в мягкой области спектра. На результаты анализа влияют общий состав пробы (поглощение), эффекты селективного возбуждения и поглощения излучения элементами-спутниками, а также фазовый состав и зернистость образцов. Р. а. хорошо зарекомендовал себя при определении РЬ и Вг в нефтях и бензинах, серы в газолине, примесей в смазках и продуктах износа в машинах, нри анализе катализаторов, при осуществлении экспрессных силикатных анализов и др. Для возбуждения мягкого излучения и его использования в анализе успешно применяется бомбардировка образцов а-частицами (напр., от нолоиневого источника). Важной областью применения Р. а. является определение толщины защитных покрытий без нарушения поверхности изделий. В тех случаях, когда не требуется высокого разрешения в разделении [c.327]

Для увеличения точности взвешивания при переходе к миллиграммовому диапазону по инициативе Прегля были сконструированы специальные микроаналитические весы. Они обладали по сравнению с обычными аналитическими большими на два порядка чувствительностью и воспроизводимостью, но при этом всего лишь в 10 раз меньшей, предельной нагрузкой. Это дало возможность точно взвешивать не только микронавески, но и столь же точно определять относительно небольшие привесы достаточно тяжелых поглотительных аппаратов. Созданные микроаналитические весы были по тем временам весьма совершенным инструментом. Они явились той основой, на которой стало возможным все последующее успешное развитие микро-элементного анализа. [c.7]

Калибрирование ультрамикровесов. Точная зависимость угла закручивания кварцевой нити от величины нагрузки заранее предсказана быть не может. Поэтому соотношение между весом образца и соответствующим показанием отсчетного колеса при работе с крутильными весами должно быть установлено экспериментально. С теоретической точки зрения эта зависимость должна быть линейной, что и подтверждено практикой. Поэтому для взвешивания достаточно знать только величину калибровочного коэффициента, с помощью которого можно вычислять вес образца, исходя из показаний отсчетного колеса. Для того, чтобы установить положение калибровочной прямой линии, которая проходит через нулевую точку, соответствующую показанию отсчетного колеса при ненагруженных весах, достаточно точно определить хотя бы одну точку на этой линии. Однако определить такую точку с требуемой степенью точности в настоящее время практически не удается вследствие невозможности приготовления разновесок в ультрамикромасштабе с точностью, соответствующей чувствительности весов. Невозможность точного приготовления микро-граммовых разновесок для ультрамикровзвешивания и трудности обращения с такими разновесками делают очень трудным достижение высокой степени точности. [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология