Алкилирование гомологов бензола

При алкилировании гомологов бензола стерические препятствия возникают и с увеличением объема заместителя в ароматическом ядре. Так, например, при алкилировании гомологов бензола пропиленом на СаУ и НУ выход о-диалкилбензолов падает при переходе от толуола к кумолу [39]. [c.177]

Направление превращения алкилированных гомологов бензола [c.74]

Для алкилирования гомологов бензола с целью дальнейшего передела продуктов алкилирования в моющие вещества начинают применять олефины, полученные крекингом парафинов [133, 214]. Несмотря на то, что алкилирование бензола осуществляется а-олефинами, в продуктах алкилирования содержатся только 20% соединений с бензольным кольцом у первого углеродного атома алифатической цепочки, 30% составляют соединения с бензольным кольцом в положении 2 и 3, 50% пред- ставлены алкилбензолами с бензольным кольцом в цен- [c.155]

Г. М. Панченков, И. М. К о л е с н и к о в, Е. А. Морозов, О кинетических закономерностях реакций алкилирования гомологов бензола олефинами в присутствии алюмосиликатных катализаторов, сообщение II Алкилирование этилбензола пропиленом, настоящий сборник, стр. 21. [c.19]

Что касается механизма образования бутилбензолов, то в данном случае невозможно диспропорционирование этилбензола в бензол и бутилбензол, так как в присутствии галоидных соединений алюминия идет диспропорционирование алкилбензолов только в ядро 2. Невозможно и алкилирование этилбензола этиленом в боковую цепь, так как алкилирование гомологов бензола в боковую цепь идет только в присутствии основных катализаторов кислые же катализаторы облегчают алкилирование в ядро Кроме того, мы также провели в наших условиях эти реакции и ни в одном случае не наблю-.дали образования бутилбензолов. Поэтому наиболее вероятно, что бутилбензолы при реакции бензола с чистым этиленом в присутствии хлористого алюминия образуются алкилированием бензола бутиленами, получающимися в результате диме-рц. ации этилена. [c.81]

Характер влияния условий процесса алкилирования гомологов бензола ненасыщенными соединениями на выход продуктов алкилирования в большинстве случаев аналогичен наблюдавшемуся при алкилировании бензола. Новые сведения дает изучение состава изомерных ал-килбензолов. Состав алкилатов характерен для алкилирования в присутствии кислотных катализаторов и свидетельствует в пользу кислотной природы активных центров цеолита, участвующих в алкилировании. [c.178]

Изучение реакций алкилирования гомологов бензола олефинами в присутствии алюмосиликатного катализатора представляет практический интерес, так как продукты алкилирования являются ценным сырьем для производства синтетических материалов [1—3]. [c.5]

Выше было показано, что для нормальных парафиновых углеводородов влияние числа углеродных атомов на скорость крекинга выражается линейной зависимостью, причем увеличению молекулы парафина на одну группу СНа соответствует увеличение константы скорости крекинга на 2,3 (при 425° С). Желательно выяснить, подчиняются ли алкилированные гомологи бензола аналогичной зависимости. Для изоамилтолуола константа скорости крекинга при 425°С равна 4,4 10 ,адля гексадецилбензола 30-10 сек. Увеличение молекулы алкилбензола на 10 углеродных атомов сопровождается увеличением константы скорости крекинга на (30 10 - ,4 х X10 )=25,6-10 или увеличение молекулы алкилбензола на одну СНг-группу вызывает в среднем увеличение константы скорости крекинга на (25,6 Ю 10 =) 2,6 10 . Аналогия с парафиновыми углеводородами является весьма отчетливой. Поэтому, несмотря на крайнюю ограниченность данных по кинетике крекинга алкилбензолов, можно сделать предварительный вывод, что, начиная от гексилбен-зола, зависимость константы скорости крекинга моноалкилбензолов при 425° С от числа углеродных атомов выражается следующим уравнением [c.189]

Улучшения селективности при алкилировании гомологов бензола можно достичь модифицированием цеолита различными катионами [43, 44]. Результаты, полученные в этих работах, рассматриваются нами более подробно при обсуждении влияния природы катионов на свойства цеолитов. [c.177]

Таким образом, хорошо известные стерические факторы, проявляющиеся при алкилировании гомологов бензола в присутствии [c.30]

О КИНЕТИЧЕСКИХ ЗАКОНОМЕРНОСТЯХ РЕАКЦИЙ АЛКИЛИРОВАНИЯ ГОМОЛОГОВ БЕНЗОЛА ОЛЕФИНАМИ В ПРИСУТСТВИИ АЛЮМОСИЛИКАТНОГО КАТАЛИЗАТОРА [c.5]

Установлено, что одним из факторов, управляющих составом диалкилбензолов, полученных при алкилировании гомологов бензола на алюмосиликатных катализаторах, являются стерические затруднения для вхождения олефина в орто-положение. [c.30]

Изучение кинетики реакций алкилирования гомологов бензола необходимо также для выяснения механизма реакций алкилирования в присутствии алюмосиликатных катализаторов. Между тем, несмотря на значительное количество работ по алкилированию бензола и его гомологов олефинами в присутствии алюмосиликатов, эти реакции изучены недостаточно. Так, например, имеется очень мало сведений об изменении изомерного состава алкилпроизводных бензола, получено недостаточное количество кинетических данных, остается нерешенным вопрос о механизме реакций алкилирования и природе активного центра алюмосиликатного катализатора, катализирующего реакцию алкилирования. [c.5]

Алкилирование гомологов бензола. Работ по алкилированию гомологов бензола на цеолитах сравнительно немного, несмотря на то, что такие работы представляют не только научный, но и большой практический интерес. При алкилировании гомологов бензола заместители направляются в основном в ядро, в орто- и пара-положения, что характерно для каталитического алкилирования в присутствии кислот. Орто-пара-ориентация продуктов была установлена в работе [38] при сравнительном этилировании эквимолекулярной смеси толуола и бензола над РЗЭХ при 125—180°. Оказалось, что при этом количественно соблюдается соотношение селективности Брауна, установленное для электрофильного замещения в классическом кислотном катализе. [c.176]

С теоретической целью алкилирование кумола пропиленом на алюмосиликатном катализаторе изучалось наряду с алкилированием толуола, этилбензола и ш/ етга-бутилбензола [5]. На основании полученных результатов можно сделать вывод, что строение алкильного заместителя в алкилируемом гомологе бензола мало сказывается на выходе диалкилбензольной фракции и ее составе, что противоречит другим данным [6]. К сожалению, небольшое число работ по алкилированию гомологов бензола олефинами в присутствии алюмосиликатных катализаторов не позволяет сделать более определенных выводов о кинетике этих реакций. В связи с этим нами выполнена настоя-ш ая работа, являющаяся продолжением ранее проведенных работ [1, 2]. [c.28]