Бутен овая кислота

Напишите структурные формулы, исходя из названи/ кислот З-мети.ь гексановая кислота, бутен-2-овая кислота. [c.301]

Этиловый эфир бу-тен-З-овой кислоты, ROH Соответствуюш,ий эфир бутен-З-овой кислоты (СНг=СН—СНг— — OO) r=R (I) Ti(0R)4. Выход 1 — 86—93% [11221 [c.610]

Незамещенный 2-пирон можно получить при алкилировании бутен-З-овой кислоты в условиях реакции Принса и последующей циклизации с образованием 5,6-дигидро-2-пирона, который в результате последовательно проводимых реакций аллильного бромирования и дегидробромирования превращается в [c.215]

Исходя из полученных экспериментальных данных, лишь частично приведенных в настоящей книге, авторы синтеза пришли к выводу, согласно которому димер кетена представляет собой единое молекулярное образование, которое можно рассматривать как р-лактон бутен-З-овой кислоты. [c.119]

Метиловый эфир 2-(1-окси-4-метил-циклогексил-1)-бутен-3-овой кислоты [c.167]

Дифтор-2,3-бис(трифторметил)бутен-3-овая кислота. Гомогенную смесь 230 г (0,88 моль) 2,3- бис(трифторметил)перфтор-бутадиена-1,3 (о получении ам. с. И), 40 г (2,2 моль) воды и 500 мл ацетона запаивают в две ампулы с силикагелем (по 30— 40 г силикагеля в каждой) и оставляют при комнатной температуре. Через неделю ампулы вскрывают, реакционную смесь фильтруют, легкокипящие компоненты отгоняют, собирая дистиллят в холодную воду. Нижний слой представляет собой непрореагировавший диен (63 г). Остаток после отгонки ацетона и диена перегоняют, собирая фракцию с т. кип. 120—170 °С (93 г), которую очищают перегонкой с 15 мл концентрированной H2SO4. Получают 79 г смеси кислот с т. кип. 140—170 °С. К выделенной смеси кислот добавляют десятикратный избыток Р2О5 и при 50—60 °С отгоняют [c.45]

Этиловый эфир 4-(нафтил-1)-бутен-3-овой кислоты 1313 [c.519]

Дифенилэтилен Бутен-З-овая кислота Кротоновая кислота Олеиновая кислота Сорбиновая кислота Коричная кислота Малеиновая кнслота Муконовая кнслота Бензилиденанил Азобензол Бензнл хлористый Циннамил хлористый Бензоил хлористый [c.351]

Еиоляты эфиров -ненасыщенных кислот [3], Добавление этилового эфира кротоыовой ккслоты к 0,50 М раствору Л. и. в ТГФ, содержащему 20% (по объему) ГМТФК, при —78 и последующая обработка реакционной смеси разбавленной соляной кислотой приводят к образованию эфира р,у-ненасыщенной кислоты (этиловый эфир бутен-З-овой кислоты) с выходом 87%, [c.296]

Карбонилированием аллиловых сложных эфиров в апротонном растворителе с использованием в качестве катализатора Pd b можно получать смешанные ангидриды [схема (6.119)], хотя при этом обычно необходимо высокое давление СО [105], Диаллиловый простой зфир реагирует в аналогичных условиях с образованием ангидрида бутен-З-овой кислоты (выход 20%) предполагают, что реакция протекает через образование аллилового эфира бутен-З-овой кислоты [схема (6.120)]. [c.232]

Гимексазол — белое кристаллическое вещество, растворимое в воде, метаноле и этаноле. Получают, исходя из эфира 3-хлор-бутен-2-овой кислоты и гидроксиламина (схема 14). Реакцию проводят в щелочной среде. Необходимый для этого синтеза эфир замещенной бутеновой кислоты получают из ацетоуксусного эфира и пентахлорида фосфора. Известны и другие методы [c.542]

Опубликовано несколько примеров гидрирования в водноспиртовых или спиртовых растворах. Удивительно, что гидрирование сорбиновой кислоты [34] до гексен-2-овой кислоты в растворе метанола более селективно (96,2%), чем в воде (81,7%). Было показано, что бутадиен в глицерино-метаноль-ном растворе может гидрироваться в атмосфере азота [35] источником водорода служит растворитель. При [СЫ]/[Со] > 5,2 количество образовавшихся бутенов уменьшается в ряду цис-бутен-2 > бутен-1 > транс-бутея-2. Многие авторы [3, 22, 26, 27] низкий относительный выход бутена-1 объясняют Очень низкой концентрацией гидридного комплекса в этих условиях. Действительно, в атмосфере водорода в качестве основного продукта вновь образуется бутен-1. [c.111]

Простой дианион из бутен-2-овой и бутен-З-овой кислот алкилируется как в а-, так и в у-положении в случае высших гомологов алкилирование идет только в -положении [129] из-за сдвига электронной плотности электронодонорной терминальной алкильной группы пример (72) . [c.31]

Обычным примером анизотропного разэкранирования является поведение олефиновых протонов а,Р-ненасыщенных карбонильных соединений. Ниже приведены химические сдвиги олефиновых протонов при С-3 этилового эфира 2-(4-метилпентен-3-ил)-г мс-бутен-2-овой кислоты (а) и этилового эфира 2-(4-метилпентен-3-ил)-транс-бутен- [c.91]

Этиловый эфир 4-(нафтил-1)-бутен-3-овой кислоты СН СНСНгСООСгНб — [c.321]

Эфир бутен-2-ол-З-овой кислоты эфир бутанон-З-озой кислоты [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология