Отделение рания

Удалив избыток кислот выпариванием, переносят отделенную ранее часть осадка в тигель и осторожно прокаливают его . [c.153]

Институт химии Дальневосточного отделения РАН, Владивосток. [c.45]

Уральское отделение РАН Высокотемпературной электрохимии (Свердловск, 1947, до 1992 Электрохимии) Химии твердого тела (Свердловск, 1955, до 1991 - Химии). [c.247]

Дальневосточное отделение РАН Химии (Владивосток, [c.247]

Рекомендовано к печати Ученым советом Института химии твердого тела Уральского отделения РАН [c.183]

Бензольную вытяжку соединяют с "отделенным ранее анизолом и сушат хлористым кальцием. После этого отгоняют бензол на кипящей водяной или песочной бане ( прибор 2) при 80—85°С п перегоняют анизол, собирая его при 154—156 °С. [c.149]

Институт химической кинетики и горения Сибирского Отделения РАН 630090, Новосибирск, ул. Институтская, 3 [c.193]

Институт органического синтеза Уральского отделения РАН 620219, Екатеринбург, ул. С. Ковалевской, 20 [c.156]

В настоящее время, благодаря достижениям в области генетической инженерии, в различных странах созданы и создаются банки генов, приобретающие непреходящее значение для поддержания, изучения строения и функциональной активности генома животных организмов. В России большое внимание этой проблеме уделяется в учреждениях РАН и, в том числе, в институтах цитологии (г. Санкт-Петербург), молекулярной биологии (г. Москва), цитологии и генетики Сибирского отделения РАН (г Новосибирск), МГУ им. М. В. Ломоносова и др. [c.598]

Раздельная обработка воды при умягчении ее по двухступенчатой схеме заключается в том, что весь поток воды делится на две части (рис. 7.24). На первой стадии большая часть воды обрабатывается избыточным количеством извести. (Обработка производится либо последовательно в смесителе и отстойнике, либо в осветлителе со- встроенной камерой флокуляции). Кальцинированная сода добавляется на второй стадии, когда отделенная ранее часть потока смешивается с той частью, которая уже прошла обработку. Избыточное количество извести, применявшееся для интенсификации осаждения магния на первой стадии, теперь реагирует с кальцием. Таким образом, избыточное количество извести полностью используется в процессе умягчения вместо того, чтобы расходоваться впустую в результате нейтрализации углекислым газом. Рекарбонизации обычно не требуется, но она может быть желательной при обработке некоторых вод для стабилизации. Так как жесткость 80— 100 мг/л обычно считается вполне приемлемой, раздельная обработка может привести к значительной экономии реагентов. Стоимость обработки воды с использованием извести и при проведении рекарбонизации ниже, чем стоимость обработки воды избыточным количеством извести (если требуется снизить жесткость, обусловленную солями магния, менее чем до 40 мг/л). Жесткость, вызванная присутствием солей магния, не должна быть выше 40 мг/л, так как при нагреве воды до высокой температуры (80°С) может образоваться сплошной осадок карбоната магния. Оставшееся количество магния в обработанной воде вычисляет- [c.205]

Факт интенсификации этого процесса после отделения ранее накопившихся смол свидетельствует о том, что такой переход сернистых соединений связан с их окислительными превращениями, развивающимися по законам цепных реакций. [c.418]

Существует проблема зависимости нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности страны от использования зарубежных катализаторов. Эта проблема была остро поставлена председателем Сибирского отделения РАН академиком [c.264]

В круглодонную двухлитровую колбу, снабженную мешалкой с ртутным затвором и трубкой для пропускания газа, наливают смесь 915 мл ледяной уксусной кислоты, 327 г цинковой пыли и 352 г иодистого цетила, которую насыщают сухим хлористым водородом Затем, при перемешивании, смесь нагревают на паровой бане, пропуская в нее через каждые 5 час. хлористый водород до насыщения через 25 час. дают охладиться и отделяют верхний слой, состоящий из гексадекана. Остаток выливают в 3 л воды, отфильтровывают от цинковой пыли, которую промывают 500 мл воды и 250 мл э )ира, извлекают объединенные водные фильтраты 2 раза эфиром (по 500 л./ ) эфирные вытяжки соединяют и добавляют к ним отделенный ранее гексадекан. Эфирный раствор дважды встряхивают с 20-проц. раствором едкого натра (по 250 мл), промывают водой до удаления щелочи, сушат 150 г безводного сульфата натрия и после отгонки эфира разгоняют с колонкой в вакууме. Получается 192 г н-гексадекана с т. кип. 156—158° нри 14 мм и т. пл. 16—17°, что соответствует 85% от теории. [c.50]

Скоростные портативные полевые газовые хроматографы ЭХО . Сибирское отделение РАН. Конструкторско-технологический институт геофизического и экологического приборостроения. Новосибирск, 1997. [c.94]

В Круглодонную колбу (на 500 мл) помещают 24 г бутил-цианида, раствор 23 г чистого едкого натра п 65 мл воды н кипятят на сетке до тех пор, пока весь бутил[ ианкд не перейдет в раствор (б—10 час.). Затем приливают через холодильник 25 мл воды, сильно охлаждают колбу н постепенно, прн перемешивании содержимого колбы, прибавляют 32 мл разбавленной ссрной кислоты (1 1). Плавающий сверху слой валериановой кислоты отделяют, а сильно кислый водный раствор дважды извлекают бензолом. Соединив бензольные вытяжки с отделенной ранее валериановой кислотой, отфильтровывают (если это нужно) от взвешенных твердых частиц и высушивают бензольный раствор безводным сульфатом натрия и магния. После отгонки бензола перегоняют валериановую кислоту, собирая се при 183—185° (примечание). [c.200]

Образовавшийся 1-метил-2-пиридон высаливают из реакц-ионной смеси прибавлением к ней 100 г безводного ЫааСОз. После того как углекислый натрий перестанет растворяться, перемешивание прекращают и от водного слоя отделяют желтый или бурый маслянистый слой, содержащий большую часть 1-метилпиридона. Водный слой фильтруют для отделения неорганических солей и фильтрат экстрагируют хлороформом 2X200 мл) (прим. 1). Вытяжки присоединяют к отделенному ранее маслянистому слою и отгоняют весь хлороформ. Остаток переносят в колбу Кляйзена емкостью 50—75 мл и подвергают перегонке в вакууме на масляной бане. [c.63]

В 5-литровую крутлодонную колбу с тремя горлами, снабженную эффективной мешалкой (примечание 1), капельной воронкой и гильзой для термометра, помещают раствор 500 г (9,7 мол.) измельченного 95%-ного цианистого натрия в 1,2 л воды и 900 мл (713 г, 12,3 мол.) ацетона. Колбу помещают в баню со льдом и раствор энергично перемешивают. Когда температура понизится до 15°, добавляют в течение 3 час, 2,1 л (8,5 мол.) 40%-ной серной кислоты (примечание 2), причем во время прибавления температура должна поддерживаться между Ю и 20°. После того как все количество кислоты прибавлено, перемешивание продолжают еще 15 мин., затем мешалку останавливают и дают осесть образовавшейся соли. Обычно образуется слой циангидрина ацетона, который сливают и отделяют от водного слоя. Бисульфат натрия отсасывают и промывают тремя порциями ацетона по 50 мл каждая. Фильтрат, промывную жидкость и водный слой соединяют вместе и трижды экстрагируют эфиром порциями по 250 мл (примечание 3). Вытяжки присоединяют к отделенному ранее циангидрину и все вместе сушат безводным сернокислым натрием. Эфир и ацетон отгоняют на водяной ане, а остаток перегоняют в вакууме. Низкокипящую фракцию отбрасывают и собирают циангидрин ацетона при 78—82°/15 мм. Выход 640—650 г (77—78% теоретич, примечание 4). [c.566]

Известия издают также АН бывших союзных республик, Сибирское отделение РАН, Северо-Кавказскн науч. центр высш. школы. [c.246]

В Сибирское отделение РАН входят ин-ты Химии твердого тела и переработки минерального сырья (Ноюсибирск, 1944 до 1964 - Хим.-металлургич. ин-т, до 1981 - Физ.-хим. основ переработки минер, сырья) Неорг. химии (Новосибирск, 1957) Иркутский орг. химии (1957) Хим. кинетики и гсюе-ния (Новосибирск, 1957) Катализа (Новосибирск, 1958) Новосибирский орг. химии (1958) Химии нефти (Томск, [c.247]

К 250 г натриевой соли глицидной кислоты, растворенной в 150 мл воды, маленькими порциями из капельной воронки добавляют разбавленную (1 1) серную кислоту при одновременном пропускании через раствор водяного пара. Отгоняющийся с паром альдегид собирают в воду со льдом. В холодильнике должна быть сильная струя воды. Верхний слой, содержащий альдегид, отделяют, а врдный слой (около 800 мл) снова перегоняют с паром и собирают около 300 мл конденсата, содержащего, практически, весь альдегид из водного слоя. Полученный конденсат экстрагируют эфиром экстракт соединяют с отделенным ранее гексагйДробензальдеги-дом и сушат над хлористым кальцием. После отгонки эфира альдегид перегоняют в вакууме, собирая фракцию 77—78° при 20 мм. [c.59]

Новосибирский Институт органической химии им. НИ. Ворожцова Сибирского отделения РАН [c.206]

Простейшим примером служит набор однозначно установленных соответствий вещество — спектр , являющийся основой компьютерных информационно-поисковых систем. При такой модели задача идентификации индивидуального соединения сводится к тфосмотру, точнее, к поиску спектра в банке последний обычно содержится во внешней памяти ЭВМ на магнитных дисках. Такие банки емкостью в десятки и сотни тысяч веществ хорошо известны в ИК- и масс-спектроскопии (мощная информационно-поисковая система для ИК- и масс-спектроскопии уже довольно давно разработана и используется в Сибирском отделении РАН, г. Новосибирск). Заметим, что алгоритмы поиска информации в базах данных составляют самостоятельный раздел компьютерной науки и довольно непросты. [c.440]

Рецензент академик О Н Ч г/падсин (директор Института органического синтеза Уральского отделения РАН) [c.2]

Из научных учреждений России ведущее место по биотехнологии занимает институт биохимии и физиологии микроорганизмов РАН (ИБФМ), сотрудники которого, например, совместно с учеными научно-исследовательского вычислительного центра (НИВЦ) в 1985 г создали автоматизированный комплекс "Ферментер-ЭВМ", что обеспечивает возрастание эффективности управления процессом биосинтеза, существенный вклад в решение биотехнологических проблем в России внесли коллективы ВНИИ "Синтез-белок", ВНИИ биотехнологии, ВНИИА, Сибирское отделение РАН, институт молекулярной биологии РАН, институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов и др [c.10]

Директор Новосибирского института органической химии им Н Н Ворожцова Сибирского отделения РАН, академик Г Толстиков [c.16]

Рис. 10.29. Схемы подвода природного газа по оси фурмы навстречу потоку дутья а, 6 — схемы а — Института металлургии Уральского отделения РАН 6 — УГТУ-УПИ в — установка Западно-Сибирского металлургического комбината

Отделенный ранее осадок и бензольный экстракт соединяют вместе и в присутствии бензола связывают 1,0 N раствором спиртовой калийной щелочи ангидриды кислот. Полученные соли отделяют по описанному выше способу, как и соли асфальтогеновых кислот. [c.512]

Аналогичная хроматографическая система, предусматривающая использование компьютерной идентификации, создана в Сибирском отделении РАН на базе скоростных полевых газовых хроматографов ЭХО [53]. Особенностью этой системы является применение поликапиллярных хроматографических колонок, позволяющих проводить анализ сложных смесей загрязнений в течение 10—20 с. Хроматографы оснащены различными детекторами (катарометр, ПИД, ФИД, АИД и ЭЗД), а хроматографическая информация обрабатывается с помощью компьютера, позволяющего осуществлять идентификацию загрязняющих веществ по базе данных (хроматографические характеристики удерживания на НЖФ различной полярности). [c.88]

Прибавьте в тигель одну каплю концентрированной НС1 и продолжайте очень слабо нагревать его до тех пор, пока содержимое тигля не высохнет совершенно. Затем, дав тиглю остыть, вытрите его снаружи фильтровальной бумагой и поместите на другой лист глянцевой бумаги. Пересыпьте в тигель отделенный ранее осадок Ag l, сметая туда же последние крупинки его кисточкой. Поместив затем тигель в треугольник на кольце штатива, очень осторожно, все время держа горелку в руках, слегка нагревайте до начала плавления осадка при более сильном прокаливании Ag l разлагается ). Охладив тигель в эксикаторе, взвесьте его. [c.180]

Осаждение u и МоОГ- Прибавив к раствору, полученному после отделения WO4 1—2 капли раствора (NH4)2S208H нагрев смесь, пропускают через нее H2S в течение 3 мин. После этого разбавляют раствор равным объемом холодной воды и снова 2—3 мин насыщают сероводородом. Испытав полноту осаждения, отделяют осадок и упаривают центрифугат в чашке или тигле приблизительно до половины объема. Если выпадет еще некоторое количество осадка (M0S3), отделяют его центрифугированием и присоединяют к отделенному ранее осадку. [c.479]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология